A Mercilon Bayer támogatja a fogamzásgátlást (1 buborékcsomagolás x 21 tabletta)

Gyógyszerforma Tabletta
Specifikáció Doboz 1 buborékfólia x 21 tabletta
Összetevő Dezogesztrel, etiniletradiol

Összetevő

Thành phần cho 1 viên

Összetételi információk	Tartalom
Dezogesztrel	0,15 mg
Etinilösztradiol	0,02 mg

Felhasználások

javallatok

A Mercilon 0,15 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

fogamzásgátló.

Farmakológiai

Az etonogesztrel teljes mértékben metabolizálódik ismert szteroid metabolikus utakon. A szérumtranszformátorokból való kiürülés sebessége körülbelül 2 ml/perc/kg. Etinilösztradiollal történő alkalmazás esetén nincs kölcsönhatás.

Dinamikus farmakokinetika

Desogestrel

felszívódás:

A dezogesztrel gyorsan és teljesen felszívódik, és etonogesztrellé alakul. A szérum csúcskoncentrációja körülbelül 1,5 óra alatt éri el. A születés 62-81%.

Terjesztés:

Az etonogesztrel a szérumalbuminhoz és a globulinkötő nemi hormonokhoz (SHBG) kapcsolódik. A teljes szérum gyógyszerkoncentrációnak csak 2-4%-a van jelen szabad szteroidok formájában, 40-70%-a specifikus kötődés az SHBG-hez. A dezogesztrel látszólagos megoszlási térfogata 1,5 l/kg.

Anyagcsere:

Az etonogesztrel teljes mértékben metabolizálódik az ismert szteroid metabolizmus révén. A szérumtranszformátorokból való kiürülés sebessége körülbelül 2 ml/perc/kg.

Korszak:

A szérum etonogesztrel koncentrációja két fázisra csökken. Az utolsó fázis értékesítési ideje körülbelül 30 óra. A dezogesztrel és metabolitjai körülbelül 6:4 arányban választódnak ki a vizelettel és az epével.

etinilösztradiol

felszívódás:

Az etinilösztradiol gyorsan és teljesen felszívódik. A szérum csúcskoncentrációja 1-2 órán belül érhető el. Az abszolút biohasznosulás körülbelül 60%.

Terjesztés:

Az etinilösztradiol nagyon, de nem specifikus a szérum albuminra (körülbelül 98,5%), és növeli az SHBG szintjét a szérumban. A látszólagos eloszlási térfogatot az 5 1/kg rekeszben határozzuk meg.

Anyagcsere:

Az etinil-lesztradiol főként aromás hidroxilációval metabolizálódik, de metabolikus hatóanyagot és metilációt képez, és ezek az anyagok szabad metabolitok és kapcsolódó anyagok formájában vannak jelen glükuronidokkal és szulfáttal. A metabolikus kiürülési sebesség körülbelül 5 ml/perc/kg.

Korszak:

A szérum etinilesztradiol szintje két fázisra csökken, az utolsó fázis felezési idővel rendelkezik. A gyógyszer nem változik, az etinilesztradiol metabolitjai 4:6 arányban választódnak ki a vizelettel és az epével. Az anyagcsere-hulladék értékesítésének ideje kb. 1 nap.

Szedés előtt A Mercilon Bayer támogatja a fogamzásgátlást (1 buborékcsomagolás x 21 tabletta)

Alkalmazási mód

naponta vegye be a tablettákat a buborékfólián feltüntetett sorrendben, ugyanabban az órában, szükség esetén kevés vízzel. Vegyen be naponta egy tablettát 21 egymást követő napon. 7 nap szünet után kezdje el használni a következő buborékfóliát.

Adagolás

Ne használjon fogamzásgátlást:

Kezdje el gyógyszert szedni a természetes menstruációs ciklus 1. napján (azaz a menstruáció első napján). A menstruációs ciklus 2-5 napján is el lehet kezdeni az ivást, de az első ciklusban a gyógyszerszedés első 7 napján a fogamzásgátlás módszerét kell alkalmazni rekeszizommal.

Változás egy másik kombinált fogamzásgátló fogamzásgátlóról:

A legjobb, ha a Mercise alkalmazását az utolsó tabletta bevételét követő napon kezdi el, az előző készítmény utolsó hatóanyagával (az utolsó tabletta tartalmazza a hatóanyagot). De legkésőbb az átmeneti szünet másnapján, vagy az előző hely Coc helyének utolsó helye után. Hüvelygyűrű vagy bőr alatti implantátum alkalmazása esetén célszerű a Mercise használatát a fenti eszközök kivonásának napján elkezdeni, de legkésőbb a következő eszköz megérkezésének időpontjában.

Ha az előző fogamzásgátló módszert rendszeresen és megfelelően alkalmazzák, és biztosan nem terhes, akkor a hormonális fogamzásgátló ciklus bármely napjára kicserélhető

az előző koordinációban.

Fogamzásgátlásból csak progesztogén:

Minitabletta használatakor bármely napra cserélhető, de a fenti esetekben a gyógyszer szedésének első 7 napjában minden esetben egy további védőréteget kell alkalmazni.

Az első 3 hónapban bekövetkezett vetélés után azonnal elkezdheti a gyógyszer szedését. Ha így iszik, nincs szükség további fogamzásgátlásra.

A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Ilyenkor tünetek jelentkezhetnek: hányinger, hányás, lányoknál enyhe hüvelyi vérzés. Nincs ellenszer és csak tüneti kezelés.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Mercilon használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100:

Mentális zavarok: depresszió, hangulatváltozás;

Idegrendszeri betegségek: fejfájás;

Emésztőrendszeri betegségek: Hányinger, hasi fájdalom;

Tesztelés: súlygyarapodás.

Nem gyakori, 1/1000

Anyagcsere- és táplálkozási betegségek: Tartson vizet;

Mentális zavarok: csökkenti a libidót;

Emésztőrendszeri betegségek: hányás, hasmenés;

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei és tünetei: bőrkiütés, csalánkiütés.

Útmutató az ADR kezeléséhez:

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A Mercilon gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:

Vénás trombózis van, vagy előfordult már.

Legyen körültekintő a

Ha az alábbi kockázati tényezők/tényezők közül bármelyik fennáll, mérlegelni kell a COC használatának előnyeit a lehetséges kockázatokkal minden nő számára, és meg kell beszélni a nőkkel, mielőtt a gyógyszer szedésének megkezdése mellett döntenek. Súlyos, drámai vagy először előforduló kockázati tényező esetén a nőnek orvoshoz kell fordulnia. Az orvos dönti el, hogy abbahagyja-e a coc alkalmazását vagy sem.

keringési zavarok:

Epidemiológiai vizsgálatok kimutatták a kombinált orális fogamzásgátlók kombinációját a trombózis és az artériás és vénás trombózis fokozott kockázatával, mint például a szívinfarktus, a stroke, a mélyvénás trombózis és a tüdőembólia. Ezek az események ritkán fordulnak elő.

A COC alkalmazása a vénás trombózis (VTE) fokozott kockázatával jár, amely mélyvénákban és/vagy tüdőembóliában nyilvánul meg. Ez a kockázat a COC használatának első évében a legmagasabb. A kockázat szintén növekszik, amint elkezdi a CHC-t alkalmazni, vagy ha ugyanazzal a gyógyszerrel vagy másik COC-val kezdi, miután 4 hétig vagy hosszabb ideig abbahagyta.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

azt nem észlelték, hogy ez befolyásolná a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

ne írja elő a Mercilon terhesség alatti használatát. Ha a Mercilon alatt teherbe esik, abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

A szoptatás időszaka

A tejtermelést befolyásolhatja a COC, mert csökkenti az anyatej számát és megváltoztatja az összetételét. Ezért gyakran nem javasolt a COC alkalmazása, amíg az anya teljesen el nem választotta gyermekei számára. A fogamzásgátló szteroidok és/vagy metabolitjaik kis mennyiségben kiválasztódhatnak a tejbe, de nincs bizonyíték arra, hogy ez káros hatással lenne a baba egészségére.

Interaktív gyógyszer

Az orális fogamzásgátlók és más gyógyszerek kölcsönhatása rendellenes vérképződést és/vagy az orális fogamzásgátlók hatásának elvesztését okozhatja. A következő interakciókat rögzítette a szakirodalomban:

A máj anyagcseréje:

Kölcsönhatások léphetnek fel májenzim-indukált gyógyszerekkel vagy gyógynövényekkel, különösen a citokróm p450 (CYP) enzimekkel, ami a nemi hormonok clearance-ének növekedéséhez, a plazmakoncentráció csökkenéséhez vezet, ezáltal csökkenti az orális fogamzásgátlók, köztük a Mercilon hatékonyságát. Ezek közé a gyógyszerek közé tartozik (fenitoin, fenobarbitál, primidon, boszentán, karbamazepin, rifampicin, és lehet oxkarbazepin, topiramát, felbamát, grizeofulvin, egyes HIV proteáz inhibitorok és nem nukleozid reverz másolat gátlók és st. John's hormonok kombinációja HIV-gyógyszerekkel, fogamzásgátlók egyidejű alkalmazásakor.

Proteáz és HIV A proteázgátlók és nem nukleozid reverz másolat gátlók (nevirapin) és/vagy hepatitis C-vel (HCV) kombinálva (például BoCeprevir, Telaprevir) növelhetik vagy csökkenthetik a progesztin koncentrációját a plazmában, etON A dezogesztrel vagy ösztrogén aktivitása.

Azoknak a nőknek, akik hosszú távú enzimindukciós szereket használnak, fontolóra kell venniük más fogamzásgátló módszerek alkalmazását anélkül, hogy az enzimindukciós gyógyszerek befolyásolnák őket. Erős CYP 3A4 gátlók (ketokonazol, otrakonazol, klaritromicin) vagy átlagos (flukonazol, diltiazem, eritromicin) kombinációja növelheti az ösztrogén vagy progesztin plazmakoncentrációját, beleértve a Desogestrel aktív átalakulását etonogesztrellé.

Az orális fogamzásgátlók befolyásolhatják más gyógyszerek metabolizmusát. Ezért ezeknek a gyógyszereknek a koncentrációja a plazmában és a szövetekben növekedhet (mint a ciklosporin esetében) vagy csökkenhet (mint a lamotrigin esetében).

A hepatitis C ombitasvir/paritaprevir/ritonavir kombinációjával, Dasabuvirrel vagy anélkül végzett klinikai vizsgálatok során az ALT-koncentráció több mint 5-ször magasabb szintre emelkedik (ULN), ami gyakoribb azoknál a nőknél, akik CHC-ként etinilösztradiolt tartalmazó gyógyszereket szednek.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten tárolandó, kerülje a fényt és a nedvességet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.