Methylprednisolon 16 khapharco gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis kezelésére, szisztémás lupus rendszerre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Metilprednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metilprednizolon	16 mg

Felhasználások

javallatok

A metilprednizolon 16 mg a következő esetekben javasolt:

Rheumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus, egyes érgyulladások kezelése. bénulás.

A Prednisolon metilációja miatt a kortikoszteroidok só metabolizáló hatása kizárt, így nagyon kicsi a Na+ megtartásának és az ödéma kialakulásának kockázata. A metilprednizolon gyulladáscsökkentő hatása 20%-kal nő a Prednisolon hatásához képest; A 4 mg metilprednizolon 20 mg hidrokortizonként érvényes.

A glükokortikoidok gátolják az érelvezetés jelenségét és a fehérvérsejtek permeabilitását a gyulladásos szövetbe (helyzetbe). A glükokortikoidok gátolják ezeket a jelenségeket. A glükokortikoid szisztémás cukrot használ a neutrofilek számának növelésére és a limfociták, az eozin vérsejtek és a perifériás vérben a fényes leukociták számának csökkentésére.

A glükokortikoid a leukémia működésére gyakorolt hatáson túl a gyulladásos reakciókat is befolyásolja azáltal, hogy csökkenti a prosztaglandin szintézist a foszfolipáz aktiváció következtében A. A glükokortikoid növeli egyes filmfoszfolipidek koncentrációját, amelyek gátolják a prosztaglandin szintézist.

A kortikoszteroidok növelik a lipokortin szintjét is, amely egy olyan fehérje, amely csökkenti a foszfolipidet, a foszfolipáz A szubsztrátját. Végül a glükokortikoid csökkenti a ciklooxigenáz megjelenését a gyulladásos sejtekben, ezáltal csökkenti a prosztaglandint termelő enzim mennyiségét.

A glükokortikoid csökkenti a kapilláris bázist, mivel gátolja a kinin és a bakteriális belső toxinok aktivitását, és csökkenti a hidrofília mennyiségét az alapleukémia miatt.

Farmakokinetika

felszívódás

biológiai hozzáférhetősége körülbelül 80%.

Elosztás

A plazmakoncentráció a gyógyszer bevétele után maximum 1-2 órával éri el.

A biológiai hatásidő (hipofízisgátló) körülbelül 15 nap, ami rövid hatásnak tekinthető.

Anyagcsere

A metilprednizolon a májban metabolizálódik, hasonlóan a hidrokortizon metabolizmusához.

Megszüntetés

A metabolitok a vizelettel ürülnek ki. A felezési idő körülbelül 3 óra.

Szedés előtt Methylprednisolon 16 khapharco gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis kezelésére, szisztémás lupus rendszerre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

Methylprednisolon 16 mg tabletta szájon át szedhető tablettákhoz.

Adagolás

A normál kezdő adag: 6-40 mg metilprednizolon naponta.

A kívánt kezelés fenntartásához szükséges adag alacsonyabb, mint az eredeti hatás eléréséhez szükséges adag, és meg kell határoznia a lehető legalacsonyabb dózist a szükséglet eléréséhez az adag fokozatos csökkentésével, amíg a jelek vagy tünetek fokozódnak.

Ha hosszú ideig kell nagy adagokat alkalmaznia, a betegség lefolyásának kontrollálása után nap után alkalmazzon gyógyszeres kezelést, kevesebb mellékhatás jelentkezik az egyes adagok közötti gyógyulási idő miatt.

Napi terápiában, 2 naponta egyszeri adag metilprednizolon, reggel, a természetes szekréciós glükokortikoid időtartama alatt.

Az adagot gyakran használják fekvőbeteg betegek súlyos asztmás rohamainak kezelésére:

Először is, metilprednizolon intravénás injekció 60-120 mg/ alkalommal, minden 6. injekció beadási órában, az akut asztma felépülése után, napi adag 32-48 mg.

Az adagot gyakran használják akut asztmás rohamok kezelésére:

metilprednizolon 38-48 mg naponta, 5 napig, majd további kezelés adható hozzá alacsonyabb dózissal egy hétig.

Az alacsony betegségek kezelésére használt gyakori adagok:

Eleinte a metilprednizolont általában napi 0,8 mg/ttkg/nap adagban alkalmazták kis adagokra osztva, majd megerősített kezelést kaptak napi egyszeri adagra, majd a minimális adagot a minimálisra csökkentve.

Az adagot gyakran használják a rheumatoid arthritis kezelésére:

A kezdő adag 4-6 mg metilprednizolon naponta.

Az adagot gyakran használják krónikus ízületi gyulladás kezelésére olyan gyermekeknél, akiknél életveszélyes szövődmények jelentkeznek:

A metilprednizolont néha rohamterápiában alkalmazzák, 10-30 mg/kg/idő dózisban (általában 3-szor).

A krónikus fekélyes fekély kezelésére használt általános adag:

Enyhe betegség: Holding (80 mg).

A dózist gyakran használják a nephropathia szindróma kezelésére:

Kezdje, használjon napi 0,8-1,6 mg/ttkg metilprednizolon adagot 6 héten keresztül, majd fokozatosan csökkentse az adagot 6-8 hétig.

Az adagot gyakran alkalmazzák immunszuppresszív hemolitikus anémia kezelésére:

Vegyen be napi 64 mg metilprednizolont 3 napig.

A szokásos dózist a szarkoid betegség kezelésére használják:

metilprednizolon 0,8 mg/ttkg/nap a betegség enyhítésére.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.Mi a teendő túladagolás esetén?

Ezekben az esetekben mérlegelni kell, hogy meghozzuk-e a megfelelő döntést a glükokortikoid használatának felfüggesztéséről vagy abbahagyásáról.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A metil 16mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi ideg: Álmatlanság, idegesség könnyen izgatható.

Emésztési: étvágyfokozás, emésztési zavarok.

Bőr: Szőrös.

endokrin és anyagcsere: cukorbetegség.

Idegsebészet és csont: ízületi fájdalom.

Szemek: szürkehályog, zöldhályog.

Légzés: orrvérzés.

Nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: szédülés, görcsök, mentális zavarok, áltumorok az agyban, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés.

Szív- és érrendszeri: ödéma, magas vérnyomás.

Bőr: pattanások, bőrsorvadás, zúzódások, szöveti hiperpigmentáció.

Endokrin és anyagcsere: Cushing-szindróma, a jen online gátlása – mellékvese, lassú növekedés, glükóz intolerancia, hypokalaemia, lúgos fertőzés, amenorrhoea, nátrium és víz, hiperglikémia.

Emésztőrendszer: gyomorfekély, hányinger, hányás, puffadás, nyelőcsőfekély, hasnyálmirigy-gyulladás.

Neuros - izmok és csontok: izomgyengeség, csontritkulás, csonttörés.

Egyéb: túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Hosszan tartó glükokortikoid kezelés után valószínűleg a mellékvese - agyalapi mirigy - csere gátlása lép fel, sürgős a glükokortikoid adagjának lépésről lépésre történő csökkentése a hirtelen leállítás helyett.

A kezelési rend alkalmazása a farmakológiai hatású gyógyszerek folyamatos hatásainak elkerülése érdekében. A napi egyszeri adag alkalmazása kevesebb mellékhatást okoz, mint a megosztott adagok, és a napi terápia jó intézkedés a mellékvesék és más mellékvesék gátlásának minimalizálására. A napi terápia során kétnaponta egyszeri adagot használjon reggel.

Figyelje és rendszeresen értékelje a csontritkulás, a vérzés, a glükóztolerancia, a szemre gyakorolt hatások és a vérnyomás paramétereit.

Megelőző gyomor- és nyombélfekély profilaxis H2-hisztamin anti-receptorokkal nagy dózisú metilprednizolon alkalmazásakor.

Minden hosszú távú glükokortikoidban szenvedő betegnek kalcium-kiegészítőket kell alkalmaznia a csontritkulás megelőzésére. Azokat az embereket, akik valószínűleg immunszuppresszívek a glükokortikoidok miatt, figyelmeztetni kell a fertőzés lehetőségére.

Előfordulhat, hogy a műtét előtt álló betegeknek glükokortikoid-kiegészítőket kell használniuk, mivel a stresszre adott normális válaszreakció csökkent a domb-apofízis-mellékvese gátlása miatt.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

ellenjavallt

A 16 mg metilprednizolon ellenjavallatok a következő esetekben:

A metilprednizolonnal szembeni túlérzékenység.

Súlyos bakteriális fertőzések (kivéve a bakteriális sokkot és az agyhártyagyulladást).

Vírusos, gombás vagy tuberkulózisos bőrelváltozások.

Élő vírus elleni vakcina használata.

Óvatosság a használat során

Óvatosan használja csontritkulásban szenvedőknél, új ereket összekötő embereknél, mentális zavarokban, gyomorfekélyben, nyombélfekélyben, cukorbetegségben, magas vérnyomásban, szívelégtelenségben és felnövő gyermekeknél.

A nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatosan kell eljárni az időseknek szánt összes kortikoszteroiddal, a legalacsonyabb dózissal és a lehető legrövidebb időn belül.

Akut mellékvese-elégtelenség fordulhat elő, ha a gyógyszert hosszú kezelés után hirtelen leállítják, vagy ha stressz áll fenn.

Nagy dózisok esetén befolyásolhatja az oltási oltások hatásait.

A gyermekek érzékenyebbek lehetnek a mellékvese gátlására, ha helyi gyógyszert kezelnek.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A Methylprednisolon 16mg a kezelési dózisban nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket a szájon át történő kezelés során.

A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy ha szédülnek, fejfájást éreznek, kerüljék a veszélyes tevékenységeket, például a vezetést vagy a gépek kezelését.

Terhesség

A metilprednizolon hosszan tartó alkalmazása az anyáknak a csecsemők állapotának mérsékléséhez vezethet.

Ezért a metilprednizolon terheseknél történő alkalmazása esetén figyelembe kell venni az elérhető előnyöket az anyával és gyermekével kapcsolatos kockázatokhoz képest.

szoptatási időszak

A 16 mg metilprednizolont szoptató anyáknak használják.

Gyógyszerkölcsönhatás

A metilprednizolon a citokróm P450 enzim indukciója, és a P450 3A enzim szubsztrátja, így ez a gyógyszer befolyásolja a ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, ketokonol, ripfampiconol, ripfampiconol metabolizmusát.

A fenitoin, a fenobarbitál, a rifampicin és a diuretikumok csökkent káliumszintje csökkentheti a metilprednizolon hatékonyságát.

A metilprednizolon vércukorszint-emelkedést okozhat, ezért magasabb inzulinadag szükséges. Mert nincsenek tanulmányok a gyógyszer lovasságáról, nem keverik össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Tárolás: 30 °C alatt, száraz helyen, fénytől védve.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.