Meiact 50 มก. Meiji รักษาโรคหูน้ำหนวก ไซนัสอักเสบ ต่อมทอนซิลอักเสบในช่องปาก (21 ซอง)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 21 ซอง
ข้อมูลจำเพาะ เซฟดิโตเรน

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เซฟดิโตเรน50มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Meiact Fine Granules ได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อต่อไปนี้ในเด็กที่ก่อให้เกิดแบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน:

  • หูชั้นกลางอักเสบ
  • ไซนัสอักเสบ
  • ต่อมทอนซิลอักเสบเฉียบพลันในเด็กอายุมากกว่า 6 เดือน (รวมถึงการอักเสบบริเวณต่อมทอนซิลและฝีบริเวณต่อมทอนซิล)
  • ร้านขายยา

    กิจกรรมต้านเชื้อแบคทีเรีย

    ในระหว่างกระบวนการดูดซึมในผนังลำไส้ของ Cefditoren Pivoxil ที่ถูกแปลงเป็น Cefditoren จะมีสารต้านเชื้อแบคทีเรีย

    Cefditoren มีสเปกตรัมต้านเชื้อแบคทีเรียในวงกว้าง รวมถึงแบคทีเรียแกรมบวกและแกรมลบ โดยเฉพาะอย่างยิ่งยานี้มีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่แข็งแกร่งต่อแบคทีเรียแกรมบวกเช่น Sfaphylococcus sp. แบคทีเรียอินฟลูเอนซาและแอนแอโรบิก เช่น peptostreptococcus sp., propionibacterium Acnes, bacteroides sp. และพรีโวเทลล่า เอสพี Cefditor ยังมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียต่อ Ampicillin ของ Haemophilus influenzae ที่ดื้อต่อ ß-lactamase (Blnar)

    การทดลองของ Vitro แสดงให้เห็นว่า CEFDitoren มีความทนทานต่อ ß - แลคตาเมสที่ผลิตโดยแบคทีเรียชนิดต่างๆ และมีฤทธิ์ต้านเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรงต่อสายพันธุ์ ß - แลคตาเมส

    กลไกการออกฤทธิ์

    cefditoren ยับยั้งการสังเคราะห์ผนังเซลล์ของแบคทีเรีย ยานี้มีความสัมพันธ์สูงกับโปรตีนที่สามารถเชื่อมต่อเพนิซิลินกับแบคทีเรียต่างๆ (Pbps) ได้ ดังนั้นจึงมีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรีย

    การรักษาโรคติดเชื้อทดลองอย่างมีประสิทธิผล

    Cefditoren Pivoxil มีประสิทธิภาพในการติดเชื้อทดลองในหนูที่เกิดจากเชื้อ Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae และ Proteus SP

    เภสัชจลนศาสตร์ทางเภสัชจลนศาสตร์

    การดูดซึมและการกระจายตัว

    ความเข้มข้นของเลือดในเลือด:

  • ความเข้มข้นของซีรั่มเซฟดิโตเรนในขนาดเดียว 3 มก./กก. หรือ 6 มก./กก. หลังอาหารในเด็กที่มีการทำงานของไตปกติอยู่ในช่วง 1.45 - 2.8 ไมโครกรัม/มล. มีการพึ่งพาปริมาณ
  • ตัวยากระจายไปตามเสมหะ เนื้อเยื่อ เยื่อเมือกของไซนัสขากรรไกรบน เนื้อเยื่อผิวหนัง บาดแผลหลังฟัน ฯลฯ
  • การทำงานร่วมกันของโปรตีน:

  • อัตราส่วนของการทำงานร่วมกันกับโปรตีนในซีรั่มถูกกำหนดโดยวิธีการกรองขั้นสูงที่ 91.5% โดยมีความเข้มข้น 25 µg/ml (ในหลอดทดลอง)

    ในกระบวนการดูดซึม Cefditoren Pivoxil ถูกแปลงและแปลงเป็น Cefditoren โดยมีฤทธิ์ต้านแบคทีเรียและกรดพิวาลิก

    กรด Pivalic ก่อตัวเป็นคาร์นิตินและถูกขับออกมาทางปัสสาวะในรูปของ PivaloL carnitin Cefditoren ไม่ถูกเผาผลาญและถูกขับออกทางปัสสาวะและน้ำดีเป็นหลัก การขับถ่ายปัสสาวะของเซฟดิโตเรน (0 - 8 ชั่วโมง) ในขนาด 3 และ 6 มก./กก. หลังอาหารในเด็กที่มีการทำงานของไตปกติคือ 20% และ 17% ตามลำดับ

    ความเข้มข้นของซีรั่มและปัสสาวะ (อ้างอิงข้อมูลแท็บเล็ต Meiact 100 กับผู้ป่วยที่มีความผิดปกติของไต):

    ขนาดยา 200 มก. หลังมื้ออาหารกับผู้ป่วยที่มีไตหรือการฟอกไตผิดปกติ แสดงให้เห็นว่าความเข้มข้นของยาสูงในทุกกรณี T1/2 จะแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับระดับของความผิดปกติของไต

    อัตราการขับยาออกทางปัสสาวะลดลงตามระดับความผิดปกติของไต

    หลักเกณฑ์บางประการสำหรับข้อเสนอขนาดยามีดังนี้:

  • CCR ≥ 50: ปริมาณปกติ
  • ก่อนรับประทาน Meiact 50 มก. Meiji รักษาโรคหูน้ำหนวก ไซนัสอักเสบ ต่อมทอนซิลอักเสบในช่องปาก (21 ซอง)

    วิธีใช้

    Meiact Fine Granules นำมารับประทานหลังรับประทานอาหาร

    ผสมยาในบรรจุภัณฑ์ตามปริมาณ Meiact Fine Granules กับน้ำปริมาณเล็กน้อย ใช้ยาวุ่นวายทันทีหลังผสม

    ปริมาณ

    เด็ก

    สำหรับเด็ก ปริมาณเซฟดิโตเรน พิโวซิลในช่องปากตามปกติคือ 3 มก. (ออกฤทธิ์)/กก. วันละ 3 ครั้งหลังอาหาร สามารถเพิ่มขนาดยาเป็น 6 มก. (การออกฤทธิ์)/กก. หากจำเป็น แต่ไม่เกิน 600 มก. (การออกฤทธิ์) ต่อวัน

    ขนาดยาสามารถปรับได้ตามน้ำหนักของผู้ป่วยและความรุนแรงของโรค

    น้ำหนัก
    ขนาดยา 3 มก./กก.
    ประมาณ 6 มก./กก. 2 แพ็คเกจ

    11 กก. 50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 1 แพ็ค 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 2 แพ็ค 12 กก. 50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 ก. x 1 ซอง 13 กก. 50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 1 แพ็ค 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 1 แพ็ค และ 50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 1 แพ็ค 14 กก.

    50 มก. (แอคทีฟ) กรัม x 1 แพ็ค และ 50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 ก. x 1 แพ็ค

    15 กก. 50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 1 แพ็ค 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 3 แพ็ค

    16 กก.
    Mg (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 3 ซอง คำนวณ)/0.5 กรัม x 2 ซอง แพ็คเกจ 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x4 แพ็คเกจ มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 1 ซองและ
    50 มก. (แอคทิวิตี)/0.5 กรัม x 1 ซอง 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 1 แพ็คและ
    50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 2 แพ็ค แพ็คเกจ 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 1 แพ็คและ
    50 มก. (แอคทิวิตี)/0.5 กรัม x 2 แพ็ค 24 กก. 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 1 แพ็คและ
    50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 1 แพ็ค
    (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 1 แพ็ค 1 แพ็คและ
    50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 1 แพ็ค 50 มก. (ใช้งานอยู่)/0.5 กรัม x 3 แพ็คเกจ

    28 กก. 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 3 แพ็ค 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 2 แพ็คและ
    50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 2 แพ็ค

    คำนวณ)/0.3 กรัม x 4 แพ็ค และ
    50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 1 แพ็ค แพ็คเกจ 30 มก. (เปิดใช้งาน)/0.3 g x 6 แพ็ค 32 กก. 50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 2 แพ็ค 30 มก. (แอคทีฟ)/0.3 กรัม x 3 แพ็ค และ
    50 มก. (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 2 แพ็ค Mg (แอคทีฟ)/0.5 กรัม x 2 แพ็ค 30 มก. (Active)/0.3 g x 3 ซอง และ
    50 mg (Active)/0.5 g x 2 ซอง G x 4 ซอง ขนาดยาที่เจาะจงขึ้นอยู่กับภาวะและระดับการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

    อาการ

    เป็นอาการที่พบบ่อยของยาปฏิชีวนะเซเฟม: อาเจียน คลื่นไส้ ปวดท้อง ลิ้นดำ อุจจาระเหลว ท้องร่วง

    อาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมที่ร้ายแรงอาจเกิดขึ้นได้ในบางกรณี

    อาการที่พบบ่อย ได้แก่ ท้องเสียจากจลาจลร่วมกับมีไข้ ปวดท้อง มะเร็งเม็ดเลือดขาว อุจจาระผสมกับเมือกและเลือด แกรนูโลไซต์ อีโอซิโนฟิเลีย โรคโลหิตจางจากเม็ดเลือดแดงแตก เม็ดเลือดขาว ดีซ่าน SGOT/SGPT/ALP ผื่น ปอกระเจา คัน มีแนวโน้มที่จะมีเลือดออก ความผิดปกติของไต

    อาจมีความผิดปกติของสติสัมปชัญญะ โรคลมบ้าหมู การตอบสนองที่เพิ่มขึ้น โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก มะเร็งเม็ดเลือดขาว ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจล้มเหลวหรือไตวายที่จะใช้ยาเกินขนาดเหล่านี้

    การรักษา

    ยาปฏิชีวนะของ Cephem เป็นยาที่ปลอดภัยและคัดสรรมาเป็นอย่างดี ดังนั้น มาตรการ 2) และ 3) เท่านั้นที่จำเป็น เว้นแต่การให้ยาเกินขนาดจะมีระดับมากเป็นพิเศษ:

    1. ล้างกระเพาะ (ใช้เมื่อใช้ยาเกินขนาดเพียงอย่างเดียว ภายใน 2 ชั่วโมงหลังรับประทานยา) เพิ่มวิตามินบีและวิตามินเค
    2. รักษาตามอาการ:
    3. อาการชัก: Diazepam หรือการฉีดฟีโนบาร์บาร์บิทัล

      ในกรณีฉุกเฉิน โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

      จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

    ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Meiact Fine Granules คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

    อัตราส่วนของอาการไม่พึงประสงค์ดังต่อไปนี้:

  • อาการไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นในผู้ป่วยที่ติดตามผล 19 ราย (4.17%) จาก 456 ราย (1/222) และ ALT (GPT) เพิ่มขึ้น 0.90% (2/222) และการเปลี่ยนแปลงทางโลหิตวิทยา เช่น eosinocytes เช่น EOSIN 1.97% (5/254)

    อาการไม่พึงประสงค์ปรากฏในผู้ป่วย 136 ราย (2.34%) โดยมีคำอธิบาย 146 ประเภท อาการไม่พึงประสงค์ที่พบบ่อยคือ โรคทางเดินอาหารผิดปกติ (ท้องร่วง อุจจาระเหลว ฯลฯ) ในผู้ป่วย 121 ราย (2.08%) และความผิดปกติพิเศษและผิวหนัง (ผื่น ลมพิษ) ในผู้ป่วย 10 ราย (0.17%)

    จากผลการวิจัยทางคลินิกโดยใช้ยาสำหรับผู้ป่วยเด็ก โรคปอดบวม โรคหูน้ำหนวก และไซนัสอักเสบ ในขนาด 6 มก. (ออกฤทธิ์)/กก. 3 ครั้งต่อวัน อาการไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นที่ 36 (31.3%) จากผู้ป่วย 115 รายที่ได้รับการประเมินเพื่อความปลอดภัย

    อาการไม่พึงประสงค์หลักคือท้องเสีย อุจจาระหลวมในผู้ป่วย 28 ราย (24.3%) ค่าการทดสอบที่ผิดปกติที่พบในผู้ป่วย 7 ราย (6.2%) จาก 113 รายที่ได้ทำการทดสอบและคุ้มค่ากับความปลอดภัย รวมทั้งเกล็ดเลือด

    อาการไม่พึงประสงค์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิก:

  • ปฏิกิริยาช็อกหรือภูมิแพ้ (
  • อาการลำไส้ใหญ่บวมรุนแรงพร้อมการอักเสบภายนอกที่มีเลือดปน เช่น ลำไส้ใหญ่อักเสบปลอม (0.1%) ติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด หยุดรับประทานยาและทำการแทรกแซงอย่างทันท่วงทีหากปวดท้องหรือท้องร่วงหลายครั้ง
  • สตีเวนส์ - จอห์นสันซินโดรมหรือไลล์ซินโดรม (
  • โรคปอดบวมคั่นระหว่างหน้า, กลุ่มอาการ PIE (

    ความผิดปกติของตับ (

    ความผิดปกติของไตอย่างรุนแรง เช่น ภาวะไตวายเฉียบพลัน (

    Autrax (

  • ขยายการใช้ยาปฏิชีวนะร่วมกับกลุ่ม pivoxil ซึ่งจะช่วยลดระดับน้ำตาลในเลือดพร้อมกับการลดลงของ carnitin ในเลือด (ไม่ทราบอัตราส่วน) ในเด็ก หยุดรับประทานยาและมีการแทรกแซงอย่างทันท่วงทีหากมีอาการของการลดน้ำตาลในเลือด เช่น อาการชัก หรืออาการผิดปกติของสติ
  • อาการไม่พึงประสงค์อื่นๆ:

    5%> ADR> 0.1%

  • ภูมิไวเกิน (1): ผื่น.
  • โลหิตวิทยา (2): Eosin hypernagus
  • ตับ (3): AST (GOT) เพิ่มขึ้น, ALT (GPT) เพิ่มขึ้น

  • การย่อยอาหาร: ท้องร่วง, คลื่นไส้, ไม่สบายท้อง, ปวดท้อง
  • ADR

  • ภูมิไวเกินไป (หมายเหตุ 1): ลมพิษ, เกิดผื่นแดง, คัน, มีไข้, ต่อมน้ำเหลืองบวม, น้ำเหลือง, ปวดข้อ
  • โลหิตวิทยา (หมายเหตุ 2): การลดเลือดของ Granulocytian, การลดเกล็ดเลือด
  • ตับ (หมายเหตุ 3): AI - P, โรคดีซ่าน ไต: บุญเพิ่มขึ้น, ครีเอตินีนในพลาสมาเพิ่มขึ้น, โปรตีนในปัสสาวะ

  • การย่อยอาหาร: รู้สึกกระเพาะ คลื่นไส้ อาเจียน
  • จากนั้นจุลชีววิทยา: เปื่อย, เชื้อรา แคนดิเดีย
  • การขาดวิตามิน: อาการของการขาดวิตามินเค ( prothrombin ในเลือดลดลง ความเสี่ยงต่อการตกเลือด ฯลฯ ) การขาดวิตามินบี (ลิ้น เปื่อย เบื่ออาหาร โรคประสาทอักเสบ ฯลฯ )
  • อื่นๆ: ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ บวมน้ำ อัมพาต
  • (หมายเหตุ 1): หยุดรับประทานยาและดำเนินการแก้ไขอย่างทันท่วงทีหากมีอาการปรากฏขึ้น

    (หมายเหตุ 2): ติดตามผู้ป่วยอย่างใกล้ชิด มีการแทรกแซงอย่างทันท่วงทีหากมีอาการผิดปกติ เช่น หยุดยา

    (หมายเหตุ 3): การตรวจสอบโดยการทดสอบเป็นระยะ

    คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

    เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    เม็ดละเอียด Meiact ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

  • Meiact Fine Granules มีข้อห้ามสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติแพ้ส่วนประกอบใด ๆ ของยา
  • ข้อห้ามค่อนข้างมาก: ตามหลักการทั่วไป ห้ามใช้ Meiact Fine Granules สำหรับผู้ป่วยที่มีความไวต่อส่วนผสมอย่างใดอย่างหนึ่งของยาหรือร่วมกับยาปฏิชีวนะอื่น ๆ ของกลุ่ม Cephem ในกรณีที่จำเป็นต้องใช้ สามารถใช้อย่างระมัดระวัง

  • cefditoren pivoxil มีข้อห้ามในกรณีของคาร์นิตินปฐมภูมิหรือความผิดปกติทางเมตาบอลิซึมที่มีมาแต่กำเนิดซึ่งนำไปสู่การขาดสารคาร์ตินินทางคลินิก
  • คำเตือน

  • หลักการทั่วไปคือการลดการใช้ยาในการรักษาตามสภาพของผู้ป่วย หลังจากระบุยาที่ไวต่อยาเพื่อป้องกันการปรากฏตัวของสายพันธุ์แบคทีเรียต่อต้านยา
  • ในกรณีของผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายรุนแรง ควรขยายออกไประหว่างการใช้ยา
  • ข้อควรระวังเมื่อใช้

    ปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อยาปฏิชีวนะเพนิซิลิน

    ตัวคุณเองหรือครอบครัวที่มีประวัติภูมิแพ้ เช่น โรคหอบหืด ผื่น หรือลมพิษ

    ไตทำงานผิดปกติอย่างรุนแรง

    การดูดซึมอาหารไม่ดีหรือได้รับการบำรุงในระบบทางเดินอาหาร ผู้สูงอายุ หรือมีสุขภาพไม่ดี (ต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิดเนื่องจากอาการของการขาดวิตามินเค)

    ตัวยามีสารแอสปาร์แตม แอสพาแทมจะถูกไฮโดรไลซ์โดยสมบูรณ์ในทางเดินอาหารเมื่อรับประทาน ผลิตภัณฑ์ไฮโดรไลซิสหลัก ได้แก่ ฟีนิลอะลานิน ดังนั้นยานี้อาจเป็นอันตรายต่อผู้ป่วยที่เป็นโรคฟีนิลคีโต (ความผิดปกติของการเผาผลาญฟีนิลอะลานิน)

    ยานี้มีซูโครส ดังนั้น จึงควรใช้ยาในผู้ป่วยที่มีปัญหาทางพันธุกรรมที่พบไม่บ่อย เช่น การแพ้ฟรุกโตส กลูโคส - กาแลคโตส หรือการขาดไอโซมอลเตส

    ควรระมัดระวังเป็นพิเศษ

    อาจตกใจต้องติดตามอย่างใกล้ชิด

    การใช้ยาปฏิชีวนะร่วมกับกลุ่ม Pivoxil (รวมถึงยานี้ ได้แก่ Cefcapen Pivoxil Hydrochloride Hydrate, Cefteram Pivoxil และ Tebipenem Pivoxil) ช่วยลดระดับคาร์นิตินในพลาสมาเนื่องจากการเผาผลาญ/การหลั่งของกรด pivalic (เมตาบอไลต์ของยาปฏิชีวนะร่วมกับกลุ่ม pivoxil) การใช้ยาปฏิชีวนะร่วมกับกลุ่ม pivoxil อาจทำให้เกิดภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำและภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำคาร์นิทีนในเด็ก (โดยเฉพาะในทารกและ เด็กเล็ก) ดังนั้น เมื่อใช้ยาปฏิชีวนะร่วมกับกลุ่ม Pivoxil ผู้ป่วยจะต้องได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด โดยให้ความสำคัญกับการลดคาร์นิตินเป็นพิเศษ

    เมื่อใช้ยานี้กับเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี ในขนาดยา 6 มก. (ออกฤทธิ์)/กก. วันละ 3 ครั้ง มีอาการท้องร่วง อุจจาระเหลว มีความถี่สูง หากมีอาการเหล่านี้ ควรได้รับการรักษาตามอาการที่เหมาะสม

    ข้อควรระวังในการจัดเก็บ

    เก็บยาเม็ดไว้เพื่อหลีกเลี่ยงแสงและความชื้น เปิดบรรจุภัณฑ์ก่อนใช้เท่านั้น

    การใช้ยาในผู้สูงอายุ

    อัตราการเกิดเหงือกในผู้สูงอายุไม่แตกต่างจากผู้ใหญ่ อย่างไรก็ตาม ในผู้สูงอายุ การทำงานทางสรีรวิทยามักจะลดลง ดังนั้นจึงจำเป็นต้องติดตามอย่างใกล้ชิดเมื่อใช้ยาโดยพิจารณาจากสองจุดต่อไปนี้ ปรับขนาดยาและระยะห่างระหว่างการใช้ยา

    การขับออกช้าในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย ดังนั้นความเข้มข้นของยาในเลือดจึงอาจเพิ่มขึ้น

    ความเสี่ยงของการตกเลือดเนื่องจากการขาดวิตามินเคในผู้สูงอายุเมื่อรับประทานยาที่คล้ายกัน

    ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

    เนื่องจากยาอาจทำให้เกิดผลข้างเคียง เช่น ปวดศีรษะ เวียนศีรษะ จึงส่งผลต่อความสามารถในการขับขี่หรือเดินเครื่องจักรได้ ดังนั้น อย่าขับรถหรือใช้เครื่องจักรเมื่อคุณรู้สึกไม่สบาย

    สตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

    ใช้ยานี้สำหรับสตรีมีครรภ์เท่านั้นหรือตั้งใจจะตั้งครรภ์เมื่ออาจได้รับประโยชน์จากการใช้ยามากกว่าความเสี่ยงในระหว่างการรักษา ยังไม่มีการประกาศความปลอดภัยของยาสำหรับหญิงตั้งครรภ์ นอกจากนี้ มีรายงานการลดลงของคาร์นิตินในเลือดในสตรีที่ใช้ยาปฏิชีวนะที่มีกลุ่ม pivoxil ในช่วงสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์ เช่นเดียวกับในทารกแรกเกิดของมารดาเหล่านี้

    ใช้สำหรับเด็ก

    ความปลอดภัยของยาสำหรับทารกที่มีน้ำหนักต่ำกว่าเกณฑ์และเด็กที่มีน้ำหนักต่ำกว่าเกณฑ์ยังไม่ได้รับการประกาศ

    เมื่อใช้ยานี้กับเด็กอายุต่ำกว่า 3 ปี ในขนาด 6 มก. (ออกฤทธิ์)/กก. 3 ครั้งต่อวัน อาจมีอาการท้องร่วง/อุจจาระหลวมได้ความถี่สูง ต้องระมัดระวัง

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ยาลดกรด

    การใช้ยาลดกรดที่มีแมกนีเซียมและอะลูมิเนียมไฮดรอกไซด์และเซฟดิโตเรน พิวอกซิลพร้อมกันกับอาหารจะช่วยลด CMAX และ AUC ของเซฟดิโตเรน แม้ว่าจะไม่มีหลักฐานทางคลินิก แต่ไม่แนะนำให้ใช้เซฟดิโตเรนและยาลดกรด

    ยาปฏิปักษ์ H2

    การใช้ยา cefditor pivoxil ทางหลอดเลือดดำและ cefditor พร้อมกันนั้นใช้เพื่อลด CMAX และ AUC ของ Cefditoren แม้ว่าจะไม่มีหลักฐานทางคลินิก แต่ไม่ควรใช้ Cefditoren Pivoxil ร่วมกับยาต้าน H2 พร้อมกัน

    โพรเบเนซิด

    เช่นเดียวกับยาปฏิชีวนะอื่นๆ j -lactam ทองแดงที่ใช้โพรเบเนซิดร่วมกับเซฟดิโตเรน pivoxil สามารถเพิ่มระดับของเซฟดิโตเรนในพลาสมา เพิ่มระดับ CMAX, AUC และเพิ่มเวลากึ่งเสีย

    ยาคุมกำเนิด

    การใช้เซฟดิโตเรน พิวอกซิลไม่เปลี่ยนแปลงคุณสมบัติทางเภสัชจลนศาสตร์ของยาเม็ดคุมกำเนิดเอธินิล เอสตราไดออล สามารถใช้ Cefditoren Pivoxil ร่วมกับยาคุมกำเนิด Ethinyl estradiol ได้

    การโต้ตอบกับปฏิกิริยาทดสอบ

    เซฟาโลสปอรินอาจเป็นผลบวกลวงสำหรับการทดสอบ COooms ซึ่งอาจขัดขวางการรวมตัวของเลือดข้ามได้

    ปฏิกิริยาบวกลวงต่อปัสสาวะสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบทองแดง แต่ไม่เกิดขึ้นกับการทดสอบเอนไซม์

    ปฏิกิริยาลบลวงสามารถเกิดขึ้นได้กับการทดสอบเฟอร์ริไซยานิดเมื่อตรวจวัดน้ำตาลในพลาสมาหรือเลือด สำหรับทั้งวิธีเฮกโซไคเนสหรือกลูโคสออกซิเดสที่ใช้ในการตรวจวัดความเข้มข้นของน้ำตาลในเลือด/ในพลาสมาในผู้ป่วยที่ใช้ CEFDITOREN PIVOXIL

    การเก็บรักษา

    อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม