Meloxicam 7.5มก. รักษาโรคข้อเข่าเสื่อม กระดูกสันหลังอักเสบ (2 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 2 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เมลอกซิแคม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
เมลอกซิแคม	7.5มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Meloxicam 7.5 มก. Domesco ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:

โรคข้อเข่าเสื่อมและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์: มีการระบุ Meloxicam เพื่อลดอาการและอาการแสดงของโรคข้อเข่าเสื่อมและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์

การก่อตัวของโรคข้ออักเสบและโรคข้ออักเสบในวัยรุ่น (JRA): มีการระบุ Meloxicam ว่าสามารถลดอาการและอาการแสดงของโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในวัยรุ่น (JRA) ที่มีโรคข้ออักเสบและโรคข้ออักเสบต่ำในผู้ป่วยอายุ 2 ปีขึ้นไป

เภสัชวิทยา

กลุ่มทางเภสัชวิทยา: ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ เมลอกซิแคมมีฤทธิ์ระงับปวด แก้อักเสบ แก้ไข้

กลไกการออกฤทธิ์ของ Meloxicam เหมือนกับยา NSAID อื่นๆ ที่ยังไม่เป็นที่เข้าใจแน่ชัด แต่เกี่ยวข้องกับการยับยั้งไซโคลออกซีจีเนส (COX-1 และ COX-2)

Meloxicam มีความสามารถในการยับยั้งการสังเคราะห์พรอสตาแกลนดิน ในหลอดทดลอง ความเข้มข้นของ Meloxicam เกิดขึ้นได้ในการบำบัดด้วยเอฟเฟกต์การพิมพ์ Vivo พรอสตาแกลนดินรับรู้ถึงเส้นประสาทของจิตใจและกระตุ้นความเจ็บปวดของ Bradykinin ในสัตว์ทดลอง พรอสตาแกลนดินเป็นสารอักเสบระดับกลาง เนื่องจาก Meloxicam เป็นตัวยับยั้งการสังเคราะห์ prostaglandin ผลของ meloxicam อาจเกิดจากการลด prostaglandin ในบริเวณรอบข้าง

เภสัชจลนศาสตร์

การดูดซึม:

การดูดซึมสัมบูรณ์ของ Meloxicam คือ 89 % หลังจากรับประทานยาครั้งเดียวขนาด 30 มก. หลังจากรับประทานหลายขนาด เภสัชจลนศาสตร์ของเมลอกซิแคมเชิงเส้นระหว่าง 7.5 มก. ถึง 15 มก.

Meloxicam แบบรับประทานหลังอาหารเช้าที่มีไขมันสูง (ไขมัน 75 กรัม) จะเพิ่มความเข้มข้นสูงสุดปานกลางของยา (CMJ คือประมาณ 22 % ในขณะที่ระดับการดูดซึม (AUC) จะคงที่ เวลาจะถึงความเข้มข้นสูงสุดประมาณ 5 ถึง 6 ชั่วโมง ไม่มีปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์เมื่อใช้พร้อมกันกับยาลดกรด

การกระจาย:

การกระจายตัวของ Meloxicam โดยเฉลี่ยอยู่ที่ประมาณ 10 ลิตร ในมนุษย์ Meloxicam เชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมา 99.4% (ส่วนใหญ่เป็นอัลบูมิน) ในปริมาณที่ใช้ในการรักษา หลังจากดื่ม Meloxicam จะแทรกซึมเข้าไปในเซลล์เม็ดเลือดแดงของคนน้อยกว่า 10%

หลังจากให้ยา ความเข้มข้นของเมลอกซิแคมในโรคระบาดจะเท่ากับ 40 % ถึง 50 % เมื่อเทียบกับพลาสมา เสรีภาพในการแพร่ระบาดจะสูงกว่าในพลาสมา 2.5 เท่า เนื่องจากมีอัลบูมินในการแพร่ระบาดต่ำกว่าพลาสมา

การเผาผลาญอาหาร:

เมลอกซิแคมถูกเผาผลาญในตับเป็นหลัก สารเมตาบอไลต์ของ Meloxicam ceramic 5'-carboxy meloxicam (ใช้ไปแล้วประมาณ 60 %) เกิดขึ้นผ่าน P450 โดยการออกซิเดชันของสารเคมีเคมีระดับกลาง 5'-hydroxymethyl meloxicam สารนี้ยังถูกขับออกมาในปริมาณที่น้อยลง (ปริมาณประมาณ 9 %)

ฤทธิ์ของเปอร์ออกซิเดสของผู้ป่วยทำให้เกิดสารที่ผ่านได้อีกสองชนิด ซึ่งคิดเป็น 16 % และ 4 % ของขนาดยา

ยุค:

Meloxicam ถูกขับออกมาส่วนใหญ่อยู่ในรูปของสารเมตาบอไลต์ในระดับเดียวกันในปัสสาวะและอุจจาระ สารที่ไม่ผ่านการบำบัดในปริมาณเพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่ถูกกำจัดออกในปัสสาวะ (0.2 %) และในอุจจาระ (1.6 %)

ระดับการนิรนัยผ่านทางน้ำจะถูกบันทึกไว้สำหรับขนาดยา 7.5 มก. หลายขนาด: การบุกรุกคือ 0.5 %, 6 % และ 13 % ของขนาดยาที่พบในปัสสาวะในรูปแบบของเมลอกซิแคม เมตาบอลิซึม 5'-ไฮดรอกซีเมทิล และ 5'-คาร์บอกซี มีการกำจัดยาอย่างมีนัยสำคัญผ่านทางน้ำดีและ/หรือลำไส้ สิ่งนี้พิสูจน์ว่าเมื่อรับประทานโคเลสไทรามินหลังจากรับประทานเมโลทางหลอดเลือดดำครั้งเดียว จะช่วยลด AUC ของเมโลซิแคมได้ประมาณ 50 %

เวลาขายโดยเฉลี่ยคือประมาณ 15 ถึง 20 ชั่วโมง การกวาดล้างพลาสมาตั้งแต่ 7 ถึง 9 มล./นาที

ก่อนรับประทาน Meloxicam 7.5มก. รักษาโรคข้อเข่าเสื่อม กระดูกสันหลังอักเสบ (2 แผล x 10 เม็ด)

วิธีใช้

พิจารณาอย่างรอบคอบระหว่างคุณประโยชน์ของเมลอกซิแคมและความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น และเลือกวิธีการรักษาอื่น ๆ ก่อนตัดสินใจใช้เมลอกซิแคม การใช้ยาในปริมาณต่ำที่สุดจะได้ผลในเวลาอันสั้นที่สุดซึ่งเหมาะสมกับเป้าหมายการรักษาของผู้ป่วยแต่ละราย

ขนาดยา

หลังจากสังเกตผู้ป่วยตอบสนองต่อการรักษาเบื้องต้นด้วย Meloxicam ควรปรับขนาดยาให้เหมาะสมกับการตอบสนองของผู้ป่วยแต่ละราย

ในผู้ใหญ่ ปริมาณที่แนะนำสูงสุดของ Meloxicam ต่อวันคือ 15 มก. ในคนไข้ที่มีภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ปริมาณสูงสุดที่แนะนำต่อวันคือ 7.5 มก.

โรคข้อเข่าเสื่อมและโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์:

ขนาดเริ่มต้นและการบำรุงรักษาที่แนะนำของ Meloxicam คือ 7.5 มก. 1 ครั้งต่อวัน ผู้ป่วยบางรายอาจเพิ่มขนาดยาเป็น 15 มก. 1 ครั้งต่อวัน

โรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในระยะเริ่มแรกคือโรคข้ออักเสบและโรคข้ออักเสบน้อยกว่า:

เพื่อปรับปรุงความแม่นยำของขนาดยาของเด็ก ขอแนะนำให้ใช้เมลาซัมที่สร้างจากเซลล์ชนิดอื่นที่เหมาะกับเด็ก ในการรักษาโรคข้ออักเสบรูมาตอยด์ในวัยรุ่น ปริมาณที่แนะนำของ Meloxicam คือ 0.125 มก./กก. 1 ครั้งต่อวัน จนถึง 7.5 มก./วัน ไม่มีหลักฐานเพิ่มเติมในการเพิ่มขนาดยาเกินกว่า 0.125 มก./กก./วัน ในการทดลองทางคลินิก

ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? ไม่มียาแก้พิษเฉพาะ พิจารณาทำให้อาเจียน และ/หรือใช้ถ่านกัมมันต์ (ผู้ใหญ่ 60 กรัม ถึง 100 กรัม เด็ก 1 กรัม ถึง 2 กรัม/กก.) และ/หรือสารฟอกขาวแบบออสโมติก สำหรับผู้ป่วยที่มีอาการภายใน 4 ชั่วโมงหลังใช้ยาเกินขนาด หรือสำหรับผู้ป่วยที่ใช้ยาเกินขนาดอย่างรุนแรง การบังคับขับปัสสาวะ ปัสสาวะที่เป็นด่าง ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก หรือการฟอกไตอาจไม่ได้ผลเนื่องจากมีความสามารถสูงในการเกาะกันกับโปรตีน

ประสบการณ์ที่จำกัดในการใช้ยาเกินขนาด Meloxicam เป็นที่รู้กันว่า Cholestyramin ช่วยเพิ่มการขับถ่ายของ Meloxicam การดื่ม cholestyramin 4 กรัม 3 ครั้งต่อวันจะช่วยเพิ่มการกำจัด Meloxicam ได้รับการพิสูจน์แล้วในการทดลองทางคลินิก การใช้โคเลสไทรามินอาจได้ผลเมื่อให้ยาเกินขนาด

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Meloxicam 7.5 มก. Domesco คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ความถี่ที่ไม่รู้จัก:

ระบบในร่างกาย: อาการแพ้ อาการบวมน้ำที่ใบหน้า เหนื่อยล้า มีไข้ แสบร้อน รู้สึกไม่สบาย เป็นลม น้ำหนักลด น้ำหนักเพิ่ม

ระบบหัวใจและหลอดเลือด: โรคหลอดเลือดหัวใจตีบ, หัวใจล้มเหลว, ความดันเลือดต่ำ, ความดันโลหิตสูง, กล้ามเนื้อหัวใจตาย, หลอดเลือดอักเสบ

เสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

เพื่อลดผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ต่อระบบทางเดินอาหารของ Meloxicam ให้รับประทานยาทันทีหลังรับประทานอาหารหรือใช้ร่วมกับยาลดกรดและป้องกันเยื่อบุกระเพาะอาหาร

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Meloxicam 7.5 มก. Domesco ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

ภาวะภูมิไวเกินต่อยา Meloxicam หรือส่วนผสมใดๆ ของยา

ผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหอบหืด ลมพิษ หรืออาการแพ้อื่นๆ หลังจากใช้ยาแอสไพรินหรือยา NSAID อื่นๆ มีรายงานการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินอย่างรุนแรงกับยา NSAID ซึ่งบางครั้งอาจถึงแก่ชีวิตได้ได้รับการรายงานในผู้ป่วยเหล่านี้

การผ่าตัดช่องหลอดเลือดหัวใจ (CABG)

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ภาวะหลอดเลือดหัวใจอุดตัน:

แพทย์จำเป็นต้องประเมินการปรากฏตัวของเหตุการณ์เกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดเป็นระยะ แม้ว่าผู้ป่วยจะไม่มีอาการเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือดมาก่อนก็ตาม ผู้ป่วยควรได้รับการเตือนถึงอาการของโรคหลอดเลือดหัวใจอย่างรุนแรง และจำเป็นต้องไปพบแพทย์ทันทีที่ปรากฏ

ผู้ป่วยหลังกล้ามเนื้อหัวใจตาย:

หลีกเลี่ยงการใช้ Meloxicam ในผู้ป่วยที่เป็นโรคกล้ามเนื้อหัวใจตายเมื่อเร็ว ๆ นี้ เว้นแต่ประโยชน์ที่ได้จะสูงกว่าความเสี่ยงต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดหัวใจซ้ำ หากใช้ยา Meloxicam ในผู้ป่วยที่มีภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายเมื่อเร็วๆ นี้ จำเป็นต้องติดตามสัญญาณของภาวะกล้ามเนื้อหัวใจขาดเลือดเฉพาะที่

แผลในกระเพาะอาหาร การตกเลือด และการเจาะระบบทางเดินอาหาร:

ใช้ขนาดยาต่ำสุดอย่างมีประสิทธิภาพในเวลาที่สั้นที่สุด

หลีกเลี่ยงการใช้ยา NSAID มากกว่า 1 ชนิดในเวลาเดียวกัน

หลีกเลี่ยงการใช้ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง เว้นแต่ว่าผลประโยชน์จะสูงกว่าความเสี่ยงของการตกเลือด สำหรับผู้ป่วยเหล่านี้ เช่นเดียวกับผู้ป่วยที่มีเลือดออกในทางเดินอาหาร ควรพิจารณาเปลี่ยน NSAID ด้วยยาอื่น ๆ

คงคำเตือนสัญญาณและอาการของแผลในกระเพาะอาหารและเลือดออกในทางเดินอาหารในระหว่างการรักษาด้วย NSAID

หากมีข้อสงสัยเกี่ยวกับเหตุการณ์ร้ายแรงของระบบทางเดินอาหาร ให้ประเมินและรักษาทันที ให้หยุดใช้ Meloxicam จนกว่าจะไม่มีเหตุการณ์นี้อีกต่อไป

เมื่อใช้แอสไพรินในปริมาณต่ำเพื่อป้องกันโรคหัวใจและหลอดเลือด ผู้ป่วยควรได้รับการตรวจสอบสัญญาณของการมีเลือดออกในทางเดินอาหาร

พิษต่อตับ:

แจ้งผู้ป่วยเกี่ยวกับสัญญาณและอาการของความเสียหายของตับ หากมีอาการและอาการทางคลินิกของโรคตับที่ลุกลาม หรือหากมีอาการทั่วร่างกาย ให้หยุดใช้ Meloxicam และทำการประเมินทางคลินิกสำหรับผู้ป่วย

ความดันโลหิตสูง:

ควรติดตามความดันโลหิตระหว่างการรักษาด้วย NSAID

หัวใจล้มเหลวและอาการบวมน้ำ:

หลีกเลี่ยงการใช้ Meloxicam กับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรง เว้นแต่ประโยชน์จะสูงกว่าความเสี่ยงต่อภาวะหัวใจล้มเหลว หากใช้ยา Meloxicam กับผู้ป่วยภาวะหัวใจล้มเหลวขั้นรุนแรง ควรติดตามอาการรุนแรงของภาวะหัวใจล้มเหลว

ความเป็นพิษต่อไต:

ปรับปริมาตรการไหลเวียนโลหิตในผู้ป่วยเพื่อลดปริมาตรหรือภาวะขาดน้ำก่อนใช้ Meloxicam ติดตามการทำงานของไตในผู้ป่วยตับหรือไตวาย หัวใจล้มเหลว ภาวะขาดน้ำ หรือลดลงในร่างกายระหว่างใช้ยาเมลอกซิแคม

หลีกเลี่ยงการใช้ Meloxicam ในผู้ป่วยโรคไตที่ลุกลาม เว้นแต่ประโยชน์จะสูงกว่ากล้ามเนื้อหุ่นซึ่งจะทำให้การทำงานของไตลดลง หากใช้ Meloxicam ในผู้ป่วยที่เป็นโรคไตระยะลุกลาม ให้ตรวจสอบสัญญาณของการทำงานของไตบกพร่องในผู้ป่วย

ภาวะกระดูกพรุนมาก:

มีรายงานความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้นเมื่อใช้ NSAID แม้ในผู้ป่วยบางรายที่ไม่มีภาวะไตวายก็ตาม

โรคหอบหืดเฉียบพลันเนื่องจากความไวต่อแอสไพริน: เมื่อใช้เมลอกซิแคมกับผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหอบหืด (ไม่ไวต่อแอสไพริน) จำเป็นต้องติดตามอาการและอาการของโรคหอบหืด

ปฏิกิริยาทางผิวหนังที่รุนแรง:

ข้อมูลสำหรับผู้ป่วยเกี่ยวกับอาการและอาการแสดงของปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรง ให้หยุดใช้ยามีลอกซิแคมเมื่อมีผื่นที่ผิวหนังหรือมีอาการภูมิไวเกินใดๆ มีข้อห้ามในการใช้ Meloxicam ในผู้ป่วยที่มีปฏิกิริยาทางผิวหนังอย่างรุนแรงต่อ NSAID ก่อนหน้านี้

ความเป็นพิษต่อเลือด:

หากผู้ป่วยได้รับการรักษาด้วยยา Meloxicam โดยมีอาการโลหิตจาง มีฮีโมโกลบินหรือฮีมาโตคริต

ซ่อนอาการอักเสบและมีไข้:

ผลต้านการอักเสบและลดไข้ของ Meloxicam สามารถซ่อนสัญญาณของการวินิจฉัยเชื้อแบคทีเรียได้

ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร

ยาอาจทำให้เกิดอาการวิงเวียนศีรษะและง่วงนอนได้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวังเมื่อใช้กับเทรนเนอร์ การใช้งานเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่มีการศึกษาที่สมบูรณ์และมีการควบคุมอย่างดีในสตรีมีครรภ์ มีลอกซิแคมทะลุรั้วรก สตรีมีครรภ์ 30 สัปดาห์ก่อน ให้ใช้เฉพาะ Meloxicam ในระหว่างตั้งครรภ์นี้เมื่อผลประโยชน์สูงกว่าความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นกับทารกในครรภ์

เริ่มตั้งแต่อายุครรภ์ 30 สัปดาห์ หลีกเลี่ยง Meloxicam และ NSAIDs อื่นๆ ในหญิงตั้งครรภ์ เนื่องจากอาจทำให้เกิดการอุดตันของหลอดเลือดแดง ductus ในทารกในครรภ์ได้ตั้งแต่เนิ่นๆ หากใช้ Meloxicam ในระหว่างตั้งครรภ์ ให้เตือนผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงที่อาจเกิดกับทารกในครรภ์

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

ไม่ชัดเจนว่า Meloxicam ถูกขับออกมาทางน้ำนมแม่หรือไม่ เนื่องจากมียาหลายชนิดถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ และเนื่องจากมีโอกาสเกิดปฏิกิริยาอันตรายร้ายแรงในทารกที่ได้รับนมแม่โดยใช้ยามีลอกซิแคม จึงควรหยุดให้นมบุตรหรือหยุดยาโดยคำนึงถึงความสำคัญของยาสำหรับมารดา

ปฏิกิริยาระหว่างยา

การใช้ meloxicam และ cyclosporin พร้อมกันจะเพิ่มความเป็นพิษต่อไตของ cyclosporin

ใช้ยา Meloxicam และยา NSAID อื่นๆ หรือ Salicylate (เช่น Diflunisal, Salsalate) เพิ่มความเป็นพิษต่อระบบทางเดินอาหารซึ่งเพิ่มขึ้นน้อยลงหรือไม่เพิ่มประสิทธิภาพของการรักษา

การเก็บรักษา

เก็บในที่แห้ง อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสง

การเก็บรักษาในบรรจุภัณฑ์เดิมของยา

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ