Meloxicam 7,5 mg osteoarthritis, gerincgyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	7,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A Meloxicam 7,5 mg Domesco a következő esetekben javasolt:

osteoarthritis és rheumatoid arthritis: A meloxikám az osteoarthritis és a rheumatoid arthritis jeleinek és tüneteinek csökkentésére javallott.

A serdülők (JRA) ízületi gyulladás és polyarthritis kialakulása: A meloxicam javallt, hogy csökkentse a tinédzserkori rheumatoid arthritis (JRA) jeleit és tüneteit alacsony ízületi gyulladással és sokízületi gyulladással 2 éves vagy idősebb betegeknél.

Farmakológia

Farmakológiai csoport: Nem szálló gyulladáscsökkentő szerek. A meloxicam fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő, lázcsillapító hatású.

A meloxicam hatásmechanizmusa hasonló a többi NSAID-szerhez, nem teljesen ismert, de a ciklooxigenáz gátlásával (COX-1 és COX-2) kapcsolatos.

A meloxicam in vitro képes gátolni a prosztaglandin szintézisét. A meloxicam koncentrációt a Vivo nyomóhatás terápiájában érik el. A prosztaglandin érzékeli az elme idegeit, és aktiválja a bradikinin fájdalomcsillapító hatását állatmodellekben. A prosztaglandinok köztes gyulladásos anyagok. Mivel a meloxikám a prosztaglandin szintézis gátlója, a meloxikám hatása a perifériás szervek prosztaglandinszintjének csökkentésére vezethető vissza.

Farmakokinetika

Felszívódás:

A meloxicam abszolút biohasznosulása 89%-os egyszeri 30 mg-os adag bevételét követően. Több adag bevétele után a lineáris meloxicam farmakokinetikája 7,5 mg és 15 mg között van.

Az orális meloxicam magas zsírtartalmú reggeli (75 g zsír) után növeli a gyógyszer közepes csúcskoncentrációját (CMJ körülbelül 22%, miközben a felszívódás szintje (AUC) állandó. Az idő körülbelül 5-6 óra alatt éri el a maximális koncentrációt. Antacidokkal egyidejűleg alkalmazva nincs farmakokinetikai kölcsönhatás.

Terjesztés:

A meloxicam átlagos eloszlása körülbelül 10 liter. Emberben a meloxicam 99,4%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez (főleg albuminhoz) a kezelési dózisban. Ivás után a Meloxicam kevesebb, mint 10%-ban behatol az ember vörösvérsejtjébe.

Egy adag beadása után a járvány idején a meloxicam koncentrációja a plazmához képest 40-50%-nak felel meg. A járvány szabadsága 2,5-szer magasabb a plazmában, mivel a járványban alacsonyabb az albumin, mint a plazmában.

Anyagcsere:

A meloxicam főként a májban metabolizálódik. A Meloxicam kerámia 5'-karboxi-meloxicam metabolitjai (kb. 60%-ban felhasználva), a P450-en keresztül képződnek köztes kémiai vegyi anyagok, az 5'-hidroxi-metil-meloxicam oxidációjával, ez az anyag is kisebb mennyiségben (kb. 9%-os dózisban) ürül ki.

A betegek peroxidáz aktivitása két másik áthaladó anyagot termel, amelyek a dózis 16%-át és 4%-át teszik ki.

Korszak:

A meloxikám főként metabolitok formájában ürül a vizelettel és a széklettel azonos szinten. A kezeletlen anyagnak csak nagyon kis része ürül ki a vizelettel (0,2%) és a széklettel (1,6%).

A vízen keresztüli levonás mértékét 7,5 mg-os többszöri adagok esetén rögzítik: a behatolás a vizeletben talált dózis 0,5%-a, 6%-a és 13%-a meloxicam, metabolikus 5'-hidroxi-metil és 5'-karboxi formájában. A gyógyszer jelentős mértékben eliminálódik az epén és/vagy a bélrendszeren keresztül. Ez azt bizonyítja, hogy a kolesztiramin egyetlen adag intravénás melo utáni bevétele körülbelül 50%-kal csökkenti a meloxicam AUC-értékét.

Az átlagos értékesítési idő körülbelül 15-20 óra. Plazma clearance 7-9 ml/perc.

Szedés előtt Meloxicam 7,5 mg osteoarthritis, gerincgyulladás kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

Gondosan mérlegelje a Meloxicam előnyeit és lehetséges kockázatait, és válasszon más kezelést, mielőtt a Meloxicam alkalmazása mellett dönt. A legalacsonyabb dózis alkalmazása az egyes betegek kezelési céljainak megfelelő legrövidebb időn belül hatásos.

Adagolás

Miután megfigyelték, hogy a beteg reagál a kezdeti meloxicam-kezelésre, az adagolást az egyes betegek válaszreakciójának megfelelően kell módosítani.

Felnőtteknél a meloxicam maximális napi ajánlott adagja 15 mg. Hemolízisben szenvedő betegeknél a maximális ajánlott napi adag 7,5 mg.

osteoarthritis és rheumatoid arthritis:

A Meloxicam javasolt kezdő és fenntartó adagja 7,5 mg, naponta egyszer. Egyes betegek napi 1 alkalommal 15 mg-ra emelhetik az adagot.

A korai rheumatoid arthritis kevésbé ízületi gyulladás és polyarthritis:

A gyermekeknek szánt adagolás pontosságának javítása érdekében célszerű más, gyermekek számára alkalmas sejtformájú melasomokat használni. Tizenévesek rheumatoid arthritisének kezelésére a Meloxicam ajánlott adagja 0,125 mg/kg, naponta egyszer, legfeljebb 7,5 mg/nap. A klinikai vizsgálatok során nincs további bizonyíték a dózis 0,125 mg/ttkg/nap fölé emelésére.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Nincs specifikus ellenszer. Fontolja meg hányás előidézését és/vagy aktív szén (60 g-100 g felnőtteknek, 1 g-2 g/ttkg gyermekeknek) és/vagy ozmotikus fehérítő alkalmazását a túladagolás után 4 órán belül tüneteket mutató, vagy súlyos túladagolás esetén. Előfordulhat, hogy az erőltetett vizelethajtó, lúgos vizelet, hemolízis vagy dialízis nem működik a fehérjével való nagy kohéziós képesség miatt.

A meloxicam túladagolásával kapcsolatos tapasztalatok korlátozottak. A kolesztiraminról ismert, hogy fokozza a meloxicam kiválasztását. Klinikai vizsgálatok igazolták, hogy napi háromszori 4 g kolesztiramin fogyasztása növeli a meloxicam eliminációját. A kolesztiramin alkalmazása túladagolás esetén hatásos lehet.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Meloxicam 7,5 mg Domesco használatakor nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Ismeretlen gyakoriság:

Szisztémás: allergiás reakciók, arcödéma, fáradtság, láz, égő érzés, kellemetlen érzés, ájulás, fogyás, súlygyarapodás.

Szív- és érrendszer: angina, szívelégtelenség, hipotenzió, magas vérnyomás, szívinfarktus, vasculitis.

Szív- és érrendszeri trombózis kockázata.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

A Meloxicam gasztrointesztinális traktusára kifejtett nemkívánatos hatások minimalizálása érdekében azonnal vegye be a gyógyszert evés után, vagy savkötő szerekkel kombinálva használja, és védi a gyomornyálkahártyát.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A meloxicam gyógyszer 7,5 mg domesco ellenjavallt a következő esetekben:

Meloxicammal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Olyan betegek, akiknek kórtörténetében asztma, csalánkiütés vagy más allergiás reakció szerepel az aszpirin vagy más NSAID gyógyszerek alkalmazása után. Ezeknél a betegeknél súlyos túlérzékenységi reakciókat jelentettek NSAID-szerekkel, amelyek néha halálos kimenetelűek voltak.

Coronaria cavity (CABG) műtét.

Óvatosság a

kardiovaszkuláris trombózis alkalmazásakor:

Az orvosoknak rendszeres időközönként értékelniük kell a kardiovaszkuláris események megjelenését, még akkor is, ha a betegnek korábban nem voltak szív- és érrendszeri tünetei. A betegeket figyelmeztetni kell a súlyos kardiovaszkuláris események tüneteire, és azonnal orvoshoz kell fordulniuk, ha azok megjelennek.

Szívinfarktus utáni betegek:

Kerülje a Meloxicam alkalmazását a közelmúltban szívinfarktuson átesett betegeknél, kivéve, ha az előnyök magasabbak, mint a kiújuló kardiovaszkuláris trombózis kockázata. Ha a Meloxicamot a közelmúltban szívinfarktuson átesett betegeknél alkalmazzák, a helyi szívizom ischaemia jeleit ellenőrizni kell.

Fekély, vérzés és gyomor-bélrendszeri perforáció:

Használja a legalacsonyabb adagokat hatékonyan a lehető legrövidebb idő alatt.

Kerülje egynél több NSAID gyógyszer egyidejű használatát.

Kerülje a használatát magas kockázatú betegeknél, kivéve, ha az előnyök nagyobbak, mint a vérzés kockázata. Ezeknél a betegeknél, valamint a gyomor-bélrendszeri vérzésben szenvedő betegeknél meg kell fontolni az NSAID más gyógyszerekkel való helyettesítését.

Fenntartja a fekély és a gyomor-bélrendszeri vérzés jeleire és tüneteire vonatkozó figyelmeztetést az NSAID-kezelés során.

Ha a gyomor-bél traktus súlyos eseményeinek gyanúja merül fel, azonnal ki kell értékelni és kezelni kell, hagyja abba a Meloxicam alkalmazását, amíg ez az esemény már nem áll rendelkezésre.

Ha a szív- és érrendszeri betegségek megelőzésére alacsony dózisban alkalmazzák az aszpirint, a betegeket monitorozni kell a gyomor-bélrendszeri vérzés jelei miatt.

Májmérgezés:

Értesítse a beteget a májkárosodás jeleiről és tüneteiről. Ha progresszív májbetegség jelei és klinikai tünetei vannak, vagy ha szisztémás tünet jelentkezik, hagyja abba a Meloxicam alkalmazását, és végezze el a betegek klinikai értékelését.

Hipertónia:

A NSAID-kezelés időtartama alatt ellenőriznie kell a vérnyomást.

szívelégtelenség és ödéma:

Kerülje a Meloxicam alkalmazását súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél, kivéve, ha az előnyök meghaladják a szívelégtelenség kockázatát. Ha a meloxicamot súlyos szívelégtelenségben szenvedő betegeknél alkalmazzák, figyelni kell a szívelégtelenség súlyos tüneteit.

Vesetoxicitás:

A Meloxicam alkalmazása előtt állítsa be a vérkeringés térfogatát a betegeknél, hogy csökkentse a térfogatot vagy a kiszáradást. A veseműködés monitorozása máj- vagy veseelégtelenségben, szívelégtelenségben, dehidratáltságban vagy a szervezetben a Meloxicam alkalmazása alatti csökkenésben szenvedő betegeknél.

Kerülje a Meloxicam alkalmazását olyan betegeknél, akiknél a vesebetegség előrehalad, kivéve, ha az előnyök nagyobbak, mint a báb izomzata, ami csökkenti a veseműködést. Ha a meloxicamot progresszív vesebetegségben szenvedő betegeknél alkalmazzák, ellenőrizni kell a betegek vesekárosodásának jeleit.

Hyperbonemia:

A vér káliumkoncentrációjának emelkedéséről számoltak be NSAID-kezelés során, még néhány veseelégtelenségben szenvedő betegnél is.

Aszpirinérzékenység miatti akut asztma: Ha a Meloxicamot olyan betegeknél alkalmazzák, akiknek kórtörténetében asztma szerepel (nem érzékeny az aszpirinre), az asztma jeleit és tüneteit monitorozni kell.

Súlyos bőrreakciók:

Tájékoztatás a betegeknek a súlyos bőrreakciók jeleiről és tüneteiről, hagyja abba a meloxicam alkalmazását, ha bőrkiütés vagy bármilyen túlérzékenységi tünet jelentkezik. A Meloxicam alkalmazása ellenjavallt olyan betegeknél, akiknél korábban súlyos bőrreakciók jelentkeztek az NSAID hatására.

Vérmérgezés:

Ha a beteget Meloxicam-mal kezelik vérszegénység tüneteivel, hemoglobinnal vagy hematokrittal.

A gyulladás és láz jeleinek elrejtése:

A meloxicam gyulladáscsökkentő és lázcsillapító hatása elrejti a bakteriális diagnózis jeleit.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer szédülést és álmosságot okozhat. Ezért elővigyázatosnak kell lenni, ha oktatóknál, gépek kezelésénél használják.

Terhesség

Terhes nőkön nincs teljes és jól kontrollált vizsgálat. A meloxicam átjutott a placenta kerítésén. Terhes nők 30 héttel azelőtt, csak akkor alkalmazzák a Meloxicamot ebben a terhességben, ha az előnyök magasabbak, mint a magzatra gyakorolt potenciális kockázat.

30 hetes terhességi kortól kezdve kerülje a Meloxicam és más NSAID-ok terhes nőknél történő alkalmazását, mert ezek korai ductus artériát okozhatnak a magzatban. Ha a Meloxicamot a terhesség ezen időszakában alkalmazzák, figyelmezteti a betegeket, akik potenciálisan veszélyeztethetik a magzatot.

A szoptatás időszaka

Nem világos, hogy a meloxicam kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem. Mivel számos gyógyszer kiválasztódik az anyatejbe, és a meloxicamot használó szoptatott csecsemőknél súlyos káros reakciók előfordulásának lehetősége miatt abba kell hagyniuk a szoptatást vagy abba kell hagyniuk a gyógyszer szedését, tekintettel a gyógyszer fontosságára az anya számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A meloxicam és a ciklosporin egyidejű alkalmazása növeli a ciklosporin vesetoxicitását.

A meloxicam és más NSAID gyógyszerek vagy a szalicilát (pl. Diflunisal, Salsalate) alkalmazása növeli a gyomor-bél traktus toxicitását, ami csökkenti vagy nem növeli a kezelés hatékonyságát.

Tárolás

Száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve tárolandó.

Tárolás a gyógyszer eredeti csomagolásában.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.