Mestinon S.C. 60 mg Menarini Izomgyengeség, bélbénulás miatti bélelzáródás és műtét utáni kezelésére (150 tabletta)

Gyógyszerforma 150 tablettát tartalmazó doboz
Specifikáció Piridostigmin bromid

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Piridostigmin bromid60 mg

Felhasználások

Javallatok

Mestinon S.C . A következő esetekben használatos:

  • Kezelés Myasthenia gravis Mechanikai működés, bélbénulás és műtét utáni vizeletretenció miatti bélelzáródás. Ezért a mestinon hatása röviden egy természetes acetilkolin hatásaként írható le.

    A Mestinon hosszabb ideig meghosszabbítja a prostigmin ( Neostigmine ) hatását, annak ellenére, hogy lassabb (általában körülbelül 30-60 perc) kezdődik. Mivel a gyógyszer gyengébb muszkarin hatású, mint a Prostigmin, a gyógyszer gyakran jobban tolerálható a jobb myasthenia gravisban szenvedő betegeknél, amikor a gyógyszer elhúzódó hatása előnyt jelent.

    Farmakokinetikai

    Felszívódás

    A többi, azonos típusú gyógyszerhez hasonlóan a piridosztigmin is teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusban. Szájon át történő alkalmazás esetén körülbelül 3-8%. Ezért az orális adagolás szignifikánsan magasabb, ha a gyógyszert bélben szedik.

    A plazma csúcskoncentrációja éhség esetén körülbelül 1,5-2 órával 120 mg piridostigmin bevétele után érhető el.

    A gyógyszer hatása később jelentkezik, ha ugyanazzal az étellel együtt használják. A myasthenia gravis (Myasthenia Gravis) kezelési hatásának elérése érdekében a gyógyszerek koncentrációja a plazmában 20-60 ng/ml.

    Elosztás

    Az átlagos eloszlási térfogat 1,4 l/kg. A piridosztigmin a plazmafehérjékhez képest elhanyagolható, és nem jut át ​​az agygáton.

    Anyagcsere

    a piridosztigmin 3-hidroxi-n-metil-piridinné és más metabolitokká alakul.

    Megszüntetés

    A Mestinon átlagos eladási ideje 1,5 óra. Ez az idő azonban az egyes esetektől függően háromszor is eltarthat. A plazma clearance átlagos értéke 0,36-0,65 l/kg/óra.

    Nincs bizonyíték arra vonatkozóan, hogy képesek lennének felhalmozni a gyógyszereket nem metabolikus vagy aktív metabolitok formájában. A piridostigmin nagy része (76-81%) nem metabolikus formában ürül a vesén keresztül.

    Kis része (18-21%) metabolikus 3-hidroxi-n-metil-piridin formájában jelenik meg a vizeletben. A metabolitokat körülbelül 1-4% nem ismeri fel.

    a károsodott májműködés nem befolyásolja a piridostigmin dinamikáját. Károsodott vesefunkciójú betegeknél az értékesítési idő négyszeresére növelhető, a plazma clearance pedig 1/5-ére csökkenthető.

    • Szedés előtt Mestinon S.C. 60 mg Menarini Izomgyengeség, bélbénulás miatti bélelzáródás és műtét utáni kezelésére (150 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni?

    A Mestinon gyógyszert szájon át alkalmazzák.

    Megjegyzendő, hogy a Mestinon csak egy 60 mg-os tabletta, és nem törhető.

    Adagolás

    Mágikus betegségek

    Felnőttek

    A 30-120 mg-os adagok naponta többször elosztva a gyógyszer maximális hatásáig (például reggel, ébredéskor és étkezés előtt). A gyógyszer hatásának fenntartása általában 3-4 óra a nap folyamán, de lefekvés előtt bevéve tovább tarthat (kb. 6 óra). A teljes napi adag általában körülbelül 5-20 kapszula, de egyes betegeknek nagyobb adagokra lehet szükségük.

    Gyermekek

    6 évesnél fiatalabb gyermekeknek a kezdő adagot 30 mg-mal kell kezdeni; A 6-12 éves gyermekeknek 60 mg-ot kell alkalmazniuk. Ha az adagot lassan kell emelni, naponta 15-30 mg-ot kell emelni a maximális hatás eléréséig. A teljes napi adag általában 30-360 mg.

    Egyéb javallatok (bélbénulás és posztoperatív vizeletretenció miatti bélelzáródás)

    Felnőttek

    A szokásos adag 60-240 mg/nap.

    Gyermekek

    A szokásos adag 15-60 mg/nap. A gyógyszeres kezelés gyakorisága az egyes betegek szükségleteitől függően változhat.

    Speciális témák

    Idősek

    Idősek számára nincs különleges adagolási javaslat.

    veseelégtelenség

    A mesztinon főként vesén keresztül választódik ki, ezért vesebetegségben szenvedő betegeknél csökkenteni kell az adagot, és módosítani kell az adagot a kezelési hatás elérése érdekében.

    Májelégtelenség

    Májelégtelenségben szenvedő betegek számára nincs speciális adagolási javaslat.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Légzésre van szüksége a betegeknek, ha a légzésfunkció súlyosan csökkent.

    Intravénás injekció 1-2 mg atropin-szulfát segít csökkenteni a muszkarin tüneteket. Ez az adag 5-30 percenként megismételhető, ha szükséges.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására. Ha elfelejtett két vagy több adagot bevenni, kérjük, forduljon kezelőorvosához az utasításokért.

    Mellékhatások

    A Mestinon S.C. használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Nincs meghatározott gyakoriság

  • Szem: kitágult pupillák, fokozott könnyezés, a szem szabályozásának zavarai.
    • szív: aritmia, ájulás, hipotenzió .
  • Légzőrendszer: fokozza a hörgőtágító ürítést bronchospasmussal.
    • bőr: csalánkiütés (gyakran eltűnt a gyógyszer abbahagyása után), fokozódó izzadás.
  • mozgásszervi és kötőszövet: izomgyengeség, remegés, izomgörcs vagy izomgyengeség.

    • Vese és vizelet: vizelet.

    Útmutató az ADR kezeléséhez

    Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során jelentkező nem kívánt hatásokról.

    Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    Mestinon S.C . Ellenjavallatok a következő esetekben:

  • A hatóanyagokkal, a bromiddal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység.
  • Mechanikus torlódás vagy húgyutak.

    • Óvintézkedések a

    Különös elővigyázatossággal kell eljárni, ha a mestinont légzési elzáródásban szenvedő betegeknél alkalmazzák, például bronchiális asztmában és krónikus obstruktív tüdőbetegségben (COPD).

    Legyen óvatos, amikor a gyógyszert a következő célokra szedi:

  • Ritmikus rendellenességek, például lassú szívverés és pitvari blokk (az idős betegek hajlamosabbak az aritmiára, mint a fiatal felnőttek).
  • Ez a vékony koszorúér eltömődött.

    • Hipotenzió.

  • Növeli a szimpatikus idegeket.
  • Gyomor-bélrendszeri fekély.
    • epilepszia vagy Parkinson-kór.
  • Pajzsmirigy-túlműködés.

    • Viszonylag nagy adag mesztinon szedése esetén a bodyburgeryben szenvedő betegeknek extra atropint vagy más antikolinerg gyógyszert kell szedniük a részleges muszkarin hatások semlegesítésére. A gyomor-bélrendszer csökkentése gyógyszer szedésével befolyásolhatja a Mestinon abszorpciós kapacitását.

    Minden betegnél fennáll a mestinon túladagolás vagy súlyosabb betegség miatti kolinerg tünetek lehetősége (ezek a tünetek eltérnek a myasthenia gravis tüneteitől). Mindkét tünet a növekvő izomgyengeségben nyilvánul meg, de a myasthenia gravis tünetei esetén pozitívabb kolinészteráz gyógyszerekkel kell kezelni. Kolinerg tünetek esetén azonnal abba kell hagyni a kezelést, és megfelelő támogató intézkedéseket kell alkalmazni, beleértve a légzéstámogatást.

    A csecsemőmirigy-eltávolító műtét vagy más kezelések (szteroidok, immunszuppresszánsok) alkalmazásakor jelentősen csökken a mestinon igény.

    Ritka genetikai kórképekben, például galaktóz intoleranciában, laktázzománchiányban vagy rossz testtartásban szenvedő betegek – galaktóz nem alkalmazható.

    A piridostigmin-bromid által okozott gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    vagy a nem kielégítő bodyholesia pupillák szűkülését és szemszabályozási zavarokat okozhat, így a mestinon-kezelés ronthatja a látást, így befolyásolhatja a vezetési képességet és a gépek kezelését. a terhes nőknél történő alkalmazás biztonsága nincs beállítva.

    Bár a reakció a lehetséges előnyökhöz képest káros az anyára és a babára nézve, minden esetben ki kell számítani, de nem észlelte a gyógyszer nemkívánatos hatását a terhesség alatt izomgyengeségben szenvedő terhes nőknek szánt gyógyszerek szedésekor.

    A piridostigmin bromid a placenta kerítésén keresztül kerülje a piridostigmin bromid túladagolását; Ellenőriznie kell a csecsemőknél előforduló nem kívánt hatásokat.

    Erős statikus piridosztigin injekció alkalmazása fokozhatja a méhösszehúzódásokat (különösen a terhesség végén).

    Energiagyengeségem súlyossága jelentősen megváltozik, ezért különösen óvatosnak kell lenni a túladagolás miatti kolinerg tünetek elkerülésére, másrészt azonban a nem terhes betegeknél is elővigyázatosnak kell lenni.

    Szoptatási időszak

    A Mestinon biztonságosságát

    nem túl kis szoptatásra utaló megfigyelések jelzik. mesztinon mennyisége kiválasztódik az anyatejbe. A szoptatásnál azonban továbbra is figyelni kell a nem kívánt hatásokra.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    immunszuppresszív szerek

    A piridosztigmin-bromid szükséglet csökkenthető más kezelések (például immunszuppresszív vagy szteroid inhibitorok) alkalmazásakor, bár a piridosztigmin plazmacsúcsát és AUC-értékét csökkentheti a kortikoszteroidok nagy dózisa.

    metilcellulóz

    metilcellulóz és metilcellulóz segédanyagokat tartalmazó gyógyszerek teljesen gátolhatják a piridosztigmin-bromid felszívódását.

    Muszkarin rezisztencia

    Atropin és hiaszcin antagonista hatás A piridostigmin-bromid muszkarinja. Meg kell jegyezni, hogy ezek a gyógyszerek csökkentik a gyomor-bél perisztaltikáját, amelyek befolyásolhatják a piridostigmin-bromid abszorpciós kapacitását.

    izomrelaxánsok

    A piridosztigmin optimalizálja a nem redukáló izomrelaxánsok (például pancuronium és vecuronium) hatását. A piridosztigmin növelheti az izomrelaxánsok csökkentésének hatékonyságát (például: szuxametónium ).

    Egyéb gyógyszerek

    Aminoglikozid antibiotikumok, test érzéstelenítők/test érzéstelenítők, antiaritmiás szerek és néhány más olyan gyógyszer, amely befolyásolja a neurotranszmittert – az izom hatással lehet a piridostigmin-bromidra.

    Tárolás

    A gyógyszereket hűvös, száraz helyen tárolja, a hőmérséklet nem haladja meg a 30 ºC-ot.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak