Gyógyszer HCQ 200mg Zydus Cadila az akut malária, lupus erythematosus kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Hidroxiklorokin-szulfát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Hidroxiklorokin-szulfát	200 mg

Felhasználások

javallatok

A HCQ 200mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A hidroxiklorokin-szulfátot a Plasmodium vivax, P. Malariae, P. Ovale és P. Falciparum gyógyszerekre érzékeny akut malária megelőzésére vagy kezelésére használják. Tanulás

A HCQ 200mg pontos hatásmechanizmusa nem ismert.

malária

A klorokin-szulfáthoz hasonlóan a hidroxiklorokin-szulfát is jó hatással van a P. Vivax, P. Malariae és a legtöbb P. Falciparum törzs vörösvérsejtjére (kivéve az ivarsejteket). A hidroxiklorokin-szulfát nem akadályozza meg a visszaesést a P. Vivax, P. Malariae által okozott maláriában szenvedő betegeknél, mert nem hatékony a paraziták vörösvértestjére, valamint a P. Vivax, P. Malariae megelőzésére tartalék használatakor.

A HCQ 200mg profilaktikus gyógyszerként hatékony a P. Vivax, P. Malariae által okozott akut malária periódus végén, és jelentős hatással van a kiújulás időszakára. A P. Falciparum okozta maláriában szenvedő betegeknél a gyógyszer az akut malária kezelésére, megelőzésére és kiújulására szolgál, kivéve néhány P. Falciparum törzset.

Dinamikus farmakológia

A hidroxiklorokin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. A szérum csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő 1-3 óra. A hidroxiklorokin a májban, a lépben, a vesében, a szívben, a tüdőben és az agyban koncentrálódik. A gyógyszer részben a májon keresztül metabolizálódik az aktív De-Etil metabolitokká.

A gyógyszer adagjának körülbelül 50%-a a vizelettel választódik ki feldolgozatlan anyagok formájában. A gyógyszer nagyon lassan ürül ki a vizelettel, és a gyógyszer abbahagyása után akár havonta vagy egy évig is fennállhat. A vesék kiürülése fokozódik, ha a vizelet savasodik, és csökken, ha a vizelet lúgos. A gyógyszer értékesítési ideje körülbelül 32 nap.

Szedés előtt Gyógyszer HCQ 200mg Zydus Cadila az akut malária, lupus erythematosus kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

HCQ 200 mg Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Egy 200 mg-os hidroxiklorokin-szulfát tabletta 155 mg hidroxiklorokin bázisnak felel meg.

Malária

Megelőzés

A felnőttek 400 mg-ot használnak (ez 310 mg bázisnak felel meg), minden héten egy meghatározott napon.

Gyermekek és kisgyermekek esetében a heti adag 5 mg (alapforma)/ttkg, de nem haladhatja meg a felnőtt adagot.

Ha lehetséges, kezdje el a gyógyszer szedését 2 hétig, mielőtt a veszélyeztetett területre menne. Ha azonban nincsenek feltételek, a felnőttek 800 mg-os (620 mg-os bázisnak megfelelő) dupla adagot (támadási dózist) alkalmazhatnak, vagy a gyermekek 10 mg bázis/testtömeg-kilogramm adagot kaphatnak kétszer, 6 órás időközönként. A veszélyeztetett terület elhagyása után 8 hétig folytatnia kell a megelőző gyógyszerek szedését.

Akut malária kezelése

Felnőttek: A kezdő adag 800 mg (ami 620 mg bázisnak felel meg), majd 400 mg (ami 310 mg bázisnak felel meg) 6-8 órán keresztül és 400 mg (310 mg bázisnak felel meg) a következő 2 napon keresztül (összesen 2 g klór-5-klór-bázis-hidroxi-5-bázis). Egyszeri 800 mg-os adag is használható (ez 620 mg bázisnak felel meg).

A felnőttek adagolása testtömeg alapján is kiszámítható, ez a számítás inkább gyermekek és gyermekek számára alkalmas. 25 mg/ttkg összdózis 3 nap alatt az alábbiak szerint:

Kezdő adag: 10 mg bázis/testtömeg-kg (de nem haladhatja meg az egyszeri 620 mg bázis adagot).

A második adag: 5 mg bázis/ttkg (de nem haladhatja meg az egyszeri 310 mg bázis adagot), az első adag után 6 órával.

3. adag: 5 mg bázis/ttkg, a második adag után 18 órával bevéve.

4. adag: 5 mg bázis/ttkg, a harmadik adag után 24 órával bevéve.

A P Vivax és P. Malariae okozta malária alapos kezelésére a 8-aminokinolinnal együtt kell alkalmazni.

lupus erythematosa

Kezdetben az átlagos adag felnőtteknek 400 mg (ami 310 mg bázisnak felel meg) vagy naponta kétszer. Folytathatja a HCQ 200 mg gyógyszer használatát néhány hétig vagy néhány hónapig, a beteg reakciójától függően. Hosszú távú fenntartó kezelés esetén a kisebb adagok, napi 200 mg-tól 400 mg-ig (ami 155-310 mg bázisnak felel meg) gyakran hatásosak.

A retina megbetegedésének gyakorisága növekszik, ha a dózis magasabb, mint ez a fenntartás.

rheumatoid arthritis

A HTQ 200mg gyógyszerek fokozatosan halmozódnak fel, és néhány hétbe telik, amíg a hatás kifejti, míg a könnyű mellékhatások viszonylag korán jelentkezhetnek. A maximális kezelési hatás elérése néhány hónapig tarthat. Ha a kezelés céljai (például az ízületi duzzanat csökkentése, a motoros képesség növelése) 6 hónapos kezelés után nem érhetők el, a gyógyszer szedését abba kell hagyni. A gyógyszer serdülőknél a rheumatoid arthritis kezelésére történő alkalmazásának biztonságosságát nem határozták meg.

támadási dózis

Felnőttek: Használjon napi 400-600 mg-os adagot (310-465 mg bázisnak felel meg), étkezés közben vagy ugyanazon tejespohárban. A betegek kis százalékánál nemkívánatos hatások jelentkezhetnek, ezért a kezdeti roham dózist csökkenteni kell. Ezután (általában 5-10 nap), fokozatosan növelve az adagot az optimális válaszig, ekkor a nem kívánt hatások gyakran nem jelentkeznek.

Fenntartó adag

Ha a beteg jó reakciót mutat (általában 4-12 héten belül), 50%-os csökkentés és fenntartás napi 200-400 mg (ami 155-310 mg bázisnak felel meg) adagban, étkezés közben vagy ugyanazon tejespohárban. A retina megbetegedésének gyakorisága nő, ha a dózis magasabb, mint ez a fenntartó adag.

Ha a betegség a gyógyszer abbahagyása után kiújul, folytathatja a gyógyszer szedését a kezelés megszakításával, ha nincs ellenjavallat a szemben.

Ezt a gyógyszert kortikoszteroidokkal és szaliciláttal kombinálva szedheti, és általában fokozatosan csökkentheti az adagot, vagy néhány héttel a gyógyszer szedése után abbahagyhatja ezeknek a gyógyszereknek a használatát. Amikor a javallatok fokozatosan csökkentik a szteroidok adagját, csökkentse 5 mg-ról 15 mg-ra a kortizont; 5-10 mg hidrokortizon; 1-2,5 mg prednizolon és prednizon; 1-2 mg metilprednizolon és triamcinolon; és 0,25-0,5 mg dexametazon 4-5 naponta.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A 4-aminokinolin vegyületek nagyon gyorsan és teljesen felszívódnak a használat után, túladagolás, illetve néhány esetben kisebb dózis esetén érzékeny betegeknél 30 percen belül mérgezési tünetek jelentkezhetnek. A túladagolás tünetei közé tartozik a fejfájás, szédülés, látászavarok, szív- és érrendszeri összeomlás, görcsök, majd szívleállás, hirtelen apnoe. Az elektrolit pitvari szívű kamrai pacifikációt, megnyúlt belső átviteli időt, lassú szívverést mutathat, ami kamrai vibrációhoz vagy szívmegálláshoz vezethet.

Kezelés

Tüneti kezelés, sürgős hányás vagy gyomormosás szükséges a beteg kórházba szállítása előtt. Használjon aktív szenet gyomormosás után 30 percig a gyógyszer túladagolásától számítva, ami megakadályozhatja a gyógyszer felszívódását az emésztőrendszerből. A hatékonyság elérése érdekében az aktív szén mennyisége legalább ötszöröse a páciens által használt hidroxiklorokin mennyiségének.

Ha görcsök jelentkeznek, a görcsöket ellenőrizni kell a gyomormosás előtt. Ha a görcsöket agy gerjeszti, akkor a barbiturát gyorsan felhasználható, de oxigénhiány esetén oxigénellátás vagy mesterséges lélegeztetés szükséges. Hipotenziós betegeknél vérnyomás alkalmazása.

A légúti támogatás fontossága miatt esetenként szükséges a légcső felnyitása, a légcső elhelyezése, majd szükség esetén a gyomormosás folytatása. Hematómát alkalmaztak a vér vérszintjének csökkentésére.

Az akut rohamban szenvedő, tünetmentes betegeket továbbra is legalább 6 órán keresztül szoros megfigyelés alatt kell tartani. Túladagolás és érzékenység esetén sok folyadék átadása és elegendő ammónium-klorid fogyasztása (felnőtteknél naponta 8 g, sokszor osztva), néhány napig használva vizeletsavanyításra, vizelethajtó folyamat támogatására.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A 200 mg-os HCQ használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Lupus erythematosa és rheumatoid arthritis

Végül is nem minden nemkívánatos hatás jelentkezik az összes 4-aminokinolin vegyületnél, ha a gyógyszert hosszú ideig szedik, de ezek a mellékhatások egy vagy több 4-aminokinolin vegyület esetén fordulnak elő, és ezt mindig emlékezni kell a 4-aminokinolin vegyületek alkalmazásakor. Az egyes gyógyszerek nemkívánatos hatásai típusonként és gyakoriságonként változnak.

Központi idegrendszer: stimuláló, nyugtalanság, mentális változások, rémálmok, mentális zavarok, fejfájás, szédülés, szédülés, fülzúgás, szemsokk, idegsüketség, görcsök, légkondicionálás elvesztése. Általában.

Ragadós szempillák: állítható rendellenességek homályos látás tüneteivel. Ez a hatás az adagtól függ, és gyakran elveszik a gyógyszer abbahagyásakor.

szaruhártya: átmeneti ödéma, átlátszatlan, csökkenti az érzékenységet. A szaruhártya-elváltozásnak lehetnek tünetei (homályos látás, fényudvar, fénytől való félelem) vagy nincsenek tünetei, de helyreállhat. A szaruhártya mellékhatásai korán, a kezelés kezdetétől számított 3 héten belül jelentkezhetnek. A hidroxiklorokin szaruhártya nemkívánatos hatásainak gyakorisága alacsonyabb, mint a klorokiné.

retina: sárga pont: ödéma, sorvadás, színzavarok, retinális lyukreflexek elvesztése, világítás utáni felépülési idő növekedése (fénnyel történő tesztelés), vörös fénnyel növekvő küszöb, rendellenes környezeti és perifériás retina. A szem alsó részének egyéb elváltozásai közé tartozik a látóidegek gyengesége és sorvadása, az artéria elvékonyodása a retinában, a retina pigmentációjának rendellenességei.

befolyásolják a szem piacát: a pont vagy a középpont közelében kísértenek, a középpont közepe látáskárosodással, ritkán szempiacot, színvakságot okoz.

A retina károsodásának leggyakoribb tünetei: nehezen látható és nehezen olvasható (szavak, betűk), fénytől való félelem, homályos látás, nem látja a szempiac központi vagy perifériás részét, villogás vagy fénycsíkok.

A késői károsodás az adagtól függ, és a napi gyógyszer szedése esetén néhány hónap (ritkán) és néhány év elteltével jelentkezik; Néhány esetet jelentettek a malária kezelésének néhány év leállítása után. Ilyen mellékhatások nem fordultak elő a 4-es vegyület alkalmazásakor – az aminokinolin heti adagolás mellett tartott a malária megelőzésére.

A retinakárosodásban szenvedő betegeknek lehetnek tünetei, vagy nincsenek tünetei (függetlenül attól, hogy nincs-e piaci rendellenességük, vagy sem). Ritkán fordulnak elő piaci rendellenességek egyértelmű retinakárosodás nélkül.

A retina károsodása a gyógyszer abbahagyása után is előfordulhat. Egyes betegeknél a korai retinopátia (arany pigmentáció, amelyet néha rendellenességek kísérnek a piac közepén) csökkent vagy teljesen eltűnt a gyógyszer abbahagyása után. A korai retinopátia a retina működésének korai hanyatlását jelzi, és gyakran helyreáll a gyógyszer abbahagyásakor.

Kis számú retina-rendellenességben szenvedő betegnél jelentették, hogy csak hidroxiklorokint használnak. Ezek a változások általában a retina pigmentjének időszakos szemvizsgálattal észlelt változásai, néhány betegnél szokatlan szempiac is előfordul. Beszámoltak egy késői retinopátia esetéről, amely látásvesztéssel jár, amely a hidroxiklorokin egy év leállítása után kezdődik.

Bőr: ezüstszőrzet, kopasz, viszketés, bőrpigmentáció jelenik meg a bőrön és a nyálkahártyákon, fényérzékeny, bőrkiütések (viszketés, kanyaró, hasítás, égés, vérzés, centrifugális bőrpír, Stevens-Johnson szindróma, akut pustulák és hámló bőrgyulladás). Thrombocyta-csökkentés (hemolízis glükóz-6-foszfát-dehidrogenázban (G-6-PD) szenvedő betegeknél. Másra vágyik: fogyás, fáradtság, súlyos porfirin-anyagcsere-zavarok és a pikkelysömör nem érzékenyek a fényre.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A HCQ 200mg gyógyszere Ellenjavallt a következő esetekben:

A 4-aminokinolin-vegyület által okozott retina rendellenességben vagy szembetegségben szenvedő betegek.

4-aminokinolin-vegyületekre túlérzékeny betegek

Hosszan tartó kezelés gyermekeknél.

Vigyázat a

Általános figyelmeztetés

használatakor

A hidroxiklorokin-szulfát hatástalan a P. Falciparum törzsekkel szembeni rezisztencia klorokinnal szemben.

A gyermekek különösen érzékenyek a 4-amino-kinolin vegyületekre. Beszámoltak a klorokin véletlenszerű, néha viszonylag alacsony dózisú (0,75 g vagy 1 g 1 3 éves gyermekek esetében 1 g) bevétele utáni halálesetről. A betegeket figyelmeztetni kell, hogy ezt a gyógyszert gyermekektől távol tartsák.

A hidroxiklorokin-szulfát alkalmazása pikkelysömörben szenvedő betegeknél a pikkelysömör súlyosbodását okozhatja. Ennek a gyógyszernek a porfirin anyagcserezavarban szenvedő betegeknél történő alkalmazása ronthatja a betegséget. A hidroxiklorokin-szulfát ezekben az esetekben nem alkalmazható, kivéve, ha azt a kezelés előnyeinek és lehetséges kockázatainak tekintik.

malária

Az elmúlt években néhány P. Falciparum-ot fedeztek fel, amelyek rezisztensek a 4-aminokinolin vegyületekkel szemben (beleértve a hidroxiklorokint is), amit az a tény mutatott ki, hogy a szokásos adagolás mellett a gyógyszer nem megelőzi vagy kezeli a maláriát. A rezisztencia parazitákkal fertőzött betegeket kininnel vagy más specifikus gyógyszerekkel kell kezelni.

Lupus erythematosa és rheumatoid arthritis

Az orvosnak elsajátítania kell az ebben a használati útmutatóban szereplő összes információt, mielőtt hidroxiklorokin-szulfátot írna fel a betegeknek.

Egyes betegeknél nem reagáló retinopátiás léziókat jelentettek, akik nagy dózisú 4-aminokinoinvegyületeket alkalmaztak, vagy elhúzódó korongvörös lupus, szisztémás erythema lupus és rheumatoid arthritis kezelése során. A retina betegségét az adagtól függően rögzítik.

Bármilyen malária elleni gyógyszer hosszú távú alkalmazásának tervezésekor a kezelés kezdetén és időszakonként (3 havonta) ellenőrizni kell a látásfunkciót, beleértve a látásméréseket, a szemvizsgálatot fényrésekkel, a szemet gyönyörködtető szemvizsgálatot és a piaci teszteket.

Ha látászavarra utaló jelek, a szem piaca vagy a retina aranyfoltja (pl. színváltozás, a retinalyuk reflexének elvesztése) vagy bármilyen látásromlás (villámlás vagy fénycsíkok) nem külső okokra vezethető vissza, vagy a szaruhártya átlátszatlanságára utal, azonnal abba kell hagyni a gyógyszer szedését. Ezenkívül a betegeknek továbbra is figyelemmel kell kísérniük ezen rendellenességek előrehaladását. A retina rendellenességei (és látászavarok) a gyógyszer abbahagyása után is előfordulhatnak.

Az ezzel a gyógyszerrel hosszan tartó kezelésben részesülő betegeket rendszeresen meg kell vizsgálni, beleértve a térdreflexiókat és a bokáját, hogy megállapítsák az izomgyengeség valószínűségét. Ha izomgyengeség lép fel, abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

A rheumatoid arthritis kezelésében, ha a kezelési célokat (pl. ízületi duzzanat csökkentése, motoros képességek növelése) 6 hónapos kezelés után nem sikerül elérni, a gyógyszer szedését abba kell hagyni. A gyógyszer serdülőknél a rheumatoid arthritis kezelésére történő alkalmazásának biztonságosságát nem határozták meg.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés a kábítószerek gépjárművezetésre és gépek kezelésére gyakorolt hatásáról.

terhesség

nem alkalmazható terhes nőknél, kivéve, ha figyelembe veszik a malária megelőzésének vagy kezelésének előnyeit és a kockázatot. Meg kell jegyezni, hogy vemhes egerek intravénás injekciója esetén a klorokin gyorsan átjut a placentán. A gyógyszer a magzati szem melanin szerkezetében szelektáltan halmozódik fel, és a szemszövetben 5 hónappal a szervezet más részein történő kiürülése után megmarad.

A szoptatás időszaka

Kis mennyiségű gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe. Ne használja ezt a gyógyszert szoptató nők számára. Azoknak a nőknek, akiknek szükségük van erre a gyógyszerre, abba kell hagyniuk a szoptatást.

Interaktív gyógyszer

Nincs jelentés a gyógyszer és más gyógyszerek kölcsönhatásáról.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.