Mekocefaclor 500mg Mekophar รักษาโรคติดเชื้อ (2 แผล x 8 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 8 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เซฟาคลอร์

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เซฟาคลอร์	500มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Mekocefaclor 500 มก. ได้รับการระบุสำหรับการรักษาโรคติดเชื้อที่เกิดจากสายพันธุ์แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน:

ไซนัสอักเสบเฉียบพลัน Haemophilus Influenzae และ Streptococcus Pyogenes; หลอดลมอักเสบเรื้อรัง

เจ็บคอ ต่อมทอนซิลอักเสบ เกิดจากเชื้อ Streptococcus pyogenes

หมายเหตุ: เพนิซิลินเป็นทางเลือกปกติในการรักษาและป้องกันการติดเชื้อสเตรปโตคอคคัส รวมถึงการป้องกันโรคไขข้ออักเสบ เซฟาคลอร์มักออกฤทธิ์ในการกำจัดสเตรปโตคอคคัสออกจากจมูก อย่างไรก็ตาม ข้อมูลดังกล่าวเป็นตัวกำหนดประสิทธิภาพของเซฟาคลอร์ในการป้องกันโรคไขข้ออักเสบอย่างมีนัยสำคัญ

การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ ได้แก่ โรคไตอักเสบ - pyelonephritis, โรคกระเพาะปัสสาวะอักเสบที่เกิดจาก Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp. และ Staphylococcus coagulase เป็นลบ ไพโอจีนส์ แบคทีเรียที่ละเอียดอ่อน เมื่อมีข้อมูลการเพาะเลี้ยงและความอ่อนไหว ควรพิจารณาในการเลือกหรือเปลี่ยนแปลงการรักษาด้วยยาต้านแบคทีเรีย หากไม่มีข้อมูลนี้ ระบาดวิทยาในท้องถิ่นหรือแบบจำลองที่ละเอียดอ่อนก็สามารถมีส่วนร่วมในการเลือกการรักษาด้วยการต้านแบคทีเรียได้

เซฟาคลอร์ เป็นยาปฏิชีวนะชนิดรับประทานกึ่งสังเคราะห์ในกลุ่มเซฟาโลสปอริน รุ่นที่ 2 มีฤทธิ์ฆ่าเชื้อแบคทีเรียที่กำลังเติบโตและแบ่งตัวโดยการยับยั้งการสังเคราะห์เซลล์แบคทีเรีย

แบคทีเรียสายพันธุ์ต่อไปนี้ไวต่อเซฟาคลอร์:

แบคทีเรียแอโรบิก แกรมบวก: สตาฟิโลคอคคัส รวมถึงสายพันธุ์ที่สร้างเอนไซม์ โคอะกูเลสเชิงบวก โคอะกูเลสเชิงลบ สเตรปโตคอคคัส นิวโมเนียอี สเตรปโตคอคคัส ไพโอจีเนส

แบคทีเรียแอโรบิก, แกรมลบ: Escherichia coli, Haemophilus influenzae (รวมถึงการสร้างเอนไซม์ B-Lactamase, การดื้อต่อแอมพิซิลลิน), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis

แบคทีเรียไร้ออกซิเจน: bacteroides spp. (ยกเว้น Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

การดูดซึม

เซฟาคลอร์ดูดซึมได้ดีหลังดื่ม ด้วยขนาดยา 250 มก. และ 500 มก. สำหรับความหิว ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยในพลาสมาจะอยู่ที่ประมาณ 7 และ 13 ไมโครกรัม/มล. ซึ่งทำได้หลังจาก 30 ถึง 60 นาที เวลาการขายเซฟาคลอร์ในพลาสมาคือ 30 ถึง 60 นาที เซฟาคลอร์ประมาณ 25% จับกับโปรตีนในพลาสมา

การกระจาย

เซฟาคลอร์กระจายไปทั่วร่างกาย ผ่านรก และถูกขับออกมาในปริมาณความเข้มข้นต่ำ

การกำจัด

เซฟาคลอร์ถูกขับออกทางไตอย่างรวดเร็ว ถึง 85% ของการใช้จะถูกกำจัดออกทางปัสสาวะในรูปแบบไม่เปลี่ยนแปลงภายใน 8 ชั่วโมง การขับถ่ายส่วนใหญ่ใน 2 ชั่วโมงแรกในผู้ที่มีการทำงานของไตปกติ เซฟาคลอร์เล็กน้อยถูกขับออกมาทางเลือดออก

ก่อนรับประทาน Mekocefaclor 500mg Mekophar รักษาโรคติดเชื้อ (2 แผล x 8 เม็ด)

วิธีใช้

ยารับประทาน

ปริมาณ

ปริมาณ

ผู้ใหญ่

ขนาดยาทั่วไปใช้ 250 มก. ทุก 8 ชั่วโมง/ครั้ง สำหรับกรณีของการติดเชื้อรุนแรง (ปอดบวม) หรือเกิดจากแบคทีเรียที่ไวน้อยกว่า อาจเพิ่มขนาดยาเป็นสองเท่า โดยรับประทาน 500 มก. ทุก 8 ชั่วโมง สูงสุด 4 กรัม/วัน

เด็ก

ขนาดยาทั่วไปใช้ 20 มก./กก./วัน ทุก 8 ชั่วโมง ในการติดเชื้อแบคทีเรียที่รุนแรงกว่า โรคหูน้ำหนวก และการติดเชื้อแบคทีเรียที่เกิดจากแบคทีเรียที่มีความไวน้อยกว่า สามารถใช้ขนาด 40 มก./กก./วัน ปริมาณสูงสุดคือ 1 กรัม/วัน

ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต

เซฟาคลอร์สามารถใช้กับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต โดยปกติปริมาณการรักษาจะไม่เปลี่ยนแปลง

ผู้ป่วยต้องมีภาวะเม็ดเลือดแดงแตกสม่ำเสมอ

ขนาดยาเริ่มต้นตั้งแต่ 250 - 1,000 มก. ก่อนดูดซึมเลือดออกจากกัน และคงขนาดยาที่ใช้รักษาไว้ 250 - 500 มก. ทุก 6 - 8 ชั่วโมง ในช่วงเวลาระหว่างการให้ปุ๋ย

ผู้สูงอายุ

การให้ยาก็เหมือนกับผู้ใหญ่

ในการรักษาการติดเชื้อสเตรปโตคอกคัสที่ละลายได้ในเลือดแบบเบต้า

ควรใช้การรักษาด้วยเซฟาคลอร์เป็นเวลาอย่างน้อย 10 วัน

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?

อาการ

คลื่นไส้ อาเจียน ปวดท้อง และท้องร่วง

วิธีจัดการ

There is no specific antidote, symptomatic treatment and supportive measures.

No need to wash the stomach, intestines, unless you have taken Cefaclor at a dose of 5 times the normal dose.

Protect the respiratory tract for patients, support ventilation and infusion.

Reduce the absorption of drugs by giving activated carbon many times.

Actively monitor for timely treatment.

จะทำอย่างไรเมื่อคุณลืมรับประทานยา? อย่างไรก็ตาม หากใกล้เคียงกับมื้อถัดไป ให้ข้ามมื้อที่ลืมไปและรับประทานมื้อถัดไปตามเวลาที่วางแผนไว้ โปรดทราบว่าไม่ควรใช้ยาเพิ่มเป็นสองเท่าของขนาดที่กำหนด

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ เมโคเซฟาคลอร์ 500 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100

เลือด: อีโอซินไฮเปอร์นากัส

การย่อยอาหาร: ท้องร่วง

ผิวหนัง: หนังไฟเบอร์

ไม่ธรรมดา, 1/1000

เลือด: ลิมโฟไซต์เพิ่มขึ้น, เม็ดเลือดขาว, นิวโทรพีเนีย

การย่อยอาหาร: คลื่นไส้, อาเจียน.

ทั้งระบบ: การทดสอบคูมบ์สให้ผลบวกโดยตรง ผิวหนัง: คัน, ลมพิษ. ปัสสาวะ - อวัยวะเพศ: คันอวัยวะเพศ, ช่องคลอดอักเสบ, เชื้อรา Candida

หายาก 1/10,000

ระบบในร่างกาย: ภูมิแพ้ มีไข้ อาการคล้ายซีรั่ม (มักเกิดกับเด็กอายุต่ำกว่า 6 ปี), กลุ่มอาการสตีเวนส์-จอห์นสัน, ผิวหนังเนื้อตายจากพิษ (กลุ่มอาการไลล์), สิวตามร่างกาย ผื่นผิวหนัง

ซีรั่มพบได้บ่อยในเด็กมากกว่าผู้ใหญ่: มีผื่นหลากหลาย อักเสบหรือปวดข้อ มีไข้หรือไม่เลย อาจมีต่อมน้ำเหลืองขนาดใหญ่ โปรตีนในปัสสาวะร่วมด้วย

เลือด: ภาวะเกล็ดเลือดต่ำ, โรคโลหิตจางเม็ดเลือดแดงแตก

การย่อยอาหาร: ลำไส้ใหญ่ปลอม ตับ: เพิ่มเอนไซม์ตับ (asat, alat, อัลคาไลน์ฟอสฟาเตส), ตับอักเสบและดีซ่าน ไต: โรคไตอักเสบคั่นระหว่างหน้า, ยูเรียในเลือดหรือครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้นเล็กน้อย หรือการตรวจปัสสาวะผิดปกติ

ระบบประสาทส่วนกลาง: อาการชัก (ในปริมาณที่สูงและการทำงานของไตบกพร่อง), ความตื่นเต้นเพิ่มขึ้น, ปวดศีรษะ, กระสับกระส่าย, นอนไม่หลับ, สับสน, น้ำเสียง, เวียนศีรษะ, ภาพหลอน และการนอนหลับ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR

หยุดใช้เซฟาคลอร์หากเกิดอาการแพ้ อาการภูมิไวเกินอาจคงอยู่เป็นเวลาสองสามเดือน ในกรณีที่เป็นโรคภูมิแพ้หรือเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรง จำเป็นต้องดำเนินการรักษาแบบประคับประคอง (บำรุงรักษาระบบระบายอากาศ การหายใจด้วยออกซิเจน การใช้อะดรีนาลิน การฉีดคอร์ติโคสเตียรอยด์เข้าเส้นเลือดดำ)

หากรักษาอาการชักด้วยยาได้ จำเป็นต้องหยุดยา สามารถรักษาด้วยการป้องกันการชักได้หากจำเป็น

หยุดการรักษาหากมีอาการท้องร่วงรุนแรง กรณีของอาการลำไส้ใหญ่บวมผิดพลาดเนื่องจากคลอสตริเดียมพัฒนาไม่รุนแรงเกินไป มักจะหยุดยาเลย กรณีปานกลางและรุนแรงควรให้ความสำคัญกับการแพร่กระจายของโรคระบาดและอิเล็กโทรไลต์ การเสริมโปรตีน และการรักษาด้วยยาปฏิชีวนะต่อผลของ Clostridium difficile (ควรใช้ metronidazol ห้ามใช้ vancomycin) ปฏิกิริยาคล้ายซีรั่มมักเกิดขึ้นไม่กี่วันหลังจากเริ่มการรักษา และการลดน้ำหนักหลังจากหยุดยาไม่กี่วัน บางครั้งปฏิกิริยาที่รุนแรงจำเป็นต้องรักษาด้วยยาแก้แพ้และคอสติโคสเตอรอยด์

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

Mekocefaclor 500 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อเซฟาคลอร์และยาปฏิชีวนะอื่นๆ ที่เป็นของเซฟาโลสปอริน เพนิซิลลิน หรือส่วนประกอบใดๆ ของยา

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

เซฟาคลอร์สำหรับการใช้งานในระยะยาวอาจทำให้เกิดอาการลำไส้ใหญ่บวมปลอมที่เกิดจากเชื้อ Clostridium difficile ข้อควรระวังสำหรับผู้ป่วยที่มีประวัติเกี่ยวกับระบบทางเดินอาหาร โดยเฉพาะอาการลำไส้ใหญ่บวมอักเสบ จำเป็นต้องสงสัยว่าลำไส้ใหญ่ปลอมเมื่อมีอาการท้องเสียเป็นเวลานาน ถ่ายอุจจาระเป็นเลือดในผู้ป่วย หรือภายในสองเดือนหลังจากใช้ยาปฏิชีวนะ

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้เซฟาคลอร์กับผู้ที่ไตทำงานรุนแรง เนื่องจากระยะเวลาการขายเซฟาคลอร์ในผู้ป่วยภาวะไตวายคือ 2.3 – 2.8 ชั่วโมง (เทียบกับ 0.6 – 0.9 ชั่วโมงในคนปกติ) มักไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ที่มีภาวะไตวายโดยเฉลี่ย แต่ต้องลดขนาดยาในภาวะไตวายรุนแรง ควรติดตามการทำงานของไตในระหว่างการรักษาด้วยเซฟาคลอร์ร่วมกับยาปฏิชีวนะที่อาจเป็นพิษต่อไต (เช่น กลุ่มยาปฏิชีวนะอะมิโนซิด) หรือร่วมกับฟูโรเซมิด กรดเอทาครินิก

ค้นหากลูโคสในปัสสาวะที่มีสารรีดิวซ์ผิดพลาด ปฏิกิริยาบวกลวงจะไม่เกิดขึ้นหากใช้วิธีการตรวจจับเฉพาะกับกลูโคสออกซิเดส

ยังไม่ได้ตั้งค่าความปลอดภัยและประสิทธิผลของแคปซูลเซฟาคลอร์และการจำหน่ายเซฟาคลอร์ทางปากสำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 1 เดือน ยังไม่ได้จัดเตรียมความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาเม็ดออกฤทธิ์ยาวนาน Cefaclor สำหรับเด็กอายุต่ำกว่า 16 ปี

ทดสอบคูมบ์สให้ผลบวกระหว่างการรักษาด้วยเซฟาคลอร์ ขณะทำการถ่ายเลือดหรือการทดสอบคูมบ์สในทารกที่มารดาใช้เซฟาคลอร์ก่อนคลอด ปฏิกิริยานี้อาจเป็นผลบวกต่อยา

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้ไก่หลับ เวียนศีรษะ ภาพหลอน ... อาจส่งผลต่อความสามารถในการควบคุมเครื่องจักร การขับรถไฟ ผู้คนที่ทำงานระดับสูง และกรณีอื่นๆ ควรใช้ความระมัดระวังสำหรับผู้ที่ใช้งานเครื่องจักร รถไฟ บุคคลชั้นสูง และกรณีอื่นๆ

การตั้งครรภ์

ยาปฏิชีวนะเซฟาโลสปอรินมักถือว่าปลอดภัยเมื่อใช้กับสตรีมีครรภ์ อย่างไรก็ตาม เนื่องจากไม่มีโครงการใดได้รับการศึกษาอย่างเต็มรูปแบบในสตรีมีครรภ์ Cefaclor จึงถูกกำหนดไว้เฉพาะในสตรีมีครรภ์เมื่อมีความจำเป็นจริงๆ เท่านั้น

ระยะเวลาให้นมบุตร

ความเข้มข้นของเซฟาคลอร์ในน้ำนมแม่ต่ำมาก (0.16 - 0.21 ไมโครกรัม/มล. หลังจากที่แม่รับประทานยาครั้งเดียว 500 มก.) ไม่ทราบผลกระทบของยาต่อการให้นมบุตร แต่ควรระมัดระวัง รุนแรงเมื่อลูกมีอาการท้องเสีย อุจจาระร่วง และมีผื่นขึ้น ควรพิจารณาหยุดให้นมบุตรในช่วงที่มารดารับประทานยา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ที่ใช้พร้อมกันกับ warfarin ไม่ค่อยเพิ่มเวลาของ prothrombin ส่งผลให้มีเลือดออก สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ ควรติดตามโปรทรอมบินเป็นประจำและปรับขนาดยาเมื่อจำเป็น

โพรเบเนซิดเพิ่มความเข้มข้นของเซฟาคลอร์ในซีรั่ม

เข้มข้นด้วยยาปฏิชีวนะ aminoglycosid หรือยาขับปัสสาวะ Furosemid เพิ่มความเป็นพิษของไต

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิไม่เกิน 30 ° C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ