Meloxicam 7,5 mg khapharco tabletta osteoarthritis, ízületi gyulladás kezelésére (200 tabletta)

Gyógyszerforma 200 tablettát tartalmazó üveg
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	7,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Meloxicam 7,5 mg gyógyszer osteoarthritis, ízületi spondylitis, krónikus ízületi betegségek és időskori ízületi gyulladások hosszú távú kezelésére javallott.

Gyógyszertár

A meloxicam a gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatású oxikám származéka. Más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan a meloxicam gátolja a ciklooxigenáz enzimet (COX), amely csökkenti a prosztaglandin szintézist, a gyulladás, láz, fájdalom patogenezisében fontos szerepet játszó köztes anyagokat.

farmakokinetikai

felszívódás

A meloxicam jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, orális biohasznosulása eléri a 89%-ot az intravénás injekcióhoz képest, a táplálék kis mértékben befolyásolja a felszívódást. A felszívódás tabletták, kapszulák és rektális golyók formájában hasonló, és 5 óra elteltével éri el a maximális koncentrációt a vérben.

Elosztás

A vérben a meloxicam főként az albuminhoz kötődik, több mint 99%-ban. A gyógyszer jól diffundál az ízületi folyadékba, koncentrációja az ízületi folyadékban a plazmakoncentráció 50%-ának felel meg, de az ízületi folyadékban a hatóanyag szabad hatóanyaga 2,5-szerese a plazmában, mivel az ízületi folyadékban kevesebb fehérje van.

Anyagcsere

A meloxicam szinte teljesen metabolizálódik a májban, a CYP2C9 fő katalizátora és a CYP3A4 kis része. A metabolitok már nem aktívak, és főként vizelettel és széklettel ürülnek ki. A nem bizonyított gyógyszerek kis része a vizelettel (0,2%) és a széklettel (1,6%) ürül.

Megszüntetés

A gyógyszer kiürülési ideje átlagosan 20 óra. A máj- vagy vesefunkciókban (CLCR> 20 ml/perc) enyhén vagy mérsékelten csökkent a Meloxicam adagjának módosítása nélkül. A meloxicam integrált eloszlása körülbelül 10 liter, és nem választható szét.

farmakokinetika speciális témákban

Idősek: Az idős betegek olyan férfiak, akiknek átlagos farmakokinetikai paraméterei megegyeznek a fiatal férfiakéval. Az idős betegek olyan nők, akik magasabb AUC-értéket és hosszabb eladási időt mutatnak, mint a fiatal férfiak, férfiak és nők egyaránt. Az átlagos plazma clearance stabil állapotban időseknél kisebb, mint fiataloknál.

Gyermekek: A maximális CMAX-plazmakoncentráció, valamint az AUC-görbe alatti terület a gyermekcsoportban (2-6 éves korig) alacsonyabb, mint a gyermekeknél (7-14 éves korig). A gyermekek csoportjában (7-14 éves korig) az AUC értéke hasonló vagy enyhén csökkent a felnőttekhez képest. A meloxicam megsemmisítési ideje gyermekeknél 15 óra, rövidebb, mint a felnőtteknél. A farmakokinetikát 2 év alatti gyermekeknél nem állapították meg.

Májelégtelenségben szenvedő betegek: Az enyhe vagy közepes májelégtelenség nem befolyásolja a meloxicam farmakokinetikáját. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél a meloxicam farmakokinetikáját nem vizsgálták.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek: Az enyhe és közepes fokú veseelégtelenség nem befolyásolja jelentősen a meloxicam farmakokinetikáját. Vesekárosodásban szenvedő betegek Az átlagos szint szignifikánsan magasabb a gyógyszer clearance-e. Megfigyelték, hogy a végstádiumú veseelégtelenségben szenvedő betegek fehérjekötései jelentősen csökkentek. Végstádiumú veseelégtelenség esetén a megnövekedett eloszlási integrál a meloxicam fokozott szabadságkoncentrációjához vezethet, ezért nem szabad napi 7,5 mg-nál többet alkalmazni.

Szedés előtt Meloxicam 7,5 mg khapharco tabletta osteoarthritis, ízületi gyulladás kezelésére (200 tabletta)

Hogyan kell használni

a gyógyszer által forgalmazott gyógyszereket, az orvos utasítása szerint.

Szájon át alkalmazva, teljesen vagy bármikor bevehető.

Mivel a mellékhatások kockázata az adaggal nő, és a felhasználási időt a lehető legrövidebb idő alatt és a legalacsonyabb dózissal kell hatékonyan felhasználni.

A Meloxicam által javasolt maximális napi adag 15 mg. Dialízisben részesülő betegek maximális napi adagja 7,5 mg.

Adagolás

rheumatoid arthritis, ízületi gyulladás

Kezdje 7,5 mg/nap, és akár 15 mg/nap/nap is lehet. Hosszú távú kezelés esetén, különösen idősek vagy kiegészítő szövődményekben szenvedők esetében, az ajánlott adag 7,5 mg/idő/nap. Ne lépje túl a 15 mg/nap adagot.

Az osteoarthritis akut fájdalma

7,5 mg/nap/nap, 15 mg/nap/nap-ra növelhető, ha nem támogatott. A szövődmények magas kockázatának kitett betegeknél a kezdő adag 7,5 mg/nap. A kezelés időtartama 2-3 nap.

Tinédzsereknek

A javasolt maximális adag 0,25 mg/kg. Általában a korlát tinédzserekre és felnőttekre korlátozódik.

Idősek

A javasolt adagolás 7,5 mg/nap/nap.

Májelégtelenség, enyhe és közepes fokú veseelégtelenség

Nincs szükség az adag módosítására, ha súlyos, ne használja.

veseelégtelenség, dialízis

Az adag nem haladja meg a 7,5 mg/nap értéket.

A használat utáni gyógyszeres kezelésre nincs különösebb követelmény.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

Akut NSAID-túladagolást követő tünetek a következők: álmosság, hányinger, hányás és epigasztrikus fájdalom. Emésztőrendszeri vérzés léphet fel. Súlyos túladagolás magas vérnyomáshoz, akut veseelégtelenséghez, májműködési zavarokhoz, légzési elégtelenséghez, kómához, görcsökhöz, szívelégtelenséghez és szívmegálláshoz vezethet. Anafilaxiás reakciót jelentettek.

Kezelés

Jelenleg nincs specifikus antagonista gyógyszer, meloxikám, ezért túladagolás esetén a tüneti kezelésen, újraélesztésen túlmenően a kiválasztódást fokozó és a gyógyszer felszívódást csökkentő intézkedéseket kell alkalmazni, mint például gyomormosás, kolesztiramin inni.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

A 7,5 mg Meloxicam alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori, ADR> 1/100

Emésztőrendszeri betegségek, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés, vérszegénység, viszketés, bőrkiütés, felső légúti fertőzések, influenzaszerű szindróma, köhögés, garatgyulladás, izom- és hátfájás.

Elegáns a transzamináz, bilirubin, böfögés, nyelőcsőgyulladás, gyomor-nyombélfekély, esetleges gyomor-bélrendszeri vérzés fokozására. Arc, fülzúgás és álmosság.

A szív- és érrendszeri trombózis kockázata.

Ritka, ADR

Colitis, fekélyek, gyomor-bélrendszeri perforáció, hepatitis, gyomorhurut.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Meloxicam 7,5 mg gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Gyógyszerekkel szembeni túlérzékenység, olyan személyek, akiknek kórtörténetében allergiás aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő. Ne alkalmazza a Meloxicam-ot olyan betegeknél, akiknél bronchiális asztma, orrpolip, idegangéma vagy quincke ödéma tünetei vannak, csalánkiütés jelentkezik az aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek szedésekor. Dializált vér.

Terhes és szoptató nők.

Óvintézkedések a használat során

A gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért ritka genetikai rendellenességben szenvedő betegek galaktóztoleranciában, laktóz-lapp-hiányban vagy glükózban – galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem használhatják ezt a gyógyszert.

Bár a prioritást élvező COX-2 inhibitorok továbbra is tapasztalhatnak nem kívánt hatásokat, például más nem szteroid gyulladáscsökkentőket, a Meloxicam alkalmazásakor nagyon óvatosnak kell lenni azoknál az embereknél, akiknek kórtörténetében gyomor-nyombélfekély szerepel, a betegek véralvadásgátlókat szednek, mert a gyógyszer gyomor-nyombélfekélyt okozhat, ami vérzést okozhat. A Meloxicam nemkívánatos hatásának minimalizálása érdekében a legalacsonyabb adagban a legalacsonyabb adagok a lehető legrövidebb időn belül.

Az NSAID-ok növelik a szív- és érrendszeri trombózisok, például a szívinfarktus, a stroke és a halál kockázatát.

A meloxicam gátolja a prosztaglandin szintézist a vesékben, ami csökkenti a vese perfúzióját. Azoknak a betegeknek, akiknél csökkent a vese véráramlása vagy hipoglikémiás, például szívelégtelenségben, nefrotikus szindrómában, májzsugorban, súlyos vesebetegségben szenvednek, vizelethajtó fogínyt szednek vagy nagy műtétet hajtanak végre, a Meloxicam alkalmazása előtt ellenőrizniük kell a vizelet mennyiségét és a veseműködést.

A gyógyszer alkalmazása során a bőrön, a nyálkahártyán elváltozások vagy fekély vagy gyomor-bélrendszeri vérzés jelei mutatkoznak, azonnal le kell állítani.

A meloxikám magas vérnyomást okozhat, vagy ronthatja a magas vérnyomást, ezért a gyógyszer alkalmazásakor rendszeresen ellenőrizni kell a vérnyomást. A meloxikám enyhe növekedést okozhat a transzaminázok szintjében vagy eltérő májfunkciós paramétereket okozhat. Ha ezek a paraméterek jelentős mértékben a normál határérték fölé emelkednek, vagy hosszan tartó emelkedésük esetén a Meloxicam alkalmazását abba kell hagyni.

Cirrózisban szenvedő, de stabil stádiumú betegeknél a gyógyszernek nem kell csökkentenie az adagot.

Rossz máj-, vese- és szívműködésű idős emberek nem használhatják a meloxicamot.

A nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok), nem aszpirin, szív- és érrendszeri trombózis kockázata szisztémás cukor használatával növelheti a szív- és érrendszeri trombózis kockázatát, beleértve a szívinfarktust és a stroke-ot, amelyek halálhoz vezethetnek. Ez a kockázat a gyógyszer szedésének első néhány hetében jelentkezhet, és idővel növekedhet. Nagy dózisok esetén a szív- és érrendszeri trombózis kockázata feltételezhető.

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, amint azok megjelennek.

A nemkívánatos események kockázatának minimalizálása érdekében a Meloxicamra a lehető legalacsonyabb napi adagban, a lehető legrövidebb időn belül kell bevennie.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy a kábítószerek befolyásolnák a vezetési képességeket és a gépek kezelését, de nemkívánatos hatások miatt, mint például szédülés, álmosság. Ezért a legjobb, ha nem használja a Meloxicamot, ha részt vesz ezekben a tevékenységekben.

Terhesség

Nincs bizonyíték arra, hogy teratogén hatású. Mindazonáltal nem javasolt a Meloxicam alkalmazása terhes nőknek, különösen az elmúlt 3 hónapban, mert fennáll az artéria korai záródása vagy más magzati szövődmények.

Szoptatási időszak

Ne szedje a Meloxicam-ot szoptatás alatt, ha anyáknak gyógyszert kell szednie, ne szoptasson.

Gyógyszerkölcsönhatás

A gyógyszer más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, nagy dózisokban növeli a ciklooxigenáz enzim gátlásának szintjét, növelve a peptikus fekély és a vérzés kockázatát.

aszpirin

Egészséges önkénteseken aszpirinnel (1000 mg, naponta háromszor) egyidejűleg történő alkalmazás esetén a Meloxicam AUC (10%) és CMAX (24%) növekedése várható. Ennek a kölcsönhatásnak a klinikai jelentősége nem ismert. Más NSAID-okhoz hasonlóan azonban a Meloxicamot nem szabad aszpirinnel együtt alkalmazni a fokozódó mellékhatások kockázata miatt. Tiklopidin orális antikoaguláns, heparin, trombolitikus szerek: A meloxicam növeli a vérzés kockázatát, így elkerüli a koordinációt. A kezelési folyamat során szorosan ellenőrizni kell az antikoaguláns hatást.

lítium

A meloxicam növeli a vér lítiumkoncentrációját. Ezért két gyógyszer együttes alkalmazása során ellenőrizni kell a vér vérszintjét.

Egyéb interakciók

A Tenofovir Disoproxil Fumarat kombinált kezelése metadonnal, ribavirinnel, rifampicinnel vagy fogamzásgátló tablettákkal (Norgestimat, Ethinyl Estradiol) nem okoz farmakokinetikai kölcsönhatásokat.

metotrexát

A meloxikám növeli a metotrexát hematológiai rendszerekre gyakorolt toxicitását. Ezért szükséges az időszakos vérsejtek ellenőrzése (számlálása).

IUD

A gyógyszerek csökkentik az IUD fogamzásgátló hatását a méhben.

Ureterikus íny

A meloxicam növelheti az akut veseelégtelenség kockázatát kiszáradás esetén. Kombináció esetén elegendő vizet kell biztosítani a betegeknek, és gondosan ellenőrizni kell a funkciót.

Vérnyomáscsökkentő szerek, például alfa-adrenerg gátlók, angiotenzin-eltolás enzim-gátlók, értágítók

Mivel a meloxicam gátolja a prosztaglandin szintézist, csökkenti az értágító hatást, csökkenti a kombinált gyógyszerek vérnyomását.

kolesztiramin

Az emésztőrendszerben a meloxicamhoz kapcsolódó kolesztiramin csökkenti a felszívódását, növelve a meloxikám eliminációját.

ciklosporin

A meloxicam növeli a vesék toxicitását. Ezért az egyeztetésnél a funkciót gondosan figyelemmel kell kísérni.

wafarin

A meloxicam fokozhatja a vérzést. Ezért használatkor figyelemmel kell kísérni a vérzési időt.

Furoszemid és tiazid

A gyógyszerek csökkentik a furosemid, tiazid csoport vízhajtó hatását.

digoxin és cimetidin

Egyidejű alkalmazás esetén nem észlelhető farmakokinetikai kölcsönhatás.

A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt nem keverik össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

kevesebb, mint 30 °C. Száraz helyen, kerülje a fényt

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.