Metiocolin oldat 100mg CPC1 Hanoi kezelés fejletlen intelligenciával rendelkező gyermekek számára (4 buborékcsomagolás x 5 tubus x 10 ml)

Gyógyszerforma Dobozban 4 buborékcsomagolás x 5 tubus
Specifikáció Citicolin

Összetevő

Thành phần cho 10ml

Összetételi információk	Tartalom
Citicolin	100 mg

Felhasználások

Javallatok

A Metiocolin 100mg a következő esetekben javasolt:

Foszfolipidek bioszintézisének kezelése idegsejtmembránokon, agykárosodás elleni küzdelem, neurotranszmitterek funkciójának fokozása.

Kezelés:

Szellemi retardált gyermekek.

Alvási zavarokkal küzdő, vagy éjszaka riadt síró gyermekek.

Fejsérülés vagy agyműtét utáni tudatzavarok.

A stroke utáni hemiplegiás betegek testedzéseinek támogatása.

A Parkinson-kór súlyos remegést mutat.

Időskori intelligencia (beleértve az Alzheimer-kórt is).

Gyógyszertár

hatóanyag A Citicoline (nátrium citicolin formájában) serkenti az acetilkolin termelést, serkenti a foszfolipid bioszintézist az idegsejt membránokon, segíti a nem széles körben elterjedt tömött területeket, javítja az agyműködést és javítja a neurotranszmitter funkciót.

A citikolin egy összetett szerves anyag, amely köztitermékként működik a sejtfoszfolipid sejtek bioszintézisében. A Citicolin más néven CDP - Kolin vagy Cytidin Difoszfát Kolin (Cytidin 5' - Diphosphocholin). A citicolin az élő rendszerek biológiai molekuláinak csoportjába tartozik, amelyeket nukleotidoknak neveznek, és fontos szerepet játszik a sejtanyagcserében.

A citikolin a foszfatidilkolin előfutára. Az agy prioritást élvez az acetilkolin szintézisében, korlátozva a foszfatidilkolin termelésben felhasznált kolin mennyiségét. Ha az acetilkolin iránti kereslet megnő, vagy az agyban a kolintartalékok alacsonyak, az idegsejt membránjában lévő foszfolipidek metabolizálódhatnak, hogy biztosítsák a szükséges kolint. Ezért a külső citicolin segít fenntartani az idegsejt membrán integritását és működését.

A citikolin segít helyreállítani az idegsejtek membránjait a fokozott foszfatidilkolin szintézis révén, helyreállítja a kolinerg idegsejteket az acetilkolin termelés révén, csökkenti a szabad zsírsavak mennyiségét a stroke által okozott idegkárosodásnál.

A foszfatidilkolin mellett a citikolin a szfingomielin szintézis intermedierje is, amely az idegsejt membrán egy másik foszfolipid komponense. A Citicolin segít helyreállítani a szfingomielint ischaemiát követően.

A citicolin emellett helyreállítja a cardilipint, a mitokondriumok foszfolipid összetevőjét, és segít fenntartani a mitokondriumokat.

Citicolin béta-amiloid lerakódás ellen, egy ideget okozó fehérje állítólag szerepet játszik az Alzheimer-kór patofiziológiájában. Az Alzheimer-kór jellegzetes elváltozásai a plakkképződés és a tömeg, majd az agyban. Az Alzheimer-kórban a kognitív diszfunkció és a neurodegeneráció mértéke arányos a béta-amiloid felhalmozódásával.

Farmakokinetikai

Felszívódás

A citicolin szájon át jól felszívódik, a gyógyszer abszolút biohasznosulása megközelítőleg 99%. Egészséges farmakokinetikai vizsgálatok azt mutatják, hogy a citicolin gyorsan felszívódik, kevesebb mint 1%-a nem szívódik fel, és a széklettel ürül ki.

Mivel nehéz meghatározni a plazma citikolin szintjét, a tesztekben csak a szabad kolin koncentrációját vagy a plazma teljes radioaktív képességét határozzák meg a citicolin mennyiségének egyenértékű határain belül. A plazma kolinkoncentrációja jelentősen megnő ivás után.

A 300 mg citicolin bevétele után kapott sugárzási spektrumon két, a citicolinnal egyenértékű csúcs található. Az első csúcs körülbelül 1 órával a gyógyszer bevétele után jelenik meg (1,5 mcg/ml), ami valószínűleg a feldolgozatlan citikolin keverékhez és annak anyagcseretermékéhez (kolin és citidin-difoszfát) kapcsolódik.

A második csúcs 24 órás gyógyszeres kezelés után jelenik meg (3 mcg/ml), és talán ez okozza a lassú felszívódást, és ez az időszak után is folytatódik.

Elosztás

a citikolinból az agyi vérgáton keresztül nyert kolint, amely talán az acetilkolin és a lecitin (foszfatidil-kolin) szintéziséhez szükséges nyersanyagforrás. A citikolin nagy része szövetek kombinálása formájában van jelen, és/vagy bioszintetikus és degeneratív folyamatokban használják, beleértve a lecitinszintézist/lipid sejtmembránt.

Metabolizmus

A citikolin a bél- és a májsejtekben metabolizálódik. A Citicolin termékek a bélben, a kolin és a citidin hidrolizálódnak. A felszívódás után a kolin és a citidin eloszlik a szervezetben, bejutnak a keringési rendszerbe, hogy részt vegyenek a bioszintézis folyamataiban, és átjutnak az agyi gáton, hogy újraszintetizálják a citikolint az agyban.

Elimináció

Kis mennyiségű gyógyszer a vizelettel (2-3%) és a széklettel (kevesebb, mint 1%) ürül ki. A gyógyszer körülbelül 12%-a ürül ki légúti szén-dioxid formájában. A citicolin eladási ideje 3,5 óra (az első csúcskoncentráció) és 125 óra (a második csúcskoncentráció).

Szedés előtt Metiocolin oldat 100mg CPC1 Hanoi kezelés fejletlen intelligenciával rendelkező gyermekek számára (4 buborékcsomagolás x 5 tubus x 10 ml)

Használata

Szájon át alkalmazható.

Adagolás

Az akut gyógyulási szakasz (6-12 hónap).

Felnőttek

2 tubus 10 ml-es x 3-szor/nap.

Gyermekek

1 tubus 10 ml x 3-szor/nap.

Krónikus fejlesztés

Használja az orális adagot gyógyulási szakaszként.

Használjon kábítószert az idősek számára

Ne módosítsa az adagot, ha a citicolint időseknek alkalmazza.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén? Egy diagonális vizsgálatban, ahol a placebó rövid időn belül visszatért, 12 egészséges önkéntes 600 mg-os, 1000 mg-os vagy placebót kapott Citicolin-t 5 egymást követő napon.

Átmeneti fejfájás fordul elő 4 600 mg-os adagot szedő, 5 1000 mg-os és 1 placebót szedő felhasználónál. A hematológiai, klinikai és idegrendszeri vizsgálatok során nem észleltek elváltozásokat és eltéréseket.

Túladagolás esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását. Forduljon kezelőorvosához vagy gyógyszerészéhez, ha több gyógyszert vett be, mint a jelen oktatóanyagban javasolt adag, vagy többet, mint amennyit az orvos felírt.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Metiocolin 100mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

olyan tüneteket tapasztalhat, mint hipotenzió, mellkasi szorító érzés, fáradtság, álmatlanság, fejfájás, szédülés, hányinger, étvágytalanság...

A nem kívánt hatások gyakran ritkák és átmenetiek, például:

Emésztőrendszeri betegségek: hányinger, hányás, étvágytalanság, epigasztrikus zavarok, hasmenés.

Szemek: Pár.

kardiovaszkuláris: kipirulás, változó vérnyomás, kellemetlen érzés.

Idegrendszer: álmatlanság, ritkán fejfájás, szédülés, hányinger, stimuláció, görcsök. máj: eltérések a májfunkciós tesztekben, néha GOT, GPT is előfordulhat.

túlérzékenység: Ha bőrkiütést észlel, abba kell hagyni a gyógyszer szedését. sokk: ritkán fordul elő sokk, ha hipotenziót, mellkasi szorító érzést, légszomjat észlel, hagyja abba a gyógyszer szedését és kezelje megfelelő gyógyszerekkel.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Metiocolin 100mg ellenjavallt gyógyszer a következő esetekben:

Citicolinra vagy a készítmények összetevőire túlérzékeny betegek.

A beteg növeli a szimpatikus idegrendszert.

Agyi érbetegség.

Óvatosan járjon el a

használatakor a citicolin hipotenziót okozhat, és szükség esetén kortikoszteroidokkal vagy szimpatikus gyógyszerekkel kezelhető.

Hosszan tartó agyvérzés esetén ne használjon napi 1000 mg-nál több citicolint.

A citicolin használata közben ne igyon alkoholt és alkoholtartalmú italokat.

Hosszan tartó intrakraniális vérzés esetén: Ne használjon napi 1000 mg-nál több citicolint, és használjon intravénás adagolási formát (lassú intravénás infúziónak kell lennie).

Akut és sürgősségi patológiás állapotban a citicolint olyan gyógyszerekkel együtt kell alkalmazni, amelyek csökkentik a koponyaűri nyomást vagy csökkentik a testhőmérsékletet. Ha az agyvérzés folytatódik, kerülje a citicolin nagy dózisát (> 500 mg), mert fokozhatja az agy véráramlását. Szükség esetén alacsony dózisú citicolin is alkalmazható (100-500 mg, 2-3 alkalommal/nap).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer elkábíthatja, csökkentheti a vérnyomást, ezért óvatosan kell eljárni, ha járművezetők és gépek kezelésében használják.

Terhesség

Jelenleg nem készült teljes körű kutatás a citicolin terhesség alatti használatának megfelelő ellenőrzéséről. A Citicolint terhesség alatt csak akkor alkalmazzák, ha az előnyök nagyobbak, mint a magzatra gyakorolt kockázat.

Szoptatási időszak

Jelenleg nem készült teljes tanulmány a citikolin szoptató nőknél történő használatának megfelelő szabályozásáról. Óvatosan kell eljárni a szoptatás alatt, mert még mindig nem ismert, hogy a citikolin kiválasztódik-e az anyatejbe vagy sem.

Gyógyszerkölcsönhatás

Ne használja a citicolint egyidejűleg meclophenoxátot (vagy Centrophenoxin) tartalmazó gyógyszerekkel.

A citicolin fokozza az L-DOPA hatását.

Tárolás

Zárt csomagolásban tárolandó, kerülje a nedvességet, kerülje a fényt, 300 C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.