Metpredni 4 A.T gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis, lupus erythematosus kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Metilprednizolon

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metilprednizolon	4 mg

Felhasználások

javallatok

A Metpredit 4 A.T olyan nem specifikus terápiában javallt, amely a glükokortikoid gyulladáscsökkentő és immunszuppresszív hatását igényli:

Rheumatoid arthritis, szisztémás lupusz rendszer, bizonyos vasculitis, temporalis arteritis és artéria körüli gyulladás, sarcoid betegség, bronchiális asztma, fekélyes vastagbélgyulladás, hemolitikus anémia, granulocytopenia és súlyos allergének, beleértve az anafilaxiát, kezelése. Nephropathia szindróma kezelése.

A predizolon metilációja miatt a kortikoszteroidok só metabolizáló hatása kizárt, így nagyon kicsi a Na+ megtartásának és az ödéma kialakulásának kockázata. A metilprednizolon gyulladáscsökkentő hatása 20%-kal nő a Prednisolone hatásához képest, 4 mg metilprednizolon 20 mg hidrokortizonként érvényes.

A glükokortikoid szisztémás cukrokat használ a neutrofilek számának növelésére és az Iymi sejtek számának csökkentésére, az eozin leukémia és az egyvér leukociták száma a perifériás vérben.

A glükokortikoid gátolja az Iymo sejtek és makrofágok működését is, korlátozza az inflagen-1 által felfújt infláció, a tetvek, a láz, a kollagenáz és elasztáz enzimek termelődését, valamint a plazminogén-aktív hipertrófiát. A glükokortikoid a limfocitákra hat, amelyek csökkentik az interleukin-2 termelődését. A glükokortikoid a gyulladásos reakciókat is befolyásolja azáltal, hogy csökkenti a prosztaglandin szintézist az A2 foszfolipáz aktiválása miatt. A glükokortikoid növeli egyes membránfoszfolipidek koncentrációját, amelyek gátolják a prosztaglandin szintézist. A glükokortikoid emellett növeli a lipokortin szintjét is. Ez egy olyan fehérje, amely csökkenti a foszfolipideket, a foszfolipáz A2 szubsztrátját. Végül a glükokortikoid csökkenti a ciklooxigenáz megjelenését a gyulladásos sejtekben, így csökkenti a prosztaglandint termelő enzim mennyiségét.

A glükokortikoid a kinin és a bakteriális belső toxinok aktivitásának gátlása miatt csökkenti a kapillárisok permeabilitását, valamint csökkenti az alapleukociták által felszabaduló hisztamin mennyiségét.

Dinamikus farmakokinetika

Felszívódás: A biokémiai körülbelül 80%. A plazmakoncentráció maximumát a gyógyszer bevétele után 1-2 órával éri el. A biológiai hatásidő (az agyalapi mirigy gátlása) körülbelül 1,5 nap, rövid hatásnak tekinthető.

Metabolizmus: a metilprednizolon a májban metabolizálódik, hasonlóan a hidrokortizon metabolizmusához.

Elimináció: A metabolitok a vizelettel ürülnek ki. Az eladási idő körülbelül 3 óra.

Szedés előtt Metpredni 4 A.T gyulladáscsökkentő, rheumatoid arthritis, lupus erythematosus kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

A Metpredit 4 A.T szájon át használható.

Adagolás

Kezdő adag: 6-10 mg metilprednizolon naponta. A kívánt kezelés fenntartásához szükséges adag kisebb, mint a kezdeti hatás eléréséhez szükséges adag, és meg kell határozni a legalacsonyabb dózist, amely a kívánt hatást elérheti az adag fokozatos csökkentésével, amíg a jelek vagy tünetek fokozódnak.

Ha hosszú ideig kell nagy adagokat szednie, a betegség lefolyásának kontrollját követő napon alkalmazza a gyógyszeres kezelést, kevesebb mellékhatás jelentkezik, mivel az egyes adagok között eltelt gyógyulási idő. Napi terápia során használjon egyszeri adag metilprednizolont 2 naponta reggel, a természetes szekréciós glükokortikoid időtartamának megfelelően.

Rheumatoid arthritis: A kezdő adag 4-6 mg metilprednizolon naponta. Az exacerbáció során napi 16-32 mg-nál nagyobb adag bevétele, majd fokozatosan gyorsan csökken.

Krónikus ízületi gyulladás életveszélyes szövődményekkel küzdő gyermekeknél: Néha metilprednizolon alkalmazása támadó terápiában, 10-30 mg/ttkg/tétel dózisban (gyakran 3 alkalommal).

colitis ulcerosa: súlyos akut periódus, napi 8-24 mg bevétel.

Nephropathia szindróma: Kezdje napi 0,8–1,6 mg/ttkg metilprednizolon adag használatát 6 héten keresztül, majd fokozatosan csökkentse az adagot 6–8 hétig.

Immunitás miatti vérszegénység hemolízis: Vegyünk 64 mg/nap. A metilprednizolont legalább 6-8 hétig kell kezelni.

Szarkoid betegség: metilprednizolon 0,8 mg/ttkg/nap, a betegség enyhítésére. A fenntartó adag alkalmazása alacsony, 8 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz. Mit tegyen

túladagolás esetén?

Aktívan kövesse nyomon az időben történő kezelési intézkedéseket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Metpredni 4 A.T használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Központi ideg: Álmatlanság, idegesség könnyen felkavarodik.

emésztés: étvágyfokozás, emésztési zavar. Bőr: Bőr.

Endokrin és anyagcsere: cukorbetegség.

idegesség és csontozat: ízületi fájdalom.

Szem: szürkehályog, zöldhályog.

Légzőrendszer: Orrvérzés.

Nem gyakori, 1/1000

Központi ideg: szédülés, görcsök, mentális zavarok, áldaganatok az agyban, fejfájás, hangulatváltozás, delírium, hallucinációk, felfrissülés.

Szív- és érrendszeri betegségek: ödéma, magas vérnyomás. bőr: pattanások, bőrsorvadás, zúzódások, szöveti hiperpigmentáció.

Endokrin és anyagcsere: Cushing-szindróma, agyalapi mirigy gátló - vese, lassú növekedés, glükóz intolerancia, csökkent vér káliumszint, lúgos szennyeződés, amenorrhoea, nátrium és víz, vércukor-hiperlem.

emésztés: gyomorfekély, hányinger, hányás, puffadás, nyelőcsőfekély, hasnyálmirigy-gyulladás.

idegesség és csontozat: izomgyengeség, csontritkulás, törés.

Egyéb: Túlérzékenységi reakció.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Metpredit 4 A.T Ellenjavallatok a következő esetekben:

Túlérzékenység a képlet bármely összetevőjével szemben.

Súlyos fertőzések, kivéve a bakteriális sokkot és az agyhártyagyulladást.

Vírusos, gombás vagy tuberkulózisos bőrelváltozások.

élő vírus elleni védőoltás használata.

Legyen óvatos, amikor használja

A gyógyszer laktózt tartalmaz. Ritka genetikai rendellenességben, például galaktóz intoleranciában, lapp laktáz hiányban vagy glükóz-galaktóz felszívódási zavarban szenvedő betegek nem szedik ezt a gyógyszert.

Óvatosan alkalmazza csontritkulásban, új erekben, mentális zavarokban, gyomorfekélyben, nyombélfekélyben, cukorbetegségben, magas vérnyomásban, szívelégtelenségben és felnövő gyermekeknél.

A nemkívánatos hatások kockázata miatt óvatosan kell eljárni az időseknek szánt összes kortikoszteroiddal, a legalacsonyabb dózisban és a lehető legrövidebb időn belül.

Akut mellékvese-elégtelenség léphet fel a gyógyszer hirtelen leállítása után, hosszú ideig tartó kezelés vagy stressz esetén.

Nagy dózisok esetén befolyásolhatja a vakcina vakcina hatásait.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem kívánt mellékhatásokat, például szédülést, pszichózist, hallucinációkat, görcsöket, felfrissülést okozhat, ezért a legjobb, ha nem használ metilprednizolont gépjárművezetés vagy gépek kezelése közben.

Terhesség

A kortikoszteroidok az anyák szervezetének kiterjesztése érdekében az újszülöttek csecsemőinek mérsékléséhez vezethetnek. Általánosságban elmondható, hogy a metilprednizolon terheseknél történő alkalmazása során figyelembe kell venni az elérhető előnyöket az anyával és gyermekével kapcsolatos kockázatokhoz képest.

A szoptatás időszaka

Nem ellenjavallt kortikoszteroidok szoptató nők számára.

Gyógyszerkölcsönhatás

A metilprednizolon egy enzimindukciós citokróm P450, és a CYP3A izoenzim szubsztrátja, így a gyógyszer befolyásolja a ciklosporin, eritromicin, fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, ketokonolompi, ketokonolompi, ketokonolep> metabolizmusát.

A fenitoin, fenobarbitál, rifampicin és diuretikumok csökkent káliumszintje csökkentheti a metilprednizolon hatékonyságát.

A metilprednizolon a vércukorszint hyperlemor-ját okozhatja, ezért magasabb inzulinadag szükséges.

A kábítószer lovassága: Mivel a gyógyszer megfelelőségét nem vizsgálták, nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Száraz helyen a hőmérséklet nem haladja meg a 30 °C-ot, elkerülve a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.