Meloxicam Stada 7,5 mg fájdalomcsillapító NSAID-csoport (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 5 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Meloxicam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Meloxicam	7,5 mg

Felhasználások

Javallatok

A 7,5 mg meloxicam gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A rheumatoid arthritis kezelése, a súlyos akut osteoarthritis rövid távú tüneteinek kezelése és a csigolyák tüneteinek kezelése. Gyulladáscsökkentő tulajdonságokkal, fájdalomcsillapító, lázcsillapító. A meloxicam gyulladásgátló képességét a gyulladás klasszikus modelljei bizonyították. Más nem szteroid gyulladásgátlókhoz hasonlóan működésének fő mechanizmusa még mindig ismeretlen.

Mindazonáltal az összes NSAID (beleértve a meloxicamot is) legalább egy szokásos mechanizmusa: a prosztaglandin bioszintézis, gyulladásközvetítőként ismert.

Farmakokinetikai

A meloxikám jól felszívódik ivás után. A gyógyszer 99%-ban kapcsolódik a plazmafehérjékhez.

A meloxicam felezési ideje körülbelül 20 óra.

A gyógyszer főként oxidációval metabolizálódik, és a vizelettel és széklettel ekvivalens mennyiségben választódik ki, a dózis kevesebb, mint 3%-a ürül állandó formában.

Megnövekedett megoszlási térfogat veseelégtelenség esetén.

Szedés előtt Meloxicam Stada 7,5 mg fájdalomcsillapító NSAID-csoport (5 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A 7,5 mg meloxicam gyógyszert szájon át kell bevenni.

Adagolás

Rheumatoid arthritis és csigolyamerevség: a normál egyszeri adag 15 mg/nap.

Azok, akiknél magas a mellékhatások kockázata, 7,5 mg/nap adaggal kell kezdeni. Hosszú távú kezelés időseknél: 7,5 mg/nap.

Súlyos akut osteoarthritis: A meloxicam napi adagja 7,5 mg, szükség esetén az egyetlen napi 15 mg-os maximális adagra emelhető.

Sima ízületi gyulladás serdülőknél 2 éves és idősebb gyermekeknél: A szokásos orális ajánlott adag 125 mcg/ttkg/idő/nap, a maximális adag 7,5 mg/nap.

TERÜLETEK SZERINT AZ egyéb NSAID-okkal szembeni 12–18 éves tolerancia SZERINT:

50 kg-nál kevesebb: 7,5 mg/idő/nap.

50 kg felett: 15 mg/ alkalom/nap.

Veseelégtelenségben szenvedőknél alkalmazzák

A meloxicam gyakran ellenjavallt súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél. Az esküdt betegeknél azonban a meloxicam maximum 7,5 mg/nap adagban szedhető.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Emésztőrendszeri vérzés léphet fel. Néhány súlyos mérgezés magas vérnyomáshoz, akut veseelégtelenséghez, májműködési zavarokhoz, légzési elégtelenséghez, kómához, görcsökhöz, szívelégtelenséghez és szívmegálláshoz vezethet. Anafilaxiás reakciókat jelentettek orális nem-szteroid szerek szedése során, és túladagolás esetén is előfordulhatnak.
A NSAID túladagolása esetén a betegeket ellenőrizni kell a tünetek és a támogató kezelés tekintetében. Gyorsan eltávolíthatja a meloxicamot a 4G kolesztiramin szájon át naponta háromszor történő alkalmazásával.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha már közel a következő adag bevételének ideje, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a gyógyszert a következő ajánlott adaggal. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Meloxicam 7,5 mg alkalmazása során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori

emésztési zavarok, hányinger, hányás, hasi fájdalom, székrekedés, puffadás, hasmenés.

Gyakori

Fejfájás.

Kevesebb

Gyomor-bélrendszeri vérzés, szájgyulladás, gyomorhurut, böfögés, vérszegénység, szédülés, csirkealvás. Viszketés, kiütés, bőrpír, emelkedő transzamináz- vagy bilirubinszint.

Ritka

vastagbélgyulladás, gyomorrák, nyelőcső, Stevens-Johnson szindróma, csalánkiütés, allergiás reakciók vagy túlérzékenységi reakciók, mellkasi dobok, fülzúgás, fényérzékeny reakciók.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A 7,5 mg meloxicam gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Meloxicammal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Vér.

Óvintézkedések a használat során

befolyásolja a gyomor-bélrendszert

A gasztrointesztinális traktusra kifejtett súlyos hatások (például vérzés, fekélyek, perforáció) kockázata bármikor előfordulhat figyelmeztető jelek és tünetek jelenlétében, vagy anélkül.

A kombinált kezelések növelhetik a kockázatot, beleértve a vérzést vagy a gyomor-bélrendszeri fekélyeket, a hosszú távú NSAID-kezelést, az időskorú gyógyszerekkel, véralvadásgátlókkal vagy alkohollal, rossz egészségi állapottal, kortikoszteroiddal, rossz közérzettel. emésztőrendszeri szövődmények).

Magas vérnyomás

Az NSAID-szerek, köztük a meloxikám használata magas vérnyomást okoz, vagy növeli a már meglévő magas vérnyomást, ez az eset növeli a szív- és érrendszeri betegségek előfordulását.

A vesére gyakorolt hatások

Nephrosis nekrózis vagy vesevelő-elváltozások fordulhatnak elő az NSAID hosszú távú alkalmazása során.

Túlérzékenységi reakció

A túlérzékenységi reakciók közé tartozik az anafilaxiás reakció, amely olyan betegeknél fordulhat elő, akik nem voltak érzékenyek az előző meloxicamra.

Súlyos bőrreakciók (például hámló bőrgyulladás, Stevens-Johnson szindróma, mérgezett epidermális nekrózis) előfordulhatnak a meloxicamot szedő betegeknél.

Hematológiai hatás

Vérszegénységről számoltak be, főként azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig (körülbelül 6 hónapig) meloxicamot szedtek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gépjárművezetéssel és gépek kezelésével kapcsolatos speciális kutatások nem végeztek.

Terhesség

Kerülje el a gyógyszer szedését a terhesség utolsó 3 hónapjában, mert képes lezárni a magzati érelmeszesedést.

Break

A meloxicam egerekben az anyatejbe választva abba kell hagynia a szoptatást, vagy abba kell hagynia a gyógyszer szedését, mert fennáll a rejtett szoptatás veszélye.

Gyógyszerkölcsönhatás

NSAID és acetilszalicilsav ≥ 3 g/nap

Más nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva, beleértve az acetilszalicilsavat gyulladáscsökkentő dózisokkal (egyszeri adag > 1 g vagy teljes napi adag > 3 G) nincs meghatározva.

kortikoszteroid

Óvatosan kell eljárni, ha kortikoszteroidokkal együtt alkalmazzák a vérzés vagy gyomorfekély fokozott kockázata miatt.

véralvadásgátló vagy heparin felírása időseknek vagy adagban

Növeli a vérzés kockázatát, mivel a vérlemezke-funkció gátolja és tönkreteszi a gyomor-bélrendszert.

Vízhajtók, mozgásgátlás és angiotenzin II

Az NSAID-szerek csökkenthetik a vízhajtók és más magas vérnyomás elleni szerek hatását.

Egyéb magas vérnyomás elleni szerek (például béta-blokkolók)

Ezekhez a gyógyszerekhez hasonlóan a béta-blokkolók hipotenziós hatása csökkenhet (az értágító hatású prosztaglandin-gátlók miatt).

ciklosporin

A ciklosporin vesetoxicitása fokozódhat NSAID-ok alkalmazásakor a prosztaglandinok köztes hatása révén.

lítium

A jelentések szerint az NSAID-szerek növelik a lítiumok koncentrációját a vérben (a vesékben történő kiválasztódás csökkentése révén), ami toxikus értéket is elérhet.

metotrexát

Az NSAID-szerek csökkenthetik a metotrexát szekrécióját a vesetubulusokban a megnövekedett plazma metotrexátszint miatt.

kolesztiramin

A kolesztiramin növeli a meloxicam eliminációját azáltal, hogy gátolja a máj-bélrendszeri ciklust, így a meloxicam clearance-e 50%-kal nő, az értékesítési idő pedig 13 ± 3 órára csökken.

Tárolás

Zárt csomagolásban, száraz helyen, kerülje a nedvességet. A hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.