Medexa 16mg pt gyógyszer. A Dexa Medica a mellékvese bőrfunkcióval járó rendellenességeket kezeli (5 buborékcsomagolás x 6 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 6 tabletta dobozban
Specifikáció Metilprednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metilprednizolon	16 mg

Felhasználások

javallatok

A Medexa gyógyszerek a következő esetekben javallt: gyulladáscsökkentő és immunhiányos betegségek rheumatoid arthritisben, test lupus, vasculitis, bronchitis, krónikus fekélyes fekély , vérszegénység immunitás miatti immunitás, granulocitopénia, rák, vese szindróma.

Farmakológia

A metilprednizolon egy glükokortikoid, a prednizolon származéka, amely ugyanaz a hatóanyag, mint az eredeti anyag. A metilprednizolon nem működik úgy, mint más glükokortikoidok. Más szteroid hormonokhoz hasonlóan a kortikoszteroidok is a fehérjeszintézis szabályozásával hatnak. A szinte azonnali ACTH-felszabadulás gátlásuk azonban kivétel lehet.

A kortikoszteroid számos szövetben reagál az érzékeny sejtek citoplazmájában lévő fehérjereceptorokkal, és szteroidreceptor komplexet képez. Ez a komplex változáson megy keresztül, amelyet az üledékképződési állandó növekedése rögzít, majd a sejtmagba kerül, a kromatinhoz kötődik, és beállítja a növekedés növekedését, ami a specifikus mARN számának növekedésével nyilvánul meg. A glükokortikoid azonban egyes gének, például az ACTH-t kódoló Pro - Opiomelanocortin gén transzkripcióját is csökkenti.

farmakokinetikai

felszívódás

A legtöbb glükokortikoid orálisan alkalmazva gyorsan felszívódik, mint például a szabad alkohol, a ceton, a cipionát vagy az acetát. Az intramuszkuláris injekció beadása után a vízben oldódó nátrium-foszfát és nátrium-szukcinát felszívódása gyorsabb, az acetát és az acetonid-észterek felszívódási sebessége zsírban sokkal lassabb. Amikor a leggyorsabb hatást kell elindítani, a glükokortikoidok intravénás észterének vízben oldhatónak kell lennie. A legtöbb glükokortikoid esetében a teljes test felszívódása lassan megy végbe az injekció beadása után az ízületben, a táskában, a járványtasakban, az endometriumban vagy a lágyszövetekben.

A szájon keresztül történő gőzölés után a glükokortikoidok felszívódnak a gyomor-bélrendszerből és a légzőrendszerből.

Elosztás

Az állatokon végzett kutatások azt mutatják, hogy a legtöbb glükokortikoid gyorsan kiürül a vérből, és eloszlik az izmokban, a májban, a bőrben, a belekben és a vesékben.

Különböző glükokortikoidok a plazmafehérjékkel kombinált szinten. A prednizolon (ellentétben más szintetikus glükokortikoidokkal, mint a betametazon, dexametazon vagy triamcinolon) nagy affinitást mutat a transzkortinnal, és verseng a kortizollal ezért a fehérjekombinációért. Mivel csak a nem-kombináció formájában lévő gyógyszerek farmakológiai hatásúak, az alacsony szérumalbumin-koncentrációjú betegeket nagyobb valószínűséggel érinti a glükokortikoid hatása, mint a normál szerális albuminszintű betegeknél.

a glükokortikoid átjut a placentán, és bejuthat az anyatejbe.

Megszüntetés

A glükokortikoid C-11-ben egy cetoncsoporttal rendelkezik (például kortizon, prednizon és meprednizon), amelyet (főleg a májban) homológ anyagokká kell redukálni. A prednizon gyorsan prednizolonná alakul, de a legtöbb kortizon aktív, mielőtt hidrokortizonná alakulna.

A farmakológiai hatású glükokortikoidok a legtöbb szövetben, de főleg a májban metabolizálódnak biológiai aktivitás nélküli vegyületekké. A hidrokortizon felezési ideje elhúzódhat a pajzsmirigy-fogyatékos betegeknél. Az inaktív metabolitok a vesén keresztül választódnak ki, főként glükuronid és szulfát formájában, de kombináció nélkül is. Kis mennyiségben a nem metabolikus gyógyszerek is kiválasztódnak a vizelettel. A gyógyszerek többségének elenyésző mennyisége nem metabolizálódik az epében, hepatoma - bélrendszeri keringésben.

Szedés előtt Medexa 16mg pt gyógyszer. A Dexa Medica a mellékvese bőrfunkcióval járó rendellenességeket kezeli (5 buborékcsomagolás x 6 tabletta)

Hogyan kell használni

orálisan alkalmazott gyógyszereket.

Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek

A metilprednizolon kezdő adagja 4-48 mg/nap között változhat.

Egyszeri adag vagy adagolás a kezelt állapottól függően.

Akut asztmás roham

A metilprednizolon napi 32-48 mg, 5 napon keresztül, egy hét alatt alacsonyabb dózisokkal kezelhető. Akut asztmás roham esetén a metilprednizolon fokozatosan csökken.

rheumatoid arthritis

A kezdő adag 4-6 mg metilprednizolon naponta. Az akut fázisban nagyobb adagok: 16-32 mg/nap, majd fokozatosan csökken.

Krónikus fekélyes fekély

Súlyos exacerbációk: szájon át (8-24 mg/nap).

Nefrotikus szindróma

A metilprednizolon napi kezdő adagja 0,8-1,6 mg/ttkg 6 hétig, majd fokozatosan csökkenti az adagot 6-8 hétig.

Immun hemolitikémia

Metilprednizolon szájon át történő 64 mg/nap alkalmazása 3 napon keresztül. A metilprednizolont legalább 6-8 hétig kell kezelni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A metilprednizolon legfeljebb néhány grammos adagja 24 órán keresztül történő alkalmazása esetén nincs klinikai szindróma az akut túladagolásnál, bár vércukorszintet és vértúltengést észleltek.

Krónikus túladagolás

Krónikus túladagolás után meg kell akadályozni a mellékvese-gátlás lehetőségét az adag lassú, egy ideig történő csökkentésével.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Mellékhatások fordulnak elő, ha hosszan tartó vagy nagy dózisokat alkalmaznak, mint például: Víz - Elektrolit zavarok, izomgyengeség, sebek lassú gyógyulása, megnövekedett vérnyomás, szürkehályog a következő zsákok alatt, növekedés gátlása gyermekeknél, mellékvese-károsodás, Cushing-szindróma, csontritkulás és gyomorfekély..

Értesítse orvosát, ha a gyógyszer alkalmazása során nemkívánatos hatásokat észlel.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Medexa a következő esetekben ellenjavallt:

Szisztémás gombás fertőzések.

Óvintézkedések a használat során

Nem ajánlott terhes nőknek és szoptató anyáknak, kivéve, ha ez szükséges. Azokat a gyermekeket, akik olyan anyától születtek, akik jelentős adag kortikoszteroidot használtak a terhesség alatt, gondosan ellenőrizni kell, és ki kell értékelni a mellékvese-elégtelenség jeleit.

A kortikoszteroid terápia során a betegek ne oltsák be a baboltást vagy az egyéb immunitást, különösen nagy dózisok esetén a neurológiai szövődmények veszélye miatt.

Ha tuberkulózisban vagy tuberkulinreakcióban szenvedő betegeknél kortikoszteroid adása javasolt, gondos monitorozás szükséges, mert a betegség kiújulhat.

A kortikoszteroidok hatása fokozódhat pajzsmirigyben vagy cirrhosisban szenvedő betegeknél.

Nem ajánlott olyan betegeknél, akiknél herpes simplex a szemben, mert szaruhártya-gyulladást okozhat.

A gyógyszer használata fedezheti a fertőzés egyes jeleit és az új fertőzéseket, amelyek a gyógyszer alkalmazása során jelentkezhetnek.

Legyen óvatos, ha csontritkulásban, új erekben, mentális zavarokban, gyomorfekélyben és nyombélfekélyben szenvedő betegeknél alkalmazza.

Akut mellékvese-elégtelenség fordulhat elő, ha hosszú kezelés után hirtelen leállítja a gyógyszert, vagy ha stresszhelyzetben van.

Időseknél és gyermekeknél óvatosan használja. A gyógyszert a lehető legalacsonyabb adagokban, a lehető legrövidebb időn belül vegye be.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem.

Terhesség és szoptató anyák

Terhes nőknél és szoptatós anyáknál kerülni kell a használatát.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ez a gyógyszer étkezéssel egyidejűleg ajánlott, hogy minimalizálja a gyomor gyomorra gyakorolt hatásait.

Nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel koncentrálva, vagy a reuma gyomorvérzést okozhat.

Ha ezt a gyógyszert a cukorbetegség kezelésével egyidejűleg alkalmazzák, csökkentenie kell az ajánlásokat.

Azok a betegek, akiket szezonálisan vagy immunhiány miatt oltottak be, különösen nagy dózisban.

Egyidejű alkalmazása A prednizolon és a ciklosporin csökkentheti a plazma prednizolon bevitelét és a plazma ciklosporinszintjét, ami megemelkedhet, ha metilprednizolonnal egyidejűleg kezelik.

Korrupciót észleltek olyan felnőtteknél és gyermekeknél, akik nagy dózisú, nagy dózisú ciklosporint kezeltek.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.