Methycobal Injection 500 µg Eisai injekciós oldat perifériás neuropátia és vérszegénység kezelésére (10 pipa x 1 ml)

Gyógyszerforma 10 csöves doboz
Specifikáció Metilkobalamin

Összetevő

Thành phần cho 1ml

Összetételi információk	Tartalom
metilkobalamin	500 mcg

Felhasználások

javallatok

Az 500 µg Methycobal injekció a következő esetekben javasolt:

Perifériás neuropátia.

Elősegíti a nukleinsav, fehérje és lipid anyagcserét.

Hatékony szállítás az idegsejtek szövetébe és javítja az anyagcserezavarokat.

Segít helyreállítani az idegkárosodást kísérleti perifériás neuropátia esetén.

Gátolja az idegszövet stimulálása miatti abnormális idegimpulzusokat.

Javítja a vérszegénységet a vörösvértestek érettségét és osztódását elősegítő folyamatnak köszönhetően.

Dinamikus farmakokinetika

Az egyetlen adag

A CH3 - B12 egyszeri 500 μg-os intramuszkuláris vagy intravénás adagja egészséges felnőtteknél, a szérum legmagasabb össz-B12-vitamin-szintjének (TMAX) eléréséhez szükséges idő az intramuszkuláris injekció után 0,9 ± 0,1 óra és közvetlenül az intravénás injekció után legfeljebb 3 perc, a B12-vitamin maximális térfogata pedig ±12 szérumban.4. ng/mL intramuszkuláris injekció után és 85 8,9 ng/ml intravénás injekció után.

A koncentrációgörbe alatti terület - véridő (ΔAuc) 204,1 ± 12,9 óra. Másrészt a gyógyszer plazmafehérjékhez viszonyított aránya 144 órás gyógyszerhasználat után ugyanannyira nő a két csoport között.

Az adagolás megismétlődik

Intravénás intravénás ch3 - b12 500 μg/nap egészséges felnőtteknél 10 egymást követő napon, az egyes injekciók előtt mért szérum teljes B12-vitamin szint (acmin) az injekció beadásának napjával növekszik. 2 nappal az injekció beadása után a teljes szérum B12-vitamin szint 5,3 ± 1,8 ng/ml-re emelkedett, körülbelül 1,4-szeresére a 24 óra utáni koncentrációhoz képest (3,9 ± 1,2 ng/ml). 3 napos injekció beadása után a koncentráció 6,8 ± 1,5 ng/ml-re vagy a koncentráció 1,7-szeresére emelkedett 24 óra elteltével, és ez a koncentráció az utolsó adagig megmaradt.

Szedés előtt Methycobal Injection 500 µg Eisai injekciós oldat perifériás neuropátia és vérszegénység kezelésére (10 pipa x 1 ml)

Hogyan kell használni

használt cukor: intramuszkulárisan, intravénásan.

Adagolás

Perifériás neuropátia

A szokásos adag felnőttek számára egy tubus (500 μg mekobalamin), intramuszkulárisan vagy intravénásan, hetente háromszor.

Az adagolást a beteg életkorától és a tünetek súlyosságától függően kell módosítani.

Óriási vörösvérsejt-vérszegénység

A szokásos adag felnőttek számára egy tubus (500 μg mekobalamin), intramuszkulárisan vagy intravénásan, hetente háromszor.

Körülbelül 2 hónapos kezelés után az adagot a fenntartó adagra kell csökkenteni 1-3 hónapos egyszondás injekció után.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Specifikus ellenszere nem ismert.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Mellékhatások

A Methycobal Injection 500 µg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

ADR

Szisztémás rendellenességek és az injekció beadásának helyén: meleg érzés.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: bőrkiütés (1). Neurológiai betegségek: fejfájás.

Ismeretlen gyakoriság (2)

Immunrendszeri betegségek: anafilaxia.

Szisztémás rendellenességek és az injekció beadásának helyén: fájdalom/szklerózis az injekció beadásának helyén.

A bőr és a bőr alatti szövet betegségei: fokozott izzadás.

Útmutató az ADR kezeléséhez

(1) Amikor a tünetek megszűntek a metikobalamin használatával.

(2) Ha a tünetek azonnal abbahagyják a metikobalamin használatát, és megfelelő kezelést kell alkalmazniuk.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Methycobal Injection 500 µg a következő esetekben ellenjavallt:

Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében túlérzékenység szerepel a metikobalaminnal és a gyógyszer bármely összetevőjével szemben.

Legyen óvatos, ha használja

A metikobal hajlamos a lebomló fényre. A tubus kinyitása után azonnal fel kell használni, és ügyelni kell arra, hogy a fény ne kerüljön közvetlenül a csőbe.

Ha intramuszkulárisan adják be, kövesse az alábbi utasításokat a szövet- és idegkárosodás elkerülése érdekében:

Ne adja be többször egy helyre, és erre különös figyelmet kell fordítani a csecsemők és gyermekek injekciózásakor.

Nem szabad közvetlenül az ideg útjába fecskendezni.

Ha a beteg erős fájdalmat kér, vagy azt látja, hogy a tű bedugása után vér visszafolyik a fecskendőbe, azonnal fel kell húzni, és más helyre kell beadni.

A Methycobal fecskendő egyfajta "vágópont". A vágócső pontját alkohollal átitatott vattával le kell törölni, mielőtt a fecskendőt eltörné.

A Methycobal fecskendőket könnyen nyitható és fényvédő csomagolásba (LPE) csomagolják, hogy megóvják a biztonságot a tárolás során, ezért közvetlenül használat előtt vegye ki a gyógyszeres csövet az LPE dobozból.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A farmakológiai tulajdonságok és a nemkívánatos hatásokról szóló jelentések alapján nem biztos, hogy a metikobal rontja a gépjárművezetéshez vagy a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A metikobal terhesség alatti biztonságosságát nem határozták meg. Ez a gyógyszer csak akkor alkalmazható terhes betegeknél vagy olyan nőknél, akiknél feltételezhető, hogy terhesek, ha a kezelés előnyei meghaladják az esetleges kockázatokat.

A szoptatás ideje

Bár a preklinikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a metikobal átjuthat az anyatejbe, az eddigi emberi tapasztalatok azt mutatják, hogy a metikobal hatása az anyatejbe kiválasztódik, ha a szoptatott nők adagja nagyon kicsi.>

Gyógyszerkölcsönhatás

A szérumkoncentráció csökkenhet, ha orális fogamzásgátló tablettákkal egyidejűleg alkalmazzák. A kloramfenikol csökkentheti a metikobal hatását vérszegénységben.

Tárolás

Tárolás 30 °C alatt. Kerülje a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.