Mekophar köhögés csökkent köhögés megfázás, influenza miatt (24 csomag x 3g)

Gyógyszerforma Doboz 24 csomag x 3g
Specifikáció Dextrometorfán, klórfeniramin, guahenesin
Összetevő Torokfájás, gégegyulladás, pertussis, influenza, akut hörghurut, megfázás, krónikus hörghurut, tüdőgyulladás

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Dextrometorfán	5 mg
Klórfeniramin	1 mg
Guifenezin	50 mg

Felhasználások

javallatok

A Mekophar köhögés a következő esetekben javasolt:

Csökkentse a megfázás, influenza, pertussis, kanyaró, enyhe hörgő- és torokingerlés vagy stimulánsok belélegzése által okozott köhögés tüneteit.

Farmakológia

Az alkil-aminból származó klórfeniramin-maleát, az első generációs nyugtató hatású antihisztamin, átlagos nyugtató hatású, de gyakran játékban is serkenthető (főleg kisgyermekeknél) és muszkarin rezisztencia. A klórfeniramin csökkenti vagy elveszíti a hisztamin fő hatását a szervezetben azáltal, hogy a hipotruzin műszerben versenyez a H1 receptorokban. Az emésztőrendszer szövetében, a falakon és a légutakban. A gyógyszer nem okoz hisztamin veszteséget, és nem akadályozza meg, illetve nem szabadít fel hisztamint.

A dextrometorfán-hidrobromid egy köhögéscsillapító gyógyszer, amely az agy köhögési központjára hat. A dextrometorfánt a hörgők és a torok enyhe stimulációja miatti köhögés csökkentésére használják, mint általában hideg vagy stimulánsok belélegzése esetén.

A guaifenezin a gyomor nyálkahártyájának irritálásával köptető hatású, majd serkenti a fokozott szekréciót a légutakban, növeli a térfogatot Ennek eredményeként a gyógyszer fokozza a köhögési reflexek hatékonyságát és megkönnyíti a váladék kiürítését.

Dinamikus farmakokinetika

A klórfeniramin-maleát ivás közben jól felszívódik, és 30-60 percen belül megjelenik a plazmában. A plazma csúcskoncentrációja 2,5-6 órával az ivás után éri el. A keringés során a gyógyszer körülbelül 70%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. Az eloszlási térfogat körülbelül 3,8 liter/kg (gyermekek).

A klórfeniramin-maleát gyorsan és nagymértékben metabolizálódik. A metabolitok közé tartozik a dezmetil- és didezmetil-klórfeniramin, valamint néhány ismeretlen anyag, amelyek közül egy vagy több aktív. A gyógyszer főként a vizelettel választódik ki állandó vagy metabolikus formában, a kiválasztás a pH-tól és a vizeletáramlástól függ, a székletben csak kis mennyiség látható.

A dextrometorfán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, és az ivás után 15-30 percen belül fejti ki hatását, körülbelül 6-8 órán keresztül. A gyógyszer a májban metabolizálódik és a vizelettel választódik ki állandó és demetil metabolitok formájában, köztük a dextrorfánnak is van enyhe köhögéscsillapító hatása.

A guaifenezin ivás után jól felszívódik az emésztőrendszerből. A vérben a gyógyszer 60%-a 7 órán keresztül hidrolizálódik. A metabolitok már nem aktívak, és a vesén keresztül választódnak ki. A Guaifenesin élettartamának fele körülbelül 1 óra.

Szedés előtt Mekophar köhögés csökkent köhögés megfázás, influenza miatt (24 csomag x 3g)

Használat

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Gyermekgyógyászat.

Javasolt adag: 4-szer/nap, minden ital:

4-6 év alatti gyermekek: 1 csomag

6-12 éves gyermekek: 2 csomag

12 év feletti gyermekek: 4 csomag

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

A klórfeniramin túladagolás tünete sok alvás, inverz stimuláció, gyakran a központi idegrendszer, mentális zavarok, pohár, apnoe, görcsök, anti-muscarin hatások, hipertóniás reakciók és kardiovaszkuláris összeomlás, aritmia.

A dextrometorfán túladagolásának tünetei közé tartozik az émelygés, hányás, homályos látás, szemgolyó remegés, vizeletvisszatartás, zsibbadás, hallucinációk, légkondicionálás elvesztése, légzési elégtelenség, görcsök (gyakran gyermekeknél).

A GuaiFenesin túladagolásának akut tünetei: hányingert, hányást okozhat.

Krónikus: A GuaiFenesint tartalmazó készítményekkel való visszaélés vesekőképződést okozhat.

Kezelése:

Tünetek kezelése és az életfunkciók támogatása, különös tekintettel a máj, vese, tüdő, szív és vízháztartás működésére, elektrolitokra. Gyomor vagy hányás ipecacuanha sziruppal. Ezután használjon aktív szenet és fehérítőt, hogy korlátozza a felszívódást. Hipotenzió és aritmia esetén aktívan kell kezelni. A görcsök intravénás diazepammal vagy fenitoinnal kezelhetők intravénásan. Súlyos esetekben át kell adni.

Dextrometorfán túladagolás: Támogassa a kezelést, használjon 2 mg Naloxone-t intravénásan, emlékeztetőül, ha a teljes adag 10 mg.

Aktívan kövesse nyomon az időben történő kezelési intézkedéseket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A Mekophar köhögés során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Neurológiai: A központi idegrendszer működésének gátlása, ami könnyű alvást okoz a mély alváshoz, fáradtság, szédülés, koordináció elvesztése (néha stimuláló paradoxon, különösen kisgyermekeknél vagy nagy dózisok alkalmazása időseknél és gyermekeknél), fejfájás, mentális zavarok - mozgás.

Muszkarin rezisztencia hatás: szájszárazság, sűrű köpet, homályos látás, vizelés, székrekedés, fokozott gastrooesophagealis reflux. keringő: tachycardia. egész test: fáradt. emésztőrendszer: hányinger. bőr: kipirult.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztési: hányás, hasmenés, epigasztrikus fájdalom.

Szív: kefélő mellkasi dob, aritmia.

bőr: bőrkiütés, érzékeny reakció (hörgőgörcs, angioödéma, anafilaxia), csalánkiütés.

Ritka, ADR

Hematológia: granulocytosis, leukopenia, hemolitikus anémia, thrombocytopenia.

Egyéb ADR: görcsök, izzadás, izomfájdalom, paresztézia, extraszexuális hatások, alvászavarok, depresszió, zavartság, fülzúgás, hipotenzió, hajhullás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Mekophar köhögés elleni szerek ellenjavallt a következő esetekben:

A gyógyszer valamelyik összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Azok a betegek, akik az elmúlt 2 hétben monoaminoxidáz-gátlókat (IMAO) szedtek.

Akut asztmás rohamban szenvedő betegek.

Prosztata hipertrófia, szűk zugú zöldhályog, vizeletürítés, pylorus stenosis tüneteivel rendelkező betegek.

Szoptató nők.

4 év alatti gyermekek.

Legyen elővigyázatos a

Muszkarin ellenes hatása miatt, legyen óvatos, ha prosztata hipertrófiában, húgyúti elzáródásban, pylorus - duodenumban szenved, és myasthenia gravisban szenvedőknél súlyosbítja. A klórfeniramin nyugtató hatása fokozódik, ha alkohollal vagy más gyógyszerekkel együtt alkalmazzák.

Tüdőelzáródásban szenvedő betegeknél vagy gyermekeknél fennáll a légúti szövődmények, a légzésromlás és az apnoe kockázata. Óvatosan kell eljárni, ha krónikus tüdőbetegségben szenvedő, rövid vagy nehezen kezelhető, bronchiális asztmában, túl sok köpetben köhögő, dohányosok krónikus köhögésében szenvedő betegeknél alkalmazzák.

A hosszú ideig kezelt betegeknél fennáll a fogszuvasodás veszélye a szájszárazságot okozó muszkarin-ellenes hatás miatt.

Kerülje a glaukómában szenvedő betegek, például a Glaucom használatát.

Legyen óvatos, amikor epilepsziás gyermekeknek szánt gyógyszereket használ.

A dextrometorfán használata összefügg a hisztamin felszabadulásával, és óvatosan kell eljárni az allergiás gyermekek esetében.

A dextrometorfántól való visszaélés és függőség előfordulhat (bár ritkán), különösen a hosszan tartó nagy dózisok miatt.

A betegeknek teljesen rehidratáltnak kell lenniük a gyógyszer alkalmazása során.

Az ajánlott betegek nem használhatják a gyógyszert 7 napnál tovább az orvossal való konzultáció nélkül.

A guaifenezint nem biztonságosnak tartják, ha porfirin metabolikus jelölésére használják, mivel olyan gyógyszereket használnak, amelyek porfirin anyagcserezavarokat okoznak kísérleti állatokban.

A készítmények laktózt, fehér cukrot tartalmaznak. Legyen óvatos, ha ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegeknél alkalmazzák galaktóztoleranciában, Lapp-laktáz-hiányban, glükóz-galaktóz felszívódási zavarokban, szacharáz-izomaltáz-hiányban.

A Sunset Yellow-t tartalmazó készítmény olyan színezőanyag, amely allergiás reakciókat válthat ki néhány érzékeny atópiás, bőrpír, légszomj, csalánkiütés esetén.

A termékek megpróbálnak aszpartámot tartalmazni. A vizeletből származó fenilketonban szenvedő betegeknek és a fenilalaninszint szabályozásának szükségességükben szenvedő betegeknek elővigyázatosnak kell lenniük a gyógyszer szedése során, mivel az aszpartám az emésztőrendszerben fenilalaninná metabolizálódik.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer csirke-alvást, szédülést, szédülést, súlyos zavarokat, látászavarokat és néhány mentális zavart okozhat. vagy kezelje a gépet. Óvatosan kell eljárni, amikor kábítószert használnak mozdonyvezetőknek, gépek kezeléséhez és egyéb esetekben.

Terhesség

Nincs olyan kontroll, amely elegendő mértékben ellenőrizné a terhes nőket. Mivel a gyógyszer magzatra gyakorolt kockázatát nem lehet teljesen kiküszöbölni, legyen óvatos, és csak terhes nők számára alkalmazza a gyógyszert, figyelembe véve az anya előnyeit, a magzatra gyakorolt kiemelkedő kockázatot. A terhesség utolsó 3 hónapjában a gyógyszerek alkalmazása súlyos reakciókat (például epilepsziát) okozhat csecsemőknél.

szoptatási időszak

Legyen óvatos, ha a gyógyszert szoptató nőknek alkalmazza. Mivel az antihisztaminok súlyos reakciót válthatnak ki a szoptatás során, fontolóra kell venni a szoptatást, vagy mellőzni kell a gyógyszer szedését, attól függően, hogy az anyának milyen mennyiségű gyógyszerre van szüksége.

Interaktív gyógyszer

Az etanol vagy az elalvást okozó nyugtatók fokozhatják a klórfeniramin központi idegrendszert gátló hatását.

klórfeniramin gátolhatja a klórfenitromin anyagcserét. mérgezés.

A CYP3A4-gátlók, mint például a dazatinib, a pramintid növelik a klórfeniramin koncentrációját vagy hatását.

A dextrometorfánt a citokróm P450 izoenzim, a CYP2D6 metabolizálja, így kölcsönhatásba léphet ezekkel az enzimgátlókkal, mint amiodaron, haloperidol, propafenon, tioridazin, kinidin, csökkentve a dextrometorfán metabolizmusát a májban, növelve ennek az anyagnak a koncentrációját a szeletben, és fokozva a kívánt hatást a dextrometorfán.

Központi neurológiai gátlókkal egyidejűleg alkalmazva fokozhatja ezeknek a gyógyszereknek vagy a dextrometorfánnak a központi idegrendszeri gátló hatását.

A valdekoxib együtt alkalmazva növeli a dextrometorfán koncentrációját a szérumban. A dextrometorfánt a linezoliddal együtt alkalmazzák, ami szerotonin szindrómát okoz. A memantin növelheti a memantin és a dextrometorfán gyakoriságát és nemkívánatos hatásait, ezért kerülje a kombinálást. Ne használja moklobemiddel együtt.

Ne használjon guidenezin dextrometorfánnal kombinált készítményeket olyan betegeknél, akik Mao-gátlókat szednek.

A guaifenezin használata álpozitív eredményt adhat a mandulasav-tesztben az országban, ezért a vizeletminta vétele előtt abba kell hagyni a 48 órás guaifenezin használatát.

Tárolás

Száraz helyen, fénytől kerülve tárolandó, 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.