Mefogin 40mg Bilim Ilac Gasztrointesztinális fekélyek, Zolliger-szindróma okozta betegségek kezelésére - Ellison (14 tabletta)

Gyógyszerforma 14 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Pantoprazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Pantoprazol	40 mg

Felhasználások

javallott

Gastro -fekélyes - duodenum. Tanulás

Osztályozás: gátolja a protonpumpát.

ATC kód: a02bc02.

A pantoprazol a benzimidazol származéka, amely gátolja a gyomorsavszekréciót azáltal, hogy szelektíven gátolja a gyomorfalban lévő protonpumpát.

A pantoprazol a gyomor savas környezetében a H+, K+-atpáz gátlása miatt a gyomor sósavtermelésének végső szakaszában aktív metabolikus formákká alakul át a gyomorba. A gátlás a dózistól függ, és egyidejűleg hat a bázikus kiválasztódásra és a sósav termelésének növekedésére. A legtöbb beteg 2 héten belül csökkenti a tüneteket. A protonpumpa-gátlókhoz és a H2-receptor-gátlókhoz hasonlóan a pantoprazollal történő kezelés is csökkenti a gyomorsav mennyiségét, így a csökkent savszintnek megfelelően növeli a gasztrin arányát. A gyomor gasztrinszintjének emelkedésének folyamata reverzibilis. Mivel a pantoprazol a sejtfelszíni receptor közepétől távol kapcsolódik az enzimhez, önállóan befolyásolhatja más stimulánsok, például (acetilkolin, hisztamin, gasztrin) hidrokloridsav kiválasztását. Ez a hatás még akkor is ugyanaz, ha a gyógyszert szájon át vagy vénába adják.

A pantoprazol alkalmazása után a gasztrin indikátorok emelkednek. A gyógyszer rövid időn belüli bevétele esetén a legtöbb ilyen mutató nem haladja meg a normál szint felső határát. A hosszú távú kezelések során a legtöbb esetben a Gastrin megduplázódott. A túlzott növekedés azonban csak néhány esetben fordul elő. Ennek eredményeként a specifikus endokrin sejtek (ECL) enyhe vagy közepes növekedése figyelhető meg a gyomorban a betegek egy kis csoportjában, akik hosszú ideig Pantoprazolt szedtek. Egyes tanulmányok szerint azonban a kísérleti állatokban előforduló karcinoidok prekurzorai (nem tipikus növekedése) vagy gyomorrák nem képződnek emberben.

farmakokinetika

felszívódás:

A Mefogin 40 mg tabletta, amely a bélben oldódik, így a gyógyszer csak a gyomorba kerülve szívódik fel. A 40 mg-os orális adag Pantorazol gyorsan felszívódik, és körülbelül 2,5 óra elteltével érte el a 2-3 mcg/ml csúcskoncentrációt. Az első metabolikus gyógyszer kicsi, és a teljes biohasznosulás eléri a 77%-ot. A savállóság egyidejű alkalmazása nem befolyásolja a felszívódást. A Mefogin 40 mg étellel történő bevétele akár 2 óráig vagy tovább lassíthatja a gyógyszer felszívódását, de nem változtatja meg a gyógyszer maximális koncentrációját (CMAX) és a görbe alatti területet (AUC).

Megoszlás:

Az eloszlási térfogat körülbelül 0,15 l/kg, a clearance pedig körülbelül 0,1 l/óra/kg. A plazmafehérjékhez való kötődés aránya körülbelül 98%.

Metabolizmus:

A gyógyszer szinte teljesen metabolizálódik a májban a citokróm P450 (CYP) rendszeren keresztül. Anyagcsere a használt vonaltól függetlenül. A fő metabolikus út a metil redukálása a CYP2C19 által, folytatva a szulfátot, egy másik metabolikus út a CYP3A4 általi oxidáció. Nincs bizonyíték arra, hogy a 40 mg Mefogin metabolizmusának jelentős farmakológiai hatása lenne.

Elimináció:

A 40 mg Mefogin bevétele után az adag körülbelül 71%-a a vizelettel, 18%-a pedig a széklettel ürül. A forma nem változik a vesén keresztüli anyagcsere nélkül. A gyógyszer elszívásának felezési ideje körülbelül 1 óra.

A betegek jellemzői/speciális csoportok

A követelmények nem csökkentik a Pantoprazol adagját korlátozott vesefunkciójú betegeknél (beleértve az elsődleges betegeket is). Mert egészséges betegeknél a rövid pantoprazol félig hulladékának felezési ideje. Csak kis mennyiségű pantoprazol választható el. Bár a fő metabolitok felezési ideje félig lassú kibocsátás esetén (2-3 óra).

A gyógyszer farmakokinetikája nem változik az egyszeri adag vagy az ismételt kezelés során. Körülbelül 10-80 mg-os adagban a Pantoprazol plazmadinamikája szinte lineáris orális és vénás kezelés esetén.

A pantoprazol gyorsan felszívódik, és csak egyszeri 40 mg-os adag bevétele után érte el a maximális plazmakoncentrációt. A pantoprazol ivás után teljesen felszívódik. A tabletták teljes biohasznosulása elérheti a 77% -ot. Az a táplálék, amely nem befolyásolja az AUC görbe alatti területet és a szérum maximális gyógyszerkoncentrációját, így nem befolyásolja a gyógyszer biohasznosulását. Átlagosan körülbelül 2,5 órával a gyógyszer bevétele után éri el a maximális szérumkoncentráció 2-3 mcg/ml, ez a koncentráció változatlan marad sok kezelés után is. A gyógyszer utolsó félig hulladékának felezési ideje körülbelül 1 óra. Csak néhány esetben fordul elő a lassú elimináció. A Pantoprazol fedősejtekben való szelektív aktivitása miatt a nemlineáris hatóanyagok kiürülésének felezési ideje a gyógyszer elhúzódó hatásának időszakával (gyomorsavkiválasztás gátlói).

Szedés előtt Mefogin 40mg Bilim Ilac Gasztrointesztinális fekélyek, Zolliger-szindróma okozta betegségek kezelésére - Ellison (14 tabletta)

Alkalmazási mód

A Mefogin 40 mg-ot ne rágja, őrölje vagy törje fel, hanem reggeli előtt 1 órával egész tablettákat vegyen be vízzel.

A H. pylori kezelésében a Mefogin 40 mg-os adagját vacsora előtt kell bevenni.

Adagolás

Hacsak a gyomor- és bélfekély kezelésében másképp nem javasolja oesophageal reflux egy tabletta mefogin -olvasztott tabletta 40 mg naponta. Összességében 2 héten belül gyógyulhat a nyombélfekély, szükség esetén 2 hétig is eltarthat. A gyomorfekély és a nyelőcső reflux gyógyulása 4 hétig tart, szükség esetén további 4 hétig tarthat.

A H. Pylori peptikus fekélyes betegnek kombinált terápiára van szüksége az összes kórokozó baktérium elpusztításához. A H. pylori baktériumok elpusztítására a következő sémák egyike alkalmazható:

Mefogin - oldható tabletta 40 mg, 2-szer/nap,

1000 mg Amoxicillin 2x/nap,

500 mg Clarithromycin 2x/nap.

Mefogin -oldható tabletta 40 mg, 2x/nap,

500 mg Metronidazole 2x/nap,

500 mg Clarithromycin 2x/nap.

Mefogin-oldható tabletta 40 mg, 2x/nap,

1000 mg Amoxicillin 2x/nap,

500 mg metronidazol 2x/nap.

A kooperatív terápia 7-14 napig folyamatosan alkalmazható, kivéve, ha a beteget nem lehet orvosi utasításra megfertőzni. kombinált terápiát alkalmazzon, a Mefogin 40 mg gyomor-nyombélfekély kezelésére használható.

Gyomorfekély, nyombélfekély, súlyos és közepes reflux nyelőcsőgyulladás:

Napi 1 Mefogin 40 mg nyombélfekélyes, gyomorfekélyes, reflux oesophagitises betegeknek. Speciális esetekben az adag megduplázható (legfeljebb 2 tabletta/nap), különösen akkor, ha más kezelési sémákra nem reagál. Zollinger-Eleson szindróma és egyéb, a betegség szekréciójával kapcsolatos rendellenességek:

Zollingzer-Elison szindróma és testi rendellenességek hosszan tartó kezelése esetén a betegeknek napi 80 mg-os adaggal kell kezdeni (2 Mefogin 40 mg tabletta). Az adag ezután a sav mennyiségétől függően növelhető vagy csökkenthető. A napi 80 mg-os adagot 2 italra kell osztani. Az átmeneti adag 160 mg/nap-ra emelhető, de nem szabad hosszú ideig alkalmazni, hogy a beteg elérje a megfelelő savszintet.

Zollinger-Elison szindróma és egyéb fokozott betegségek kezelése során a klinikai valóságtól függően nem szükséges korlátozni a pantoprazol adagját.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Maximális adag: 40 mg májműködési zavarban szenvedő betegeknél naponta. elégtelenség: Súlyos májműködési zavarban szenvedő betegeknél napi 1 40 mg pantoprazol adagra kell csökkenteni. Ezenkívül ezeknél a betegeknél a májenzimeket ellenőrizni kell a Pantoprazol 40 mg-os kezelés alatt. A 40 mg-os mefogin kezelést le kell állítani, ha a májenzim-érték emelkedik.

Gyermekgyógyászati betegek: Kisgyermekeknél történő alkalmazásról nem érkezett jelentés.

Idős betegek: Idős betegeknél ne lépje túl a 40 mg/nap adagot. Mit tegyen a

túladagolás esetén? A túladagolás jelei és tünetei lehetnek enyhén gyors szívverés, értágulat, alvás, zavartság, fejfájás, homályos látás, hasi fájdalom, hányinger és hányás.

Kezelés: gyomor-bélrendszeri, aktív szén használata, tüneti kezelés és támogatás.

A szív aktivitásának, vérnyomásának monitorozása. Ha a hányás elhúzódik, ellenőrizni kell a vizet és az elektrolitokat.

Mivel a pantoprazol erősen kötődik a plazmafehérjékhez, az elválasztás módszere nem szünteti meg a gyógyszert.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

Összességében a Pantoprazol jól tolerálja mind a rövid, mind a hosszú távú kezelést. A protonpumpa-gátlók csökkentik a gyomor savasságát, ami növelheti a gyomor-bélrendszeri fertőzések kockázatát.

Gyakori, ADR> 1/100:

Test: fáradtság, szédülés, fejfájás

Test: gyengeség, szédülés, szédülés, álmatlanság.

Bőr: viszketés.

Szisztémás: izzadás, perifériás ödéma, kellemetlen érzés, anafilaxia. Emésztőrendszer: szájgyulladás, böfögés, emésztési zavarok nem.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

allergia a gyógyszer bármely összetevőjére.

Legyen elővigyázatos a

használatakor, nem használható enyhe gyomor-bélrendszeri rendellenességek, például emésztési zavarok kezelésére. endoszkópiával. A sav, a pantoprazol csökkentheti a B12-vitamin (cianokobalamin) felszívódását. Ezt figyelembe kell venni, ha klinikai tünetek kísérik. (ketokonazol formájában). Klinikailag azonban nem tapasztaltak szignifikáns kölcsönhatásokat egyes gyógyszerekkel vagy vegyületekkel, például karbamazepin, koffein, diazepam, diklofenak, digoxin, etanol, glibenklamid, metoprolol, naproxen, nifedipin, fenitoin, piroxikám, teofillin itallal végzett specifikus tesztek során. Ezért a kumarin antikoagulánsokkal kezelt betegeknél ellenőrizni kell a protrombin/Inr időt a pantoprazol alkalmazása után, abbahagyása vagy nem rendszeres alkalmazása során.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

Nincs adat.

Gyógyszerek alkalmazása nők számára terhesség és szoptatás alatt

Terhesség:

Nem végeztek megfelelő vizsgálatot a Pantoprazol terhesség alatti emberben történő alkalmazásával kapcsolatban.

Állatkísérletek kimutatták a pantoprazolt a placenta kerítésén keresztül, de nem figyelték meg a teratogén hatást. A 15 mg/kg-os adagok lelassították a magzatot. Terhesség alatt csak akkor használjon pantoprazolt, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak:

Nem ismert, hogy a pantoprazol kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. A pantoprazol és metabolitjai azonban egerekben kiválasztódnak az anyatejbe. A Pantoprazol egérben előforduló rák lehetősége alapján megfontolandó a szoptatás vagy a gyógyszer abbahagyása, attól függően, hogy a Pantoprazol milyen előnyökkel jár az anyával.

Gyógyszerkölcsönhatás

Bár a pantoprazol a citokróm P450 enzimrendszeren keresztül metabolizálódik a májban, nem gátolja vagy aktiválja ezt az enzimaktivitást. Nincs észrevehető klinikai kölcsönhatás a pantoprazol és az olyan gyakori gyógyszerek között, mint a diazepam, fenitoin, nifedipin, teofilin, digoxin, warfarin vagy orális fogamzásgátló tabletták.

Más protonpumpa-gátlókhoz hasonlóan a Pantoprazol is csökkentheti egyes gyógyszerek felszívódását, amelyek felszívódása a gyomor pH-jától függ, mint például a ketokonazol, az iTraconazole. Súlyos izom- és csontfájdalom léphet fel, ha a metotrexátot pantoprazollal együtt alkalmazzák.

Tárolás

Hűvös, száraz helyen, fénytől védve tárolandó, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.