Methocarbamol 500mg khapharco tabletta fájdalom, izomgörcsök, ficamok rövid távú kezelésére (100 tabletta)

Gyógyszerforma 100 tablettát tartalmazó üveg
Specifikáció Metokarbamol, kukoricakeményítő, povidon k30, sárga tartrazin, magnézium-sztearát

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metokarbamol	500 mg
kukoricakeményítő
Povidone k30
Tartrazin sárga
Magnesi-sztearát

Felhasználások

Javallatok

A metokarbamol sérülések, például ficamok, elmozdulások miatti fájdalom és izomgörcsök rövid távú kezelésére javasolt.

Farmakológia

A metokarbamol izomlazító hatással van a csontvázra azáltal, hogy gátolja a központi idegrendszer szelektív hatását, különösen a köztes neuronokat, így nyugtatja a központi idegrendszert, gátolja a központi zsugorodást, csökkenti a fájdalmat, csökkenti az akut fájdalmat és izomgörcsöket.

farmakokinetikai

felszívódás

A metokarbamol könnyen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, miután orálisan, orálisan, ivás után a vérben 1-2 óra elteltével koncentrálódik.

Elosztás

A metokarbamol széles körben eloszlik a májban, vesében, agyban, tüdőben, izomzatban és csontokban. A plazmafehérjékhez való kötődési képesség 46-50%.

Megszüntetés

A metokarbamol értékesítési ideje 0,9-1,8 óra, gyorsan és teljesen kiválasztódik a vizelettel.

Szedés előtt Methocarbamol 500mg khapharco tabletta fájdalom, izomgörcsök, ficamok rövid távú kezelésére (100 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A metokarbamol gyógyszereket szájon át kell bevenni.

Adagolás

Általános adagok felnőtteknél

Kezdő adag: 3 kapszula x 4-szer/nap.

Fenntartó adag: 2 tabletta/ alkalom x 4-szer/nap.

Idős betegek adagja

Az idős betegek a szokásos adag felét veszik be a fájdalom és az izomgörcsök csökkentése érdekében.

12 év feletti gyermekek

Ne használja ezt a készítményt.

Az adagolást az életkortól, a betegség súlyosságától és a gyógyszertűrő képességtől függően kell módosítani. Súlyos esetekben 4-6 hónapon belül használható.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Túladagolás esetén a gyógyszerszedés abbahagyása, gyomormosás, valamint tüneti kezelés és támogatás szükséges.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Nincs rögzítve.

Mellékhatások

A metokarbamol használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

A gyógyszernek csak néhány nemkívánatos hatása van, például álmosság, szédülés, hányinger, fém ízérzés, étvágytalanság és emésztési zavarok.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a gyógyszer használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy el kell mennie a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A metokarbamol elleni szerek a következő esetekben ellenjavallt:

Metokarbamollal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a használat során

A gyógyszerek hatékonyságát és biztonságosságát 12 év alatti gyermekeknél nem határozták meg, ezért 12 év alatti gyermekeknél nem alkalmazható.

Óvatosan alkalmazza máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegeknél.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A kezelési dózisban a metokarbamol csökkentheti a szellemi vagy fizikai egészséget igénylő munkákra való összpontosítás képességét, mint például gépek kezelése, vezetés, ezért ne használjon kábítószert a járművezetők és a gépek kezeléséhez. terhesség alatt használható.

Szoptatási időszak

Mivel nem ismert, hogy a metokarbamol az anyatejbe kerül-e vagy sem, ezért óvatosan kell eljárni a szoptató anyák esetében.

Gyógyszerkölcsönhatás

Kerülje a metokarbamol más központi idegrendszeri gátlókkal (beleértve az alkoholt), az anorexiát, a muszkarin-gyógyszereket, a mentális gyógymódot is.

A gyógyszer összefüggésére vonatkozó tanulmányok hiánya miatt ne keverje össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

30 °C alatti hőmérsékleten, száraz helyen, kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.