Metafeyna 20 mg polera gyógyszer angina kezelésére (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)
Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 30 tabletta
Specifikáció Trimetazidine
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Trimetazidine | 20 mg |
Felhasználások
Javallatok
A Metafeyna 20 gyógyszerek olyan felnőttek számára javasolt esetekben, amelyeket a meglévő kezelésekben kiegészítő/támogatott terápiaként jelöltek ki stabil anginás, nem teljesen kontrollált vagy nem toleráns betegek tüneteinek kezelésére más angina kezelési terápiával.
Farmakológia
Hatásmechanizmus
Az oxigénhiányos vagy ischaemiás sejtekben az energiametabolizmus megőrzésével a trimetazidin megakadályozza az ATP csökkenését a sejtekben. Ezért továbbra is biztosítja az ionos pumpálást és a nátrium-kálium áramlását a sejtmembránban, miközben fenntartja a sejt ajak egyensúlyát.
A trimetazidin gátolja a zsírsavak béta-oxidációját azáltal, hogy gátolja a 3-ketoacil-coa-tioláz enzimeket, elősegítve a glükóz oxidációját. Az ischaemiás sejtekben a glükóz oxidációja során az energia kevesebb oxigént fogyaszt, mint a béta-oxidáció. A glükóz oxidációja segít optimalizálni a sejtek energiáját, így fenntartja a megfelelő energiaanyagcserét vérszegénység idején.
Farmakológiai hatás:
Lokális szívvérszegénységben szenvedő betegeknél a trimetazidin metabolitként működik, ami segít megőrizni a magas intracelluláris energiaszintet a szívizomsejtekben. A trimetazidin vérszegénység ellenes hatással rendelkezik, de nem befolyásolja a hemodinamikát.
farmakokinetikai
felszívódás
Itatás után a trimetazidin gyorsan felszívódik az emésztőrendszerből. 85% feletti születés. A trimetazidin szérum csúcskoncentrációja (TMAX) az ivás után 2-3 órával jelenik meg. A gyógyszerek plazmakoncentrációja az ajánlott adag után 24-36 órával stabil.
Elosztás
A trimetazidin csúcskoncentrációja (CMAX) egyszeri adag (20 mg) alkalmazása után körülbelül 55 ng/ml. A trimetazidin enyhe plazmafehérjékhez kötődik (körülbelül 16%). Az eloszlási térfogat 4,8 l/kg. Ez azt mutatja, hogy a gyógyszer jól behatol a szövetekbe.
Megszüntetés
A trimetazidin főként a vizelettel ürül nem metabolikus gyógyszerek formájában. A hulladék értékesítési ideje (T1/2) 6 óra.
Szedés előtt Metafeyna 20 mg polera gyógyszer angina kezelésére (2 buborékcsomagolás x 30 tabletta)
Alkalmazási mód
Orális gyógyszerek, étkezések étkezés közben.
Adagolás
Általános adag: 1 tabletta 20 mg x 3-szor/nap.
Speciális tárgyak
Veseelégtelenségben szenvedő betegek
Átlagos veseelégtelenségben szenvedő betegek (kreatinin-clearance 30-60 ml/perc): A javasolt adagolás naponta kétszer 1 db 20 mg-os tabletta, reggelivel és vacsorával.
Idős betegek
Az idős betegek trimetazidin-érzékenysége a normálisnál magasabb lehet az életkor szerinti károsodott vesefunkció miatt. Az idős betegek adagjának kiszámításakor körültekintően kell eljárni.
Gyermekek
A trimetazidin biztonságosságát és hatékonyságát 18 év alatti betegeknél nem értékelték. Jelenleg nincs adat erről a páciens objektumról.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén?
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.
Mellékhatások
A Metafyyna 20 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Összességében a gyógyszer jól tolerálható. A gyomortünetek általában enyhék (például hányinger, hányás), fejfájás, mellkasi dobok, túlérzékenységi reakciók (például bőrkiütés, csalánkiütés) előfordulhatnak, de ritkán.
Ügynökségi csoport
Frekvencia
Kifejezés
Gyakori Szédülés, fejfájás.
Ismeretlen Parkinson-tünetek (futás, lassú mozgás és nehézség, izomtónus), instabil járás, nyugtalan láb szindróma, egyéb releváns mozgászavarok, gyakran a gyógyszer abbahagyása után gyógyulhatnak.
Ismeretlen Alvási zavarok (álmatlanság, álmosság)
Ritka Dobmosás, feszültség, extra elme, gyors szívverés.
Ritka Aorta hipotenzió, hipotenzió, amely kellemetlen érzéshez, szédüléshez vagy eleséshez vezethet, különösen magas vérnyomás elleni gyógyszerekkel kezelt betegeknél, kipirulás
Gyakori Hasi fájdalom, hasmenés, emésztési zavar, hányinger
Ismeretlen
Székrekedés
Gyakori Kiütések, csalánkiütés.
Ismeretlen
Az akne pustulák kiürülése (AGEP), értékelés
Gyakori
gyengeség
Ismeretlen
Granulociták elvesztése.
Vérlemezke-csökkenés.
Vérlemezkevérzés.
Ismeretlen Hepatitis
Értesítse orvosát a gyógyszer alkalmazása során fellépő nem kívánt hatásokról.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
A MetazyDYNA 20 gyógyszerek ellenjavallt a következő esetekben:
Súlyos veseelégtelenség (kreatinin-clearance
Óvatosság a
A trimetazidint nem írják fel szédülésben, fülzúgásban vagy látászavarban szenvedő betegek esetén. Azoknak a betegeknek, akik trimetazidint alkalmaznak ezen tünetek kezelésére, beszélniük kell orvosával, hogy alternatív gyógyszereket válasszanak.
Nem írható fel trimetazidin Parkinson-kórban szenvedő betegeknek, vagy Parkinson-kórhoz hasonló tünetekkel, kézremegéssel, nyugtalan láb szindrómával vagy egyéb mozgászavarral összefüggő megnyilvánulásokkal, valamint súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknek.
Legyen óvatos, amikor a trimetazidint átlagosan károsodott vesekárosodásban szenvedő betegeknek és idős betegeknek írja fel, megfontolandó az adag csökkentése ennél a betegnél.
Progresszív mozgászavarban, például Parkinson-kórban szenvedő betegeknél ajánlatos abbahagyni a trimetazidin alkalmazását. Ha a Parkinson-szindróma több mint négy hónapig tart a gyógyszer abbahagyása után, konzultáljon egy neurológus tanácsával.
A trimetazidin nem alkalmas akut angina vagy instabil anginában vagy szívinfarktusban szenvedő betegek kezelésére.
A trimetazidint nem alkalmazzák a kórházi kezelés előtt és a kórházi kezelés első napjaiban. Az akut angina során meg kell fontolni a koszorúér-lélegeztetést és a kezelés megváltoztatását (az orvosi kezelés képes regenerálódni).
önérzetet, bizonytalanságot vagy hipotenziót tapasztalhat, különösen azoknál a betegeknél, akik magas vérnyomás kezelésére gyógyszereket szednek.
Vörös kochinealt tartalmazó gyógyszerek, amelyek allergiás reakciókat okozhatnak.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Nincs jelentés.
Terhesség
Állatkísérletek során trimetazidin alkalmazásakor nem figyeltek meg szörnyeteg születést, de terhes nőkön nem végeztek megfelelő és kontrollált vizsgálatokat. Ezért nem világos, hogy a gyógyszer okozhat-e rendellenességeket a magzatban vagy sem, ne alkalmazza a trimetazidint terhes nők számára.
Szoptatási időszak
Nincs tanulmány a trimetazidin anyatejbe való kiválasztódásáról, ezért ne alkalmazza a trimetazidint szoptató nők számára.
Gyógyszerkölcsönhatás
Nincs jelentés a trimetazidin más gyógyszerekkel való interakciójáról.
Tárolás
30 °C alatti hőmérsékleten, zárt csomagolásban, hűvös helyen, fénytől védve szárítandó.
Egyéb gyógyszerek
- BRUFEN TABLETS 200MG
- CO-AMOXICLAV 375MG TABLETS
- CEPOREX CAPSULES 500MG
- MEBEVERINE 200MG MODIFIED RELEASE CAPSULES
- PAXIDORM TABLETS 25MG
- PIRACETAM 800MG TABLETS
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions