Methylprednisolon 4 Khapharco gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis kezelésére, szisztémás lupus rendszerre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Metilprednizolon

Összetevő

Összetételi információkTartalom
Metilprednizolon4 mg

Felhasználások

Javallatok

A metilprednizolon 4 mg a következő esetekben javasolt:

  • Rheumatoid arthritis, szisztémás lupus, néhány érgyulladás. Nguyen Phat.

    A Prednisolon metilációja miatt a kortikoszteroidok só metabolizáló hatása kizárásra került, így nagyon kicsi a kockázata a Na+ megtartásának és az ödéma kialakulásának. A metilprednizolon gyulladáscsökkentő hatása 20%-kal nő a Prednisolon hatásához képest; A 4 mg metilprednizolon 20 mg hidrokortizonként érvényes.

    A glükokortikoidok gátolják az érelvezetés jelenségét és a fehérvérsejtek permeabilitását a gyulladásos szövetbe (helyzetbe). A glükokortikoidok gátolják ezeket a jelenségeket. A glükokortikoid szisztémás cukrot használ a neutrofilek számának növelésére és a limfociták, az eozin vérsejtek és az egyszeres fényes leukociták számának csökkentésére a perifériás vérben. A semleges leukociták növekedése a neutrális leukociták csontvelő-tartalékokból történő mobilizációjának növekedésével nőtt, mivel felezési idejük a vérkeringésben meghosszabbodik, valamint az érszökés és a gyulladás helyére történő fertőzés miatt. A limfociták, az eozin leukémia és az egyvérsejtek számának csökkenése a vérkeringésben az erekből a limfómába történő szállításának eredménye.

    A glükokortikoid a leukémia hatása mellett a gyulladásos reakciókat is befolyásolja azáltal, hogy a foszfolipáz aktiváció következtében csökkenti a prosztaglandin szintézist A. A glükokortikoid növeli egyes filmfoszfolipidek koncentrációját, amelyek gátolják a prosztaglandin szintézist. A kortikoszteroidok növelik a lipokortin szintjét is, amely egy olyan fehérje, amely csökkenti a foszfolipidet, a foszfolipáz A szubsztrátját. Végül a glükokortikoid csökkenti a ciklooxigenáz megjelenését a gyulladásos sejtekben, így csökkenti a prosztaglandint termelő enzim mennyiségét.

    A glükokortikoid csökkenti a kapillárisok permeabilitását a kinin és a bakteriális belső toxinok aktivitásának gátlása miatt, valamint csökkenti az alapleukociták által okozott hidrofília mennyiségét.

    farmakokinetikai

    biohasznosulása körülbelül 80%.

    A plazmakoncentráció a gyógyszer bevétele után maximum 1-2 órával éri el.

    A biológiai hatásidő (hipofízisgátló) körülbelül 15 nap, ami rövid hatásnak tekinthető.

    A metilprednizolon a májban metabolizálódik, hasonlóan a hidrokortizon metabolizmusához, és a metabolitok a vizelettel ürülnek ki.

    A felezési idő körülbelül 3 óra.

  • Szedés előtt Methylprednisolon 4 Khapharco gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis kezelésére, szisztémás lupus rendszerre (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

    Hogyan kell alkalmazni a

    Methylprednisolon 4-et Szájon át alkalmazva.

    Adagolás

    Határozza meg az egyének adagját.

    A kezdő adag: 6-40 mg metilprednizolon naponta. A kívánt kezelés fenntartásához szükséges dózis kisebb, mint a kezdeti hatás eléréséhez szükséges adag, és meg kell határoznia azt a legalacsonyabb dózist, amely az adag fokozatos csökkentésével elérhető, amíg a jelek vagy tünetek enyhülnek.

    Ha hosszú ideig kell nagy adagokat szednie, a betegség lefolyását követő napon alkalmazzon gyógyszeres kezelést, ez kevesebb mellékhatást okoz, mert az egyes adagok között gyógyulási idő van. A napi terápia során 2 naponta egyszeri adag metilprednizolon, reggel a természetes szekréciós glükokortikoid tartományban.

    Súlyos asztmás rohamok kezelése fekvőbetegeknél:

    Először is, metilprednizolon intravénás injekció 60-120 mg/ alkalommal, minden 6. injekció beadási órában, az akut asztmás rohamok felépülése után, napi 32-48 mg adaggal. Ezután fokozatosan csökkentse az adagot, és a kortikoszteroid-kezelés kezdetétől számított 10 napon belül 2 héten belül abbahagyhatja a gyógyszer szedését.

    Akut asztmás rohamok:

    Methylprednisolon 38-48 mg naponta, 5 napig, majd további kezelés adható hozzá alacsonyabb dózisban egy hétig. Akut rohamok esetén a metilprednizolon fokozatosan csökken.

    Súlyos betegségek:

    A metilprednizolon eleinte gyakran 0,8 mg/ttkg/nap adagot használt kis adagokra osztva, majd megerősített kezelést adott napi egyszeri adagra, majd ezt követően a minimális dózisra csökkentették.

    rheumatoid arthritis:

    A kezdő adag 4-6 mg metilprednizolon naponta. Exacerbáció idején nagyobb adagok: 16-32 mg/nap, majd fokozatosan csökken. Krónikus ízületi gyulladás életveszélyes szövődményekkel küzdő gyermekeknél: Néha metilprednizolont alkalmaznak támadó terápiában, 10-30 mg/ttkg/tétel dózisban (gyakran 3 alkalommal).

    Krónikus fekélyes fekély:

    Enyhe betegség: benyomódott (80 mg); Funkció végrehajtása: Vegyünk (8-24 mg/nap).

    Nefromatikus vese szindróma:

    Kezdje, használjon napi 0,8-1,6 mg/kg metilprednizolon adagot 6 héten keresztül, majd fokozatosan csökkentse az adagot 6-8 hétig.

    Immun hemolitikus hemolitikus vérszegénység:

    Vegyen be Methylprednisolont minden nap 64 mg-ban 3 napon keresztül. A metilprednizolont legalább 6-8 hétig kell kezelni.

    Sarcoid betegség:

    metilprednizolon 0,8 mg/ttkg/nap a betegség enyhítésére. Alacsony fenntartó adag, 8mg/nap.

    A használat utáni gyógyszeres kezelésre nincs különösebb követelmény.

    Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében konzultáljon orvosával vagy szakorvossal.

    Mi a teendő túladagolás esetén?

    Ezekben az esetekben meg kell fontolni a megfelelő döntést a glükokortikoid alkalmazásának felfüggesztéséről vagy abbahagyásáról.

    Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

    Mellékhatások

    A metilprednizolon 4 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

    Gyakori, ADR> 1/100

  • Központi idegrendszer: Álmatlanság, idegesség könnyen felkavarodik. Narancs.
  • Központi idegrendszer: szédülés, görcsök, mentális zavarok, áldaganatok az agyban, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés. Glükóz, csökkent vér káliumszint, lúgos fertőzés, amenorrhoea, nátrium és víz, hiperglikémia

    Szintindikáció esetén a glükokortikoidot a legalacsonyabb dózisban és a klinikai hatás legrövidebb időtartama alatt kell alkalmazni.

    Hosszan tartó glükokortikoidos kezelés után, ha a domb -apofízis - mellékvese gátló gátolja a mellékvese működését, akkor valószínűleg előfordul, sürgős a glükokortikoid adagjának lépésről lépésre történő csökkentése, a hirtelen leállítás helyett.

    A kezelési rend alkalmazása a farmakológiai hatású gyógyszerek folyamatos hatásainak elkerülése érdekében. A napi egyszeri adag alkalmazása kevesebb mellékhatást okoz, mint a megosztott adagok, és a napi terápia jó intézkedés a mellékvesék és más mellékvesék gátlásának minimalizálására. A napi terápia során használjon egyetlen adagot kétnaponta, reggel.

    Az oszteoporózis-paraméterek, a vérzés, a glükóztolerancia, a szemre gyakorolt ​​hatások és a vérnyomás monitorozása és időszakos értékelése.

    Megelőző gyomor- és nyombélfekély profilaxis H2-hisztamin anti-receptorokkal nagy dózisú metilprednizolon alkalmazásakor.

    Minden hosszú távú glükokortikoid-kezelésben részesülő betegnek kalcium-kiegészítőket kell alkalmaznia a csontritkulás megelőzésére.

    Azokat az embereket, akiket valószínűleg gátolnak a glükokortikoidok, figyelmeztetni kell a fertőzés valószínűségére.

    Előfordulhat, hogy a műtét előtt álló betegeknek glükokortikoid-kiegészítőket kell használniuk, mivel a stresszre adott normális válaszreakció csökkent a domb-apofízis-mellékvese gátlása miatt.

  • Figyelmeztetések

    A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

    Ellenjavallt

    A Methylprednisolon 4 ellenjavallatok a következő esetekben:

  • A metilprednizolonnal szembeni túlérzékenység.

    Óvintézkedések a használat során

    Óvatosan használja csontritkulásban, új vérerek kapcsolatában, mentális zavarokban, gyomorfekélyben, nyombélfekélyben, cukorbetegségben, magas vérnyomásban, szívelégtelenségben és felnövő gyermekeknél.

    A nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatosan kell eljárni az időseknek szánt összes kortikoszteroiddal, a legalacsonyabb dózisban és a lehető legrövidebb időn belül.

    Akut mellékvese-elégtelenség léphet fel a gyógyszer hirtelen leállítása után, hosszú kezelés után vagy stresszhelyzetben.

    Nagy dózisok alkalmazása befolyásolhatja az oltás hatását.

    A gyermekek érzékenyebbek lehetnek a mellékvese gátlására, ha helyi gyógyszert kezelnek.

    A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

    A kezelési dózisban a Methylprednisolon 4 nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket az orális kezelés során.

    A betegeket tájékoztatni kell arról, hogy ha szédülnek, fejfájást éreznek, kerüljék a veszélyes tevékenységeket, például a gépjárművezetést vagy a gépek kezelését.

    Terhesség és szoptatás

    Terhesség

    A metilprednizolon metilprednizolon a csecsemők állapotának mérsékléséhez vezethet. Ezért a metilprednizolon terheseknél történő alkalmazása során figyelembe kell venni az elérhető előnyöket az anyával és gyermekével kapcsolatos kockázatokhoz képest.

    Szoptatási időszak

    Szoptatáshoz használható.

    Gyógyszerkölcsönhatás

    A metilprednizolon egy citokróm p enzim indukciója, és a P450 3A enzim szubsztrátja, így ez a gyógyszer befolyásolja a ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, ketokon, rikonzol, ketokon, ketocon.

    A fenitoin, a fenobarbitál, a rifampicin és a diuretikumok csökkent káliumszintje csökkentheti a metilprednizolon hatékonyságát.

    A metilprednizolon vércukorszint hiperémiát okozhat, ezért magasabb inzulinadag szükséges. Mivel a gyógyszer korrelációját nem vizsgálták, nem keverik ezzel a gyógyszerrel más gyógyszerekkel.

  • Tárolás

    Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

    Gyermekek elől elzárva tartandó.

    Egyéb gyógyszerek

    Felelősség kizárása

    Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

    Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.

    count views

    Népszerű kulcsszavak