Meiact 50mg Meiji uống trị dịch viêm tai giữa, viêm xoang, viêm amiđan (21 gói)

Dạng bào chế Hộp 21 gói
Quy cách Cefditoren

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Cefditoren50mg

Công dụng

Chỉ định

Meiact Fine Granules được chỉ định điều trị các bệnh nhiễm trùng sau đây ở trẻ em do vi khuẩn nhạy cảm:

  • viêm tai giữa .
  • Viêm xoang .
  • Viêm amiđan cấp tính ở trẻ trên 6 tháng tuổi (bao gồm viêm quanh amiđan và áp xe quanh amiđan).

    • Dược phẩm

    hoạt tính kháng khuẩn

    Trong quá trình hấp thu ở thành ruột Cefditoren Pivoxil chuyển hóa thành cefditoren là chất kháng khuẩn.

    Cefditoren có phổ kháng khuẩn rộng bao gồm cả vi khuẩn gram dương và gram âm. Đặc biệt thuốc có tác dụng kháng khuẩn mạnh đối với các vi khuẩn Gram dương như Sfaphylococcus sp. Cúm và vi khuẩn kỵ khí như peptostreptococcus sp., propionibacter Acnes, bacteroides sp. và Prevotella Sp. Cefditor còn có tác dụng kháng khuẩn đối với Haemophilusenzae ampicillin kháng ß - lactamase (Blnar).

    Thử nghiệm Vitro cho thấy CEFDitoren bền với ß - lactamase do các vi khuẩn khác nhau sinh ra và có tác dụng kháng khuẩn mạnh đối với các chủng ß - lactamase.

    Cơ chế tác dụng

    cefditoren ức chế sự tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Thuốc có ái lực cao với các protein có khả năng liên kết penicillin ở các vi khuẩn khác nhau (Pbps) nên có tác dụng diệt khuẩn.

    Điều trị hiệu quả các bệnh nhiễm trùng thực nghiệm

    Cefditoren Pivoxil có hiệu quả trong điều trị nhiễm trùng thực nghiệm ở chuột do Staphylococcus aureus, Streptococcus Pneumoniae, Escherichia Coli, Klebsiella Pneumoniae và Proteus SP gây ra.

    dược động học dược động học

    hấp thu và phân phối

    nồng độ máu trong máu:

  • Nồng độ trong huyết thanh của Cefditoren với liều duy nhất 3 mg/kg hoặc 6 mg/kg sau bữa ăn ở trẻ có chức năng thận bình thường dao động từ 1,45 - 2,8 µg/ml. Có sự phụ thuộc vào liều lượng.
  • Thuốc phân bố vào đờm, mô mô, màng nhầy xoang hàm trên, mô da, vết thương sau răng v.v.

    • Sự gắn kết protein:

  • Tỷ lệ gắn kết với protein huyết thanh được xác định bằng phương pháp siêu lọc 91,5% với nồng độ 25 µg/ml (in vitro).

    Trong quá trình hấp thu Cefditoren Pivoxil chuyển hóa thành cefditoren có hoạt tính kháng khuẩn và axit pivalic.

    Axit pivalic tạo thành một dạng Carnitin và được bài tiết qua nước tiểu dưới dạng PivaloL Carnitin. Cefditoren không được chuyển hóa và thải trừ chủ yếu qua nước tiểu và mật. Sự thải trừ qua nước tiểu của Cefditoren (0 - 8 giờ) với liều 3 và 6 mg/kg sau bữa ăn ở trẻ có chức năng thận bình thường lần lượt là 20% và 17%.

    Nồng độ trong huyết thanh và nước tiểu (tham khảo dữ liệu của viên Meiact 100 với bệnh nhân rối loạn chức năng thận):

    Liều 200 mg sau bữa ăn với bệnh nhân rối loạn chức năng thận hoặc lọc máu cho thấy nồng độ thuốc cao trong mọi trường hợp, T1/2 thay đổi tùy theo mức độ rối loạn chức năng thận.

    Tốc độ thải trừ thuốc qua nước tiểu giảm theo mức độ rối loạn chức năng thận.

    Một số nguyên tắc đề xuất liều lượng như sau:

  • CCR ≥ 50: Liều bình thường.

    • Trước khi dùng Meiact 50mg Meiji uống trị dịch viêm tai giữa, viêm xoang, viêm amiđan (21 gói)

    Cách sử dụng

    Meiact Fine Granules uống, uống sau bữa ăn.

    Trộn thuốc trong gói tương ứng với một liều Meiact Fine Granules với một lượng nhỏ nước. Dùng thuốc hỗn loạn ngay sau khi pha.

    Liều dùng

    Trẻ em

    Đối với trẻ em, liều uống thông thường của Cefditoren Pivoxil là 3 mg (hoạt động)/kg, 3 lần mỗi ngày, sau bữa ăn. Có thể tăng liều lên 6 mg (hoạt động)/kg nếu cần thiết nhưng không quá 600 mg (hoạt động) mỗi ngày.

    Liều lượng có thể được điều chỉnh tùy theo cân nặng của bệnh nhân và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

    Cân nặng
    Liều 3 mg/kg
    Khoảng 6 mg/kg 2 gói

    11 kg 50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 1 gói 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x 2 gói 12 kg 50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 1 gói 13 kg 50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 1 gói 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x 1 gói và 50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 1 gói 14 kg

    50 mg (Hoạt động) g x 1 gói và 50 mg (đã kích hoạt)/0,5 g x 1 gói

    15 kg 50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 1 gói 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x 3 gói

    16 kg
    Mg (Hoạt động)/0,3 g x 3 gói Tính toán)/0,5 g x 2 gói Gói 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x4 Gói mg (đã kích hoạt)/0,3 g x 1 gói và
    50 mg (hoạt động)/0,5 g x 1 gói 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x 1 gói và
    50 mg (Đã kích hoạt)/0,5 g x 2 gói Gói 30 mg (đã kích hoạt)/0,3 g x 1 gói và
    50 mg (hoạt động)/0,5 g x 2 gói 24 kg 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x 1 gói và
    50 mg (đã kích hoạt)/0,5 g x 1 gói     (Hoạt động)/0,5 g x 1 gói 1 gói và
    50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 1 gói 50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 3 Gói

    28 kg 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x 3 gói 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x 2 gói và
    50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 2 gói

    Tính toán)/0,3 g x 4 gói và
    50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 1 gói Gói 30 mg (đã kích hoạt)/0,3 g x 6 gói 32 kg 50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 2 gói 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x 3 gói và
    50 mg (đã kích hoạt)/0,5 g x 2 gói Mg (đã kích hoạt)/0,5 g x 2 gói 30 mg (Hoạt động)/0,3 g x 3 gói và
    50 mg (Hoạt động)/0,5 g x 2 gói G x 4 Gói Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

    Triệu chứng

    là triệu chứng thường gặp khi dùng kháng sinh ceheme: nôn mửa, buồn nôn, đau vùng thượng vị, lưỡi đen, phân lỏng, tiêu chảy.

    Một số trường hợp có thể xảy ra viêm đại tràng giả nghiêm trọng.

    Các triệu chứng thường gặp bao gồm tiêu chảy dữ dội kèm theo sốt, đau bụng, bệnh bạch cầu, phân trộn lẫn chất nhầy và máu, bạch cầu hạt, tăng bạch cầu ái toan, thiếu máu tán huyết, giảm bạch cầu, vàng da, SGOT/SGPT/ALP, phát ban, đay, ngứa, có xu hướng chảy máu, rối loạn thận.

    Có thể xảy ra rối loạn ý thức, động kinh, tăng phản xạ, thiếu máu tán huyết, bệnh bạch cầu, giảm tiểu cầu, đặc biệt đối với bệnh nhân suy tim hoặc suy thận dùng quá liều các thuốc này.

    Điều trị

    Kháng sinh Cehem là thuốc rất an toàn và chọn lọc. Vì vậy, chỉ cần biện pháp 2) và 3) Sau đây là cần thiết trừ khi quá liều ở mức độ đặc biệt lớn:

    1. rửa dạ dày (áp dụng khi dùng quá liều, trong vòng 2 giờ sau khi uống thuốc). Bổ sung vitamin B và vitamin K.
    2. Điều trị triệu chứng:
      3. co giật: tiêm Diazepam hoặc Phenobarbital.

      Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.

      Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Meiact Fine Granules , bạn có thể gặp phải những tác dụng không mong muốn (ADR).

    Tỷ lệ phản ứng phụ như sau:

  • Phản ứng bất lợi xảy ra ở 19 (4,17%) trong số 456 bệnh nhân được theo dõi. (1/222) và ALT (GPT) tăng 0,90% (2/222), và các thay đổi về huyết học như bạch cầu ái toan như EOSIN 1,97% (5/254).

    Phản ứng bất lợi xuất hiện ở 136 bệnh nhân (2,34%) với 146 loại mô tả. Phản ứng bất lợi thường gặp là rối loạn tiêu hóa (tiêu chảy, phân lỏng, v.v.) ở 121 bệnh nhân (2,08%) và rối loạn ngoài da (phát ban, nổi mề đay) ở 10 bệnh nhân (0,17%).

    Theo kết quả nghiên cứu lâm sàng sử dụng thuốc điều trị bệnh nhi viêm phổi , viêm tai giữa và viêm xoang với liều 6 mg (hoạt động)/kg 3 lần/ngày, phản ứng bất lợi xảy ra ở 36 (31,3%) trên 115 bệnh nhân được đánh giá về độ an toàn.

    Tác dụng phụ chủ yếu là tiêu chảy, phân lỏng ở 28 bệnh nhân (24,3%). Các giá trị xét nghiệm bất thường được quan sát thấy ở 7 (6,2%) trong số 113 bệnh nhân đã thực hiện các xét nghiệm và có giá trị về mặt an toàn, bao gồm cả tiểu cầu.

    Phản ứng bất lợi đáng kể trên lâm sàng:

  • Phản ứng sốc hoặc phản vệ (
  • Viêm đại tràng nặng có viêm ngoài ra máu như viêm đại tràng giả (0,1%). Theo dõi chặt chẽ người bệnh, ngừng dùng thuốc và can thiệp kịp thời nếu đau bụng hoặc tiêu chảy nhiều lần.
  • Hội chứng Stevens - Johnson hoặc hội chứng Lyell (
  • viêm phổi kẽ, hội chứng PIE (

    Rối loạn chức năng gan (

    Rối loạn chức năng thận nặng như suy thận cấp (

    Autrax (

  • Sử dụng kháng sinh kéo dài với nhóm pivoxil làm giảm lượng đường trong máu kèm theo giảm Carnitin trong máu (tỷ lệ không xác định) ở trẻ em. Ngừng dùng thuốc và có biện pháp can thiệp kịp thời nếu có triệu chứng hạ đường huyết như co giật hoặc rối loạn ý thức.

    • Các phản ứng bất lợi khác:

    5%> ADR> 0,1%

  • Quá mẫn (1): phát ban.
  • Huyết học (2): Hypernagus eosin.
    • gan (3): AST (GOT) tăng, ALT (GPT) tăng.

  • tiêu hóa: tiêu chảy, buồn nôn, khó chịu ở bụng, đau bụng.

    • ADR

  • Quá mẫn cảm (lưu ý 1): mày đay, ban đỏ, ngứa, sốt, sưng hạch, bạch huyết, đau khớp.
  • Huyết học (Chú ý 2): Giảm bạch cầu hạt, giảm tiểu cầu

    • Gan (chú ý 3): AI - P, vàng da. Thận: Bun tăng, creatinine huyết tương tăng, protein niệu.

  • tiêu hóa: Cảm giác đau bụng, buồn nôn, nôn.
  • Sau đó là vi sinh: viêm miệng, nấm candidia .
    • Thiếu vitamin: Triệu chứng thiếu vitamin K (giảm protrombin máu, nguy cơ chảy máu, v.v.), thiếu hỗn hợp vitamin B (lưỡi, viêm miệng, chán ăn, viêm dây thần kinh, v.v.).
  • Khác: nhức đầu, chóng mặt, phù nề, tê liệt.

    • (Lưu ý 1): Ngừng dùng thuốc và can thiệp kịp thời nếu xuất hiện triệu chứng.

    (Lưu ý 2): Theo dõi bệnh nhân chặt chẽ. Có sự can thiệp kịp thời nếu có dấu hiệu bất thường như ngừng thuốc.

    (Lưu ý 3): Giám sát bằng kiểm tra định kỳ.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Meiact Fine Granules chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Meiact Fine Granules Chống chỉ định với những bệnh nhân có tiền sử mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

    • Chống chỉ định tương đối: Theo nguyên tắc chung, Meiact Fine Granules chống chỉ định với những bệnh nhân mẫn cảm với một trong các thành phần của thuốc hoặc với các kháng sinh khác thuộc nhóm Cephem, trong trường hợp cần sử dụng có thể thận trọng sử dụng.

  • cefditoren pivoxil chống chỉ định trong các trường hợp carnitin nguyên phát hoặc rối loạn chuyển hóa bẩm sinh dẫn đến thiếu hụt cartinin trên lâm sàng.

    • Cảnh báo

  • Nguyên tắc chung là hạn chế tối đa việc sử dụng thuốc trong điều trị dựa trên tình trạng bệnh nhân, sau khi xác định được thuốc nhạy cảm với thuốc để ngăn chặn sự xuất hiện của các chủng vi khuẩn kháng thuốc.
  • Trường hợp bệnh nhân suy thận nặng nên kéo dài thời gian giữa các lần dùng thuốc.

    • Những lưu ý khi sử dụng

    Phản ứng quá mẫn với kháng sinh penicillin.

    bản thân hoặc gia đình có tiền sử dị ứng như hen phế quản, phát ban hoặc nổi mề đay.

    Rối loạn chức năng thận nặng.

    Hấp thu thức ăn kém hoặc được nuôi dưỡng ở đường tiêu hóa, người già hoặc sức khỏe yếu (cần theo dõi chặt chẽ vì có triệu chứng thiếu vitamin K).

    Thuốc có chứa aspartam. Aspartam bị thủy phân hoàn toàn ở đường tiêu hóa khi dùng. Sản phẩm thủy phân chính bao gồm phenylalanin. Vì vậy thuốc có thể gây hại cho bệnh nhân mắc bệnh tiết niệu do phenylketo (rối loạn chuyển hóa phenylalanin).

    Thuốc này có chứa sucrose. Vì vậy, nên sử dụng thuốc ở những bệnh nhân có vấn đề di truyền hiếm gặp như không dung nạp fructose, glucose - galactose hoặc thiếu hụt - Isomaltase.

    đặc biệt thận trọng

    có thể bị sốc, cần theo dõi chặt chẽ.

    Sử dụng kháng sinh nhóm Pivoxil (bao gồm cả thuốc này, Cefcapen Pivoxil Hydrochloride Hydrate, Cefteram Pivoxil và Tebipenem Pivoxil) làm giảm nồng độ Carnitin trong huyết tương do chuyển hóa/bài tiết axit pivalic (chất chuyển hóa của kháng sinh cùng nhóm pivoxil). Việc sử dụng kháng sinh nhóm pivoxil có thể gây hạ đường huyết và hạ đường huyết Carnitine ở trẻ em (đặc biệt ở trẻ sơ sinh và trẻ nhỏ). Vì vậy, khi sử dụng kháng sinh nhóm Pivoxil, bệnh nhân phải được theo dõi chặt chẽ, đặc biệt chú ý đến việc giảm Carnitin.

    Khi dùng thuốc này cho trẻ dưới 3 tuổi với liều 6 mg (hoạt tính)/kg ngày 3 lần, bệnh tiêu chảy, phân lỏng xảy ra với tần suất cao. Nếu những triệu chứng này xuất hiện, cần tiến hành điều trị triệu chứng thích hợp.

    Lưu ý khi bảo quản

    Bảo quản thuốc tránh ánh sáng và ẩm ướt. Chỉ mở gói ngay trước khi sử dụng.

    Sử dụng ma túy ở người già

    Tỷ lệ tụt nướu ở người già không khác gì người lớn. Tuy nhiên, ở người cao tuổi thường bị suy giảm chức năng sinh lý nên cần theo dõi chặt chẽ khi sử dụng thuốc dựa trên 2 điểm sau đây, điều chỉnh liều lượng và khoảng cách giữa các lần dùng thuốc.

    Đào thải chậm ở bệnh nhân suy thận. Vì vậy, nồng độ thuốc trong máu có thể tăng lên.

    Nguy cơ chảy máu do thiếu vitamin K ở người cao tuổi khi dùng các loại thuốc tương tự.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    do thuốc có thể gây ra các tác dụng phụ như nhức đầu, chóng mặt nên có thể ảnh hưởng đến khả năng lái xe hoặc vận hành máy móc. Vì vậy, không nên lái xe hoặc vận hành máy móc khi cảm thấy không khỏe.

    Bà mẹ mang thai và cho con bú

    chỉ sử dụng thuốc này cho phụ nữ có thai hoặc có ý định mang thai khi lợi ích của việc sử dụng thuốc lớn hơn nguy cơ có thể xảy ra trong quá trình điều trị. Độ an toàn của thuốc đối với phụ nữ mang thai chưa được công bố. Ngoài ra, đã có báo cáo về việc giảm Carnitin trong máu ở những phụ nữ sử dụng kháng sinh có chứa nhóm pivoxil trong ba tháng cuối của thai kỳ, cũng như ở trẻ sơ sinh của những bà mẹ này.

    dùng cho trẻ em

    Sự an toàn của thuốc đối với trẻ sơ sinh nhẹ cân và trẻ nhẹ cân chưa được công bố.

    Khi dùng thuốc này cho trẻ dưới 3 tuổi với liều 6 mg (hoạt tính)/kg ngày 3 lần, tiêu chảy/phân lỏng có thể xảy ra với tần suất cao, cần thận trọng.

    Tương tác thuốc

    thuốc kháng axit.

    Dùng đồng thời các thuốc kháng acid có chứa magie, nhôm hydroxit và cefditoren pivoxil cùng lúc với thức ăn làm giảm CMAX và AUC của Cefditoren. Mặc dù không có bằng chứng lâm sàng nhưng không nên sử dụng cefditoren và thuốc kháng axit.

    Thuốc đối kháng H2

    Dùng đồng thời tiêm tĩnh mạch và cefditor pivoxil để làm giảm CMAX và AUC của Cefditoren. Mặc dù chưa có bằng chứng lâm sàng nhưng không nên sử dụng đồng thời Cefditoren Pivoxil với thuốc đối kháng H2.

    Probenecid

    Như các kháng sinh j - lactam khác, đồng sử dụng thăm dò với cefditoren pivoxil có thể làm tăng nồng độ cefditoren trong huyết tương, tăng nồng độ CMAX, AUC và tăng thời gian bán thải.

    thuốc tránh thai

    Sử dụng Cefditoren Pivoxil không làm thay đổi đặc tính dược động học của thuốc tránh thai Ethinyl Estradiol. Cefditoren Pivoxil có thể dùng đồng thời với thuốc tránh thai Ethinyl estradiol.

    Tương tác với các phản ứng thử nghiệm

    cephalosporin có thể dương tính giả với xét nghiệm COooms, điều này có thể cản trở sự kết hợp chéo của máu.

    Phản ứng dương tính giả với nước tiểu có thể xảy ra với xét nghiệm đồng nhưng không xảy ra với xét nghiệm enzyme.

    Phản ứng âm tính giả có thể xảy ra với xét nghiệm ferricyanid khi xác định lượng đường trong huyết tương hoặc máu, đối với cả phương pháp Hexokinase hoặc oxidase glucose dùng để xác định nồng độ đường huyết/huyết tương ở bệnh nhân sử dụng CEFDTOREN PIVOXIL.

    Bảo quản

    Nhiệt độ dưới 30°C

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến