Thuốc Repraz 20mg Medley Điều trị loét dạ dày tá tràng (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Rabeprazol

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Rabeprazol	20mg

Công dụng

Chỉ định

Repoz - 20 loại thuốc được chỉ định trong các trường hợp sau:

Điều trị loét tá tràng cấp tính, loét dạ dày cấp tính, hội chứng trào ngược dạ dày thực quản - Protein có hoặc không có viêm thực quản, loét hoặc trầy xước. Học

Rabeprazole là dẫn xuất của benzimidazole, có tác dụng ức chế bơm proton. Rabeprazole là thuốc ức chế bơm proton (PPI) thế hệ mới trong nhân benzimidazole, ức chế sự tiết axit dạ dày do enzyme H+/K+–atpase bất hoạt trong tế bào dạ dày.

Rabeprazole có tác dụng ức chế tiết dịch cơ bản của dạ dày và ở trạng thái kích thích không kháng acetylcholine hoặc đối kháng thụ thể histamine H2, bằng cách ức chế enzym H+/K+-–atpase ở thành tế bào niêm mạc dạ dày. Enzyme này được coi là chất bơm axit, hydro hoặc proton trong tế bào nên Rabeprazole được coi là chất ức chế bơm proton.

rabeprazole gắn vào enzyme H+/K+–atpase, ngăn chặn giai đoạn cuối của quá trình bài tiết dạ dày. Trong tế bào thành dạ dày, Rabeprazole được proton hóa và chuyển thành sulfenamide hoạt hóa, sau đó gắn vào cysteine của bơm proton khi enzyme này bất hoạt.

dược động học

hấp thu

Rabeprazole được hấp thu rất nhanh và đạt nồng độ đỉnh trong huyết tương sau khi uống thuốc là 3,5 giờ.

Sinh khả dụng đường uống khoảng 52% đối với viên hòa tan trong ruột do được chuyển hóa qua tuần hoàn đầu tiên và không thay đổi khi dùng liều một lần hoặc dùng liều lặp lại.

Phân phối

Rabeprazole gắn gần 97% vào protein huyết tương.

Trao đổi chất

In vitro, Rabeprazole được chuyển hóa ở gan bởi ISOENZE Cytochrome P450 (CYP2C19 và CYP3A4) thành thioeter, thioeter của axit cacboxylic, sulfon và desmethylioeter.

Ở nồng độ thử nghiệm trong huyết tương, Rabeprazole không chạm hoặc ức chế CYP3A4.

Loại bỏ

Các dẫn xuất chuyển hóa được thải trừ chủ yếu qua nước tiểu (gần 90%), phần còn lại được đào thải qua phân.

Thời gian bán thải của Rabeprazole trong huyết tương khoảng 1 giờ, tăng 2-3 lần ở bệnh nhân suy gan, 1,6 lần ở enzym CYP219 chuyển hóa chậm và tăng 30% ở người cao tuổi.

Trước khi dùng Thuốc Repraz 20mg Medley Điều trị loét dạ dày tá tràng (3 vỉ x 10 viên)

Cách sử dụng

Thuốc Repraz - 20 Dùng đường uống. Uống nguyên viên thuốc, không nhai, nghiền nát hoặc làm vỡ viên thuốc.

Liều dùng

Trường hợp loét tá tràng cấp tính: Uống 20 mg/ngày, 1 lần vào buổi sáng. Uống trong 4 tuần nếu vết loét chưa lành hẳn.

Trường hợp loét dạ dày lành tính: Uống 20 mg/ngày, 1 lần vào buổi sáng, trong 6 tuần. Tiếp tục uống 6 tuần nếu vết loét chưa khỏi hẳn ngay.

Hội chứng trào ngược dạ dày thực quản - triệu chứng loét hoặc trầy xước: Uống 20 mg x 1 lần/ngày x 4 - 8 tuần. Bệnh trào ngược dạ dày thực quản phải điều trị lâu dài. Để điều trị duy trì, liều hàng ngày khuyến cáo là 10 - 20 mg x 1 lần/ngày tùy thuộc vào đáp ứng của bệnh nhân.

Điều trị triệu chứng bệnh trào ngược dạ dày thực quản - không viêm thực quản: liều khuyến cáo 10 mg/ngày/ngày cho đến 4 tuần, sau đó 10 mg/lần/ngày khi cần thiết. Nếu các triệu chứng không được kiểm soát trong 4 tuần, bệnh nhân cần được tái khám.

Hội chứng Zollinger - Ellison: Liều khởi đầu 60 mg/lần/ngày. Liều có thể tăng lên tới 120 mg/ngày, chia làm 2 lần tùy theo nhu cầu của từng bệnh nhân. Liều có thể được chỉ định 1 lần/ngày lên tới 100 mg. Khóa học kéo dài cho đến khi hết các triệu chứng lâm sàng.

Loét tự thân và loét dạ dày lành tính kết hợp nhiễm H.pylori: khuyến cáo phối hợp thuốc sau trong vòng 7 ngày: Rabeprazole 200 mg/lần x 2 lần/ngày + Clarithromycin 500 mg/lần x 2 lần/ngày + Amoxicillin 1 g/lần x 2 lần/ngày. Thuốc được uống vào buổi sáng và buổi tối.

Bệnh nhân suy gan, suy thận: Không cần chỉnh liều.

Trẻ em: Không nên dùng vì chưa có kinh nghiệm.

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Do rabeprazole có tính bám rất mạnh với protein nên không thể loại bỏ bằng phương pháp bón phân.

Trường hợp quá liều cần điều trị triệu chứng và hỗ trợ điều trị.

Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

Phản ứng phụ

Khi sử dụng thuốc đánh giá, bạn có thể gặp các tác dụng không mong muốn (ADR).

Phổ biến, ADR> 1/100

Thần kinh: nhức đầu, chóng mặt, mất ngủ.

Hô hấp: ho, viêm họng, viêm mũi.

digestive: diarrhea, abdominal pain, flatulence, dry mouth, nausea, vomiting, constipation. Systemic: weakness. Da: phát ban.

Cơ bắp: đau lưng.

Nhiễm trùng, triệu chứng cúm.

Không phổ biến, 1/1000

Thần kinh: bồn chồn, buồn ngủ.

tiêu hóa: khó tiêu, khô miệng, ợ hơi. da: ngứa, hồng.

Cơ bắp: đau cơ, chuột rút, đau khớp.

nhiễm trùng đường tiết niệu. gan: Tăng men gan. Toàn thân: ớn lạnh, sốt.

Hiếm, 1/10000

Máu: Bạch cầu đa trung tính, bạch cầu, tiểu cầu.

Tim mạch: Tăng huyết áp. tiêu hóa: Chán ăn, viêm dạ dày, viêm răng, rối loạn vị giác, tăng cân. gan: viêm gan, vàng da, bệnh gan. thần kinh: trầm cảm. Mắt: rối loạn thị giác.

Da: ngứa, ra mồ hôi, phản ứng đổ mồ hôi.

thận: viêm thận kẽ.

Rất hiếm, ADR

Miễn dịch đa dạng: Hội chứng Stevens - Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc.

Tần suất không xác định

Chuyển hóa: hạ đường huyết.

mạch: phù ngoại biên.

Bộ phận sinh dục: Ngực to ở nam giới.

Hướng dẫn cách xử lý ADR

ADR thường nhẹ và giảm khi ngừng thuốc. Thông báo ngay cho bác sĩ hoặc dược sĩ những phản ứng có hại gặp phải khi sử dụng thuốc.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Chống chỉ định Repraz-20 trong các trường hợp sau:

Nhạy cảm với Rabeprazole, dẫn xuất của benzimidazole (ví dụ: Esomeprazole, Lansoprazole, Omeprazole, Pantoprazole) và bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Phụ nữ mang thai và cho con bú.

Thận trọng khi sử dụng

Điều trị đáp ứng bằng liệu pháp Rabeprazole không loại trừ các khối u dạ dày hoặc thực quản hiện có. Vì vậy, cần loại trừ khả năng có khối u ác tính trước khi điều trị bằng Rabeprazole. Điều trị kéo dài hơn 1 năm với Rabeprazole cần theo dõi định kỳ.

Thận trọng khi sử dụng Rabeprazole vì có nguy cơ phản ứng quá mẫn với các thuốc ức chế bơm proton khác hoặc dẫn xuất benzimidazole khi dùng thay thế.

Không dùng rabeprazole cho trẻ em vì chưa có kinh nghiệm.

Đã có báo cáo về rối loạn tạo máu như giảm tiểu cầu và giảm bạch cầu. Đa số trường hợp không phát hiện bệnh nhưng những rối loạn này không nghiêm trọng và sẽ chấm dứt khi ngừng sử dụng Rabeprazole.

Trong các thử nghiệm lâm sàng và sau khi sử dụng đều có những báo cáo bất thường về men gan. Nếu không có nguyên nhân nào khác, những rối loạn enzym này không nghiêm trọng và sẽ ngừng sử dụng rabeprazole. Thận trọng khi chỉ định Rabeprazole lần đầu cho bệnh nhân suy gan nặng.

Thuốc ức chế bơm proton có thể làm tăng nguy cơ nhiễm trùng đường tiêu hóa do Salmonella, Campylobacter và Clostridioides Difficile.

Không được chỉ định kết hợp với Rabeprazole Natri với Atazanavir.

Không sử dụng Rapeprazole cho bệnh nhân mắc bệnh Galact

Khả năng lái xe và vận hành máy móc

rabeprazole có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc điều khiển máy móc. Không nên lái xe hoặc điều khiển máy móc khi sử dụng Rabeprazole.

Mang thai

Chống chỉ định với phụ nữ mang thai. Chưa có dữ liệu nghiên cứu về độ an toàn của Rabeprazole đối với phụ nữ mang thai.

Thời kỳ cho con bú

Chống chỉ định với bà mẹ trong thời gian cho con bú. Chưa rõ Rabeprazole có tiết vào sữa mẹ hay không. Chưa có nghiên cứu nào được tiến hành ở phụ nữ đang cho con bú.

Tương tác thuốc

kết hợp Rabeprazole với ketoconazole hoặc digoxin làm giảm 33% ketoconazole và tăng 22% hàm lượng digoxin dưới đáy ở người khỏe mạnh. Vì vậy, mỗi bệnh nhân cần được theo dõi để xác định xem có cần điều chỉnh liều lượng khi dùng các thuốc này cùng với rabeprazole hay không.

Tránh dùng đồng thời rabeprazole với erlotinib, nelfinavir, delavirdine, posaconazole.

NÊN RAPEPRAZALE Dùng 40mg/ngày kèm Atazanavir 300mg/Ritonavir 100mg làm giảm mạnh nồng độ Atazanavir do sự hấp thu Atazanavir phụ thuộc vào pH.

Rabeprazole có thể làm giảm nồng độ/tác dụng của Atazanavir, Clopidogrel, Dabigatran, Ethilat, Dasatinib, Erlotinib, Indinavir, Muối sắt, Itraconazole, Ketoconazole, Mesalamine, Mycophenolate, Nelfinavir.

rabeprazole có thể làm tăng nồng độ/tác dụng của các thuốc CYP2C19, CYP2C8 (mức nguy cơ cao), Methotrexate, Saquinavir, Voriconazol.

Bảo quản

Bảo quản ở nhiệt độ không quá 30°C, nơi khô mát. Để thuốc xa tầm tay trẻ em.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.