Mercilon Bayer รองรับการคุมกำเนิด (1 ตุ่ม x 21 เม็ด)

รูปแบบยา แท็บเล็ต
ข้อมูลจำเพาะ กล่องบรรจุ 1 แผง x 21 เม็ด
ส่วนประกอบ ดีโซเจสเตรล, เอธินิเลตไดออล

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ดีโซเจสเตล	0.15มก
เอทินิลเอสตราไดออล	0.02มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

ยา Mercilon 0.15 มก. ถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:

การคุมกำเนิด

เภสัชวิทยา

อีโตโนเจสเตรลถูกเผาผลาญอย่างสมบูรณ์โดยวิธีเมแทบอลิซึมของสเตียรอยด์ อัตราการกวาดล้างจากเซรั่มหม้อแปลงคือประมาณ 2 มล./นาที/กก. ไม่มีปฏิกิริยาโต้ตอบเมื่อใช้กับเอธินิลเอสตราไดออล

เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

ดีโซเจสเตรล

การดูดซึม:

ดีโซเจสเตรลถูกใช้อย่างรวดเร็วและดูดซึมได้อย่างสมบูรณ์ และถูกเปลี่ยนเป็นอีโตโนเจสเตรล ความเข้มข้นสูงสุดของเซรั่มจะอยู่ที่ประมาณ 1.5 ชั่วโมง การเกิดคือ 62-81%

การกระจาย:

อีโตโนเจสเตรลเกี่ยวข้องกับซีรั่มอัลบูมินและฮอร์โมนเพศสัมพันธ์โกลบูลิน (SHBG) มีเพียง 2-4% ของความเข้มข้นของยาในซีรั่มทั้งหมดที่ปรากฏอยู่ในรูปของสเตียรอยด์อิสระ 40-70% ของพันธะจำเพาะกับ SHBG ปริมาตรการกระจายที่ชัดเจนของดีโซเจสเตรลคือ 1.5 1/กก.

เมแทบอลิซึม:

อีโตโนเจสเตรลถูกเผาผลาญอย่างสมบูรณ์โดยเมแทบอลิซึมของสเตียรอยด์ อัตราการกวาดล้างจากเซรั่มหม้อแปลงคือประมาณ 2 มล./ นาที/ กก.

ยุค:

ความเข้มข้นของ Etonogestrel ในซีรั่มลดลงเป็นสองระยะ ระยะสุดท้ายมีเวลาขายประมาณ 30 ชั่วโมง ดีโซเจสเตรลและสารเมตาบอไลต์ของมันถูกขับออกทางปัสสาวะและน้ำดีในอัตราส่วนประมาณ 6: 4

เอธินิลเอสตราไดออล

การดูดซึม:

เอธินิลเอสตราไดออลถูกใช้อย่างรวดเร็วและดูดซึมได้หมด ถึงความเข้มข้นสูงสุดของซีรั่มภายใน 1-2 ชั่วโมง การดูดซึมสัมบูรณ์คือประมาณ 60%

การกระจาย:

เอธินิลเอสตราไดออลมีอย่างมากแต่ไม่เฉพาะเจาะจงกับอัลบูมินในซีรั่ม (ประมาณ 98.5%) และเพิ่มระดับ SHBG ในซีรั่ม ปริมาตรการกระจายที่ชัดเจนถูกกำหนดไว้ในช่อง 5 1/กก.

เมแทบอลิซึม:

เอธินีลเลสตราไดออลส่วนใหญ่ถูกเผาผลาญโดยอะโรมาติกไฮดรอกซีเลชัน แต่สร้างเป็นสารออกฤทธิ์ในการเผาผลาญและเมทิลเลชัน และสารเหล่านี้มีอยู่ในรูปของสารอิสระและสารที่เกี่ยวข้องกับกลูคูโรไนด์และซัลเฟต ความเร็วการกวาดล้างเมตาบอลิคือประมาณ 5 มล./นาที/กก.

ยุค:

ระดับ Ethinylelestradiol ในซีรั่มลดลงเหลือ 2 ระยะ ระยะสุดท้ายมีเวลาขายครึ่งเวลา ยาไม่มีการเปลี่ยนแปลง สารเอธินิลเลสเตรไดออลจะถูกขับออกทางปัสสาวะและน้ำดีในอัตราส่วน 4:6 ระยะเวลาในการขายของเสียจากการเผาผลาญประมาณ 1 วัน

ก่อนรับประทาน Mercilon Bayer รองรับการคุมกำเนิด (1 ตุ่ม x 21 เม็ด)

วิธีใช้

รับประทานยาเม็ดทุกวันตามลำดับที่ระบุไว้บนตุ่มยาในเวลาเดียวกันกับน้ำเล็กน้อยหากจำเป็น รับประทานหนึ่งเม็ดทุกวันเป็นเวลา 21 วันติดต่อกัน เริ่มใช้ตุ่มถัดไปหลังจากหยุด 7 วัน

ปริมาณ

ห้ามใช้การคุมกำเนิด:

เริ่มรับประทานยาในวันที่ 1 ของรอบประจำเดือนตามธรรมชาติ (เช่น วันมีประจำเดือนครั้งแรก) นอกจากนี้ยังสามารถเริ่มดื่มได้ในช่วง 2-5 วันของรอบประจำเดือน แต่ในรอบแรกควรใช้วิธีคุมกำเนิดร่วมกับกระบังลมในช่วง 7 วันแรกของการรับประทานยา

เปลี่ยนจากการคุมกำเนิดแบบรวมอื่น:

วิธีที่ดีที่สุดคือเริ่มใช้ Mercise ในวันรุ่งขึ้นหลังจากรับประทานยาเม็ดสุดท้ายที่มีส่วนผสมออกฤทธิ์สุดท้าย (เม็ดสุดท้ายประกอบด้วยสารออกฤทธิ์) ของ coc รุ่นก่อนหน้า แต่อย่างช้าที่สุดในวันรุ่งขึ้นของการพักชั่วคราวหรือหลังสถานที่สุดท้ายของสถานที่ก่อนหน้า ในกรณีใช้วงแหวนช่องคลอดหรือวัสดุเสริมใต้ผิวหนัง ควรเริ่มใช้ Mercise ในวันที่ถอนเครื่องมือข้างต้น แต่ไม่เกินเวลาควรมีเครื่องมือถัดไป

หากใช้วิธีคุมกำเนิดแบบเดิมอย่างสม่ำเสมอและเหมาะสม และหากไม่ตั้งครรภ์แน่นอน สามารถเปลี่ยนวันใดก็ได้ในรอบของฮอร์โมนคุมกำเนิดในการประสานงานครั้งก่อน

จากการคุมกำเนิด มีเพียงโปรเจสโตเจนเท่านั้น:

เมื่อใช้มินิยาสามารถแลกเปลี่ยนวันใดก็ได้ แต่ในกรณีข้างต้นทั้งหมด ควรใช้วิธีการเพิ่มเติมในการป้องกันในช่วง 7 วันแรกของการรับประทานยา

หลังแท้งในช่วง 3 เดือนแรกสามารถเริ่มรับประทานยาได้ทันที หากดื่มเช่นนั้นก็ไม่จำเป็นต้องใช้การคุมกำเนิดเพิ่มเติม

ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด? อาการอาจเกิดขึ้นในกรณีนี้: คลื่นไส้, อาเจียน, มีเลือดในช่องคลอดเล็กน้อยในเด็กผู้หญิง ไม่มียาแก้พิษและการรักษาตามอาการเท่านั้น

จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินการตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

เมื่อใช้ Mercilon คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)

ทั่วไป, ADR> 1/100:

ความผิดปกติทางจิต: อาการซึมเศร้า อารมณ์เปลี่ยนแปลง;

ความผิดปกติของระบบประสาท: ปวดศีรษะ;

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: คลื่นไส้, ปวดท้อง;

การทดสอบ: น้ำหนักที่เพิ่มขึ้น

ไม่ธรรมดา, 1/1000

ความผิดปกติของระบบเมตาบอลิซึมและโภชนาการ: เก็บน้ำ;

ความผิดปกติทางจิต: ลดความใคร่;

ความผิดปกติของระบบทางเดินอาหาร: อาเจียน, ท้องร่วง;

ความผิดปกติของผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: ผื่น ลมพิษ

คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ยา Mercilon ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:

มีหรือมีประวัติของภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ

โปรดใช้ความระมัดระวังเมื่อใช้

หากมีปัจจัยเสี่ยง/ปัจจัยใดๆ ต่อไปนี้ จำเป็นต้องพิจารณาถึงประโยชน์ของการใช้ COC ที่มีความเสี่ยงที่เป็นไปได้สำหรับผู้หญิงทุกคน และหารือกับผู้หญิงก่อนที่จะตัดสินใจเริ่มใช้ยา ในกรณีที่มีปัจจัยเสี่ยงรุนแรง รุนแรง หรือเกิดขึ้นครั้งแรก ผู้หญิงควรไปพบแพทย์ แพทย์จะเป็นผู้ตัดสินใจว่าจะหยุดใช้ coc หรือไม่

ความผิดปกติของการไหลเวียนโลหิต:

การศึกษาทางระบาดวิทยาได้แสดงให้เห็นการรวมกันของ COC ที่มีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อการเกิดลิ่มเลือดอุดตันและการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำ เช่น กล้ามเนื้อหัวใจตาย โรคหลอดเลือดสมอง ภาวะหลอดเลือดดำส่วนลึกอุดตัน และเส้นเลือดอุดตันที่ปอด เหตุการณ์เหล่านี้ไม่ค่อยเกิดขึ้น

การใช้ COC มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของการเกิดลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำ (VTE) ซึ่งปรากฏเป็นหลอดเลือดดำส่วนลึกและ/หรือเส้นเลือดอุดตันที่ปอด ความเสี่ยงนี้จะสูงที่สุดในปีแรกของการใช้ COC ความเสี่ยงยังเพิ่มขึ้นทันทีที่เริ่มใช้ CHC หรือเมื่อเริ่มด้วยยาชนิดเดียวกันหรือ COC อื่นหลังจากหยุดเป็นเวลา 4 สัปดาห์ขึ้นไป

ความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

ไม่ได้สังเกตว่ามันส่งผลต่อความสามารถในการขับเคลื่อนและควบคุมเครื่องจักร

การตั้งครรภ์

ไม่ได้ระบุว่าใช้ยา Mercilon ในระหว่างตั้งครรภ์ หากคุณตั้งครรภ์ระหว่างใช้ยา Mercilon คุณควรหยุดรับประทานยา

ระยะเวลาในการให้นมบุตร

การสร้างน้ำนมอาจได้รับผลกระทบจาก COC เนื่องจากจะลดจำนวนและเปลี่ยนองค์ประกอบของน้ำนมแม่ ดังนั้นจึงมักไม่แนะนำให้ทำ COC จนกว่าแม่จะหย่านมเพื่อลูกจนหมด สเตียรอยด์คุมกำเนิดจำนวนเล็กน้อยและ/หรือสารเมตาบอไลต์ของสเตียรอยด์สามารถหลั่งออกมาในนมได้ แต่ไม่มีหลักฐานว่าสิ่งนี้ส่งผลเสียต่อสุขภาพของทารก

ยาแบบโต้ตอบ

ปฏิกิริยาระหว่างยาคุมกำเนิดกับยาอื่น ๆ อาจทำให้เลือดผิดปกติและ/หรือสูญเสียผลของยาคุมกำเนิด บันทึกปฏิสัมพันธ์ต่อไปนี้ในวรรณกรรม:

กระบวนการเผาผลาญของตับ:

อันตรกิริยาอาจเกิดขึ้นกับยาหรือสมุนไพรที่เกิดจากเอนไซม์ตับ โดยเฉพาะเอนไซม์ไซโตโครม p450 (CYP) ซึ่งนำไปสู่การกวาดล้างที่เพิ่มขึ้น ลดความเข้มข้นของฮอร์โมนเพศในพลาสมา จึงลดประสิทธิภาพของยาคุมกำเนิด ซึ่งรวมถึง Mercilon ยาเหล่านี้รวมถึง (ฟีนิโทอิน ฟีโนบาร์บาร์บิทอล พรีมิดอน โบเซนแทน คาร์บามาเซพิน ไรแฟมพิซิน และสามารถเป็นออกซ์คาร์บาเซพิน โทพิราเมต เฟลบาเมต กริซีโอฟูลวิน สารยับยั้งโปรตีเอสเอชไอวีบางชนิดและสารยับยั้งการคัดลอกย้อนกลับที่ไม่ใช่นิวคลีโอซิด และยาสมุนไพรของเซนต์จอห์น

เมื่อใช้พร้อมกันกับฮอร์โมนคุมกำเนิด การผสมผสานระหว่างโปรตีเอสเอชไอวีและโปรตีเอสเอชไอวีหลายชนิดรวมกัน และสารยับยั้งการทำสำเนาย้อนกลับที่ไม่ใช่นิวคลีโอไซด์ (เนวิราพีน) และ/หรือใช้ร่วมกับยาต้านไวรัสตับอักเสบซี (HCV) (เช่น โบเซพรีเวียร์, เทลาพรีเวียร์) สามารถเพิ่มหรือลดความเข้มข้นของโปรเจสตินในพลาสมา etON กิจกรรมของดีโซเจสเตรลหรือเอสโตรเจนได้

สำหรับผู้หญิงที่ใช้ยากระตุ้นเอนไซม์ในระยะยาว ควรพิจารณาใช้วิธีการคุมกำเนิดแบบอื่นๆ โดยไม่ได้รับผลกระทบจากยากระตุ้นเอนไซม์ การรวมตัวยับยั้ง CYP 3A4 ที่แข็งแกร่ง (ketoconazole, otraconazole, clarithromycin) หรือค่าเฉลี่ย (fluconazole, diltiazem, erythromycin) สามารถเพิ่มความเข้มข้นของฮอร์โมนเอสโตรเจนหรือโปรเจสตินในพลาสมาได้ รวมถึงการเปลี่ยนแปลงที่ใช้งานของ Desogestrel คือ Etonogestrel

ยาคุมกำเนิดอาจส่งผลต่อการเผาผลาญของยาอื่น ๆ ดังนั้นความเข้มข้นของยาเหล่านี้ในพลาสมาและเนื้อเยื่ออาจเพิ่มขึ้น (เช่นเดียวกับไซโคลสปอริน) หรือลดลง (เช่นเดียวกับลาโมไตรจิน)

ในการทดลองทางคลินิกที่มีการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบซีร่วมกับ ombitasvir/paritaprevir/ritonavir โดยมีหรือไม่มี Dasabuvir ความเข้มข้นของ ALT จะเพิ่มขึ้นมากกว่า 5 เท่าของระดับที่สูงกว่า (ULN) ซึ่งพบได้บ่อยในผู้หญิงที่ใช้ยาที่มีเอทินิลเอสตราไดออลเป็น CHC

การเก็บรักษา

เก็บที่อุณหภูมิต่ำกว่า 30 ° C หลีกเลี่ยงแสงและความชื้น

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ