Medovent 30 mg Medochemie tabletta akut, krónikus hörgőbetegségre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Összetevő Ambroxol
Javallat Akut bronchitis, bronchiális asztma, krónikus hörghurut

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Ambroxol	30 mg

Felhasználások

Javallatok

A MedoVent 30 mg gyógyszerek olyan bronchiális - akut és krónikus tüdőbetegségek tüneti kezelésére javalltok, amelyek rendellenes nyálkakiválasztással vagy a hörghurutban, tüdőben jelentkező nyálka jellemzőivel járnak.

Farmakológia

Az ambroxol egy olyan szabályozó gyógyszer, amelyet a nyálka választ ki a nyálkából, ami oldja, ami a nyálka gél fázisára hat azáltal, hogy elvágja a glikoprotein kénhídját, és így megkönnyíti annak működését.

farmakokinetikai

Az ambroxol a kezelési adaggal gyorsan és szinte teljesen felszívódik. A maximális plazmakoncentrációt a gyógyszer bevétele után 0,5-3 órán belül érik el.

A gyógyszer körülbelül 90%-ban kapcsolódik a plazmafehérjéhez.

Az ambroxol gyorsan diffundál a vérből a szövetbe, a tüdőben a legmagasabb gyógyszerkoncentráció mellett. Eladási idő 7-12 óra.

az orális adag körülbelül 30%-a távozik az első abszorpciós gyűrűn keresztül. Az ambroxol főként a májban metabolizálódik. A vesén keresztül történő kiválasztódás teljes mennyisége megközelítőleg 90%.

Szedés előtt Medovent 30 mg Medochemie tabletta akut, krónikus hörgőbetegségre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni a

orális gyógyszert.

Vegye be a tablettát egy pohár vízzel.

Adagolás

Felnőttek és idősebb felnőttek: 30 mg/idő, 3-szor/nap.

Gyermekek: Ne javasolja a MedoVent 30 mg használatát gyermekeknek.

Máj- és veseelégtelenség: A felnőttek szokásos adagja alkalmazható máj-, enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, de a betegeket gondosan ellenőrizni kell.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Ha előfordul, tüneti kezelés.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Az ambroxolt általában jól tolerálják. A nemkívánatos hatások kevésbé gyakoriak, és gyakran eltűnnek, ha az adagot beállítja vagy abbahagyja a használatot.

Központi idegrendszer: ritkán fárad el, fejfájás. Ritkán szenved székrekedéstől, hasmenéstől, hányástól, fokozott nyáltól és szájszárazságtól. Idő.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A MedoVent 30 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

A beteg tudja, hogyan lehet túlérzékeny az ambroxollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Óvintézkedések a használat során

Ügyeljen a gyomor-bélrendszeri fekélyben szenvedőkre és a véres köhögés eseteire, mert az ambroxol feloldhatja a fibrincsomókat és ismét vérezhet.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs jelentés a gyógyszernek a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt hatásáról.

Terhesség és szoptatás

Terhesség

Állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer nem okoz teratogén hatást. Az emberekre vonatkozó adatok hiánya miatt óvatosnak kell lenni a gyógyszer terhesség alatti alkalmazásakor, különösen a terhesség első 3 hónapjában.

Szoptatási időszak

Nem ismert, hogy az ambroxol és metabolitjai kiválasztódnak-e az anyatejbe, ezért abba kell hagyni a szoptatást, ha az anyának be kell szednie a gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

Használjon ambroxolt antibiotikumokkal (amoxicilin, cefuroxim, eritromicin, doxiciklin): növelje az antibiotikum koncentrációját a tüdőparenchymában. Nincs jelentés a klinikai antibiotikum aktivitásról.

Köhögéscsillapítók: Ne használja a gyógyszert egyidejűleg kodein köhögéscsillapítókkal, mivel csökkenti a torokkiszólás képességét.

Nem számoltak be interakcióról az ambroxol és a glikozid gyógyszerekkel, kortikoszteroidokkal, asztmakezeléssel, diuretikumokkal és hörghurut kezelésére használt antibiotikumokkal történő együttes szedésekor.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.