Meiact 200มก. รักษาต่อมทอนซิลอักเสบ หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน ไซนัสอักเสบกระดูกขากรรไกร (2 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟดิโตเรน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เซฟดิโตเรน | 200มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งใช้
ยานี้มีไว้สำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน (ดูสรุปลักษณะเฉพาะ):
ควรใส่ใจกับคำแนะนำอย่างเป็นทางการเกี่ยวกับการใช้สารต้านแบคทีเรียอย่างเหมาะสม
เภสัชวิทยา
กลไกการออกฤทธิ์
เซฟดิโตเรนทำให้เกิดผลต้านเชื้อแบคทีเรียโดยการยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรียเนื่องจากความสัมพันธ์กับโปรตีนที่ติดเพนิซิลิน
ความสัมพันธ์ระหว่างเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์
ด้วยขนาด 200 มก. วันละสองครั้ง ความเข้มข้นในพลาสมาเกินความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำ (Mic 90) สำหรับ Moraxella Catatrhalis, Haemophilus Influenzaet Streptococcus paogenes และ Streptococcus pneumoniae ที่ไวต่อยาเพนิซิลินโดยมีเวลาอย่างน้อย 50% ระหว่างการให้ยาสองครั้ง
ขนาดยา 400 มก. วันละสองครั้งยังให้ระยะเวลาของความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำที่ เพียงพอที่จะเกิน MIC 90 ของความต้านทานต่อเชื้อ Streptococcus Pneumoniae ต่อยาเพนิซิลลิน
กลไกการต้านทาน
การดื้อต่อแบคทีเรียกับเซฟดิโตเรนอาจเกิดจากกลไกอย่างใดอย่างหนึ่งต่อไปนี้:
ไฮโดรไลซ์ด้วยเบต้า - แลคตาเมส เซฟดิโตเรนสามารถแก้ไขได้ด้วย Beta - Lactamase broad spectroscopy (ESBLS) และโดยเอนไซม์เข้ารหัสโครโมโซม (AMPC) ที่อาจทำให้เกิดหรือสูญเสียความเสถียรในแบคทีเรียแกรมลบแบบแอโรบิกบางสายพันธุ์
การกันน้ำของเมมเบรนภายนอกจำกัดการสัมผัสของเซฟดิโตเรนกับโปรตีนที่ติดเพนิซิลลินในสายพันธุ์แบคทีเรียแกรมลบ
กลไกการต้านทานเหล่านี้สามารถมีได้มากกว่าหนึ่งกลไกพร้อมกันในเซลล์แบคทีเรียเดี่ยว
ขึ้นอยู่กับกลไกการมีอยู่ แบคทีเรียอาจแสดงการต้านทานข้ามต่อสารเบต้า - แลคแทม และ/หรือสารต้านแบคทีเรียจำนวนมากหรือทั้งหมดในกลุ่มเดียวกัน
แบคทีเรียแกรมลบประกอบด้วยโครโมโซมที่เข้ารหัสเบต้า - แลคตาเมส เช่น Entobacter spp, เซอร์ราเทีย เอสพีพี,. ซิโตแบคเตอร์ เอสพีพี,. และโพรวิเดนเทีย เอสพีพี, ขอแนะนำให้ใส่ใจกับการดื้อยา Cefditoren Pivoxil แม้ว่าอาจมีความไวต่อยาในหลอดทดลองอย่างชัดเจนก็ตาม
ตัดการเชื่อมต่อจุด
ความเข้มข้นในการยับยั้งขั้นต่ำของเซฟดิโตเรน ซึ่งช่วยให้สายพันธุ์ที่ไวต่อการแยกความแตกต่างจากสายพันธุ์ที่ไวต่อกลาง และสายพันธุ์ที่ไวต่อกลางเมื่อเปรียบเทียบกับสายพันธุ์ต้านทานคือ: ไว ≤ 0.5μg/ml, ความต้านทาน ≥ 2μg/ml (หรือ> 1μg/ml ตามเกณฑ์ล่าสุด)
พารามิเตอร์นี้อิงตามการประเมินสายพันธุ์แบคทีเรียที่แยกได้จากทางคลินิก สภาพทั่วไปของการต้านทานอาจแตกต่างกันไปตามตำแหน่งทางภูมิศาสตร์และเวลาสำหรับตัวเลือกและข้อมูลท้องถิ่นเกี่ยวกับการต้านทาน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อรักษาโรคติดเชื้อร้ายแรง
เมื่อจำเป็น ขอแนะนำให้ขอคำแนะนำจากผู้เชี่ยวชาญเมื่อการดื้อยาทั่วไปในท้องถิ่นเป็นข้อดีของสารที่ใช้ในกรณีของการติดเชื้อเป็นอย่างน้อย สายพันธุ์ทางคลินิกของแบคทีเรียมีการกระจายทางคลินิก ไมค์ (PG/มล.) คำอธิบาย ≤ 0.5 ≥ 2 ละเอียดอ่อน แนวต้าน ≤ 0.5 ≥ 2 ละเอียดอ่อน แนวต้าน ≤ 0.5 ≥ 2 ละเอียดอ่อน แนวต้าน โรคปอดบวมสเตรปโตคอคคัส* ≤ 0.5 ≥ 2 ละเอียดอ่อน แนวต้าน สเตรปโตคอคคัส ไพโอจีเนส* ≤ 0.5 ≥ 2 ละเอียดอ่อน แนวต้าน ≤ 0.5 ≥ 2 ละเอียดอ่อน แนวต้าน ≤ 0.5 ≥ 2 ละเอียดอ่อน แนวต้าน ≤ 0.5 ≥ 2 ละเอียดอ่อน แนวต้าน ≤ 0.5 ≥ 2 ละเอียดอ่อน แนวต้าน หลังจากดื่ม Cefditoren Pivoxil จะถูกดูดซึมในทางเดินอาหารและถูกไฮโดรไลซ์เป็น Cefditoren โดยผลของเอสเทอเรส การดูดซึมสัมบูรณ์ของเซฟดิโตเรนใช้ทางปากประมาณ 15-20% (หมายเลขรายงาน: 823/7) การมีอยู่ของอาหารในระบบทางเดินอาหารช่วยเพิ่มการดูดซึมของ Cefditoren Pivoxil โดยมี CMAX และ AUC สูงกว่าตอนหิวมากกว่า 50% และ 70% (รายงาน: 823/2) ขนาดยา 200 มก. รับประทานในมื้ออาหาร CMAX โดยเฉลี่ยคือ 2.6 ไมโครกรัม/มล. หลังจากผ่านไปประมาณ 2> 5 ชั่วโมง ในขณะที่ขนาดยาเฉลี่ย 400 มก. สำหรับ CMAX คือ 4.1 ไมโครกรัม/มล. ในช่วงเวลาเดียวกัน (หมายเลขรายงาน: 823/7) การกระจาย โปรตีนในพลาสมาที่เกี่ยวข้องกับเซฟดิโตเรนคือ 88% (หมายเลขรายงาน: CEF - 97 - 0i7) ปริมาตรการกระจาย (V/F) ในสถานะคงที่ไม่แตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจากอินทิกรัลการกระจายหลังการให้ยาครั้งเดียว และค่อนข้างไม่ขึ้นอยู่กับขนาดยา (40 - 65 ลิตร) (หมายเลขรายงาน: 823/1 และ Me101) หลังจากใช้ยา 400 มก. เพียงครั้งเดียว การแทรกซึมของยาเข้าไปในเยื่อเมือกของหลอดลมและการหลั่งของหลอดลมจะอยู่ที่ 60% และ 20% ของความเข้มข้นในพลาสมา (หมายเลขรายงาน: ME105) หลังจากใช้ยาขนาดเดียวกัน ความเข้มข้นของเซฟดิโตเรนในของเหลวที่ผิวหนังที่พองตัวคือ 40% และ 56% เมื่อเทียบกับพลาสมา AUC หลังจาก 8 และ 12 ชั่วโมง ตามลำดับ (รายงาน: CEF - 98 - 024) เมแทบอลิซึม/การขับถ่าย หลังจากใช้ยาหลายครั้ง ค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์จะคล้ายคลึงกับค่าพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์เมื่อใช้ยาครั้งเดียว และไม่มีการสะสม ประมาณ 18% ของขนาดยา Cefditoren ถูกตรวจพบในประเทศที่ไม่มีการเผาผลาญ (รายงาน: CEF - 97 - 001 และ 823/1, 823/3 และ Me 101) เวลากึ่งคายประจุในพลาสมาของเซฟดิโตเรนคือประมาณ 1 - 1.5 ชั่วโมง การกวาดล้างทั้งหมดจะถูกปรับโดยการดูดซึมประมาณ 25 - 30 ลิตร/ชั่วโมง ในขณะที่การกวาดล้างของไตอยู่ที่ประมาณ 80 - 90 มล./นาที (หมายเลขรายงาน: CEF - 97 - 001 และ 823/3) การศึกษากับ Cefditoren ระบุไว้ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ซึ่งแสดงให้เห็นว่าส่วนที่ไม่ดูดซับจะถูกขับออกทางอุจจาระ ในขณะที่ Cefditoren ส่วนใหญ่ที่ใช้จะปรากฏในรูปของสารที่ไม่ออกฤทธิ์ ไม่มีการตรวจพบ cefditoren pivoxil ในอุจจาระหรือปัสสาวะ (รายงาน: CEF - 97 - 014) ส่วนพิวาเลตจะถูกขับออกทางไตในรูปของพิวาโลคาร์นิทีน (หมายเลขรายงาน: CEF - 99 - 032) ประชากรพิเศษ ผู้สูงอายุ ความพิการของไต พลังงานของตับ ในกรณีที่มีความบกพร่องของตับเล็กน้อย (เด็ก - PUGH A) ถึงตับปานกลาง (เด็ก - PUGH B) การใช้ Cefditoren Pivoxil 400 มก. หลายขนาดจะเพิ่มพารามิเตอร์ทางเภสัชจลนศาสตร์เล็กน้อยเมื่อเทียบกับคนปกติ ไม่มีข้อมูลในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับขั้นร้ายแรง (Child - Pugh C)
ก่อนรับประทาน Meiact 200มก. รักษาต่อมทอนซิลอักเสบ หลอดลมอักเสบเฉียบพลัน ไซนัสอักเสบกระดูกขากรรไกร (2 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ควรกลืนยาทั้งหมดด้วยน้ำในปริมาณที่เพียงพอ ควรรับประทานยาในระหว่างมื้ออาหาร
ปริมาณ
ปริมาณที่ใช้ขึ้นอยู่กับความรุนแรงของการติดเชื้อ สภาพของผู้ป่วย และความเครียดของแบคทีเรีย
ปริมาณ Meiact 200 มก.:
ผู้ใหญ่และวัยรุ่น (อายุมากกว่า 12 ปี):
เด็กอายุต่ำกว่า 12 ปี
ผู้สูงอายุ
ในกรณีที่ไตพิการ
ในกรณีของความพิการของตับ
หมายเหตุ: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?
อาการของยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินเกินขนาดคือความปั่นป่วนของสมองที่นำไปสู่อาการชัก ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาด ควรล้างระบบทางเดินอาหาร
ควรติดตามผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง รักษาตามอาการ และสนับสนุนการรักษา Cefditoren Pivoxil สามารถกำจัดแต่ละส่วนได้โดยการตกเลือด
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ยา คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ผู้ป่วยประมาณ 6,000 รายรับประทานเซฟดิโตเรนในขนาด 200 มก. หรือ 400 มก. วันละสองครั้งเป็นเวลา 14 วันในการทดลองทางคลินิก มีรายงานว่าผู้ป่วยประมาณ 24% มีผลข้างเคียงอย่างน้อย 1 ประการ เมื่อหยุดการรักษา ผลข้างเคียงจะเกิดขึ้น 2.6% ในผู้ป่วย
ผลข้างเคียงทางเดินอาหารส่วนใหญ่ ในการศึกษาส่วนใหญ่ อาการท้องเสียเกิดขึ้นมากกว่า 10% ของผู้ป่วย และโดยปกติในขนาด 400 มก. แทนที่จะเป็น 200 มก. วันละสองครั้ง ผลข้างเคียงได้รับการสังเกต รายงานในการทดลองทางคลินิกหรือหลังจากวางตลาดดังนี้:
ในแต่ละกลุ่ม ผลข้างเคียงจะแสดงตามลำดับความรุนแรงของความรุนแรง
เอเจนซี่
ผลข้างเคียงที่พบบ่อยมาก (≥ 1/10)
ผลข้างเคียงที่พบบ่อย (≥ 1/100,
ผลข้างเคียงที่ไม่ธรรมดา (≥ 1/1,000,
ผลข้างเคียงที่พบไม่บ่อย (≥ 1/10,000,
ไม่ทราบ (คาดเดาไม่ได้จากตัวเลขที่มีอยู่)
ระยะเวลาการแข็งตัวของเลือดนานขึ้น, เพิ่ม AST, เพิ่มอัลคาไลน์ฟอสเฟต, อัลบูมินูเรีย, ลดเวลาของลิ่มเลือดอุดตัน, เพิ่ม LDH และเพิ่มครีเอตินิน การลดปริมาณการบรรทุกของเซรั่ม
ความผิดปกติของระบบหัวใจและหลอดเลือด มะเร็งเม็ดเลือดขาวอีโอซิน, เกล็ดเลือด, โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก, ต่อมน้ำเหลืองอักเสบ การสูญเสียเซลล์เม็ดเลือด ข้อตกลง เวียนศีรษะ นอนไม่หลับ นอนหลับ ความผิดปกติของการนอนหลับ ลืม, ความผิดปกติประสานงาน, น้ำเสียง, เยื่อหุ้มสมองอักเสบ, วิ่ง หอบหืด อีโอซิน -รักโรคปอดบวม, โรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า ท้องร่วง คลื่นไส้ ปวดท้อง ระบบย่อยอาหารผิดปกติ ท้องผูก ท้องอืด อาเจียน เชื้อรา Candida ในปาก เรอ ปากแห้ง รสชาติผิดปกติ ปากเปื่อย, แผลในปาก, ลำไส้อักเสบ, แผลในลำไส้, แผลในทางเดินอาหาร, เลือดออกในทางเดินอาหาร, ลิ้น, สะอึก, ลิ้นเปลี่ยนสี ภาวะไตวายเฉียบพลัน สิว, ผมร่วง, กลาก, ผิวหนังอักเสบ, ลอก, เริม, ปฏิกิริยาไวต่อแสง Stevens - กลุ่มอาการจอห์นสัน, เกิดผื่นแดงที่หลากหลาย, เนื้อร้ายที่ผิวหนังชั้นนอก ภาวะขาดน้ำ, ระดับน้ำตาลในเลือดสูง, ภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำ, ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ การติดเชื้อรา การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ คลอสตริเดียม ดิฟไซล์ ร่างกายมีกลิ่น หนาวสั่น เลือดบิลิรูบิน ความเสียหายของตับ, โรคตับอักเสบ ปวดเต้านม, ประจำเดือนผิดปกติ, ตกเลือดในมดลูก, ความผิดปกติ
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ก่อนดำเนินการรักษาด้วย cefditoren ควรสอบถามผู้ป่วยอย่างระมัดระวัง ตรวจสอบว่าผู้ป่วยมีประวัติแพ้เซดิโตเรนเซฟาโลสปอริน เพนิซิลิน หรือสารเบต้า-แลคตัมอื่นๆ หรือไม่
ใช้เซฟดิโตเรนด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อเพนิซิลลินหรือเบต้า-แลกแตม
มีรายงานอาการท้องร่วงเมื่อใช้ยาปฏิชีวนะ ลำไส้ใหญ่อักเสบ ลำไส้ใหญ่ปลอมเมื่อใช้เซฟดิเตอร์
โปรดสังเกตการวินิจฉัยโรคท้องร่วงระยะสั้นหลังการรักษา ควรหยุดยาเซฟดิโตเรนหากท้องร่วงคือท้องร่วงอย่างรุนแรงและ/หรือมีเลือดในระหว่างการรักษาและการรักษาที่เหมาะสม
ควรใช้เซฟดิโตเรนอย่างระมัดระวังในบุคคลที่มีประวัติโรคระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวม
ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายปานกลางถึงรุนแรง อัตราส่วนนี้จะเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ร่วมกับเซฟดิโตเรนเพิ่มขึ้น (ดูคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์) ด้วยเหตุนี้ จึงควรลดขนาดยารวมรายวันลงเมื่อใช้เซดิโตเรนในผู้ป่วยที่มีภาวะไตพิการปานกลางถึงรุนแรง เรื้อรัง และเรื้อรัง เพื่อหลีกเลี่ยงผลทางคลินิก เช่น อาการชัก
ควรใช้ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่ใช้สารพิษในไตไปพร้อมๆ กัน เช่น ยาปฏิชีวนะอะมิโนไกลโคซิดหรือยาขับปัสสาวะ (เช่น ฟูโรซีมิด) เนื่องจากการผสมผสานเหล่านี้สร้างปฏิกิริยาที่ไม่พึงประสงค์ต่อการทำงานของไตและเกี่ยวข้องกับความเป็นพิษต่อการได้ยิน
การขยายการใช้เซฟดิโตเรนอาจทำให้เกิดสายพันธุ์ที่ไวต่อความรู้สึกเพิ่มขึ้นมากเกินไป เช่น Enterococci และ Candida spp.
ขณะรักษาด้วยเซฟาโลสปอริน กิจกรรมของโพรทรอมบินอาจลดลง
ดังนั้น ควรติดตาม prothrombin ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยง เช่น ผู้ป่วยที่พิการทางไตหรือตับ หรือผู้ป่วยที่ได้รับยาต้านการแข็งตัวของเลือดการใช้สารตั้งต้นของ pivalate อาจทำให้ระดับคาร์นิทีนในพลาสมาลดลง อย่างไรก็ตาม นักวิจัยทางคลินิกสรุปว่าไม่มีผลกระทบทางคลินิกของการลดคาร์นิทีน แต่เกี่ยวข้องกับการใช้เซฟดิโตเรน พิวอกซิล
ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร
ยามีผลในการเคลื่อนที่ปานกลางและเบาต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร Cefditoren Pivoxil อาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอนได้
การตั้งครรภ์และการให้นมบุตร
สตรีมีครรภ์
การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่แสดงให้เห็นอันตรายทั้งทางตรงและทางอ้อมต่อการตั้งครรภ์ พัฒนาการของการตั้งครรภ์ พัฒนาการระหว่างการสืบพันธุ์และหลังคลอด (ดูหัวข้อ 5.3)
ไม่มีข้อมูลเพียงพอสำหรับการใช้ Cefditoren Pivoxil ในหญิงตั้งครรภ์
สตรีให้นมบุตร
ไม่มีข้อมูลที่เพียงพอเกี่ยวกับการปรากฏตัวของเซฟดิโตเรนในน้ำนมแม่ ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Meiact ระหว่างให้นมบุตร
ปฏิกิริยาระหว่างยา
ยาลดกรด
ยาลดกรดที่ประกอบด้วยแมกนีเซียมและอลูมิเนียมไฮดรอกไซด์และเซฟดิโตเรน pivoxil ในเวลาเดียวกันกับอาหารจะช่วยลด CMAX และ AUC ของเซฟดิโตเรนได้ 14% และ 11% ตามลำดับ
ควรใช้ยาลดกรดและยาเซฟดิเตอร์ pivoxil ห่างกัน 2 ชั่วโมง
ยาปฏิปักษ์ H2
การใช้ไฮโยทิดีนทางหลอดเลือดดำและเซฟดิโตเรน pivoxil ทางหลอดเลือดดำพร้อมกันจะช่วยลด CMAX และ AUC ของเซฟดิโตเรนได้ 27% และ 22% ตามลำดับ ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Cefditoren Pivoxil ร่วมกับยาต้าน H2 พร้อมกัน
โพรเบเนซิด
การใช้ Probenecid ร่วมกับ Cefditoren Pivoxil พร้อมกันช่วยลดการขับถ่ายของ Cefditoren ส่งผลให้ CMAX เพิ่มขึ้น 49% AUC เพิ่มขึ้น 122% และของเสียเพิ่มขึ้น 53%
ยาคุมกำเนิด
การใช้เซฟดิโตเรน พิวอกซิลไม่เปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาเม็ดคุมกำเนิดเอธินิล เอสตราไดออล สามารถใช้ Cefditoren Pivoxil ร่วมกับการคุมกำเนิด Ethinyl Estradiol ได้
การโต้ตอบกับปฏิกิริยาทดสอบ
ปฏิกิริยาบวกลวงต่อปัสสาวะสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบด้วยทองแดง แต่ไม่เกิดขึ้นกับการทดสอบด้วยเอนไซม์ ปฏิกิริยาลบลวงที่เกิดขึ้นกับการทดสอบเฟอริไซยานิด เมื่อตรวจวัดน้ำตาลในพลาสมาหรือในเลือด แลกเปลี่ยนกับวิธีเฮกโซไคเนสหรือกลูโคสออกซิเดสที่ใช้ในการตรวจวัดความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือด/ในพลาสมาในผู้ป่วยที่ใช้ CEFDITOREN PIVOXIL
การเก็บรักษา
ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C
ให้พ้นมือเด็ก
ยาอื่นๆ
- Avamys
- ESTRIOL 0.1% VAGINAL CREAM
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- PANADOL NIGHT
- STUGERON 15MG TABLETS
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions