Mefenamic Acid Stella 500mg fejfájás, fogfájás, osteoarthritis kezelésére (100 tabletta)

Gyógyszerforma 100 kapszulát tartalmazó doboz
Specifikáció Mefenaminsav

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Mefenaminsav	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Mefenamic Acid Stella 500mg a következő esetekben javasolt:

Csökkentse a tüneteket az enyhétől a közepesig terjedő fájdalomtól fejfájás, fogfájás, műtét utáni fájdalom, szülés utáni fájdalom, dysmenorrhoea esetén.

A csontváz és az ízületek betegségei, például ízületi gyulladás, rheumatoid arthritis.

Menstruációs bölcsesség.

Farmakológia

A mefenaminsav egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), amely gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatással rendelkezik. A prosztaglandinok számos folyamathoz kapcsolódnak, beleértve a gyulladást, a fájdalomra való alkalmazkodást, a dysmenorrhoeát, a menstruációs időszakot és a lázat. Más NSAID-okhoz hasonlóan a mefenaminsav gátolja a prosztaglandin szintézist (gátolja a ciklooxigenázt). Ez a gátlás csökkenti a prosztaglandin sebességét és csökkenti a prosztaglandin koncentrációját.

farmakokinetika

felszívódás:

A mefenaminsav a gyomor-bél traktuson keresztül szívódik fel. A plazma csúcskoncentrációja körülbelül 2-4 órával a gyógyszer bevétele után érhető el.

Terjesztés:

a mefenaminsav több mint 90%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. A gyógyszer az anyatejbe kerül.

Anyagcsere:

A mefenaminsavat a Cytochrom P450 rendszer CYP2C9 izenzime metabolizálja 3-hidroxi-metil-mefenaminsavvá, amely azután 3-karboxi-mefenaminsavvá oxidálható.

Korszak:

Az adag több mint 50%-a a vizeletben található állandó formában vagy főként a mefenamie sav és metabolitjai kombinált formájában.

Értékesítsen 2-4 órás plazmaveszteséget.

Szedés előtt Mefenamic Acid Stella 500mg fejfájás, fogfájás, osteoarthritis kezelésére (100 tabletta)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Vegye be a gyógyszert étkezés közben vagy étkezés után.

Adagolás

Ne vegyen be gyógyszert 7 napnál tovább enyhe vagy közepesen súlyos fájdalom kezelésére.

Felnőttek: 500 mg x 3-szor/nap.

12-18 éves gyermekek, dysmenorrhoea, menorrhagia: 500 mg x 3-szor/nap.

Ne szedjen gyógyszert 12 év alatti gyermekek számára.

vagy az orvos utasítása szerint.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

A tünetek közé tartozik a fejfájás, szomorúság, hányás okozta epigasztrikus fájdalom, gyomor-bélrendszeri vérzés, ritka hasmenés, tájékozódási zavar, izgatottság, kóma, álmosság, zümmögés, ájulás, néha görcsök (a mefenaminsav túladagolás esetén gyakran görcsös görcsöket gerjeszt). Súlyos mérgezés esetén akut veseelégtelenség és májkárosodás léphet fel.

Kezelés:

A betegeknek szükség szerint kell kezelniük a tüneteket. Túladagolás után egy órán keresztül használjon aktív szenet. Ezen túlmenően, felnőtteknél a nagy valószínűséggel életveszélyes adag bevételét követő egy órán belül meg kell választani a gyomor-bélrendszer mértékét. A mérgezés kockázatának fennállása után a betegeket legalább 4 órán keresztül szoros megfigyelés alatt kell tartani. A vérzés kevésbé hatékony, mivel a mefenaminsav és metabolitjai szorosan kapcsolódnak a plazmafehérjékhez. Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Mefenamic Acid Stella 500 mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100:

Emésztőrendszer: hasmenés, bélsár visszanyerése, vastagbélgyulladás.

Nincs meghatározva

Vérrendszeri rendellenességek és nyirokrendszer: hemolitikus vérszegénység (mefenaminsav használatának abbahagyásával helyreállhat), vérszegénység, hematokrit, hematokrit csökkenés, thrombocytopenia miatti vérzés, ideiglenes leukociták csökkenése (leukopénia) bakteriális fertőzések kockázatával, fertőzések, véralvadási zavarok az idegrendszerben. Seed leukémia, vérszegénység vérszegénység, eosinophilia szereti EOSIN, semleges leukociták, csökkenti az összes véres, vérlemezkék.

Immunrendszeri betegségek: Az NSAID gyógyszerekkel végzett kezelést követően érzékeny reakciók léptek fel. Ezek a reakciók magukban foglalhatják a nem specifikus allergiás reakciókat és a légúti túlérzékenységi reakciókat, beleértve az asztmát, hörgőgörcsöt, légszomjat vagy különféle bőrbetegségeket, mint például kiütések, viszketés, csalánkiütés, vérzés, vénák, ritka bőrhámlás vagy hólyagosodás (beleértve az epidermális nekrózist és a különböző rózsákat).

Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek: cukorbetegeknél glükóz intolerancia, hipoglikémia.

Mentális zavarok: zavartság, depresszió, hallucinációk, nyugtalanság.

Idegrendszeri betegségek: látóideggyulladás, fejfájás, rendellenességek, szédülés, álmosság, steril agyhártyagyulladás esetei (különösen autoimmun betegségekben, mint pl. szisztémás lupus, vegyes szöveti betegség), olyan tünetekkel, mint a nyakmerevség, fejfájás, hányinger, hányás, láz, láz, láz. irritáció, a színvisszaállítás képességének elvesztése, látászavarok.

A fül és a belső fül betegségei: fülfájdalom, fülzúgás, szédülés.

Szív-/érrendszeri betegségek: ödémát, magas vérnyomást és szívelégtelenséget jelentettek az NSAID-ok használatával kapcsolatban.

A veséket érinti: Egy jelentés arról számolt be, hogy az akut veseelégtelenség nem csökkent az idős betegeknél, akik mefenaminsavat használnak izomfájdalom kezelésére.

Pancreatitis: Pancreatitis: Pancreatmic acid kapcsolatos jelentés.

Porphyria anyagcserezavarok: A mefenaminsavról azt mondják, hogy nem biztonságos, ha porfiriás anyagcserezavarban szenvedő betegeknél alkalmazzák a porfirin vizeletürítésének ellentmondó kísérleti bizonyítékai ellenére.

A mefenaminsav téves pozitív eredményt okozhat egyes mézsó-tesztekben a vizeletben.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A mefenaminsav gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Mefenaminsavval vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység;

bélgyulladás;

Ha a kórelőzményében vérzés vagy gyomor-bélrendszeri perforáció szerepel, az nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek kezeléséhez kapcsolódik;

A kórelőzményben vagy időszakosan gyomor-bélrendszeri vérzés/emésztőrendszeri vérzés szerepel (két vagy több mint 2 fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés van);

szívelégtelenség, májelégtelenség, súlyos veseelégtelenség;

Mivel a mefenaminsav fennáll az aszpirinnel, ibuprofénnel vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel való keresztérzékenység kockázatával, nem ajánlott olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenyek voltak ezekre a gyógyszerekre (például asztma, hörghurut, rhinitis, angiight, urticaria);

Az utolsó negyedévben terhes nők;

Fájdalom kezelése koszorúér-graft műtét után.

Óvatosság a használat során

Kiszáradásban vagy vesebetegségben szenvedő betegek, különösen idősek.

Idősek: Az időseknél gyakoribbak az NSAID-szerek mellékhatásai, különösen az emésztőrendszer vérzése és szúrása miatt.

Légzőrendszeri betegségek: Bronchialis asztmában szenvedő vagy korábban szenvedő betegek.

Szív- és érrendszeri betegségek, májelégtelenség és veseelégtelenség: Az NSAID-kezelés a prosztaglandinszint csökkenéséhez vezethet, ami az adagtól függ, és felgyorsíthatja a veseelégtelenség folyamatát. A veseműködésű, szívelégtelenségben szenvedő, májelégtelenségben szenvedő betegek, vizelethajtót használók és idősek a legnagyobb kockázatot ennek a reakciónak.

Szív- és érrendszeri, agyi erekre gyakorolt hatások: Azoknál a betegeknél, akiknek anamnézisében magas vérnyomás és/vagy enyhe vagy mérsékelt pangás, például folyadék, ödéma van, az NSAID-szerek alkalmazásakor figyelni kell, és megfelelő utasításokat kell adni.

Vérzés, fekélyek és gyomor-bélrendszeri punkció: Vérzés, fekélyek vagy gyomor-bélrendszeri perforáció a kezelési folyamat során bármikor előfordulhat, figyelmeztető tünetekkel vagy anélkül, vagy súlyos gyomor-bélrendszeri betegségek kórtörténetében. A dohányzás és az ivás növelheti ezeket a kockázati tényezőket.

Szisztémás lupus és vegyes szöveti luplia: A szisztémás erythematosus lupusban (SLE) és vegyes kötőszöveti betegségekben szenvedő betegeknél nagy a steril meningitis kockázata.

Bőrreakciók: Súlyos bőrreakciók, egyes halálos kimenetelű reakciók, beleértve a pikkelyes bőrgyulladást, Stevens-Johnson-szindrómát, mérgezésből adódó epidermális nekrózist, feltételezhetően NSAID-szerek használatához kapcsolódnak. Ezeknek a reakcióknak a kockázata gyakran a betegeknél a legnagyobb a kezelés korai szakaszában, a kezdeti reakció a legtöbb esetben a kezelési folyamat első hónapjában jelentkezik. Hagyja abba a mefenaminsav használatát, amint megjelenik a bőrkiütés, a nyálkahártya károsodása vagy bármilyen más túlérzékenységi jel.

Nők szaporodási képessége: a mefenaminsav csökkentheti a nők termékenységét.

Epilepszia: Legyen óvatos, ha a gyógyszert epilepsziás betegeknél alkalmazza.

A mefenaminsav hosszú ideig történő alkalmazása esetén ellenőrizni kell a vérképletet, a máj- és a vesefunkciót.

Szív- és érrendszeri trombózis kockázata: a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, szisztémás traktus alkalmazásával növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek nem voltak korábban szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint azok megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Mefenamic Acid 500 mg-ot a legalacsonyabb napi adagban, a lehető legrövidebb időn belül kell alkalmazni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nem kívánt hatások, mint például szédülés, álmosság, fáradtság, látászavarok, amelyek az NSAID-ok alkalmazása során jelentkezhetnek. Ha ez érintett, a betegek nem vezethetnek és nem kezelhetnek gépeket.

Terhesség

Úgy gondolják, hogy a születési rendellenességek az nsAID-szerek emberben történő használatával kapcsolatosak; Ezeknek a hibáknak azonban alacsony a frekvenciája, és nincs egyértelmű mintázata. Az NSAID szerek magzati szív- és érrendszerre kifejtett ismert hatásai (érelmeszesedés veszélye) szempontjából a terhesség utolsó negyedében a gyógyszerhasználat ellenjavallt. A vajúdás lelassul, meghosszabbodik a vajúdás ideje, és mind az anyánál, mind a gyermeknél fennáll a vérzés veszélye. Az NSAID gyógyszereket nem szabad alkalmazni a terhesség első két negyedében vagy a szülés alatt, kivéve, ha a gyógyszer előnyei az anyára nézve magasabbak, mint a magzat kockázata.

Szoptatási időszak

A mefenaminsav az anyatejbe kerül. Az újszülöttnél fennálló szív- és érrendszeri mellékhatások kockázata miatt dönteni kell a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása mellett, mérlegelni kell a gyógyszer fontosságát az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

más plazmafehérjékhez kapcsolódó gyógyszerekkel egyidejűleg történő kezelés esetén módosítani kell az adagot.

Antikoneális szerek: Az NSAID-ok fokozhatják az antikoagulánsok, például a warfarin hatását. Orális antikoagulánsokkal egyidejűleg történő alkalmazás esetén a protrombin időt szorosan ellenőrizni kell.

Lítium: Csökkenti a lítium clearance-ét a vesében és növeli a plazma lítiumkoncentrációját. A betegeket szorosan ellenőrizni kell a lítiummérgezés jelei miatt.

Az egyéb fájdalomcsillapítók közé tartoznak a szelektív ausztrál gyógyszerek, a Cikloxigenáz-2: Kerülje két vagy több NSAID gyógyszer használatát (az aszpirin mellett), mert növelheti a nem kívánt hatások kockázatát.

Antidepresszánsok: A szelektív gyógyszerek visszanyerik a szerotonint (SSRI-k): Növeli a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

Magas vérnyomás és vízhajtók kezelése: Csökkenti a vérnyomáscsökkentő és vízhajtó hatásokat. A Tieu gumik növelhetik az NSAID gyógyszerek vesemérgezésének kockázatát.

Angiotenzin II transzfer és receptor-rezisztens enzimgátlók: csökkentik a magas vérnyomás elleni hatást és növelik a veseelégtelenség kockázatát, különösen idős betegeknél. A betegeknek megfelelő vízellátást és vesefunkciós vizsgálatot kell végezni a kezelés kezdetén és az egyidejű kezelés során.

aminoglikozidok: Csökkentik a veseműködést vesebetegségben szenvedő betegeknél, csökkentik az aminoglikozidokat és növelik a plazmakoncentrációt.

Trombocitopéniás szerek: Növeli a fekély vagy a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.

szívglikozidok: Az NSAID-ok fokozhatják a szívelégtelenséget, csökkentve a glomeruláris filtrációs rátát és növelve a szívglikozidok szintjét a plazmában.

ciklosporin: Az NSAID-ok növelhetik a ciklosporin vesetoxicitásának kockázatát.

kortikoszteroid: növeli a vérzés vagy a gyomor-bélrendszeri fekély kockázatát.

Orális hipoglikémiás szerek: gátolják a szulfonil-gyógyszerek vegyi anyagait, meghosszabbítják az értékesítési időt és növelik a hipoglikémia kockázatát.

Metotrexát: A gyógyszerek eliminációja csökkenhet, ami növeli a gyógyszerek koncentrációját a plazmában.

Mifepriston: A Mifepriston 8–12 napos alkalmazása után nem kell háttérben használni az NSAID-okat, mert az NSAID csökkentheti a Mifepriston hatását.

Probenecid: Csökkenti az NSAID-ok és vegyi anyagok kémiáját és eliminációját.

Kinolon antibiotikumok: Azok a betegek, akik NSAID-ot és Quinolont szednek, növelhetik a progresszív görcsrohamok kockázatát.

takrolimusz: A takrolimusz és az NSAID egyidejű alkalmazása növelheti a vesetoxicitás kockázatát.

Zidovudin: A zidovudin és az NSAID egyidejű alkalmazása növelheti a hematológiai betegségek kockázatát.

A drog lovassága:

A gyógyszer korrelációjára vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen kerülje a fényt, a 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.