Medskin Clovir 800 DHG ยารักษาไวรัสเริม, อีสุกอีใส, งูสวัดปอดบวม (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ อะไซโคลเวียร์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
อะไซโคลเวียร์	800มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Medskylovir 800 ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

ข้อบ่งชี้ในการรักษาโรคอีสุกอีใสและงูสวัด (งูสวัด) (ไม่รวม HSV แรกเกิดและการติดเชื้อ HSV รุนแรงในเด็กที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่อง) ต่อไปคือตัวยับยั้งในการถอดรหัสแบบย้อนกลับของนิวคลีโอซิดและนิวคลีโอติด

รหัส ATC: J05ABO1.

อะไซโคลเวียร์เป็นอนุพันธ์ของนิวคลีโอซิดของพิวรินสังเคราะห์ สารยับยั้งและในร่างกายในมนุษย์ รวมถึงไวรัสเริม (HSV) ประเภท I และประเภท II และไวรัส Varicella Zoster (VZV)

ฤทธิ์ยับยั้งอะไซโคลเวียร์สำหรับ HSV I และ HSV II และ VZV นั้นมีการคัดเลือกอย่างมาก เอนไซม์ไทมิดินไคเนส (TK) ของเซลล์ปกติ (ไม่ใช่ไวรัส) ไม่ได้ใช้อะไซโคลเวียร์เป็นสารตั้งต้น ดังนั้นความเป็นพิษต่อเซลล์เจ้าบ้านของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมจึงต่ำ อย่างไรก็ตาม บัญชีนี้ได้รับการเข้ารหัสโดย HSV และ VZV เพื่อแปลงอะไซโคลเวียร์เป็นอะไซโคลเวียร์โมโนฟอสเฟต ซึ่งเป็นตัวนำนิวคลีโอไซด์ จากนั้นจึงแปลงเป็นไดฟอสเฟต และสุดท้ายเป็นไตรฟอสเฟตโดยเอนไซม์ของเซลล์ อะไซโคลเวียร์ ไตรฟอสเฟต รบกวน DNA โพลีเมอเรสของไวรัส และยับยั้งสำเนาของ DNA ของไวรัส จับกับ DNA ของไวรัส และสิ้นสุดสายโซ่ DNA

การใช้อะไซโคลเวียร์เป็นเวลานานหรือซ้ำในผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องขั้นรุนแรงอาจทำให้ความไวของสายพันธุ์ไวรัสลดลง และไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยอะไซโคลเวียร์อีกต่อไป ในทางคลินิก สายพันธุ์ส่วนใหญ่ลดความไวต่ออะไซโคลเวียร์เนื่องจากขาดเอนไซม์ TK อย่างไรก็ตาม มีรายงานสายพันธุ์ที่มีเอนไซม์ TK ที่ถูกเปลี่ยนรูปหรือ DNA polymerase ในหลอดทดลอง การสัมผัส HSV ที่แยกได้กับอะไซโคลเวียร์สามารถทำให้เกิดสายพันธุ์ที่ไวน้อยกว่าได้ ความสัมพันธ์ระหว่างความไวในหลอดทดลองของสายพันธุ์ HSV และการตอบสนองทางคลินิกต่ออะไซโคลเวียร์ยังไม่ชัดเจน

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม

อะไซโคลเวียร์ถูกดูดซึมบางส่วนจากลำไส้ ชีววิทยาในช่องปากโดยเฉลี่ยแตกต่างกันไปตั้งแต่ 10 ถึง 20% ในภาวะหิวโหย ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ย (CMAX) คือ 0.4 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร หลังจากผ่านไปประมาณ 1.6 ชั่วโมง เมื่อใช้ขนาด 200 มก. ในรูปของของเหลวในช่องปากหรือในช่องปาก ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในพลาสมา (CSSMAX) เพิ่มขึ้นเป็น 0.7 ไมโครกรัม/มิลลิลิตร (3.1 ไมโครโมล) ในสภาวะคงที่หลังจากให้ยาขนาด 200 มก. สี่ชั่วโมงหนึ่งครั้ง การเพิ่มขึ้นในอัตราที่น้อยกว่านั้นสังเกตได้จากความเข้มข้นของ CSSMAX หลังจากใช้ยาในขนาด 400 มก. และ 800 มก. ทุกๆ สี่ชั่วโมง โดยมีค่าเท่ากับ 1.2 และ 1.8 ไมโครกรัม/มล. (5.3 และ 8 ไมโครโมล) ตามลำดับ

การกระจาย

ปริมาตรการกระจายเฉลี่ยคือ 26 ลิตร แสดงว่าอะไซโคลเวียร์ถูกกระจายในปริมาณน้ำในร่างกายทั้งหมด หลังรับประทาน การกระจายตัวของยา (VD/F) อยู่ระหว่าง 2.3 ถึง 17.8 ลิตร/กก. เนื่องจากการทำงานร่วมกันกับโปรตีนในพลาสมาค่อนข้างต่ำ (9 ถึง 33%) ปฏิกิริยาระหว่างยาจึงสัมพันธ์กับการถ่ายโอนตำแหน่งที่เหนียวแน่นที่ไม่สามารถคาดเดาได้ ความเข้มข้นของยาในน้ำไขสันหลังอยู่ที่ประมาณ 50% ของความเข้มข้นในพลาสมาที่สอดคล้องกันในสภาวะคงที่

การเปลี่ยนแปลง

Acyclovir ถูกขับออกทางไตเป็นหลัก สารเมตาบอลิซึมที่สำคัญเพียงอย่างเดียวในปัสสาวะคือ 9 - [(carboxymethoxy) Methyl] Guanin และคิดเป็น 10-15% ของปริมาณการขับถ่ายออกทางปัสสาวะ

การกำจัด: ในผู้ใหญ่ ความเข้มข้นของยาที่เป็นระบบ (AUC0 -∞) อยู่ในช่วง 1.9 ถึง 2.2 ไมโครกรัม * H/ml หลังจากรับประทานยาในขนาด 200 มก. ในขนาดนี้ ระยะเวลากึ่งคายประจุโดยเฉลี่ยหลังดื่มทางปากจะแตกต่างกันไปตั้งแต่ 2.8 ถึง 4.1 ชั่วโมง

การกวาดล้างไตของ Acyclovir (Clr = 14.3 ลิตร/ชม.) มีขนาดใหญ่กว่าการกวาดล้างครีเอตินีนอย่างมาก ซึ่งแสดงให้เห็นการขับถ่ายของท่อไต นอกเหนือจากฟังก์ชันการกรองในไต ซึ่งมีส่วนช่วยในการกำจัดยาผ่านทางไต ระยะเวลาในการกำจัดและการกวาดล้างอะไซโคลเวียร์ทั้งหมดขึ้นอยู่กับการทำงานของไต ดังนั้นคำแนะนำในการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยไตวาย

ไม่มีข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์สำหรับทารก ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์ที่มีอยู่มีไว้สำหรับการเตรียมทางหลอดเลือดดำในกลุ่มอายุนี้

วิชาพิเศษ

ผู้สูงอายุ: ในผู้ป่วยสูงอายุที่มีการทำงานของไตเป็นปกติ การกวาดล้างอายุทั้งหมดจะลดลงเมื่ออายุมากขึ้น เนื่องจากการกวาดล้างครีเอตินีนลดลง อย่างไรก็ตาม จำเป็นต้องคำนึงถึงความเป็นไปได้ของภาวะไตวายในผู้สูงอายุและปรับขนาดยาให้เหมาะสม

ไตวาย: ในผู้ป่วยไตวายเรื้อรัง ระยะเวลาการขายเฉลี่ยคือ 19.5 ชั่วโมง เวลาขายเฉลี่ยของอะไซโคลเวียร์ในช่วงตกเลือดคือ 5.7 ชั่วโมง ความเข้มข้นของอะไซโคลเวียร์ในพลาสมาลดลงประมาณ 60% ในระหว่างการฟอกไต

ก่อนรับประทาน Medskin Clovir 800 DHG ยารักษาไวรัสเริม, อีสุกอีใส, งูสวัดปอดบวม (3 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

ยาเม็ดรับประทาน

สามารถกระจายในน้ำอย่างน้อย 50 มล. หรือกลืนทั้งหมดด้วยน้ำเล็กน้อย

ตรวจสอบให้แน่ใจว่าผู้ป่วยใช้อะไซโคลเวียร์ในปริมาณสูง เพื่อให้เพียงพอ

หรือตามคำสั่งของแพทย์

ปริมาณ

ปริมาณในผู้ใหญ่

การรักษาโรคอีสุกอีใสและงูสวัด: 800 มก. x 5 ครั้งต่อวัน ห่างกันประมาณ 4 ชั่วโมง ข้ามคืน ควรรักษาเป็นเวลา 7 วัน

ในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องอย่างรุนแรง (เช่น หลังการปลูกถ่ายไขกระดูก) หรือในผู้ป่วยที่มีการดูดซึมจากลำไส้บกพร่อง ควรพิจารณารับประทานยาทางหลอดเลือดดำ

ควรได้รับการรักษาตั้งแต่เริ่มมีการติดเชื้อ: การรักษาโรคงูสวัดเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่ดีกว่าควรเริ่มทันทีที่มีผื่นเกิดขึ้น การรักษาโรคอีสุกอีใสในผู้ป่วยที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องควรเริ่มภายใน 24 ชั่วโมงหลังผื่น

ปริมาณสำหรับเด็ก

การรักษาโรคอีสุกอีใส

เด็กอายุ 6 ปีขึ้นไป: 800 มก. x 4 ครั้งต่อวัน ควรรักษาเป็นเวลา 5 วัน

ไม่มีข้อมูลเฉพาะเกี่ยวกับการรักษาโรคงูสวัดในเด็กที่มีภูมิคุ้มกัน

ในการรักษาการติดเชื้อไวรัสเริมในทารก ควรใช้อะไซโคลเวียร์ที่ทำแท้ง

ปริมาณสำหรับผู้สูงอายุ

ต้องคำนึงถึงความเป็นไปได้ของภาวะไตวายในผู้สูงอายุและปรับขนาดยาให้เหมาะสม

ผู้ป่วยสูงอายุที่ได้รับ Acyclovir ในปริมาณสูงควรดื่มน้ำให้เพียงพอ

ปริมาณสำหรับผู้ที่มีภาวะไตวาย

ควรระมัดระวังเมื่อใช้อะไซโคลเวียร์กับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต ควรรักษาน้ำให้เพียงพอ

ในการรักษาโรคงูสวัด ให้ปรับขนาดยาเป็น: 800 มก. x 2 ครั้งต่อวัน ห่างกันประมาณ 12 ชั่วโมงสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การล้างครีเอตินีน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

ทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ผู้ป่วยที่ใช้ยาอะไซโคลเวียร์เกินขนาดถึง 20 กรัมเพียงครั้งเดียว มักไม่มีผลที่เป็นอันตราย การใช้ยาอะไซโคลเวียร์เกินขนาดซ้ำสองสามวันจะส่งผลต่อระบบย่อยอาหาร (เช่น คลื่นไส้ อาเจียน) และระบบประสาท (ปวดศีรษะ สับสน)

วิธีจัดการ: ผู้ป่วยควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดจากสัญญาณของการเป็นพิษ การประเมินภาวะตกเลือดช่วยเพิ่มการกำจัดอะไซโคลเวียร์ออกจากเลือด ดังนั้นจึงถือได้ว่าเป็นทางเลือกในการจัดการกับอาการที่ใช้ยาเกินขนาด

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Medsklovir 800 คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ภายใต้ความถี่ด้านล่างเป็นการประเมิน สำหรับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ส่วนใหญ่ ไม่มีข้อมูลที่เหมาะสมเพื่อประเมินอุบัติการณ์ของโรค นอกจากนี้ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์อาจแตกต่างกันไปตามสัดส่วนขึ้นอยู่กับข้อบ่งชี้ รูปแบบต่อไปนี้ใช้ในการจำแนกผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อความถี่: พบบ่อยมาก ≥ 1/10, พบบ่อย ≥ 1/100 และ

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง

หายากมาก: โรคโลหิตจาง, เม็ดเลือดขาว, ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ

ความผิดปกติของระบบภูมิคุ้มกัน

หายาก: ภาวะภูมิแพ้

ความผิดปกติทางจิตและประสาท

ที่พบบ่อย: ปวดศีรษะ, เวียนศีรษะ หายากมาก: กระสับกระส่าย สับสน ตัวสั่น สูญเสียเครื่องปรับอากาศ หัวใจเต้นผิดจังหวะ ภาพหลอน อาการทางจิต ชัก ง่วงซึม โรคทางสมอง โคม่า

ความผิดปกติของระบบทางเดินหายใจ หน้าอกและประจันหน้า

หายาก: หายใจลำบาก

ความผิดปกติของระบบย่อยอาหาร

ที่พบบ่อย: คลื่นไส้, อาเจียน, ท้องร่วง, ปวดท้อง

หายาก: เพิ่มการฟื้นตัวของบิลิรูบินและเอนไซม์ตับ

หายากมาก: โรคตับอักเสบ, โรคดีซ่าน

ที่พบบ่อย: คัน, ผื่น (รวมถึงความไวต่อแสง)

ไม่บ่อย: ลมพิษ. ผมร่วงกระจาย. ผมร่วงกระจายเกี่ยวข้องกับโรคและยาหลายชนิด ซึ่งอะไซโคลเวียร์ไม่แน่ใจ

หายาก: Feduna.

หายาก: ยูเรียและครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น

พบได้น้อยมาก: ภาวะไตวายเฉียบพลัน, ปวดไต อาการปวดไตอาจสัมพันธ์กับภาวะไตวายและผลึกในปัสสาวะ

ที่พบบ่อย: เหนื่อยล้า มีไข้

แจ้งให้แพทย์ทราบเมื่อใช้ยาด้วยผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Medsmlovir 800 ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อ acyclovir หรือ valacyclovir หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา

ระมัดระวังในการใช้

ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

ใช้สำหรับผู้ป่วยไตวายและผู้สูงอายุ

อะไซโคลเวียร์จะถูกกำจัดออกโดยการล้างไต ดังนั้นจึงต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไต ผู้ป่วยสูงอายุมีแนวโน้มที่จะมีการทำงานของไตจึงจำเป็นต้องปรับขนาดยาในผู้ป่วยกลุ่มนี้ ผู้ป่วยสูงอายุและผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายมีความเสี่ยงสูงต่อผลข้างเคียงทางจิต และควรติดตามผลกระทบของผลข้างเคียงเหล่านี้อย่างใกล้ชิด ในกรณีที่รายงาน ผลข้างเคียงเหล่านี้จะยุติลงเมื่อหยุดยา การรักษาด้วยอะไซโคลเวียร์จะยืดเยื้อหรือทำซ้ำกับผู้ป่วยที่มีภาวะภูมิคุ้มกันบกพร่องขั้นรุนแรง ซึ่งอาจส่งผลให้ความไวของสายพันธุ์ไวรัสลดลง และไม่ตอบสนองต่อการรักษาด้วยอะไซโคลเวียร์อีกต่อไป

สถานะการชดเชยน้ำ: จำเป็นต้องให้ความสำคัญกับน้ำที่เพียงพอสำหรับผู้ป่วยที่มีอะไซโคลเวียร์ในปริมาณสูง

ความเสี่ยงของภาวะไตวายเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับยาพิษกับไตอื่นๆ

ข้อมูลที่มีอยู่จากการศึกษาทางคลินิกไม่เพียงพอที่จะสรุปได้ว่าการรักษาด้วยอะไซโคลเวียร์ช่วยลดอัตราภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคอีสุกอีใสในผู้ป่วยโรคภูมิคุ้มกันบกพร่อง

เกี่ยวข้องกับส่วนเพิ่มปริมาณ

แป้งในยานี้มีปริมาณกลูเตนต่ำมากและมีโอกาสน้อยที่จะเป็นอันตรายหากผู้ป่วยเป็นโรค Celiac หากแพ้ข้าวสาลี ผู้ป่วยไม่ควรใช้ยานี้

โพนาโซสีแดง: อาจทำให้เกิดอาการแพ้ได้

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยังไม่มีการวิจัยเกี่ยวกับอิทธิพลของอะไซโคลเวียร์ต่อการขับขี่หรือควบคุมเครื่องจักร ข้อเสียของกิจกรรมดังกล่าวไม่สามารถคาดเดาได้จากเภสัชวิทยาของสารออกฤทธิ์ แต่ควรให้ความสนใจกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์

ใช้สำหรับสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

สตรีมีครรภ์

ควรใช้อะไซโคลเวียร์เมื่อผลประโยชน์สูงกว่าความเสี่ยงเท่านั้น

ข้อมูลหลังการตลาดในสตรีตั้งครรภ์ที่ใช้อะไซโคลเวียร์ (รูปแบบใดๆ ก็ตาม) บ่งชี้ว่าจำนวนความบกพร่องแต่กำเนิดระหว่างวัตถุที่สัมผัสกับอะไซโคลเวียร์ไม่มีเพิ่มขึ้นเมื่อเปรียบเทียบกับอาสาสมัครอื่นๆ การใช้อะไซโคลเวียร์ทั้งตัวในการทดสอบมาตรฐานที่เป็นที่ยอมรับในระดับสากลไม่แสดงผลที่เป็นพิษต่อเอ็มบริโอหรือภาวะทารกอวัยวะพิการในกระต่าย หนู หรือหนูเมาส์

ในการทดสอบที่ไม่ได้มาตรฐานกับหนู จะสังเกตเห็นความผิดปกติของทารกในครรภ์ แต่หลังจากที่ได้รับในปริมาณมากใต้ผิวหนังเท่านั้นจึงจะเป็นพิษต่อมารดา The clinical relevance of these findings is uncertain.

ใช้ความระมัดระวังโดยรักษาสมดุลระหว่างผลประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจากการรักษาและความเสี่ยงใดๆ ที่อาจเกิดขึ้น

ผู้หญิงให้นมบุตร

หลังจากรับประทานอะไซโคลเวียร์ 200 มก. x 5 ครั้งต่อวัน พบอะไซโคลเวียร์ในน้ำนมแม่ที่มีความเข้มข้น 0.6 ถึง 4.1 เท่า เมื่อเทียบกับความเข้มข้นที่สอดคล้องกันในพลาสมา ระดับนี้อาจทำให้การให้นมบุตรต้องสัมผัสกับปริมาณอะไซโคลเวียร์สูงถึง 0.3 มก./กก./วัน ดังนั้นควรระมัดระวังหากคุณใช้ยาสำหรับสตรีให้นมบุตร

ภาวะเจริญพันธุ์

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลของอะไซโคลเวียร์ต่อภาวะเจริญพันธุ์ของสตรี

ในการศึกษาผู้ป่วยชาย 20 รายที่มีสเปิร์มปกติ แสดงให้เห็นว่าอะไซโคลเวียร์แบบรับประทานในขนาดสูงถึง 1 กรัมต่อวันภายใน 6 เดือน แสดงให้เห็นว่ามีผลกระทบทางคลินิกอย่างมีนัยสำคัญต่อจำนวน การเคลื่อนไหว หรือสัณฐานวิทยาของสเปิร์ม

ปฏิกิริยาระหว่างยา

อะไซโคลเวียร์จะถูกกำจัดออกส่วนใหญ่ในรูปของปัสสาวะคงที่ โดยผ่านกระบวนการขับถ่ายในท่อไต

ยาใดๆ ที่ใช้พร้อมกันจะแข่งขันกับกลไกนี้อาจทำให้ระดับอะไซโคลเวียร์ในพลาสมาเพิ่มขึ้น โพรเบเนซิดและไซเมทิดีนจะเพิ่มพื้นที่ใต้เส้นโค้ง (AUC) ของอะไซโคลเวียร์ภายใต้กลไกนี้ และลดการกวาดล้างของอะไซโคลเวียร์ในไต

ในทำนองเดียวกัน การเจริญเติบโตของ AUC ของ Acyclovir และสารออกฤทธิ์ที่ไม่ใช้งานของ Mycophenolat Mofetil (สารภูมิคุ้มกันบกพร่องสำหรับผู้ป่วยที่ปลูกถ่าย) ได้รับการสังเกตเมื่อมีการใช้ยาพร้อมกัน

อย่างไรก็ตาม ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา เนื่องจากอะไซโคลเวียร์มีดัชนีการรักษาที่กว้าง

การศึกษาแบบทดสอบในผู้ชาย 5 คนแสดงให้เห็นว่าการใช้อะไซโคลเวียร์พร้อมกันจะเพิ่ม AUC ของธีโอฟิลลินประมาณ 50% ควรตรวจสอบเนื้อหาในพลาสมาเมื่อรักษาพร้อมกับอะไซโคลเวียร์

การเก็บรักษา

ในที่แห้ง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ