Medisamin 250 mg Mediplantex Vérzés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Tranexámsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tranexámsav	250 mg

Felhasználások

indikáció

Medisamin 250 mg a következő esetekben javasolt:

Kezelés rövid ideig tartó vérzés vagy vérzésveszély esetén olyan betegeknél, akiknél fokozott fibrin- vagy fibrinogén-pusztulás áll fenn.

Helyi fibrinpusztító kezelésre a következő esetekben kerül sor:

Prosztata- és hólyageltávolító műtét. Tanulás

A tranexámsav a lizin aminosav szintetikus vezetője, amely anti-fibrint elimináló hatással rendelkezik, gátolja a fibrin lebomlását a vérrögökben. A tranexámsav fő hatásmechanizmusa, hogy megakadályozza a plazminogén és a fibrinhez kötődő plazmin képződését, így megakadályozza a vérzéscsillapító gomb oldhatóságát; A plazmin közvetlen inhibitora csak alacsony szinten fordul elő. A fibrin természetes kémiai inhibitorai, stabilizálják a vérrögképződést.

A tranexámsav lényeges koncentrációja a plazmában 5-10 mikrogramm/ml a fibrin elimináció gátlásához. In vitro: A tranexámsav az aminokapronsavhoz hasonlóan működik, de 10-szer erősebb, a tranexámsav 1 mg/ml koncentrációban nem okoz vérlemezkék felhalmozódását. Legfeljebb 10 mg/1 ml vér koncentrációban nem befolyásolta a vérlemezkék számát, a véralvadási időt vagy a véralvadási faktorokat a teljes vérben vagy a vér-citrátban normál emberekben. De a tranexámsav 10 mg és 1 mg/1 ml vér koncentrációban meghosszabbította a trombinidőt.

Farmakokinetika

felszívódás

A tranexámsav felszívódik az emésztőrendszerből, és körülbelül 3 óra múlva éri el a legmagasabb koncentrációt a plazmában (intramuszkulárisan 1 óra, intravénásan 3 perc múlva). A gyógyszerek születése körülbelül 30-50%.

Elosztás

A gyógyszer széles körben eloszlik a szervezetben, a plazmafehérjékben nagyon kevés (3%). A felnőttek eloszlása 9-12 liter. A gyógyszer átjut a placentán és az anyatejen (1% a szérumhoz képest), a cerebrospinális folyadékba (10% a plazmához képest). A gyógyszer gyorsan eloszlik az ízületi folyadékban és az ízületi folyadékban az ízületi membránban, a hatóanyag koncentrációja hasonló a széruméhoz.

Megszüntetés

Felezési idő, körülbelül 2 óra alatt eliminálódik a plazmában. Intravénás injekció után a gyógyszeradag 95%-a változatlan vizelet formájában ürült ki, de ivás után ez az arány már csak 39%.

Szedés előtt Medisamin 250 mg Mediplantex Vérzés kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Felnőttek:

Helyi fibrin paprika: ajánlott adag 15-25 mg/kg (kb. 1,0-1,5 g), naponta 2-3 alkalommal. Adagolás meghatározott indikációkhoz az alábbiak szerint:

Prosztataeltávolító műtét: A vérzés megelőzését és kezelését magas kockázatú betegeknél a műtét előtt vagy után kell elkezdeni tranexámsav injekció formájában; Ezután igyon 1,0 g-ot, naponta 3-4 alkalommal, amíg el nem ürül.

Menstruációs menstruációs adagolás: A javasolt adag 1,0 g, naponta háromszor, legfeljebb 4 napig. Ha a menstruáció erős, az adag növelhető. A maximális napi adag 4,0 g. A kezelést a menstruáció elején kell elkezdeni.

Orrvérzés: visszatérő vérzés előrejelzése esetén vegyen be 1,0 g-ot minden alkalommal, naponta háromszor 7 napon belül.

Méhnyak műtét: Vegyen be 1,5 g-ot minden alkalommal, naponta háromszor.

Szemsérülés utáni vérzés: Vegyen be 1,0-1,5 g-ot minden alkalommal, naponta háromszor. Adagolás a súlytól függően 25 mg/ttkg, naponta háromszor.

Tippek a foghúzáshoz vérzéses betegségben szenvedőknek: Vegyen be 1,0-1,5 g-ot 8 óránként. Adagolás súly alapján 25 mg/kg.

Genetikai angioödéma: A betegség kezdeti szakaszában diagnosztizált betegeknél a kezelés 1,0-1,5 g orchideánként, naponta 2-3 alkalommal, néhány napon belül. Más esetekben folyamatos kezelés szükséges a fenti adaggal.

Gyermekek:

A normál adag 20 mg/ttkg/nap. A gyógyszer szedésekor azonban figyelembe kell venni a hatékonyságot és a biztonságosságot.

Idősek:

Ne csökkentse az adagot, hacsak nincs bizonyíték veseelégtelenségre.

Veseelégtelenségben szenvedők:

Módosítsa az adagot és a távolságot a szérum kreatininszint alapján enyhe és közepesen károsodott vesekárosodásban szenvedő betegeknél:

szérum kreatinin koncentráció (mikromol/liter) Adagolás Gyakoriság

120-249

Dátum 250 - 500 15 mg/kg 1 alkalommal/nap A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen a
túladagolás esetén? A túladagolás tünetei a következők lehetnek: hányinger, hányás, tünetek és/vagy hipotenzió.
A tranexámsav-mérgezés kezelésére nincs speciális intézkedés. Ha a mérgezés túladagolása, hányást, gyomormosást és aktív szenet okoz. Mind a szájon át, mind az infúziós adagolás esetén célszerű pótlólagos folyadékbevitelt tartani a vese kiürülésének elősegítése érdekében, valamint tüneti kezeléseket és támogató kezelést alkalmazni.
Mit tegyünk, ha 1 adagot elfelejtünk? Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Medisamin 250 mg alkalmazásakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztési: hányinger, hasmenés vagy hasi fájdalom.

Nem gyakori, 1/1000

Szív- és érrendszeri: hipotenzió, vértolerancia (mélyvénás trombózis a lábakban, tüdőembólia, trombózis az agyhártyában, az aortában, a retina artériában, trombózis a koponya artériájában).

Központi ideg: ischaemiás helyi és agyi infarktus (ha subarachnom vérzés kezelésére alkalmazzák), fejfájás, agyi effúzió, szédülés.

Hematológia: thrombocytopenia, véralvadási zavarok, kóros vérzési idő.

Sebészet: színes látási rendellenességek, látáscsökkenés, központi vénás retinopátia.

húgyutak: akut veseelhalás beteg vérzéses betegeknél A. Veseelégtelenség ritka akut veseelhalással kombinálva.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Medisamin 250 mg a következő esetekben ellenjavallt:

A tranexámsavval vagy a készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Az anamnézisben turbulencia vagy trombózis szerepel ( szívinfarktus , szélütés...).

Vérző subarachia, színes látászavarok (a gyógyszer toxicitásának nem monitorozása miatt).

Súlyos veseelégtelenség.

Legyen óvatos, amikor

veseelégtelenségben szenvedő betegeknél módosítsa az adagot. Óvintézkedések szív- és érrendszeri megbetegedésben, vesebetegségben, agyi érbetegségben szenvedőknél, vagy a prosztata húgycsövön keresztüli eltávolítására irányuló műtét esetén.

A tranexámsavat használó betegek gátolhatják a pulzusban lévő vérrögök lebomlását. A veserendszerben kialakuló vérrögök veseelzáródáshoz vezethetnek, ezért legyen óvatos vérző betegeknél (ha fennáll a húgycső elzáródásának veszélye, kerülje a használatát).

A pagodavérzést nem kezelik fibrin eliminációt gátló gyógyszerekkel, kivéve, ha a betegség főként fibrin rendellenességek következménye. Bizonyos esetekben a tranexámsav később is felhasználható, de gondosan ellenőrizni kell, és véralvadásgátlókat kell alkalmazni.

Legyen óvatos, ha a menstruáció egyenetlen, terhes nők.

A máj- és látásfunkció rendszeres ellenőrzése hosszú távú kezelés esetén.

Nem egyidejűleg a IX-es faktorok vagy koagulánsok komplexével a trombózis fokozott kockázata miatt.

A tranexámsav alkalmazása subarachnom vérzés után növelheti az ischaemiás szövődmények arányát az agyban.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem végeztek kutatásokat a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre, valamint a magasban dolgozó személyekre és egyéb esetekben gyakorolt hatásáról.

terhesség

A gyógyszer beadható a méhlepénybe. Kísérleti állatokon nincs bizonyíték teratogén hatásra. A tranexámsav terhes nőknél történő alkalmazásáról nagyon kevés dokumentum áll rendelkezésre, ezért csak a terhesség alatti gyógyszeres kezelést, ha az előnyök jelentősen meghaladják az esetlegesen okozott gyógyszerek kockázatát.

szoptatási időszak

tranexámsav kiválasztódik az anyatejbe, de koncentrációja csak 1% az anya vérében. Óvintézkedések a gyógyszer szedése során szoptató nőknél.

Interaktív gyógyszerek

Páratlan tranexámsav ösztrogénnel, mert több trombózist okozhat.

Legyen óvatos, ha a tranexámsavat más vérzéscsillapítókkal együtt használja.

A gyógyszer fibrinellenes hatása antagonista a trombózist oldó gyógyszerekre.

A tranexámsav és az orális tretinoin egyidejű alkalmazása trombózist okozhat a mikrochipekben.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.