Mediplantex Suppotic Medicine Irritábilis bél szindróma kezelése (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 6 db buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Trimebutin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Trimebutin	200 mg

Felhasználások

Javallatok

A szubotikus 200 mg-os gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

Irritábilis bél szindróma (IBS), emésztési zavarok, hasi fájdalom, hasi puffadás, hasmenés vagy székrekedés tünetei.

Hasi műtét utáni bélbénulás kezelése, a pylorus görcs csökkentése/colonoscopia.

Gyógyszertár

A trimebutin a gyomor-bélrendszer perisztaltikáját szabályozó anyag. Elősegíti a bélmozgást azáltal, hogy aktiválja a mozgó mozgáskomplexum által keltett fázishullámokat, és gátolja a perisztaltikát is az előző stimuláció hatására.

A trimebutin egy nem kompetitív összehúzódás-gátló szer, amely szerotoninrezisztenciával rendelkezik, és mérsékelt affinitást mutat az opiát receptorokhoz, csökkenti a rendellenességeket, de nem változtatja meg a gyomor-bél traktus normál motilitását.

Farmakokinetika

felszívódás

Humán metabolikus vizsgálatok azt mutatják, hogy a C14 - Trimebutin Maleat vagy szabad bázis formája gyorsan felszívódik ivás után. A hatóanyag csúcskoncentrációja a plazmában 1 órán belül érhető el. A plazma csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges idő 200 mg trimebutin egyszeri adagja után 0,80 óra.

Elosztás

A trimebutin a legnagyobb koncentrációban nagyobb valószínűséggel halmozódik fel a gyomorban és a bélfalban. A fehérjekötések legalább 5%-ban vannak in vivo és in vitro szérumalbuminnal.

Anyagcsere

A trimebutin először a májban metabolizálódik. Nortrimebutine vagy N-Monodesmethyltrimebutine, amely a fő metabolit, amely megőrzi farmakológiai aktivitását a vastagbélben. Ez a metabolikus anyag áteshet a második n-demetil folyamaton, és n-didezmetil-trimebutint képez. A trimebutin szulfátra is érzékeny, vagy glükuronsavhoz kapcsolódik.

Megszüntetés

A kiválasztás a fő vizelet, míg a székletben kis mennyiségű felszabaduló hatóanyag található. A trimebutin plazmájának fele rövid, de a felszabaduló hatóanyag felezési ideje körülbelül 10-12 óra.

Szedés előtt Mediplantex Suppotic Medicine Irritábilis bél szindróma kezelése (6 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használata

Szájon át alkalmazza. Használható ugyanabban az élelmiszerben, vagy nem.

Adagolás

Felnőttek

Naponta 3x1 tablettát használjon.

Gyermekek

Ezt a gyógyszert 12 év alatti gyermekek nem használhatják.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha azonban a túladagolás ivás után következik be, a gyomrot meg kell vizsgálni és tüneti kezelést kell végezni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A 200 mg-os szupotikus gyógyszer használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszer: szájszárazság, rossz lehelet, hasmenés, emésztési zavarok, epigasztrikus fájdalom, hányinger és székrekedés.

Központi idegrendszer: álmosság, fáradtság, szédülés, melegség, hideg és fejfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Allergiás reakció: bőrkiütés.

Egyéb: Menstruációs problémák, erős mellkasi fájdalom, szorongás, vizeletvisszatartás és enyhe süketség.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 200 mg-os szubbotikus gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

Óvatosan kell eljárni

Figyelmen kívül hagyja azokat a betegeket, akik nem tolerálják a galatóz- és lapp-laktáz-hiányt vagy a rossz felszívódású glükóz- vagy galaktóz-szindrómát (ritka genetikai betegség).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer álmos, szédülést okozó mellékhatásokat okozhat, amelyek befolyásolják a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

Terhes nők csak orvos által előírt módon szedhetik a gyógyszert. Ha a gyógyszer szedése közben teherbe esik, értesítse orvosát, hogy eldöntse, folytatja-e a gyógyszer szedését vagy sem.

Szoptatási időszak

Nem tudni, hogy a Trimebutine bejut-e az anyatejbe. Ha szoptat, és ezt a gyógyszert használja, ez hatással lehet a csecsemőkre. Szoptató nőknél csak akkor használható, ha valóban szükséges.

Gyógyszerkölcsönhatás

Állatkísérletek kimutatták, hogy a trimebutin megnöveli a Curarization D-Tubocurarin létezési idejét, ha cua-val kezelik. A klinikai vizsgálatok során semmilyen más gyógyszerkölcsönhatást nem figyeltek meg, illetve nem jelentettek.

Tárolás

30°C alatt tárolandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.