Meloxicam Stada 15 mg Rheumatoid arthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	15 mg

Felhasználások

Javallatok

A Meloxicam 15 gyógyszerek a rheumatoid arthritis kezelésére, a súlyos akut osteoarthritis rövid távú tüneteinek kezelésére és a spondylitis tüneteinek kezelésére javallt. A gyógyszer serdülőkorúak spontán ízületi gyulladásában is alkalmazható.

Farmakológiai

A meloxicam az Oxicam családba tartozó nem szteroid gyulladáscsökkentő (NSAID), gyulladáscsökkentő, fájdalmas és lázcsillapító tulajdonságokkal. A meloxicam gyulladáscsökkentő hatását a gyulladások klasszikus formáinál mutatták ki. Más NSAID-okhoz hasonlóan a pontos hatásmechanizmus nem volt jól ismert. Mindazonáltal az NSAID-csoport (beleértve a meloxicamot is) legalább egy közös mechanizmusa a prosztaglandinok bioszintézisének gátlása, amelyek gyulladásos mediátorokként ismertek.

Farmakokinetikai

A meloxikám jól felszívódik ivás után. A gyógyszer 99%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik. A meloxicamnak körülbelül 20 óráig van ideje plazmában kiürülve értékesíteni. A gyógyszer főként oxidációval metabolizálódik, és a vizelettel és széklettel ekvivalens mennyiségben ürül, a dózis kevesebb mint 5%-a ürül állandó formában. Veseelégtelenség esetén az eloszlási térfogat nő.

Szedés előtt Meloxicam Stada 15 mg Rheumatoid arthritis kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

szájon át használatos.

Adagolás

Rheumatoid arthritis és csigolyamerevség:

A meloxicamot normál egyszeri 15 mg/nap adagban alkalmazzák. Azoknak, akiknél magas a mellékhatások kockázata, napi 7,5 mg-os adaggal kell kezdeniük. Hosszú távú kezelés időseknél 7,5 mg/nap adaggal.

Súlyos akut osteoarthritis:

A meloxicam napi adagja 7,5 mg, szükség esetén a maximális egyszeri 15 mg/nap adagra emelhető.

Veseelégtelenségben alkalmazzák:

A meloxicam gyakran ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Esküdt betegeknél azonban a Meloxicam 7,5 mg/nap dózisban alkalmazható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? A meloxicam eliminációja felgyorsítható 4G kolesztiramin szájon át történő napi háromszori alkalmazásával.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenési idő a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Meloxicam 15 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, gyakori, ADR> 1/100

Emésztési zavarok: emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés.

ideg: fejfájás.

Nem gyakori, 1/1000

Emésztőrendszer: gyomor-bélrendszeri vérzés, szájgyulladás, gyomorhurut, böfögés.

ideg: szédülés, alvás.

Vér és vérképző rendszer: Vérszegénység.

allergia: viszketés, kiütés, bőrpír. máj - epe: növeli a transzamináz- vagy bilirubinszintet.

Ritka: 1/10000

Emésztőrendszer: vastagbélgyulladás, gyomorrák, nyelőcső.

allergia: Stevens-Johnson-szindróma, csalánkiütés, allergiás reakciók vagy túlérzékenységi reakciók.

szív-kör: A mellkasi dobok fogmosása.

Egyéb: fülzúgás, fényérzékeny reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Meloxicam 15 ellenjavallatok a következő esetekben:

Meloxicammal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A kórtörténetben előfordult csalánkiütés, angioödéma, hörgőgörcs, súlyos nátha vagy sokk aszpirinnel vagy más NSAID gyógyszerekkel kombinálva.

Aszpirinre érzékeny, asztma és orrpolip a kórtörténetben. Súlyos májelégtelenség.

A súlyos veseelégtelenséget nem különítik el.

Emésztőrendszeri vérzés, Vérérvérzés a kórtörténetben.

Felhasználható

A gyomor-bél traktusra gyakorolt hatások: A gyomor-bél traktusra gyakorolt súlyos hatások (például vérzés, fekélyek, perforáció) kockázata bármikor, figyelmeztető jelek és tünetek nélkül is előfordulhat.

Magas vérnyomás: NSAID-szerek, köztük a meloxicam használata, amely magas vérnyomást okozhat, vagy ronthatja a fennálló magas vérnyomást, ez az eset növeli a szív- és érrendszeri betegségek előfordulását.

A vesére gyakorolt hatások: NSAID-ok hosszú távú alkalmazása esetén nefropátia vagy vesevelő-elváltozások léphetnek fel.

Túlérzékenységi reakciók: A túlérzékenységi reakciók közé tartozik az anafilaxiás reakció, amely olyan betegeknél fordulhat elő, akik nem túlérzékenyek az előző Meloxicam-mal szemben. Súlyos bőrreakciók (például hámló bőrgyulladás, Stevens-Johnson szindróma, epidermális nekrózis) fordulhatnak elő a meloxicamot szedő betegeknél.

Hematológiai hatások: Vérszegénységről számoltak be, főleg azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig (körülbelül 6 hónapig) Meloxicam-ot szedtek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéssel és gépek kezelésével kapcsolatos speciális kutatások nem végeztek.

Terhesség

Kerülje a kábítószer-használatot a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert a magzati artéria korai elzáródását idézheti elő, és a terhesség végén lelassítja a szülést.

Szoptatási időszak

A meioxicam kiválasztja a tejet egerekben, ezért abba kell hagynia a szoptatást, vagy abba kell hagynia a gyógyszer szedését, mert veszélyes a szoptatásra.

Gyógyszerkölcsönhatás

NSAID és acetilszalicilsav ≥ 3 g/nap: más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerekkel kombinálva, beleértve az acetilszalicilsavat gyulladáscsökkentő dózisokkal (egyszeri adag ≥ 1 g vagy a teljes napi adag ≥ 3 g)

kortikoszteroidok: Legyen óvatos, ha kortikoszteroidokkal együtt alkalmazza a vérzés vagy a gyomorfekély fokozott kockázata miatt.

Időseknek vagy a kezelési dózisban felírt véralvadásgátló vagy heparin: növeli a vérzés kockázatát, a vérlemezkék működésén keresztül gátolja és tönkreteszi a gyomor-bél traktus nyálkahártyáját.

Diuretikumok, enzimgátlók és angiotenzin II antagonisták: Az NSAID-ok csökkenthetik a vízhajtók és más magas vérnyomás elleni szerek hatását.

Egyéb magas vérnyomás elleni szerek (például béta-csatorna-blokkolók): ezekhez a gyógyszerekhez hasonlóan csökkentik a béta-csatorna-blokkolók hipotenziós hatását (a prosztaglandinok cyporositásának köszönhetően). A ciklosporin szintje megemelkedhet NSAID-ok alkalmazásakor a prosztaglandin vese közbenső hatása révén.

Lithi: Az NSAID-szerekről számoltak be, hogy növelik a lítium koncentrációját a vérben (a lítium szekréciójának csökkentésével a vesében), ami toxikus küszöbértékhez vezethet.

metotrexát: Az NSAID-szerek csökkenthetik a metotrexát szekrécióját a vesetubulusokban a megnövekedett metotrexát plazmaszint miatt.

Kolesztiramin: A kolesztiramin fokozza a meloxicam eliminációját azáltal, hogy blokkolja a máj-bélrendszeri ciklust, így a meloxicam clearance-e 50%-kal megnő, az értékesítési idő pedig 13 ± 3 órára csökken.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, kerülje a nedvességet. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.