Mekocefaclor 500mg Mekophar Fertőzések kezelése (2 buborékcsomagolás x 8 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 8 tabletta
Specifikáció Cefaclor

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Cefaclor	500 mg

Felhasználások

javallatok

A Mekocefaclor 500 mg érzékeny baktériumtörzsek által okozott fertőzések kezelésére javasolt:

akut arcüreggyulladás . Haemophilus Influenzae és Streptococcus Pyogenes; krónikus hörghurut .

Streptococcus pyogenes által okozott torokfájás, mandulagyulladás .

Megjegyzés: A penicilint rendszeresen választják a streptococcus fertőzések kezelésében és megelőzésében, beleértve a reuma megelőzését is. A Cefaclor gyakran működik a streptococcus orrból történő eltávolításában, azonban az adatok jelentősen meghatározzák a Cefaclor hatékonyságát a reuma megelőzésében, nem állnak rendelkezésre.

Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp. és Staphylococcus koaguláz negatív okozta húgyúti fertőzések, beleértve a nephritist – pyelonephritis, cystitis. Pyogenes. Érzékeny baktériumok. Ha léteznek tenyésztési információk és érzékenység, ezeket figyelembe kell venni az antibakteriális terápia kiválasztásakor vagy megváltoztatásakor. Ezen információk hiányában a helyi epidemiológia vagy az érzékeny modellek hozzájárulhatnak az antibakteriális terápia kiválasztásához.

A cefaclor egy orális, félszintetikus cefalosporin antibiotikum, 2. generáció, amely a baktériumsejtek szintézisének gátlásával megöli a szaporodó és osztódó baktériumokat.

A következő baktériumtörzsek érzékenyek a cefaclorra:

Aerob baktériumok, Gram-pozitív: Staphylococcusok, beleértve az enzimképző törzset, pozitív koaguláz, negatív koaguláz, streptococcus pneumoniae, streptococcus pyogenes.

Aerob baktériumok, Gram-negatív: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (beleértve a B-laktamáz enzim képződését, ampicillin rezisztenciát), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.

Anaerob baktériumok: bacteroides spp. (A Bacteroides Fragilis kivételével), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

Dinamikus farmakokinetika

felszívódás

A cefaclor jól felszívódik ivás után. 250 mg-os és 500 mg-os éhség elleni tablettáknál az átlagos plazma csúcskoncentráció körülbelül 7 és 13 mikrogramm/ml, 30-60 perc elteltével érhető el. A cefaclor értékesítési ideje plazmában 30-60 perc. A Cefaclor körülbelül 25%-a kötődik a plazmafehérjékhez.

Elosztás

A cefaclor széles körben eloszlik a szervezetben, átjut a placentán, és kis koncentrációban választódik ki.

Megszüntetés

A cefaclor gyorsan ürül a vesén keresztül, a felhasználás 85%-a 8 órán belül változatlan formában ürül ki a vizelettel, normál vesefunkciójú betegeknél a legtöbb kiválasztódás az első 2 órában történik. Kevés cefaclor vérzés útján ürül ki.

Szedés előtt Mekocefaclor 500mg Mekophar Fertőzések kezelése (2 buborékcsomagolás x 8 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Adagolás

Felnőttek

Általánosan használt adag 250 mg, 8 óránként/idő. Súlyos fertőzések (tüdőgyulladás) vagy kevésbé érzékeny baktériumok által okozott fertőzések esetén az adagok kétszeresek lehetnek: 500 mg 8 óránként. Maximum 4 g/nap.

Gyermekek

A szokásos adag 20 mg/kg/nap, 8 óránként. Súlyosabb bakteriális fertőzések, középfülgyulladás, valamint kevésbé érzékeny baktériumok által okozott bakteriális fertőzések esetén napi 40 mg/kg/nap, maximum 1 g/nap adag alkalmazható.

Károsodott veseműködésű betegek

A Cefaclor károsodott vesefunkciójú betegeknél alkalmazható, a kezelési adag általában nem változik.

A betegeknek rendszeres hemolízisben kell részesülniük

Kezdő adag 250-1000 mg, mielőtt a vért felszívja, és a kezelési dózis 250-500 mg marad, 6-8 óránként, a műtrágyázás közötti időszakban.

Idősek

Az adagolás olyan, mint a felnőtteknél.

A béta vérben oldódó streptococcus fertőzés kezelésében

A Cefaclor-kezelést legalább 10 napig kell alkalmazni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Hányinger, hányás, epigasztrikus fájdalom és hasmenés.

Hogyan kell kezelni

Nincs specifikus ellenszer, tüneti kezelés és támogató intézkedések.

A gyomrot és a beleket nem kell kimosni, kivéve, ha a szokásos adag 5-szörösét szedte be a Cefaclor-t.

Védje a betegek légutait, támogassa a lélegeztetést és az infúziót.

Csökkentse a gyógyszerek felszívódását többszöri aktív szén adásával.

Aktívan ellenőrizze az időben történő kezelést.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Mekocefaclor 500 mg használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Vér: Eozin hypernagus.

emésztőrendszer: hasmenés.

Bőr: Szálbőr.

Nem gyakori, 1/1000

Vér: emelkedett limfociták, leukopenia, neutropenia.

emésztés: Hányinger, hányás.

Szisztémás: Coombs tesztje közvetlenül pozitív. bőr: viszketés, csalánkiütés. Vizelet - nemi szervek: nemi szervek viszketése, hüvelygyulladás, Candida gomba .

Ritka, 1/10 000

Szisztémás test: anafilaxiás sokk, láz, olyan tünetek, mint a szérum (6 év alatti gyermekeknél gyakori), Stevens-Johnson-szindróma, mérgezett epidermális nekrózis (Lyell-szindróma), aknés bőrkiütés.

A szérum gyakrabban fordul elő gyermekeknél, mint felnőtteknél: változatos kiütések, gyulladások vagy ízületi fájdalmak, láz vagy nincs, nagy nyirokcsomók, proteinuria kísérheti.

vér: thrombocytopenia, hemolitikus anémia.

emésztőrendszeri betegségek: hamis vastagbélgyulladás . máj: emelkedett májenzim (asat, alat, alkalikus foszfatáz), hepatitis és sárgaság. vese: intersticiális nephritis, a vér karbamid- vagy szérum kreatininszintjének enyhe emelkedése vagy kóros vizeletvizsgálati eredmények.

Központi idegrendszer: görcsrohamok (nagy dózisok és károsodott vesefunkció esetén), fokozott izgatottság, fejfájás, nyugtalanság, álmatlanság, zavartság, tónus, szédülés, hallucinációk és alvás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hagyja abba a Cefaclor alkalmazását, ha allergia lép fel. A túlérzékenységi tünetek néhány hónapig fennmaradhatnak. Allergia vagy súlyos túlérzékenységi reakciók esetén szupportív kezelést kell végezni (lélegeztetés fenntartása, oxigénlégzés, adrenalin használat, intravénás kortikoszteroid injekció).

Ha a görcsöket gyógyszeres kezeléssel kezelik, le kell állítani a gyógyszer szedését. Szükség esetén görcsoldó szerekkel kezelhető.

Súlyos hasmenés esetén hagyja abba a kezelést. A túl enyhén fejlődő Clostridium okozta hamis vastagbélgyulladás esetei általában egyszerűen leállítják a gyógyszer szedését. Közepes és súlyos esetekben figyelni kell a járványok átvitelére és az elektrolitokra, a fehérje-kiegészítőkre és a Clostridium difficile hatású antibiotikus kezelésekre (metronidazolt kell használni, vankomicint nem szabad alkalmazni). A szérumszerű reakciók általában a kezelés megkezdése után néhány nappal, a fogyás pedig a gyógyszer szedésének néhány nappal történő abbahagyása után jelentkeznek. Néha a súlyos reakciókat antihisztaminokkal és kosztikoszteroidokkal kell kezelni.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Mekocefaclor 500 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Túlérzékenység a cefaclorral és a cefalosporinokhoz, penicillinekhez vagy a gyógyszer bármely összetevőjéhez tartozó egyéb antibiotikumokkal szemben.

Legyen elővigyázatos, ha használja a

A cefaclor hosszú távú használata esetén a Clostridium difficile által okozott hamis vastagbélgyulladást okozhat. Óvintézkedések azoknál a betegeknél, akiknek a kórtörténetében gyomor-bél traktus, különösen vastagbélgyulladás szerepel. Hamis vastagbélgyulladásra kell gyanakodni, ha hosszan tartó hasmenés, véres széklet jelentkezik azoknál a betegeknél, akik szednek antibiotikumot, vagy két hónapon belül az antibiotikum kezelést követően.

Legyen óvatos, ha a Cefaclort súlyos veseműködésű betegeknél alkalmazza. Mivel a Cefaclor értékesítési ideje anaturiában szenvedő betegeknél 2,3-2,8 óra (szemben a normál emberek 0,6-0,9 órájával), az átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél gyakran nem kell módosítani az adagot, de súlyos veseelégtelenség esetén csökkenteni kell az adagot. A veseműködést ellenőrizni kell a cefaclor-kezelés során olyan antibiotikumokkal kombinálva, amelyek potenciálisan mérgezőek lehetnek a vesére (például aminoszid antibiotikum-csoportok), vagy furosemiddal, etakrinsavval.

Keresse meg a vizelet glükóz mennyiségét hamis redukálószerekkel. A hamis pozitív reakció nem következik be, ha az adott kimutatási módszert glükóz-oxidázzal alkalmazzák.

A Cefaclor kapszulák és a Cefaclor szájon át történő váladékozás biztonságossága és hatékonysága 1 hónaposnál fiatalabb gyermekek számára nincs meghatározva. A 16 év alatti gyermekeknek szánt Cefaclor tartós hatóanyag-leadású tabletták biztonságosságát és hatékonyságát még nem határozták meg.

A Coombs teszt pozitív a cefaclor-kezelés során. Vérátömlesztés vagy Coombs-teszt vizsgálata során olyan csecsemőknél, akiknek anyja cefaklort használt a születés előtt, ez a reakció pozitív lehet a gyógyszerekre nézve.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer csirkealvást, szédülést, hallucinációkat okozhat, ... befolyásolhatja a gépek kezeléséhez szükséges képességeket, a vonatvezetést, a magasabban dolgozó személyeket és egyéb esetekben. Óvatosan kell eljárni azoknál, akik gépeket, vonatokat, magasabban fekvő személyeket és egyéb eseteket kezelnek.

Terhesség

A cefalosporin antibiotikumok gyakran biztonságosnak tekinthetők, ha terhes nőknél alkalmazzák őket. Mivel azonban terhes nőknél egyetlen projektet sem vizsgáltak teljes mértékben, a Cefaclor csak akkor javasolt terhes nők számára, ha valóban szükséges.

A szoptatás ideje

A cefaclor koncentrációja az anyatejben nagyon alacsony (0,16-0,21 mikrogramm/ml, miután az anya egyszeri 500 mg-os adagot vett be). A gyógyszer hatása a szoptatásra nem ismert, de óvatosnak kell lenni. Trong, ha a gyermeknek hasmenése, soványsága és kiütése van. Meg kell fontolnia a szoptatás abbahagyását, amíg az anya szedte a gyógyszert.

Gyógyszerkölcsönhatás

warfarinnal egyidejűleg alkalmazva ritkán növeli a protrombin időt, ami vérzést okoz. Ezeknél a betegeknél rendszeresen ellenőrizni kell a protrombinszintet, és szükség esetén módosítani kell az adagot.

A probenecid növeli a cefaclor koncentrációját a szérumban.

Aminoglikozid antibiotikumokkal vagy furosemid diuretikumokkal koncentrálva növeli a vese toxicitását.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.