Meiact 50mg Meiji orális járványkezelés középfülgyulladásra, arcüreggyulladásra, mandulagyulladásra (21 csomag)

Gyógyszerforma 21 csomagos doboz
Specifikáció Cefditoren

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefditoren	50 mg

Felhasználások

Javallatok

A Meiact Fine Granules a következő, érzékeny baktériumokat okozó fertőzések kezelésére javallott gyermekeknél:

középfülgyulladás .

Sinusitis .

Akut mandulagyulladás 6 hónaposnál idősebb gyermekeknél (beleértve a mandulák körüli gyulladásokat és a mandulák körüli tályogokat).

Gyógyszertár

antibakteriális hatás

A Cefditoren bélfalában történő felszívódási folyamata során a Pivoxil cefditorenné alakul, és antibakteriális anyag.

A Cefditoren széles antibakteriális antibakteriális spektrummal rendelkezik, beleértve a gram-pozitív és gram-negatív baktériumokat. A gyógyszer különösen erős antibakteriális hatást fejt ki a Gram-pozitív baktériumokra, például a Sfaphylococcus sp. Influenzae és anaerob baktériumok, például peptostreptococcus sp., propionibacterium acnes, bacteroides sp. és a Prevotella Sp. A Cefditor antibakteriális hatással is rendelkezik a ß-laktamázzal szemben rezisztens Haemophilus influenzae ampicillinre (Blnar).

A Vitro vizsgálata azt mutatja, hogy a CEFDitoren tartós a különböző baktériumok által termelt ß-laktamázzal szemben, és erős antibakteriális hatással bír a ß-laktamáz törzsekre.

Hatásmechanizmus

A cefditoren gátolja a bakteriális sejtfalak szintézisét. A gyógyszer nagy affinitást mutat a különböző baktériumokban lévő penicillinek (Pbps) összekapcsolására képes fehérjékkel, így baktericid hatása van.

Kísérleti fertőzések hatékony kezelése

A Cefditoren Pivoxil hatásos a Staphylococcus aureus, a Streptococcus Pneumoniae, az Escherichia Coli, a Klebsiella Pneumoniae és a Proteus SP által okozott kísérleti fertőzések ellen egerekben.

farmakokinetikai farmakokinetika

felszívódás és eloszlás

vérkoncentráció a vérben:

A Cefditoren szérumkoncentrációja 3 mg/ttkg vagy 6 mg/kg egyszeri adaggal étkezés után normál veseműködésű gyermekeknél 1,45-2,8 µg/ml. Az adagtól való függés van.

A gyógyszer szétoszlik a váladékban, a szövetben, a felső állkapocs sinus nyálkahártyájában, a bőrszövetben, a fogak utáni sebekben stb.

Fehérje kohézió:

A szérumfehérjével való kohézió arányát 91,5%-os szuperszűrő módszerrel határozzuk meg, 25 µg/ml koncentrációval (in vitro).

A Cefditoren Pivoxil felszívódásának folyamatában antibakteriális és pivalinsav aktivitású cefditorenné alakul át és alakul át.

Pivalinsav karnitin és vizelet exkrenitin formájában PivaloL karnitin. A cefditoren nem metabolizálódik, és főként a vizelettel és az epével ürül. A Cefditoren vizeletürítése (0-8 óra) 3 és 6 mg/ttkg adag mellett étkezés után normál veseműködésű gyermekeknél 20%, illetve 17%.

Szérum- és vizeletkoncentráció (hivatkozás a Meiact 100 tabletta adataira veseelégtelenségben szenvedő betegeknél):

Vese- vagy dialíziszavarban szenvedő betegeknél étkezés után 200 mg-os adag azt mutatja, hogy a gyógyszerkoncentráció minden esetben magas, a T1/2 a veseelégtelenség mértékétől függően változik.

A veseműködési zavar mértékével csökken a vizelettel történő gyógyszerkiválasztás mértéke.

Az adagjavaslat néhány irányelve a következő:

CCR ≥ 50: Normál dózis.

Szedés előtt Meiact 50mg Meiji orális járványkezelés középfülgyulladásra, arcüreggyulladásra, mandulagyulladásra (21 csomag)

Hogyan kell alkalmazni a

Meiact finom granulátumot szájon át, étkezés után bevéve.

Keverje össze a csomagban lévő gyógyszert egy adag Meiact Fine Granules-nek megfelelő mennyiségű vízzel. Keverés után azonnal használja a gyógyszerkáoszt.

Adagolás

Gyermekek

Gyermekek számára a Cefditoren Pivoxil szokásos orális adagja 3 mg (aktivitás)/kg, naponta háromszor, étkezés után. Az adag szükség esetén 6 mg (aktivitás)/kg-ra emelhető, de legfeljebb napi 600 mg (aktivitás).

Az adag a beteg testsúlya és a betegség súlyossága alapján módosítható.

Tömeg

A 3 mg/kg adag

Körülbelül 6 mg/kg 2 csomag

11 kg 50 mg (aktív)/0,5 g x 1 csomag 30 mg (aktív) / 0,3 g x 2 csomag 12 kg 50 mg (aktív)/0,5 g x 1 csomag 13 kg 50 mg (aktív)/0,5 g x 1 csomag 30 mg (aktív)/0,3 g x 1 csomag és 50 mg (aktív)/0,5 g x 1 csomag 14 kg

50 mg (aktív) g x 1 csomag és 50 mg (aktivált)/0,5 g x 1 csomag
15 kg 50 mg (aktív)/0,5 g x 1 csomag 30 mg (aktív) / 0,3 g x 3 csomag
16 kg

Mg (aktív)/0,3 g x 3 csomag Számítás) / 0,5 g x 2 csomag Csomag 30 mg (Aktív) / 0,3 g x 4 Csomag mg (aktivált)/0,3 g.5 g./0,3 g. x 1 csomag 30 mg (aktív)/0,3 g x 1 csomag és
50 mg (aktivált)/0,5 g x 2 csomag Csomag 30 mg (aktivált) / 0,3 g x 1 csomag és
50 mg (aktivitás) 24 kg 30 mg (aktív) / 0,3 g x 1 csomag és
50 mg (aktivált) / 0,5 g x 1 csomag (aktív) / 0,5 g x 1 csomag 1 csomag és
50 mg (aktív) / 0,5 mg / 0,5 mg (Aktív)/0,5 g x 3 csomag

28 kg 30 mg (aktív) / 0,3 g x 3 csomag 30 mg (aktív) / 0,3 g x 2 csomag és
50 mg (aktív) / 0,5 g x 2 csomag

Számítsd ki) / 0,3 g. 5 mg / 5 mg. g x 1 csomag Csomag 30 mg (aktivált)/0,3 g x 6 csomag 32 kg 50 mg (aktív)/0,5 g x 2 csomag 30 mg (aktív) / 0,3 g x 3 csomag és
50 mg (aktivált) / 0,5 g x 2 csomag Mg.5 g x 2 csomag (Aktív)/0,3 g x 3 csomag és
50 mg (Aktív)/0,5 g x 2 csomag G x 4 csomag A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?
Tünetek
A
a cefem-antibiotikumok gyakori tünete: hányás, hányinger, epigasztrikus fájdalom, fekete nyelv, laza széklet, hasmenés.
Egyes esetekben súlyos hamis vastagbélgyulladás fordulhat elő.
A gyakori tünetek közé tartozik a lázzal járó lázas hasmenés, hasi fájdalom, leukémia, nyálkával és vérrel kevert széklet, granulociták, eozinofília, hemolitikus vérszegénység, leukopenia, sárgaság, SGOT/SGPT/ALP, bőrkiütés, juta, viszketés, vérzésre való hajlam, vesebetegségek.
Előfordulhat tudatzavar, epilepszia, fokozott reflexek, hemolitikus anémia, leukémia, thrombocytopenia, különösen szívelégtelenségben vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél, ha túladagolják ezeket a gyógyszereket.
Kezelés
A Cephem antibiotikumok nagyon biztonságos és szelektív gyógyszerek. Ezért csak a 2) és 3) intézkedésekre van szükség, kivéve, ha a túladagolás különösen nagy mértékű:

gyomormosás (kizárólagos túladagolás esetén, a gyógyszer bevétele után 2 órán belül). Adjon hozzá B-vitamint és K-vitamint.

Tüneti kezelés:
roham: Diazepam vagy Phenobarbital injekció.
Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Meiact Fine Granules használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A mellékhatások aránya az alábbiak szerint:

A mellékhatás a 456 megfigyelő beteg közül 19-nél (4,17%) fordul elő. (1/222) és az ALT (GPT) 0,90%-kal (2/222), a hematológiai változások, például az eozinociták, mint az EOSIN 1,97%-kal (5/254).

A mellékhatás 136 betegnél (2,34%) jelentkezik, 146 leírástípussal. A gyakori mellékhatás az emésztési zavarok (hasmenés, laza széklet stb.) 121 betegnél (2,08%), valamint extra- és bőrbetegségek (kiütés, csalánkiütés) 10 betegnél (0,17%).

A tüdőgyulladásban , középfülgyulladásban és arcüreggyulladásban szenvedő gyermekek kezelésére szolgáló gyógyszerekkel végzett klinikai kutatások eredményei szerint naponta háromszor 6 mg (aktivitás)/kg dózisban, a biztonságosság szempontjából értékelt 115 beteg közül 36-nál (31,3%) fordultak elő mellékhatások.

A fő mellékhatás a hasmenés, híg széklet a betegek 28-ánál (24,3%). A kóros vizsgálati értékeket a 113 vizsgálatot elvégző és a biztonságot megérdemlő beteg közül 7-nél (6,2%) figyelték meg, beleértve a vérlemezkék számát is.

Klinikailag jelentős mellékhatások:

Sokkoló vagy anafilaxiás reakció (

Súlyos vastagbélgyulladás véres külső gyulladással, például hamis vastagbélgyulladással (0,1%). Fokozottan figyelje meg a betegeket, hagyja abba a gyógyszerszedést, és ha többször jelentkezik hasi fájdalma vagy hasmenése, azonnali beavatkozás.

Stevens-Johnson-szindróma vagy Lyell-szindróma (

intersticiális tüdőgyulladás, PIE szindróma (

Májműködési zavar (

Súlyos veseműködési zavar, például akut veseelégtelenség (

Autrax (

Hosszan tartó antibiotikum-használat egy pivoxil-csoporttal, amely csökkenti a vércukorszintet, és a vér karnitinszintjének (ismeretlen arányú) csökkenésével jár együtt gyermekeknél. Hagyja abba a gyógyszer szedését, és időben beavatkozzon, ha a vércukorszint-csökkenés tünetei, például görcsök vagy tudatzavarok jelentkeznek.

Egyéb mellékhatások:

5%> ADR> 0,1%

Túlérzékenység (1): bőrkiütés.

Hematológia (2): Eozin hypernagus.

máj (3): AST (GOT) nő, ALT (GPT) nő.

emésztőrendszer: hasmenés, hányinger, hasi kellemetlenség, hasi fájdalom.

ADR

Túlzott túlérzékenység (1. megjegyzés): csalánkiütés, bőrpír, viszketés, láz, duzzadt lymphadenopathia, nyirokrendszeri, ízületi fájdalom.

Hematológia (2. megjegyzés): Granulocita vércsökkenés, vérlemezkeszám csökkenés

Máj (3. megjegyzés): AI - P, sárgaság. Vese: Növekszik a konty, emelkedik a plazma kreatinin szintje, proteinuria.

emésztőrendszer: gyomor-, hányinger, hányás.

Aztán mikrobiológia: szájgyulladás, gomba candidia .

Vitaminhiány: K-vitamin-hiány tünetei (csökkent vér protrombin, vérzésveszély stb.), B-vitamin keverék hiánya (nyelv, szájgyulladás, étvágytalanság, ideggyulladás stb.).

Egyéb: fejfájás, szédülés, ödéma, bénulás.

(1. megjegyzés): Hagyja abba a gyógyszer szedését, és a tünetek megjelenésekor kellő időben avatkozzon be.

(2. megjegyzés): A betegek szoros megfigyelése. Rendellenes jelek, például a gyógyszer abbahagyása esetén kell időben beavatkozni.

(3. megjegyzés): Felügyelet időszakos teszteléssel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Meiact Fine Granules ellenjavallt a következő esetekben:

Meiact Fine Granules Ellenjavallt olyan betegeknek, akiknek a kórtörténetében a gyógyszer bármely összetevőjére túlérzékenység fordult elő.

Viszonylag ellenjavallatok: Az általános elv szerint a Meiact Fine Granules ellenjavallt olyan betegeknél, akik érzékenyek a gyógyszer valamelyik összetevőjére, vagy más antibiotikum csoporttal együtt, amennyiben szükséges a Cephem alkalmazása.

A cefditoren pivoxil ellenjavallt primer karnitin vagy klinikai kartininhiányhoz vezető veleszületett anyagcserezavarok esetén.

Figyelmeztetés

Az általános elv az, hogy a kezelés során a gyógyszerhasználatot minimalizálni kell a beteg állapota alapján, a gyógyszerekre érzékeny gyógyszerek azonosítása után, hogy megakadályozzuk a gyógyszerellenes baktérium törzsek megjelenését.

Súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén a gyógyszerszedés között meg kell hosszabbítani.

Óvintézkedések a

Penicillin antibiotikumokkal szembeni túlérzékenységi reakciók.

Ön vagy családja, akinek kórtörténetében allergiás, például bronchiális asztma, bőrkiütés vagy csalánkiütés szerepel.

Súlyos veseműködési zavar.

Rossz élelmiszer-felszívódás vagy tápláltság a gyomor-bél traktusban, idősek vagy gyenge egészségi állapot (a K-vitamin-hiány tünetei miatt szoros megfigyelés szükséges).

A gyógyszer aszpartámot tartalmaz. Az aszpartám bevételekor teljesen hidrolizálódik a gyomor-bél traktusban. A fő hidrolízistermék a fenilalanin. Ezért a gyógyszer káros lehet a fenilketo húgyúti betegségben (fenilalanin anyagcserezavarban) szenvedő betegek számára.

Ez a gyógyszer szacharózt tartalmaz. Ezért a gyógyszereket ritka genetikai problémákkal, például fruktóz-intoleranciával, glükóz-galaktóz- vagy izomaltáz-hiányban szenvedő betegeknél kell alkalmazni.

Különösen óvatosan

sokkot kaphat, ezért alaposan figyelnie kell.

A Pivoxil csoporttal kombinált antibiotikumok (beleértve ezt a gyógyszert, Cefcapen Pivoxil Hydrochloride Hydrate, Cefteram Pivoxil és Tebipenem Pivoxil) alkalmazása csökkenti a karnitinszintet a plazmában a pivalinsav metabolizmusa/kiválasztása miatt (az antibiotikumok pivoxil-csoportokat tartalmazó metabolitjai). A karnitin- és hipoglikémiás csoportok alkalmazása a pivoxil-csoporttal rendelkező gyermekeknél hipoglikémiás csoportokat okozhat. (különösen csecsemőknél és kisgyermekeknél). Ezért a Pivoxil csoporttal végzett antibiotikumok alkalmazásakor a betegeket szoros megfigyelés alatt kell tartani, különös figyelmet fordítva a karnitin csökkentésére.

Ha ezt a gyógyszert 3 év alatti gyermekeknek alkalmazzák napi 3-szor 6 mg (aktivitás)/kg dózisban, nagy gyakorisággal fordul elő hasmenés, laza széklet. Ha ezek a tünetek megjelennek, megfelelő tüneti kezelést kell alkalmazni.

A tárolással kapcsolatos óvintézkedések

Tárolja a tablettákat, hogy elkerülje a fényt és a nedvességet. Csak közvetlenül használat előtt nyissa ki a csomagolást.

Droghasználat időseknél

Az íny aránya az időseknél nem különbözik a felnőttekétől. Időseknél azonban gyakran a fiziológiás funkció romlása következik be, ezért a következő két pont alapján a gyógyszer alkalmazásakor fokozott figyelemmel kell kísérni, módosítani kell az adagot és a gyógyszerhasználat közötti távolságot.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél lassú elimináció. Ezért a gyógyszerek koncentrációja a vérben megemelkedhet.

A K-vitamin hiánya miatti vérzés kockázata időseknél hasonló gyógyszerek szedése esetén.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

, mert a gyógyszer mellékhatásokat okozhat, például fejfájást, szédülést, így befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Ezért ne vezessen gépjárművet és ne kezeljen gépeket, ha rosszul érzi magát.

Terhesség és szoptató anyák

ezt a gyógyszert csak terhes nőknek alkalmazzák, vagy ha teherbe kívánnak esni, ha a kezelés során a gyógyszerek használatának előnyei meghaladják a kockázatot. A gyógyszer terhes nők számára való biztonságosságát nem jelentették be. Ezenkívül a terhesség utolsó három hónapjában pivoxil-csoportot tartalmazó antibiotikumokat szedő nőknél, valamint ezen anyák újszülöttjeinek vérében csökkent karnitinszintről számoltak be.

Gyermekeknél alkalmazzák

A gyógyszer biztonságosságát alacsony testsúlyú csecsemők és alacsony súlyú gyermekek esetében nem közölték.

Ha ezt a gyógyszert 3 év alatti gyermekeknek alkalmazzák napi 3-szor 6 mg (aktivitás)/kg dózisban, gyakran előfordulhat hasmenés/laza széklet, ezért óvatosnak kell lenni.

Gyógyszerkölcsönhatás

savkötők.

A magnézium- és alumínium-hidroxidot és cefditoren-pivoxilt tartalmazó savlekötők egyidejű alkalmazása étkezéssel csökkenti a cefditoren CMAX-ját és AUC-jét. Bár nincs klinikai bizonyíték, nem tanácsos a cefditoren és az antacidok alkalmazása.

H2 antagonista gyógyszerek

Az intravénás és a cefditor-pivoxil egyidejű alkalmazása a cefditoren CMAX és AUC csökkentésére szolgál. Bár nincs klinikai bizonyíték, a Cefditoren Pivoxil nem alkalmazható egyidejűleg H2 antagonista gyógyszerekkel.

Probenecid

Más j-laktám antibiotikumokhoz hasonlóan a probenecidet és cefditoren-pivoxilt tartalmazó réz növelheti a cefditoren szintjét a plazmában, növelheti a CMAX- és AUC-szinteket, valamint megnövelheti a félig hulladékidőt.

fogamzásgátló tabletták

A Cefditoren Pivoxil alkalmazása nem változtatja meg az Ethinyl Estradiol fogamzásgátló tabletták farmakokinetikai tulajdonságait. A Cefditoren Pivoxil egyidejűleg is alkalmazható etinil-ösztradiol fogamzásgátló tablettákkal.

Kölcsönhatás a tesztreakciókkal

A cefalosporin álpozitív lehet a COooms tesztben, ami akadályozhatja a vér keresztezését.

A vizeletre adott álpozitív reakció előfordulhat rézteszteknél, de enzimteszteknél nem.

Az álnegatív reakció előfordulhat a ferricianid tesztnél a plazma- vagy vércukorszint meghatározásakor, a CEFDITOREN PIVOXIL-t használó betegek vércukor-/plazmakoncentrációjának meghatározására használt hexokináz- vagy oxidáz-glükóz-módszerekkel egyaránt.

Tárolás

30 °C alatti hőmérséklet

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.