Meloxicam 7,5 mg Rheumatoid arthritis, osteoarthritis fájdalom kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	7,5 mg

Felhasználások

javallatok

A Meloxicam 7,5 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

rheumatoid arthritis.

Farmakológiai

A meloxicam az Oxicam nem szteroid gyulladáscsökkentő csoportok származéka, gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és lázcsillapító tulajdonságokkal. A meloxikám erős gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal rendelkezik számos gyulladás esetén, mivel képes gátolni a prosztaglandinok bioszintézisét, a köztes gyulladásos anyagokat. A gyógyszer szelektíven gátolja a ciklooxigenáz-2-t (COX-2).

Dinamikus farmakokinetika

A meloxicam jól felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, orális biohasznosulása eléri a 89%-ot az intravénás intravénás adagoláshoz képest, nagyon kevés étel befolyásolja a felszívódást. Körülbelül 99%-a plazmafehérjével társul.

Jó diffúz gyógyszerek az ízületi folyadékba, az ízületi folyadék koncentrációja a plazmakoncentráció 50%-ának felel meg, a szabad típusú gyógyszerek az ízületi folyadékban 2,5-szer magasabbak a plazmában, mivel kevesebb fehérje van az ízületi folyadékban.

A meloxicam szinte teljesen metabolizálódik a májban a CYP2C9 fő katalizátora és a CYP3A4 kis része révén. A metabolitok már nem aktívak, és főként vizelettel és széklettel ürülnek ki. A vizelettel és a széklettel ürül kis mennyiségű gyógyszer anyagcsere nélkül.

Átlagos féllemondási idő. Emberben a mérsékelt vagy közepes működés, illetve a vesefunkció (kreatinin-clearance > 20 ml/perc) miatt nem szükséges módosítani a meloxicam adagját. A meloxicam nem választható szét.

Szedés előtt Meloxicam 7,5 mg Rheumatoid arthritis, osteoarthritis fájdalom kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A 7,5 mg meloxicam orális gyógyszert.

Patriarchális háttér az étkezéseknél.

Adagolás

Felnőttek:

Osteoarthritis: 7,5 mg/nap adag alkalmazása. Szükség esetén napi 15 mg-ra emelhető.

rheumatoid arthritis, ízületi spondylitis: 15 mg/nap. A választól függően a terápia napi 7,5 mg-mal csökkenthető.

A javasolt maximális napi adag 15 mg.

Egyéb hasonlóságok:

Időseknek hosszú távú kezelés esetén: 7,5 mg/nap. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A 7,5 mg Meloxicam alkalmazása során nemkívánatos hatások (ADR) jelentkezhetnek.

Gyakori: emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés, vérszegénység, viszketés, bőrkiütés, fejfájás, ödéma.Nem gyakori

: Enyhén emelkedő transzaminázszint, bilirubin, böfögés, nyelőcsőgyulladás, gyomor-nyombélfekély, potenciális gyomor-bélrendszeri vérzés; leukopenia, thrombocytopenia; szájgyulladás, csalánkiütés; Magas vérnyomás, mellkasi dob, kipirult arc; növeli a kreatinin és a vér karbamid szintjét; Szédülés, fülzúgás és álmosság.

Ritka: vastagbélgyulladás, gyomor-bélrendszeri fekélyek, nyombélgyulladás, hepatitis, gyomorhurut; A bőr fényérzékenységének fokozódása, változatos kiütések, Stevens-Johnson-szindróma, Lyell-szindróma, bronchiális asztmás rohamok; Neurológiai flotta, anafilaxia.

Utasítások az ADR kezeléséhez: Ha a gyógyszer mellékhatásait észlelik, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A PMS-Meloxicam 7,5 mg a következő esetekben ellenjavallt:

Meloxlcamra, szalicilátra vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőre a kórtörténetben előfordult allergia.

Hörgőasztma, orrpolip, ideg- vagy quincke-ödéma, csalánkiütés aszpirin vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer bevétele után.

Súlyos májelégtelenség és súlyos veseelégtelenség.

Progresszív peptikus fekély.

Gyomorvérzés, agyvérzés.

Terhes és szoptató nők.

Legyen elővigyázatos a használat során

A meloxicam nagyon óvatosnak kell lennie gyomor-bélrendszeri patológiás vagy véralvadásgátló gyógyszerekkel kezelt betegeknél, mert a gyógyszer gyomor-nyombélfekélyt okozhat, ami vérzést okozhat. A nemkívánatos hatások minimalizálása érdekében a legalacsonyabb adagot kell a lehető legrövidebb időn belül alkalmazni.

A bőrön, nyálkahártyán vagy fekélyre vagy gyomor-bélrendszeri vérzésre utaló tünetek esetén a gyógyszer szedését azonnal le kell állítani.

A meloxicam gátolja a prosztaglandin szintézist a vesékben, ami csökkenti a vese perfúzióját. Azok a betegek, akiknél csökkent a vese véráramlása vagy hipoglikémiás, például szívelégtelenségben, nefrotikus szindrómában, májzsugorban, súlyos vesebetegségben szenvednek, vizelethajtót szednek vagy nagy műtétet hajtanak végre, és a Meloxicam alkalmazása előtt ellenőrizni kell a vizelet mennyiségét és a veseműködést.

A meloxikám enyhe transzaminázszint-emelkedést vagy eltérő májfunkciós paramétereket okozhat. Ha ezek a paraméterek túllépik a jelentés normális határát vagy hosszan tartó emelkedést mutatnak, a Meloxicam alkalmazását le kell állítani.

Cirrózisban szenvedő, de stabil stádiumban lévő betegeknél a gyógyszer szedése során nem kell óvatosan csökkenteni az adagot.

Rossz máj-, vese- és szívműködésű idős betegek nem alkalmazhatják a meloxicamot.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket, de nemkívánatos hatásokat, például szédülést, álmosságot okozhat, ezért kerülje a Meloxicam alkalmazását az ilyen tevékenységek során.

Terhesség

A kísérleti kutatások nem találnak bizonyítékot a meloxicam teratogén hatására. A Meloxicam alkalmazása azonban nem javasolt terhes nőknek, különösen a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert félnek a korai zárt érelmeszesedéstől vagy más magzati szövődményektől.

Szoptatási időszak

A Meloxicam nem alkalmazható. Ha anyáknak gyógyszert kell alkalmaznia, ne szoptasson.

A gyógyszerkölcsönhatást

nem szabad koordinálni:

Meloxicam más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel, véralvadásgátló orális gyógyszerekkel, tiklopidinnel, heparinnal szisztémás cukorral, trombolitikus gyógyszerekkel.

Meloxicam: növeli a vér lítiumtartalmát, növeli a metotrexát toxicitását a vérben.

A méhbe helyezett fogamzásgátló eszköz: A meloxicam csökkentheti a fogamzásgátlás hatékonyságát.

Óvintézkedések:

A meloxicam-mal együtt adott diuretikumok nagy valószínűséggel akut veseelégtelenséghez vezethetnek kiszáradásban szenvedő betegeknél.

A meloxikám fokozza a ciklosporin vesére gyakorolt toxicitását.

A meloxicam csökkenti a magas vérnyomás kezelésének hipotenziós hatását.

a kolesztiramin fokozza a meloxicam eliminációját.

A meloxikám fokozhatja a vérzést, ezért a vérzést ellenőrizni kell, ha warfarinnal együtt alkalmazzák.

A meloxicam csökkenti a furosemid és a tiazid csoport vízhajtó hatását.

Tárolás

30 °C-nál kisebb, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.