Mekocefaclor 500mg Mekophar Điều trị nhiễm khuẩn (2 vỉ x 8 viên)

Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 8 viên
Quy cách Cefaclor

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Cefaclor500mg

Công dụng

chỉ định

Mekocefaclor 500 mg được chỉ định điều trị các bệnh nhiễm trùng do các chủng vi khuẩn nhạy cảm:

  • viêm xoang cấp tính . Haemophilus Influenzae và Streptococcus Pyogenes; viêm phế quản mãn tính .
  • Đau họng, viêm amidan , do streptococcus pyogenes gây ra.
  • Lưu ý: Penicilin là lựa chọn thường xuyên trong điều trị và phòng ngừa nhiễm liên cầu khuẩn, bao gồm cả điều trị dự phòng bệnh thấp khớp. Cefaclor thường có tác dụng loại bỏ liên cầu khuẩn ở mũi, tuy nhiên, chưa có dữ liệu xác định đáng kể hiệu quả của Cefaclor trong phòng ngừa bệnh thấp khớp.

  • Nhiễm trùng đường tiết niệu, bao gồm viêm thận - viêm bể thận, viêm bàng quang do Escherichia Coli, Proteus Mirabilis, Klebsiella spp., và Staphylococcus coagulase âm tính. Pyogenes. Vi khuẩn nhạy cảm. Khi có thông tin về vi khuẩn và độ nhạy, chúng cần được xem xét trong việc lựa chọn hoặc thay đổi liệu pháp kháng khuẩn. Nếu không có thông tin này, dịch tễ học địa phương hoặc các mô hình nhạy cảm có thể góp phần lựa chọn liệu pháp kháng khuẩn.

    cefaclor là kháng sinh cephalosporin bán tổng hợp, đường uống, thế hệ 2, có tác dụng tiêu diệt vi khuẩn phát triển và phân chia bằng cách ức chế tổng hợp tế bào vi khuẩn.

    Các chủng vi khuẩn sau đây nhạy cảm với cefaclor:

  • Vi khuẩn hiếu khí, Gram dương: Staphylococcus, bao gồm các chủng hình thành enzym, coagulase dương tính, coagulase âm tính, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes.
  • Vi khuẩn hiếu khí, Gram âm: Escherichia coli, Haemophilusenzae (bao gồm hình thành enzyme B-Lactamase, kháng ampicillin), Klebsiella spp., Neisseria Gonorrhoeae, Proteus Mirabilis.
  • Vi khuẩn kỵ khí: bacteroides spp. (Ngoại trừ Bacteroides Fragilis), Peptococcus Niger, peptostreptoccccus spp.

    Dược động học

    hấp thu

    Cefaclor được hấp thu tốt sau khi uống. Với liều 250 mg và 500 mg viên khi đói, nồng độ đỉnh trung bình trong huyết tương là khoảng 7 và 13 microgam/ml, đạt được sau 30 đến 60 phút. Thời gian bán hàng của cefaclor trong huyết tương từ 30 đến 60 phút. Khoảng 25% Cefaclor liên kết với protein huyết tương.

    Phân phối

    Cefaclor được phân bố rộng khắp cơ thể, qua nhau thai và bài tiết với nồng độ thấp.

    Loại bỏ

    Cefaclor thải trừ nhanh qua thận, có tới 85% lượng sử dụng được thải trừ qua nước tiểu dưới dạng không đổi trong vòng 8 giờ, phần lớn thải trừ trong 2 giờ đầu ở người có chức năng thận bình thường. Một ít cefaclor được bài tiết qua đường xuất huyết.

    Trước khi dùng Mekocefaclor 500mg Mekophar Điều trị nhiễm khuẩn (2 vỉ x 8 viên)

    Cách sử dụng

    thuốc uống.

    Liều lượng

    Liều lượng

    Người lớn

    Liều dùng thông thường 250 mg, mỗi 8 giờ/lần. Đối với trường hợp nhiễm trùng nặng (viêm phổi) hoặc do vi khuẩn kém nhạy cảm, liều có thể tăng gấp đôi: uống 500 mg, cách 8 giờ một lần. Tối đa 4 g/ngày.

    Trẻ em

    Liều thông thường sử dụng là 20 mg/kg/ngày, cách nhau 8 giờ một lần. Trong các trường hợp nhiễm khuẩn nghiêm trọng hơn, viêm tai giữa và nhiễm trùng do vi khuẩn kém nhạy cảm hơn, có thể sử dụng 40 mg/kg/ngày, liều tối đa 1 g/ngày.

    Bệnh nhân suy giảm chức năng thận

    Cefaclor có thể dùng cho bệnh nhân suy thận, liều điều trị thường không thay đổi.

    Bệnh nhân phải được tán huyết thường xuyên

    Liều khởi đầu từ 250 - 1000 mg trước khi hút máu và duy trì liều điều trị 250 - 500 mg, cách nhau 6 - 8 giờ, trong thời gian giữa các lần bón.

    Người già

    Liều lượng như người lớn.

    Trong điều trị nhiễm liên cầu khuẩn tan trong máu Beta

    Nên điều trị bằng Cefaclor ít nhất 10 ngày.

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế. Phải làm gì khi dùng quá liều?

    Triệu chứng

    Buồn nôn, nôn, đau vùng thượng vị và tiêu chảy.

    Cách xử lý

  • Không có thuốc giải độc đặc hiệu, điều trị triệu chứng và biện pháp hỗ trợ.
  • Không cần rửa dạ dày, ruột, trừ khi đã uống Cefaclor với liều gấp 5 lần liều bình thường.
  • Bảo vệ đường hô hấp cho người bệnh, hỗ trợ thông khí và truyền dịch.
  • Giảm hấp thu thuốc bằng cách cho uống than hoạt tính nhiều lần.
  • Tích cực theo dõi để điều trị kịp thời.
  • Quên một liều thuốc thì phải làm sao? Tuy nhiên, nếu gần đến liều tiếp theo thì bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời điểm đã định. Lưu ý không nên dùng gấp đôi liều lượng quy định.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Mekocefaclor 500 mg , bạn có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

    Phổ biến, ADR> 1/100

  • Máu: Eosin tăng tiết.
  • tiêu hóa: tiêu chảy.
  • Da: Da sợi.

    Không phổ biến, 1/1000

  • Máu: tăng lympho bào, giảm bạch cầu, giảm bạch cầu trung tính.
  • tiêu hóa: Buồn nôn, nôn.

    Hệ thống: Xét nghiệm Coombs trực tiếp dương tính. da: ngứa, nổi mề đay. Tiết niệu - sinh dục: Ngứa bộ phận sinh dục, viêm âm đạo, Nấm Candida .

    Hiếm, 1/10.000

  • Toàn thân: Sốc phản vệ, sốt, các triệu chứng như huyết thanh (thường gặp ở trẻ dưới 6 tuổi), hội chứng Stevens-Johnson, hoại tử biểu bì nhiễm độc (hội chứng Lyell), nổi mẩn da mụn trên cơ thể.
  • Huyết thanh thường gặp ở trẻ em hơn người lớn: phát ban đa dạng, viêm hoặc đau khớp, sốt hoặc không sốt, có thể kèm theo hạch to, protein niệu.

  • máu: giảm tiểu cầu, thiếu máu tán huyết.
  • tiêu hóa: viêm đại tràng giả . gan: Tăng men gan (asat, alat, phosphatase kiềm), viêm gan và vàng da. thận: viêm thận kẽ, tăng nhẹ urê máu hoặc creatinine huyết thanh hoặc xét nghiệm nước tiểu bất thường.

    Hệ thần kinh trung ương: co giật (với liều cao và suy thận), tăng hưng phấn, nhức đầu, bồn chồn, mất ngủ, lú lẫn, trương lực, chóng mặt, ảo giác và ngủ.

    Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Ngừng sử dụng Cefaclor nếu bị dị ứng. Các triệu chứng quá mẫn có thể tồn tại trong vài tháng. Trong trường hợp dị ứng hoặc phản ứng quá mẫn nghiêm trọng cần tiến hành điều trị hỗ trợ (duy trì thông khí, thở oxy, sử dụng adrenaline, tiêm tĩnh mạch corticosteroid).

    Nếu điều trị co giật bằng thuốc thì cần phải ngừng thuốc. Có thể điều trị bằng thuốc chống co giật nếu cần thiết.

    Ngừng điều trị nếu bị tiêu chảy nặng. Những trường hợp viêm đại tràng giả do Clostridium phát triển quá nhẹ, thường chỉ cần ngừng thuốc. Trường hợp vừa và nặng cần chú ý truyền dịch và điện giải, bổ sung protein và điều trị bằng kháng sinh trên tác dụng Clostridium difficile (nên dùng metronidazol, không dùng vancomycin). Phản ứng giống huyết thanh thường xảy ra vài ngày sau khi bắt đầu điều trị và sụt cân sau khi ngừng thuốc vài ngày. Đôi khi các phản ứng nặng cần được điều trị bằng thuốc kháng histamine và Costicosteroid.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Mekocefaclor 500 mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Quá mẫn với cefaclor và các kháng sinh khác thuộc nhóm cephalosporin, penicillin hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Thận trọng khi dùng

    cefaclor dùng lâu dài có thể gây viêm đại tràng giả do Clostridium difficile gây ra. Thận trọng đối với bệnh nhân có tiền sử đường tiêu hóa, đặc biệt là viêm đại tràng. Cần nghi ngờ viêm đại tràng giả khi xuất hiện tiêu chảy kéo dài, phân có máu ở người bệnh đang dùng hoặc trong vòng 2 tháng sau khi dùng liệu pháp kháng sinh.

    Cẩn thận khi dùng Cefaclor cho người có chức năng thận nặng. Do thời gian bán của Cefaclor ở bệnh nhân vô niệu là 2,3 - 2,8 giờ (so với 0,6 - 0,9 giờ ở người bình thường) nên thường không cần chỉnh liều đối với người suy thận mức độ trung bình mà phải giảm liều ở bệnh nhân suy thận nặng. Cần theo dõi chức năng thận trong quá trình điều trị bằng cefaclor kết hợp với các kháng sinh có khả năng gây độc cho thận (như nhóm kháng sinh aminosid) hoặc với Furosemid, acid ethacrynic.

    Tìm glucose niệu bằng chất khử giả. Phản ứng dương tính giả sẽ không xảy ra nếu sử dụng phương pháp phát hiện cụ thể với glucose oxidase.

    Độ an toàn và hiệu quả của viên nang Cefaclor và thuốc uống Cefaclor cho trẻ dưới 1 tháng tuổi chưa được xác định. Tính an toàn và hiệu quả của viên nén giải phóng kéo dài Cefaclor dùng cho trẻ em dưới 16 tuổi chưa được thiết lập.

    Xét nghiệm Coombs dương tính trong quá trình điều trị bằng cefaclor. Khi truyền máu hoặc xét nghiệm Coombs ở trẻ sơ sinh có mẹ sử dụng cefaclor trước khi sinh, phản ứng này có thể dương tính với thuốc.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt, ảo giác,... có thể ảnh hưởng đến khả năng vận hành máy móc, lái tàu, người cao tuổi làm việc và các trường hợp khác. Cần thận trọng đối với những người vận hành máy móc, tàu hỏa, người cao hơn và các trường hợp khác.

    Mang thai

    Kháng sinh cephalosporin thường được coi là an toàn khi sử dụng cho phụ nữ mang thai. Tuy nhiên, do chưa có dự án nào nghiên cứu đầy đủ trên phụ nữ mang thai nên Cefaclor chỉ được chỉ định cho phụ nữ mang thai khi thực sự cần thiết.

    Thời kỳ cho con bú

    Nồng độ cefaclor trong sữa mẹ rất thấp (0,16 - 0,21 microgam/ml sau khi mẹ uống liều duy nhất 500 mg). Tác động của thuốc đối với việc cho con bú chưa được biết rõ nhưng nên cẩn thận. Trọng khi trẻ bị tiêu chảy, gầy còm và phát ban. Nên cân nhắc việc ngừng cho con bú trong thời gian mẹ dùng thuốc.

    Tương tác thuốc

    dùng đồng thời với warfarin hiếm khi làm tăng thời gian protrombin, gây chảy máu. Đối với những bệnh nhân này, cần theo dõi protrombin thường xuyên và điều chỉnh liều lượng khi cần thiết.

    Probenecid làm tăng nồng độ cefaclor trong huyết thanh.

    Tập trung với kháng sinh aminoglycosid hoặc thuốc lợi tiểu Furosemid làm tăng độc tính cho thận.

    Bảo quản

    Bảo quản nơi khô ráo, tránh ánh sáng, nhiệt độ không quá 30°C.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến