Medibro 30 mg Arlico tabletta Tieu Tieu Muc Muc Muc (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Ambroxol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ambroxol	30 mg

Felhasználások

indikációk

A Medibro tab légúti nyálkahártya gyógyszer, amelyet a következő esetekben használnak:

A légutak akut és krónikus megbetegedései kóros hiperszekrécióval rendelkeznek, különösen a krónikus hörghurut, bronchiális asztma, hörghurut súlyosbodásakor. úgy működik és használ, mint a bromhexin. Az ambroxol köpet és nyálkahártya hatású. Egyes esetekben az Ambroxol javítja a tüneteket és csökkenti a hörghurut exacerbációinak számát.A friss dokumentumok azt mutatják, hogy a gyógyszer enyhe és közepes méretű tüdőelzáródásban szenvedő betegeknél van, de ez nem egyértelmű a súlyos obstrukcióban szenvedő betegeknél.

Farmakokinetika

Az ambroxol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a kezelési dózis alkalmazásakor. A maximális plazmakoncentráció a gyógyszer bevétele után 0,5-3 órán belül érhető el. A gyógyszer körülbelül 90%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez. Az ambroxol gyorsan difundál a vérből a szövetbe, a tüdőben a legmagasabb gyógyszerkoncentrációval. Felezési idő plazmában 7-12 óra. Az orális adagok körülbelül 30%-a ürül ki az első felszívódási gyűrűn keresztül. Az ambroxol főként a májban metabolizálódik. A vesén keresztül történő kiválasztódás teljes mennyisége körülbelül 90%.

Szedés előtt Medibro 30 mg Arlico tabletta Tieu Tieu Muc Muc Muc (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert. Étkezés után vízzel kell bevenni a gyógyszert.

Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

A betegeknek kezelniük kell, és figyelmesen el kell olvasniuk a használati utasítást vagy az orvos utasításait.

Adagolás

Felnőttek és 10 év feletti gyermekek: 30 mg/ alkalom, 3-szor/nap. Aztán 2-szer, ha hosszú ideig használjuk.

5-10 éves gyermekek: 15 mg/ alkalommal, naponta 3 alkalommal. Aztán 2-szer, ha hosszú ideig használjuk.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha előfordult, tüneti kezelés.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

Emésztési: Enyhe szövődmények, főleg injekció után, mint gyomorégés, emésztési zavarok, néha hányinger, hányás.

allergia, főleg bőrkiütés.

Ritka

Akut, erős anafilaxiás reakció, de nem biztos, hogy összefüggésben áll az ambroxollal, szájszárazsággal és a transzaminázszint emelkedésével.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Medibro lap használata a következő esetekben:

A betegek tudják, hogyan lehetnek túlérzékenyek az ambroxollal szemben.

Progresszív peptikus fekély.

Óvintézkedések a használat során

Ügyeljen a gyomor-bélrendszeri fekélyben szenvedőkre és a véres köhögésben szenvedőkre, mert az ambroxol feloldhatja a fibrincsomókat és ismét vérezhet.

A gyógyszer laktóz-monohidrátot tartalmaz - inaktív összetevőként használják, óvatosnak kell lenniük ritka genetikai betegségekben szenvedő betegeknél, akiknél laktóz nincs bélben laktázhiány miatt, vagy nem szívódik fel a glükóz - galaktóz a hasi fájdalom, hasmenés, levegő miatt, kellemetlen érzés.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem számoltak be a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásról.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

Nincs olyan dokumentum, amely utalna a terhesség alatti gyógyszer szedésének nem kívánt hatására. Legyen azonban óvatos, ha ezt a gyógyszert a terhesség első 3 hónapjában szedi.

Szoptatási időszak

Nincs információ az ambroxol anyatejben való koncentrációjáról.

Gyógyszerkölcsönhatás

Használja az ambroxolt antibiotikumokkal (amoxicillin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin...) együtt, hogy növelje az antibiotikum koncentrációt a tüdőparenchymában.

Nincs jelentés más gyógyszerekkel való klinikai mellékhatásokról.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.