Metronidazol 250 mg Domesco tabletta paraziták és fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 2 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Metronidazol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Metronidazol	250 mg

Felhasználások

javallatok

A Metronidazol 250 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:

A Trichomonas betegségnek a következő tünetei vannak:

A gyógyszer a T. Vaginalis fertőzés kezelésére javallt nőknél és férfiaknál, ha a trichomonas jelenlétét megfelelő tesztekkel (üveg- és/vagy tenyésztési tesztekkel) megállapították.

Tünetmentes trichomonas betegség:

A gyógyszer tünetmentes t.vaginalis fertőzések kezelésére javallt olyan nőknél, amelyek nyaki endometritissel, cervicitisszel vagy nyaki mirigygyulladással társulnak. Mivel bizonyíték van arra, hogy a Trichomonas jelenléte befolyásolhatja a kóros üvegtesztek pontos értékelését, a paraziták elpusztítása után további üvegvizsgálatokat kell végezni.

Tünetmentes nemű alanyok kezelése:

T. Vaginalis szexuálisan megfertőződött. Ezért a kezelést egyidejűleg kell kezelni a beteg tünetmentes nemével, ha a parazitát azonosították, hogy megakadályozzák a partner újrafertőződését. A döntés meghozatalakor meg kell jegyezni, hogy bizonyíték van arra, hogy a nők újrafertőződhetnek, ha a partnert nem kezelik. Újbóli fertőzés esetén a Metronidazolt minden esetben partnerként kell kezelni.

Amőba-betegség:

A metronidazol amőba okozta akut bélamőba és májtályog kezelésére javallt. Amőba vagy gennyszívás okozta májtályogban metronidazol kezeléssel kombinálva.

Anaerob baktériumfertőzés:

A gyógyszer érzékeny anaerob baktériumok által okozott súlyos bakteriális fertőzések kezelésére javallt. A sebészeti javallatokat metronidazol-terápiával kell kombinálni. Aerob és anaerob baktériumok esetén a Metronidazolt megfelelő antibiotikumokkal kell alkalmazni az aerob baktériumfertőzés kezelésére.

Bakteriális fertőzés a hasban: Beleértve a Bacteroides, beleértve a B. Fragilis csoportot (B. Fragilis, B. Vulgatus), Clostridium fajok, eubacterium fajok, peptoccus fajok és peptococcus fajok és fajok fajok és fajok fajok és fajok fajok és fajok és fajok fajok és más fajok és más fajok és más fajok és más fajok fajok és más fajok és más fajok és más fajok fajok és más fajok és egyéb fajok és más fajok és más fajok és egyéb fajok és egyéb fajok is Peptostrep>to

Bőrfertőzések és bőrszerkezet: baktériumok okozzák, beleértve a B. Fragilis csoportot, a clostridium fajokat, a peptococcus fajokat, a peptostreptococcus fajokat és a fusobacterium fajokat.

Nőgyógyászati fertőzés: Beleértve az endometritist, a petefészek-tályogot és a hüvelyi szalagot a műtét után, amelyet Bacteroides (beleértve a B. Fragilis csoportot, Clostridium fajok, peptococcus fajok, peptostreptococcus fajok és fusobacterium fajok) okoztak.

Bakteriális fertőzések: Bacteroides és Cplostriragine fajok okozzák, beleértve a B.s Fragilis fajokat és B. (például támogató terápia): Bacteroides fajok, köztük B. Fragilis okozta.

Központi idegrendszeri fertőzés (CNS): Beleértve az agyhártyagyulladást és az agytályogot, amelyet Bacteroides fajok, köztük a B. Fragilis okoz.

Alsó légúti fertőzések: beleértve a tüdőgyulladást, a mellhártyagyulladást és a tüdőtályogot, amelyet Bacteroides B fajok okoznak, beleértve a Bacteroides B fajok által okozott agytályogot. köztük B. Fragilis.

A gyógyszerellenes baktériumok szaporodásának csökkentése, valamint a metronidazol és más antibakteriális szerek hatékonyságának megőrzése érdekében csak a metronidazolt használják az érzékeny baktériumok által okozott azonosított vagy feltételezett fertőzések kezelésére vagy megelőzésére.

Ha van információ a vizsgálati eredményekről és az érzékenységről, fontolja meg az antibakteriális terápia kiválasztását vagy módosítását. Adatok hiányában a tapasztalatok kiválasztása a helyi baktériumok epidemiológiai jellemzői és érzékenysége alapján.

Farmakokikus

A metronidazol egy 5-nitro-imidazol-származék, amely széles spektrumú ősállatokon, például amőbán, giardián és anaerob baktériumokon aktiválódik.

A Metronidazol hatásmechanizmusa nem egészen világos. Parazitákban az 5. csoport - a gyógyszer nitro-ja toxikus mediátorokká redukálódik a sejtekben. Ezek az anyagok a DNS-molekula csavart szerkezetéhez kötődnek, amely eltöri ezeket a rostokat, és végül elhalt sejteket okoz.

A metronidazol effektív átlagos koncentrációja 8 mikrogramm/ml vagy ennél alacsonyabb a legtöbb elsődleges állat és érzékeny baktérium esetében. Minimális gátló koncentráció (mikrofon) érzékeny törzsek körülbelül 0,5 mikrogramm/ml. Az izolált baktériumtörzs akkor tekinthető érzékenynek a gyógyszerre, ha a mikrofon nem haladja meg a 16 mikrogramm/ml-t.

A metronidazol nagyon erős gyógyszer az ősi állatfertőzések, például az Entamoeba Histolytica, a Giardia Lamblia és a Trichomonas Vaginalis kezelésében. A metronidazol baktericid hatással bír a bakteroidokra, a fusobaktériumokra és más kötelező anaerob baktériumokra, de nem hat a noni baktériumokra.

A metronidazol csak néhány esetben ellenálló. Ha azonban Metronidazolt önmagában alkalmazzák a Campylobacter/Helicobacter pylori kezelésére, a gyógyszerrezisztencia meglehetősen gyors. Ha anaerob és anaerob baktériumokkal is fertőzött, a Metronidazolt más antibakteriális gyógyszerekkel kell kombinálni.

A Trichomonas vaginalis fertőzés orális metronidazollal vagy a helyszínen is kezelhető. A nőket és a férfiakat egyaránt kezelni kell, mert a férfiak tünetmentesen hordozhatják a kórokozókat. Sok esetben hüvelyi gyógyszerek és tabletták kezelése szükséges.

Ha a bakteriális/hüvelyi gyulladást bakteriális/hüvelyi gyulladás okozza, a metronidazol hatására a hüvelybaktériumok normalizálódnak a gyógyszert szedő betegek többségénél: A metronidazol nem befolyásolja a hüvelyben lévő normál baktériumokat.

A metronidazol az elhúzódó hasmenés és giardia szokásos kezelése. A metronidazol az első választás az akut vérhas és az amőba okozta súlyos májtályog kezelésére, bár az adagok eltérőek.

Ha tályoggal kísért hasi fertőzések, például vakbél tályog, posztintestinalis fertőzések és májtályog, és ha nőgyógyászati fertőzések, például fertőzött endometritis és tályogok esetén a metronidazolt egy béta-laktám antibiotikummal kell kombinálni, például gyakran új generációs cefalosporinokkal vagy fluinpliogenicus-acteroinnal. nyálkaszívási eljárás után tályoghoz vezető fertőzések, nekrotikus tüdőgyulladás tüdőtályoggal és mellhártyával. Ebben az időben a metronidazolt vagy a klindamicint béta-laktám antibiotikummal kell kombinálni. Az anaerob és anaerob baktériumok által okozott agytályogok vagy fogfertőzések is ugyanezen elv szerint kezelhetők.

A metronidazol jól hat a bakteroidok ellen, ezért gyakran használják szokásos gyógyszerként gyomor- és bélműtétek megelőzésére. A legtöbb metronidazol-kombinációs standard bétalaktám antibiotikummal, például új generációs cefalosporinnal. Ez az elv megakadályozza a vakbélgyulladás utáni jó tályogszövődményeket.

A metronidazolt (nem a vankomicint) a Clostridium difficile okozta hasmenésben választják ki. Ebben az esetben a Vancomycin nem alkalmazható, mert könnyen okozhat vankomicin-rezisztenciát, ami nagyon káros, ha vankomicint kell alkalmazni.

A metronidazol törzsekről kimutatták, hogy alacsony ferredoxint tartalmaznak; Ez az anyag egy metronidazol-redukciós katalizátor fehérje ezekben a törzsekben. A ferredoxin csökken, de nem veszít el teljesen, ami talán megmagyarázza, hogy az ilyen törzsekkel való fertőzések miért reagálnak magasabb metronidazol dózisokra és hosszabb ideig.

Dinamikus farmakokinetika

A metronidazol gyakran gyorsan és teljesen felszívódik ivás után, és körülbelül 1 órával 500 mg elfogyasztása után eléri a 10 mikrogramm/ml plazmakoncentrációt. A dózis és a plazmakoncentráció között lineáris korreláció lép fel a 200-2000 mg dózistartományban.

A 6-8 óránként ismételt adagolás hatására a kúra felhalmozódik. A metronidazol hulladék értékesítési ideje a plazmában körülbelül 8 óra, és hozzávetőlegesen vízmennyiség eloszlása a szervezetben (0,6-0,8 liter/kg). A gyógyszer körülbelül 10-20%-a plazmafehérjékhez kapcsolódik.

A metronidazol jól behatol a szövetekbe és a folyadékokba, a nyálba és az anyatejbe. A kezelés koncentrációját a cerebrospinális folyadékban is elérjük.

A metronidazol a májban hidroxi- és savas metabolikus anyagokká metabolizálja, amelyek részben glükuronid formájában ürülnek ki a vizelettel. A metabolitoknak még van néhány farmakológiai hatása.

Az átlagos felezési idő a plazmában körülbelül 7 óra. A hidroxi-metabolitok értékesítési ideje 9,5-19,2 óra normál veseműködésű betegeknél. Az orális adagok több mint 90%-a 24 órán keresztül ürül a vesén keresztül, főleg hidroxi-metabolitok (30-40%) és savforma (10-22%) formájában. Kevesebb, mint 10%-a ürül ki status quo formájában. Az adagolás körülbelül 14%-a.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a Metronidazol félig kiürülési ideje nem változik, de a hidroxi-metabolitok értékesítési ideje 4-17 alkalommal tart. Súlyos májelégtelenség esetén a metronidazol metabolizmusa befolyásolható. A metronidazol vérbontással hatékonyan ürülhet ki a szervezetből.

Szedés előtt Metronidazol 250 mg Domesco tabletta paraziták és fertőzések kezelésére (2 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell használni

orális gyógyszert.

Adagolás

Trichomonas betegség:

Nőknél:

1 napos kezelési rend: 2 g, csak egyszer kell használni, vagy 2-szer elosztva, minden alkalommal 1 g, ugyanazon a napon használva.

7 napos kezelési rend: 250 mg x 3/nap, 7 egymást követő napon.

Az ellenőrzött összehasonlító vizsgálatokból a hüvelyi sejtek terjedése, a jelek és tünetek határozzák meg, a 7 napos 7 napos kezelési rend nagyobb gyógyulási arányt mutat, mint az 1 napos kezelés.

Az adagolást a betegtől függően kell módosítani. Az egyszeri dózisú kezelés biztosíthatja a tapadást azoknál a betegeknél, akik nem tudják folytatni a 7 napos kezelési rendet, különösen felügyelet mellett. A 7 napos kezelési rend hosszú ideig csökkenti a beteget a szexuális kapcsolat során. Ezenkívül egyes betegek jobban tolerálják ezt a kezelési rendet, mint a többi kezelési rendet.

Terhes betegek nem alkalmazhatók a terhesség első 3 hónapjában. Terhes betegeknél nem reagálnak az alternatív terápiára, nem szabad 1 napos adaggal kezelni, mert a magasabb szérum metronidazol szint miatt a magzati keringésben lehet.

Amikor az adagra van szükség, a kezelések közötti 4-6 hét elteltével a trichomonas jelenlétét megfelelő tesztekkel újra meg kell határozni. Ellenőrizze a leukociták számát és típusát az ismételt kezelés előtt és után.

Férfiaknál: A kezelés az egyes betegektől függ, hasonlóan a nők kezeléséhez.

AMIP:

Felnőttek:

Akut intestinalis amőba esetén: 750 mg x 3/nap, 5-10 napig.

Amőba májtályog esetén: 500 mg vagy 750 mg naponta háromszor, 5-10 napig.

Gyermekek: 35-50 mg/kg/24 óra, három részre osztva, 10 napig szedve.

Anaerob baktériumfertőzés:

A legsúlyosabb anaerob baktériumok kezelésére a metronidazolt gyakran intravénásan alkalmazzák.

A szokásos adag felnőtteknél 7,5 mg/kg 6 óránként (kb. 500 mg 70 kg-os felnőtteknél).

A maximális mennyiség nem haladhatja meg a 4 g-ot 24 órán belül.

a normál kezelési idő 7-10 nap; A csont- és ízületi fertőzések, az alsó légutak és az endocarditis azonban hosszabb kezelést igényelhet.

Az adagolás módosítása:

Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegek: az adag 50%-os csökkentése.

Hemolízisben szenvedő betegek:

A hemolízis jelentős mennyiségű metronidazolt és metabolitjait távolítja el a keringési rendszerből. A metronidazol clearance-e a használt szűrő típusától, a hemolízis idejétől és egyéb tényezőktől függ. Ha hemolíziskor Metronidazol alkalmazása szükséges, a hemolízis után javasolt a metronidazol adagok kiegészítése a beteg klinikai állapotától függően.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag kiválasztásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolt gyógyszerek alkalmazásakor jelentkező tünetek és megnyilvánulások:

A metronidazol egyszeri adagja legfeljebb 15 g lehet. A tünetek közé tartozik az émelygés, hányás és a légkondicionálás elvesztése. A görcsök, perifériás ideggyulladás idegi hatásáról 5-7 napos használat után számoltak be 6 - 10,4 g 2 nap/ alkalom.

Hogyan kell kezelni a túladagolt gyógyszereket:

Kezelés: Nincs specifikus ellenszer. Tüneti kezelés és támogatás. Aktívan figyelje az időszerű intézkedéseket.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot?

Igyon, amint eszébe jut. Ha az idő közel van a következő gyógyszer bevételéhez, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a szokásos időben. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A gyógyszer használata során nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Ügynökségek

Gyakoriság (*)

Nem kívánt reakciók Minden véres platform.

Anyagcsere- és táplálkozási rendellenességek ismeretlen anorexia. csalódottság. a gyógyszer abbahagyásával megoldható.

Alvás, szédülés, görcsök, fejfájás.

ismeretlen intenzív és hosszan tartó metronidazol-kezelés során, perifériás neuropátiáról vagy átmeneti epilepsziás görcsökről számoltak be. A legtöbb esetben a neuropátia a kezelés abbahagyása után vagy az adag csökkentésével megszűnik.

Aszeptikus agyhártyagyulladás.

és ismeretlen belső fülek

halláskárosodás/halláskárosodás (beleértve a befogadó idegeket), fülzúgás. áramlását.

Májelégtelenség esetén májátültetésről számoltak be olyan betegeknél, akiket metronidazollal és más antibiotikumokkal kombinációban kezeltek.

Bőrbetegségek és bőr alatti szövetek Dinh. Metronidazol). világos (nem becsült a rendelkezésre álló adatokból).

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

ellenjavallt gyógyszerek a következő esetekben:

Metronidazollal, egyéb nitro-imidazol-származékokkal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

A metronidazol alkalmazása ellenjavallt a terhesség első 3 hónapjában.

Óvatosan járjon el a

Klinikai és klinikai monitorozási ajánlások (különösen a fehérvérsejtek) alkalmazásakor, ha a Metronidazolt 10 napon túl alkalmazzák, és figyelemmel kell kísérni a mellékhatásokat, például a perifériás vagy centrális neuropátiát (például rendellenességek, légkondicionálás elvesztése, szédülés, görcsök).

Legyen óvatos, ha a metronidazolt súlyos centrális és perifériás neuropátiában szenvedő betegeknél alkalmazza, mivel fennáll a menstruációs betegségeknél súlyosabb betegségek kockázata.

Súlyos májtoxicitás/akut májelégtelenség eseteit, beleértve a cockayne-szindrómában szenvedő betegek kezelésének megkezdése után nagyon gyorsan bekövetkező haláleseteket is jelentettek a metronidazolt tartalmazó termékek teljes testében.

Ebben az esetben a Metronidazol csak az előnyök és kockázatok gondos mérlegelése után alkalmazható, és nincs alternatív kezelés. A májfunkciós vizsgálatokat közvetlenül a kezelés megkezdése előtt, a kezelés alatt és a kezelés befejezése után kell elvégezni mindaddig, amíg a májfunkció a normál tartományba nem kerül, vagy a kezdeti értékeket el nem érik. Le kell állítani a gyógyszer szedését, ha a májfunkciós tesztek jelentősen emelkednek a kezelés alatt.

A cockayne-szindrómában szenvedő betegeknek azonnal jelenteniük kell az orvosnak a rejtett májkárosodás minden tünetét, és abba kell hagyniuk a Metronidazol alkalmazását.

A Metronidazol súlyos rosszindulatú bőrreakciókat, például Stevens-Johnson-szindrómát (SJS), mérgezett epidermális nekrózist (Ten) vagy akut teljes test pustuláris szindrómát (AGEP) jelentett. Ha az SJS, Ten vagy Agep tüneteit vagy jeleit észlelik, azonnal abba kell hagyni a Metronidazol alkalmazását.

A Trichomonas vaginalis eltávolítása után a gonorrhoea továbbra is fennáll.

A metronidazol veszteségi ideje nem változik veseelégtelenség esetén. Ezért nincs szükség a metronidazol adagjának csökkentésére. A metronidazol metabolitjai azonban megmaradnak ezekben a betegekben. Ennek klinikai jelentősége eddig nem tisztázott.

Hemolízisben szenvedő betegeknél a metronidazol és a metabolitok hatékonyan eltávolíthatók a műtrágyázás 8 óra alatt. Ezért a hemolízis után azonnal meg kell ismételni az adagot metronidazollal.

Nincs szükség az adag módosítására olyan betegeknél, akiknél peritoneális megszakítás (IDP) vagy ambuláns peritoneális kezelés (CAPD) peritoneálisan megszűnt.

A metronidazol főként a máj oxidációjával metabolizálódik. A metronidazol clearance-e jelentősen csökkenhet, ha a májelégtelenség előrehalad. Jelentős felhalmozódás fordulhat elő májban szenvedő betegeknél, és magas a plazma Metronidazol koncentrációja, ami hozzájárulhat az agyi betegségek tüneteihez. Ezért a metronidazolt óvatosan kell alkalmazni a májban szenvedő betegeknél. A napi adagot 1/3-ra kell csökkenteni, és naponta 1 alkalommal használható fel.

A betegeket figyelmeztetni kell, hogy a metronidazol elsötétítheti a vizeletet.

Mivel nem áll rendelkezésre elegendő bizonyíték az emberi mutációk kockázatára vonatkozóan, a metronidazol hosszú távú kezelésre való alkalmazását gyakran gondosan mérlegelik.

A gyógyszer keményítőt tartalmaz, a lisztre allergiás emberek (kivéve cöliákiát) nem használhatják ezt a gyógyszert.

Galaktóz-tolerancia-problémákkal küzdő, lapp-laktáz-hiányban vagy glükóz-galaktózban szenvedő betegek nem alkalmazhatók.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer álmosságot, szédülést, zavartságot, hallucinációkat, görcsöket vagy enyhe látászavarokat okozhat. A betegek nem vezethetnek gépjárművet és nem kezelhetnek gépeket, ha ezek a tünetek jelentkeznek.

Terhesség

A metronidazol meglehetősen gyorsan átjut a placentán, a placenta szára és az anya plazmája közötti koncentráció elérése körülbelül 1. Bár terhes nők ezrei használtak már gyógyszereket, teratogén hatást nem észleltek.

Vannak azonban olyan tanulmányok is, amelyek bejelentik a szörnyek megnövekedett kockázatát, ha a gyógyszert a terhesség első 3 hónapjában szedik. Ezért nem tanácsos terhesség alatt az első alkalommal használni, hacsak nem szükséges.

A szoptatás ideje

A metronidazol meglehetősen gyorsan kiválasztódik az anyatejbe, a szoptatott babák plazma gyógyszerszintje az anya koncentrációjának körülbelül 15%-a lehet. A Metronidazol-kezelést abba kell hagyni.

Interaktív gyógyszer

Interaktív gyógyszerek:

A betegek nem ihatnak alkoholt a Metronidazol-kezelés alatt és legalább 48 órával később, mert diszulfiram hatást fejthetnek ki. Pszichózisról számoltak be olyan betegeknél, akik egyidejűleg metronidazolt és diszulfirámot szedtek.

A metronidazol fokozza a warfarin orális antikoagulánsok véralvadásgátló hatását. Csökkentse az adagot a következő használathoz. A protrombint ellenőrizni kell. Nincs kölcsönhatás a heparinnal.

A lítium felhalmozódik, vesekárosodásra utaló jelekkel, amelyeket lítiummal és metronidazollal egyidejűleg kezelt betegeknél jelentettek. A litit adagját fokozatosan csökkenteni kell, vagy abba kell hagyni a litit alkalmazását a metronidazol alkalmazásakor. A Metronidazol szedése alatt lítiummal kezelt betegeknél ellenőrizni kell a plazma lítiumkoncentrációját, a kreatinint és az elektrolitokat.

Fenobarbitálban vagy fenitoinban szenvedő betegeknél a metronidazol metabolizmusa a normálisnál jóval magasabb, az értékesítési idő körülbelül 3 órára csökken.

A metronidazol csökkenti az 5-fluorouracil clearance-ét, és így növelheti az 5-fluorouracil toxicitását.

A ciklosporint és a metronidazolt egyidejűleg alkalmazó betegeknél fennáll a szérum ciklosporinszint emelkedésének kockázata. Egyidejű alkalmazás esetén a ciklosporinszintet szorosan ellenőrizni kell a szérumban és a szérum kreatininszintjében.

A metronidazol növelheti a plazma buszulfánkoncentrációját, ami súlyos buszulfánmérgezéshez vezethet.

A drog lovassága:

Nincsenek orális gyógyszerekkel kapcsolatos tanulmányai, ne keverje össze ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.

Tárolás

Tárolás: száraz helyen, 30 °C alatti hőmérsékleten, fénytől védve.

Tárolás a gyógyszer eredeti csomagolásában.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.