A Mekinkocin 25 mg Mekophar gyulladásos ízületek kezelésére (100 tabletta)

Gyógyszerforma 100 kapszulát tartalmazó doboz
Specifikáció Indometacin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Indometacin	25 mg

Felhasználások

Javallatok

A Mekoindocin 25 a következő esetekben javasolt:

Gyulladásos ízületek, például rheumatoid arthritis, ízületi spondylitis, Reiter-szindróma kezelése.

Az osteoarthritis károsodásának kezelése más betegségekben, az osteoarthritis károsodásának kezelése az alacsony, de rövid időn belüli fokozott gyulladás és izomfájdalom stádiumában. Köszvény.

Menstruáció kezelése.

ATC kód: M01AB01.

Az indometacin egy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer, amelyet indolecetsavból állítanak elő. Az indometacin fájdalomcsillapító, lázcsillapító, gyulladáscsökkentő és thrombocyta-aggregációt gátló hatással rendelkezik. A gyógyszer hatásmechanizmusa még nem ismert, de úgy gondolják, hogy a gyógyszerre főként a prosztaglandin szintetáz enzim gátlása hat, így gátolja a prosztaglandin, tromboxán és a ciklooxiáz enzimek egyéb termékeit. A vérlemezke felhalmozódást gátló hatás a gyógyszer abbahagyása után 24 órán belül és a vérzési idő visszaáll az eredeti szintre. Az indometacin gátolja a prosztaglandin D2 szintézisét, az E2 és L2 csökkenti a vese perfúzióját.

Farmakokinetika

Az indometacin jól felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, az orális adag 90%-a 4 órán belül felszívódik, biohasznosulása 100%. A plazma csúcskoncentrációja az adagtól függ, és körülbelül 2 órával az ivás után éri el. A gyógyszerek felszívódása csökken, ha élelmiszer áll rendelkezésre, de a biológiai hozzáférhetőség nem változik. A kezelés szokásos adagjában az indometacin erősen kötődik a plazmafehérjékhez (99%). A gyógyszer felszívódik az ízületi folyadékba (a koncentráció mértéke az ízületi betegségben/szérumkoncentráció kb. 20%), a gyógyszer átjuthat a placentán, a vérgáton, az anyatejben és a nyálban. Az értékesítési idő kb. 2,5-11,2 óra, az orális adagok 60%-a a vizelettel távozik állandó vagy átalakult formában, kb. 33%-a székletben marad.

Szedés előtt A Mekinkocin 25 mg Mekophar gyulladásos ízületek kezelésére (100 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A gyógyszert közvetlenül étkezés után vagy étkezés közben, vagy savkötő szerekkel kombinálva kell bevenni.

Adagolás

A szokásos adag:

Izom- és ízületi betegségek: 1 tabletta/ alkalom, inni 2-3 alkalommal/nap. Ha jól tolerálják, heti 1-2 tablettával/nap, maximum 6-8 tablettával/napig emelhető. Az éjszakai fájdalom és a reggeli merevedés enyhítésére lefekvés előtt 4 kapszulát vehet be. Kerülje az aszpirinnel való kombinálását. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei:

Hányinger, hányás, erős fejfájás, szédülés, mentális zavarok, tájékozódási zavar, kóma. Néhány egyéb tünetről számoltak be, például paresztiáról, zsibbadásról és görcsökről.

Hogyan kell kezelni:

gyakran kezeli a tüneteket és támogatja. Túladagolás esetén a következő intézkedéseket kell alkalmazni az elimináció és az inaktivitás fokozása érdekében: gyomorszívás, gyomormosás, hányás és vízhajtó, aktív szén vagy hashajtó. Súlyos esetekben figyelembe kell venni egyéb intézkedéseket, például vérátömlesztést, művese-dialízist. Mivel a nem kívánt hatás lassan fellépő gyomorfekélyt és vérzést okoz, a következő napokban szükséges a betegek monitorozása.

Aktívan kövesse nyomon az időben történő kezelési intézkedéseket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Mekoidocin 25 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Az indometacin az indometacint szedő betegek 30-60%-ánál okoz mellékhatásokat; Súlyos ADR-ben szenvedő betegeknél 10% előfordul, hogy abbahagyják a gyógyszer szedését. Az indometacin gyakran sok mellékhatást okoz, különösen meghosszabbítja a vérzési időt (a vérző gyomor-bélrendszeri fekélyek kockázata) és a veseműködési zavar kockázatát (vízpangást okoz).

Gyakori, ADR> 1/100

Szisztémás: fejfájás, szédülés, álmatlanság, hipotenzió.

emésztési zavarok: hányás, hányinger, epigasztrikus fájdalom, hasmenés, székrekedés. ideg: depresszió, fejfájás (különösen sok reggeli fájdalom kíséri a homlokkört), hányás és hányinger, remegés, görcsök, szédülés.

Kevés, 1/100> 1/1000

Test: rossz étvágy, ájulás.

Hallás: hallás, süketség, hallászavarok csökkentése. vér: leukémia, vérzés, thrombocytopenia, elszórt intravaszkuláris koaguláció, másodlagos vérszegénység belső perzisztens vérzés miatt, hemolitikus vérszegénység csontvelőt gátló, nem regenerálódó vérszegénység. keringő: szívritmuszavar, szívelégtelenség. Emésztőrendszer: Gyomor- és nyombélgyulladás többszörös epizódja, gasztrointesztinális punkció, gyomor-bélrendszeri vérzés (a legsúlyosabb ADR), vérzés a felesleges zsákokban vagy a daganatban, ha van ilyen, bélgyulladás, szűkület, szájfekélyek. vese: Csökkenti a veseműködést, veseelégtelenséget. Bőr: Bőr alatti vérömleny, vérzés, vérzés, bőrpír, viszketés, izzadás.

Anyagcsere: ödéma, vízpangás.

Neurológiai: pátriárka, perifériás neuropátia.

Húgyúti - nemi szervek: vérzés, hüvelyi vérzés, mellnagyobbodás férfiaknál.

Légzés: apnoe.

Ritka, ADR

Test: csalánkiütés, rhinitis, asztma, anafilaxia, ödéma, sokk.

látás: homályos látás, szaruhártya elváltozások, mérgezés a retinában. Hallás: hallászavarok, süketség. vér: Anémia hiányos, granulocita.

Hipertónia, hipotenzió. emésztőrendszer: gyomorfekély, szűk bélelzáródáshoz vezet, szigma vastagbél punkció. ideg: Szemlyuk vagy a szem körüli lyuk, epilepszia, Parkinson-kór, görcsrohamok, pszichózis. bőr: bőrgyulladás, változatos rózsák, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis. máj: Hepatitis (előfordultak májgyulladás, megnövekedett májelhalás), sárgaság. Hiperglikémia, húgyutak, hiperkalémia.

Vizelet - nemi szervek: proteinuria, intersticiális nephritis, nephrosis szindróma.

osteoarthritis: A porcpusztulás sebességének megváltoztatása.

Ismeretlen gyakoriság: erek (szív- és érrendszeri trombózis veszélye).

Azonnal értesítse orvosát vagy gyógyszerészét a gyógyszer alkalmazása során észlelt káros reakciókról.

Útmutató az ADR kezeléséhez

minimalizálhatja az Indomethacin gyomor-bélrendszeri mellékhatásainak hatását, ha a gyógyszert közvetlenül étkezés után vagy étkezés közben veszi be, vagy antacidokkal együtt szedi. Azoknál a betegeknél, akiknél fennáll a gyomorfekély kockázata, tanácsos megfontolni a mizoprosztollal vagy a protonpumpa-blokkolóval való együttműködést, hogy csökkentsék a gyógyszer gyomor-bél traktusában jelentkező mellékhatásokat. Időnként ellenőrizni kell a tartós belső vérzés megoszlását azoknál az embereknél, akiket hosszú távú indometacinnal kezelnek.

Az indometacin vérlemezke-gyűjtő hatásának gátlása a gyógyszer szedésének leállítása után 24 órával megszűnik.

A betegeknek abba kell hagyniuk a gyógyszerek szedését, ha olyan esetekben, mint például gyomor-bélrendszeri vérzés, súlyos májreakciók jelei vagy tünetei, súlyos mellékhatások az idegben az Indomethacin-kezelés során, az adag csökkentése ellenére tartós fejfájás.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Mekoidocin 25 a következő esetekben ellenjavallt:

Emberek, akik kórtörténetében érzékenyek voltak indometacinra és hasonló anyagokra, beleértve az aszpirint is (nátha, asztma, csalánkiütés aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szedése közben).

A gyógyszer egyéb összetevőivel szembeni túlérzékenység (segédanyagok: kukoricakeményítő, povidon K29/32 dihidroxi-szulfát, szilícium-nátrium). Sztearát, laktóz, kroszpovidon).

Gasztrointesztinális fekély, nyombélfekély vagy korábban peptikus fekély szerepel.

Súlyos májelégtelenség, cirrhosis.

Súlyos veseelégtelenség (a glomeruláris filtrációs szint kevesebb, mint 30 ml/perc). szívelégtelenség.

Gyermekek 2-4 éves korig, kivéve különleges eseteket, és szorosan figyelniük kell a gyermekeket, amikor gyermekek szedik a gyógyszert.

Óvintézkedések a használat során

kerülje a gyógyszerek szedését idős betegeknél, mert az időseknél gyakran fennáll a gyomor-bélrendszeri vérzés vagy központi idegrendszeri rendellenességek (fejfájás, zavartság, hallucinációk) kockázata.

Az indometacin súlyosbíthatja a betegséget mentális zavarokkal, epilepsziában és Parkinson-kórban szenvedőknél.

Az indometacin fedezheti a fertőzés tüneteit.

A véralvadási zavarokkal küzdő embereket szorosan figyelemmel kell kísérni.

Rendszeresen értékelni kell a vérreceptet azoknál a betegeknél, akik hosszú ideje indometacint szednek.

Az indometacin növeli a vérnyomást vagy súlyosbítja a magas vérnyomást.

Az indometacin csökkentheti a veséken keresztüli véráramlást. Ha ezt a gyógyszert magas vérnyomásban, szívelégtelenségben, vesebetegségben, cukorbetegségben, májbetegségben szenvedőknél alkalmazzák, különösen a vizelethajtót szedő betegeket gondosan ellenőrizni kell, hogy korai vizelet- és ödémajeleket észleljenek.

Az indometacin növeli a szív- és érrendszeri tényezőket. Az indometacin szív- és érrendszeri eseményeinek kockázata megnő szív- és érrendszeri betegségben vagy szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegeknél.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata: a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, szisztémás cukrot használva, növelhetik a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot is, ami akár halálhoz is vezethet. A szív- és érrendszeri trombózis kockázatát főként nagy dózisok esetén rögzítik.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos szív- és érrendszeri események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint megjelennek. Tájékoztatni kell a beteget a szívet érő toxicitás tüneteiről (mellkasi fájdalom, légszomj, gyengeség, beszédzavar), és a betegeket arra kell irányítani, hogy kezeljék ezeket a tüneteket.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében az indometacint a legalacsonyabb napi dózisban kell alkalmazni, hogy a lehető legrövidebb időn belül hatékony legyen. A vér káliumszintjét szorosan ellenőrizni kell, mert az indometacin által okozott megnövekedett káliumszint kockázata normál veseműködésű betegeknél előfordulhat.

Az alkoholfogyasztás az indometacin alkalmazásakor meghosszabbíthatja a vérzési időt.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Az indometacin fejfájást, szédülést és figyelmet okozhat. Legyen óvatos, amikor járművezetőkkel, gépekkel, magasan dolgozó emberekkel és egyéb esetekben használja.

Terhesség

Annak ellenére, hogy a kísérleti bizonyítékok szerint vannak olyan bizonyítékok, amelyek állatokban magzati fejlődési rendellenességeket okoznak. Más nem szteroid gyulladáscsökkentőkhöz hasonlóan a gyógyszer a magzati arteriosus korai záródását okozhatja, ha a terhesség utolsó 3 hónapjában alkalmazzák. Ezért abszolút ellenjavallatok terhesség alatt.

Szoptatási időszak

Az indometacin az anyatejjel választódik ki, ezért nem szabad indometacint alkalmazni szoptatás alatt.

Gyógyszerkölcsönhatás

Mivel az indometacin erősen kapcsolódik a fehérjéhez, verseng a fehérje más gyógyszerekkel való összekapcsolásáért.

Ne használja az indometacint a következőkkel együtt:

Orális és heparin antikoaguláns: súlyos vérzés kockázata.

aszpirin és egyéb szalicilát: csökkenti a plazma indometacin koncentrációját és növeli a gyomorkárosodás kockázatát, mértékét. Diflunisal: a Diflunisal indometacinnal történő egyidejű alkalmazása növelheti az indometacin koncentrációját a plazmában, csökkentve az indometacin clearance-ét, és vérzést okozhat a gyomor-bél traktusban, ami halálhoz vezethet. lítium: Az indometacin toxicitásig növelheti a szérum lítiumkoncentrációját. Ha egyidejű alkalmazásra kényszerítik, a beteget gondosan monitorozni kell, hogy azonnal észleljék a lítiummérgezés jeleit, és rendszeresen ellenőrizni kell a vér lítiumkoncentrációját. Az indometacin kezelés alatt és után módosítani kell a lítium adagját. Digoxin: Az indometacin növelheti a digoxin koncentrációját a szérumban, és meghosszabbíthatja a digoxin félig hulladék idejét. A digoxin koncentrációra van szükség, és csökkenteni kell a digoxin adagját, ha mindkét gyógyszert egyidejűleg veszik be.

tiklopidin: növeli a vérzés kockázatát.

metotrexát: az indometacin növeli a metotrexát toxicitását.
A méhbe helyezett fogamzásgátló eszköz: Van egy dokumentum, amely szerint a gyógyszer használata elveszti a fogamzásgátló eszközök hatását.

Alkalmazható az indometacin, de gondosan ellenőrizni kell, ha a következő gyógyszerekkel kombinálják:
Ciklosporin: A ciklosporinmérgezés kockázata. Rendszeresen ellenőrizni kell a beteg veseműködését.

Vízhajtó: az indometacin és a káliumot megtartó diuretikumok növelhetik a káliumszintet.
A gyomorsavat közömbösítő gyógyszerek, például a magnézisó, az alumínium és a kalcium, az oxid vagy a hidroxi: csökkenthetik az indometacin okozta bélirritációt, de csökkenthetik a szérum indometacin szintjét.
Magas vérnyomás elleni szerek (Angiotenzin alakú enzimgátlók, béta-blokkolók, diuretikumok).

Aminoglikozid: Az indometacin újszülötteknél növeli az aminoglikozidok csúcs- és alsó koncentrációját, ezért szükséges a vesefunkció és az aminoglikozid-koncentráció monitorozása.

Prednizolon: A rheumatoid arthritis kezelésében prednizolonnal kombinálva az indometacin növeli a prednizolon szabad koncentrációját a vérben, de a teljes prednizolon koncentráció a vérben állandó.
fenilpropanolamin: Az indometacinnal való koordináció súlyos magas vérnyomást okoz.

fenilbutazon: az indometacin súlyosbítja a fenilbutazon miatti veseelégtelenséget. penicillin, nafcilin: Indometacinnal egyidejűleg alkalmazva akut veseelégtelenséget okoz (2 betegnél fordul elő). dexametazon: Indometacinnal és dexametazonnal kombinálva csökkenti a vér kortizolszintjét.
Dezmopresszin: Növeli a dezmopresszin hatékonyságát.

A cimetidin megvédi a duodenumot az indometacin káros hatásaitól. A cimetidin csökkentheti a szérum indometacin szintjét, de nem csökkenti a gyógyszer gyulladáscsökkentő hatását. Egyidejű alkalmazás esetén a probenecid megkétszerezheti az indometacin szintjét. Ennek jó klinikai hatásai lehetnek ízületi gyulladásban szenvedő betegeknél, de előfordulhat indometacin-mérgezés, különösen károsodott vesefunkciójú embereknél. A húgysav eltávolításának hatását nem befolyásolja. Ha szükséges, csökkentse az indometacin adagját.
Indometacin alkalmazása esetén előfordulhat, hogy a szervezet élő vakcinával reagál az immunitásra.

A gyógyszer lovassága: Mivel a gyógyszer megfelelőségét nem vizsgálták, ezt a gyógyszert nem keverik más gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.