Meronem IV 1g Astra Treatment Érzékeny baktériumfertőzés kezelésére (10 fiola x 30 ml)

Gyógyszerforma 10 x 30 ml-es injekciós üveget tartalmazó doboz
Specifikáció Meropenem

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Meropenem1000 mg

Felhasználások

javallatok

A Meronem IV gyógyszerek felnőtteknek és 3 hónaposnál idősebb gyermekeknek a következő esetekben javasoltak: Egy vagy több Meropenem érzékeny baktérium által okozott bakteriális fertőzések kezelése a következő esetekben:

  • Kórházi tüdőgyulladás és tüdőgyulladás. Vér.

    Az intravénás traktusban alkalmazott meropenem hatásosnak bizonyult cisztás fibrózisban és krónikus alsó légúti fertőzésekben szenvedő betegeknél, ha egyszeri terápiaként vagy más antibakteriális gyógyszerekkel együtt alkalmazták. A baktériumok nem mindig teljesen, kivéve.

    Leukémiában vagy primer vagy másodlagos immunitásban szenvedő gyermekeknél nincs tapasztalat a gyógyszerek alkalmazásával kapcsolatban.

    Farmakológiai vizsgálat

    Nincs adat.

    farmakokinetika

    Nincs adat.

  • Szedés előtt Meronem IV 1g Astra Treatment Érzékeny baktériumfertőzés kezelésére (10 fiola x 30 ml)

    Hogyan kell alkalmazni?

    intravénásan kell beadni a Meronem IV-et körülbelül 5 percig, vagy intravénás infúziót 15-30 percig. A 40 mg/ttkg-os intravénás dózis és a 2 g-os intravénás adag alkalmazásakor alkalmazott biztonsági adatok korlátozottak.

    A Meronem IV a rendelkezésre álló formákban intravénásan körülbelül 5 percig vagy intravénásan körülbelül 15-30 percig használható.

    Az intravénásan alkalmazott Meronem IV-et aszeptikus injekcióhoz való vízzel kell összekeverni (5 ml 250 mg meropenemhez) körülbelül 50 mg/ml koncentrációjú oldathoz. Az oldat keverés után színtelen vagy világossárga.

    Az intravénásan alkalmazott Meronem IV kompatibilis infúzióval (50-200 ml) keverhető.

    Adagolás

    A konkrét dózis a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Meronem IV gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

  • A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.
  • Legyen elővigyázatos a gyógyszer használatakor

    Kérjük, tekintse meg a gyógyszerrel kapcsolatos további információkat a mellékelt gyógyszer használati útmutatójában.

    A gyógyszer hatása a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre

    a gyógyszer nem ismert hatásai.

    Használjon gyógyszereket nőknek terhesség és szoptatás ideje alatt

    Kövesse az orvos receptjét. A gyógyszert csak akkor szabad alkalmazni, ha az előnyök meghaladják a kockázatokat.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A gyógyszerkölcsönhatások befolyásolhatják a gyógyszer aktivitását vagy mellékhatásokat okozhatnak.

    A betegeknek közölniük kell orvosával vagy gyógyszerészével az Ön által használt gyógyszerek és funkcionális élelmiszerek listáját. Orvosi utasítás nélkül ne használja, illetve ne növelje vagy csökkentse a gyógyszer adagját.

    Kérjük, olvassa el a kábítószerekkel kapcsolatos további információkat a mellékelt kábítószerek használati utasításában.

    Tárolás

    30 °C felett nem tárolható.

    Nincs lefagyva.

    Keverje össze az injekciós oldatot a Meronem IV gyógyszerek desztillált vízben való feloldásával, hogy 50 mg/ml koncentrációjú oldatot kapjon. Az injekciós oldat fizikai és kémiai stabilitása összekeverés után legfeljebb 25 °C-on 3 óra, hidegen (2-8 °C) 16 óra.

    Keverje össze az infúziós oldatot úgy, hogy a Meronem IV gyógyszereket 0,9%-os NaCl infúziós oldatban vagy 5%-os fagymentesítő infúziós oldatban (Dexrose) oldja, hogy az utolsó oldatot 1-20 mg/ml koncentrációban kapja meg. A viszonylag áteresztő oldat fizikai és kémiai stabilitása a 0,9%-os NaCl fázis után 3 óra 25 °C-ig, vagy 24 óra hideg tárolási körülmények között (2-8 °C). A Meronem IV 5%-os glükóz (Dexrose) oldattal való összekeverése után az oldatot azonnal fel kell használni.

    Keverés után ne fagyassza le az oldatot.

    Mikrobiológiai, kivéve, ha a módszert kinyitják/gyógyszerrel összekeverik/gyógyszeroldatot hígítják

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak