Metronidazol 250mg Domesco viên nén điều trị ký sinh trùng và nhiễm trùng (2 vỉ x 10 viên)
Dạng bào chế Hộp 2 vỉ x 10 viên
Quy cách Metronidazol
Thành phần
| Thông tin thành phần | Nội dung |
| Metronidazol | 250mg |
Công dụng
chỉ định
Thuốc Metronidazol 250mg được chỉ định trong các trường hợp sau:
Bệnh Trichomonas có các triệu chứng:
Thuốc được chỉ định để điều trị nhiễm trùng T. Vaginalis ở phụ nữ và nam giới khi sự hiện diện của trichomonas đã được xác định bằng các xét nghiệm thích hợp (xét nghiệm thủy tinh và/hoặc nuôi cấy).
Bệnh trichomonas không triệu chứng:
Thuốc được chỉ định trong điều trị nhiễm trùng t.vaginalis không có triệu chứng ở phụ nữ liên quan đến viêm nội mạc tử cung cổ, viêm cổ tử cung hoặc viêm tuyến cổ tử cung. Vì có bằng chứng cho thấy sự hiện diện của Trichomonas có thể ảnh hưởng đến việc đánh giá chính xác các xét nghiệm thủy tinh bất thường, nên thực hiện thêm các xét nghiệm thủy tinh sau khi tiêu diệt ký sinh trùng.
Điều trị cho đối tượng quan hệ tình dục không có triệu chứng:
Bệnh amip:
metronidazol được chỉ định trong điều trị amip ruột cấp tính và áp xe gan do amip gây ra. Trong áp xe gan do amip hoặc hút mủ kết hợp điều trị bằng metronidazol.
Nhiễm khuẩn kỵ khí:
Thuốc được chỉ định trong điều trị các bệnh nhiễm khuẩn nặng do vi khuẩn kỵ khí nhạy cảm gây ra. Chỉ định phẫu thuật nên kết hợp với điều trị bằng metronidazol. Trong trường hợp nhiễm vi khuẩn hiếu khí và kỵ khí, nên sử dụng Metronidazole kết hợp với kháng sinh thích hợp để điều trị nhiễm trùng do vi khuẩn hiếu khí.
Nhiễm khuẩn vùng bụng: Bao gồm viêm phúc mạc, áp xe bụng và áp xe gan do Bacteroides bao gồm nhóm B. Fragilis (B. Fragilis, B. Distasonis, B. Ovatus, B. Thetaiotaomicron, B. Vulgatus), các loài Clostridium, các loài eubacteria, các loài peptoccus và peptococcus loài và loài loài và loài loài và loài loài và loài loài và loài loài khác loài và loài khác loài và loài khác loài và loài khác loài và loài khác loài và loài khác loài và loài khác loài và loài khác loài và loài khác loài và loài khác loài và loài khác Peptostreptoccus.
Nhiễm trùng da và cấu trúc da: do vi khuẩn bao gồm nhóm B. Fragilis, loài clostridium, loài peptococcus, loài peptostreptococcus và loài fusobacteria.
Nhiễm trùng phụ khoa: Bao gồm viêm nội mạc tử cung, áp xe buồng trứng và băng âm đạo sau phẫu thuật, do Bacteroides bao gồm nhóm B. Fragilis, các loài clostridium, các loài peptococcus, các loài peptostreptococcus và các loài fusobacteria.
Nhiễm khuẩn: do các vi khuẩn bao gồm các loài B. Fragilis và Clostridium gây ra.
Nhiễm trùng xương và khớp (chẳng hạn như liệu pháp hỗ trợ): do các loài Bacteroides bao gồm B. Fragilis.
Nhiễm trùng hệ thần kinh trung ương (CNS): Bao gồm viêm màng não và áp xe não, do các loài Bacteroides bao gồm B. Fragilis gây ra.
Nhiễm trùng đường hô hấp dưới: bao gồm viêm phổi, viêm màng phổi và áp xe phổi, do các loài Bacteroides bao gồm B. Fragilis gây ra.
viêm nội tâm mạc: do các loài Bacteroides bao gồm B. Fragilis gây ra.
Để làm giảm sự phát triển của vi khuẩn kháng thuốc và duy trì hiệu quả của metronidazol và các thuốc kháng khuẩn khác, chỉ Metronidazol chỉ được sử dụng để điều trị hoặc ngăn ngừa các bệnh nhiễm trùng được xác định hoặc nghi ngờ do vi khuẩn nhạy cảm gây ra.
Khi có thông tin về kết quả xét nghiệm và độ nhạy cảm, hãy cân nhắc lựa chọn hoặc điều chỉnh liệu pháp kháng khuẩn. Trong trường hợp thiếu dữ liệu, việc lựa chọn kinh nghiệm dựa trên đặc điểm dịch tễ học và độ nhạy cảm của vi khuẩn địa phương.
Dược động học
metronidazol là dẫn xuất 5-nitro-imidazol, có phổ hoạt hóa rộng trên động vật nguyên sinh như amip, giardia và ở vi khuẩn kỵ khí.
Cơ chế tác dụng của Metronidazol chưa rõ ràng lắm. Ở ký sinh trùng, nhóm 5 - nitro của thuốc bị khử thành chất trung gian gây độc cho tế bào. Những chất này liên kết với cấu trúc xoắn của phân tử DNA làm đứt các sợi này và cuối cùng gây ra tế bào chết.
Nồng độ trung bình hiệu quả của Metronidazol là 8 microgam/ml hoặc thấp hơn đối với hầu hết động vật nguyên sinh và vi khuẩn nhạy cảm. Nồng độ ức chế tối thiểu (mic) của các chủng nhạy cảm khoảng 0,5 microgam/ml. Một chủng vi khuẩn khi phân lập được coi là nhạy cảm với thuốc khi mic không vượt quá 16 microgram/ml.
Metronidazol là thuốc rất mạnh trong điều trị các bệnh nhiễm trùng nguyên sinh ở động vật như Entamoeba Histolytica, Giardia Lamblia và Trichomonas Vaginalis. Metronidazol có tác dụng diệt khuẩn đối với vi khuẩn bacteroides, fusobacter và các vi khuẩn kỵ khí bắt buộc khác, nhưng không có tác dụng đối với vi khuẩn noni.
Metronidazole chỉ kháng được một số trường hợp. Tuy nhiên, khi sử dụng Metronidazol đơn thuần để điều trị Campylobacter/ Helicobacter pylori thì tình trạng kháng thuốc khá nhanh. Khi nhiễm cả vi khuẩn kỵ khí và kỵ khí, Metronidazol phải kết hợp với các thuốc kháng khuẩn khác.
Nhiễm Trichomonas vagis có thể điều trị bằng metronidazole đường uống hoặc dùng tại chỗ. Cả phụ nữ và nam giới đều phải được điều trị vì nam giới có thể mang mầm bệnh mà không có triệu chứng. Nhiều trường hợp cần phải điều trị bằng thuốc đặt âm đạo và viên nén.
Khi viêm nhiễm vi khuẩn/âm đạo do vi khuẩn/âm đạo gây ra, Metronidazol sẽ khiến vi khuẩn âm đạo trở lại bình thường ở phần lớn bệnh nhân sử dụng thuốc: Metronidazol không ảnh hưởng đến vi khuẩn bình thường trong âm đạo.
Metronidazol là phương pháp điều trị tiêu chuẩn cho bệnh tiêu chảy kéo dài và giardia. Metronidazol là lựa chọn hàng đầu để điều trị bệnh lỵ cấp tính và áp xe gan nặng do amip, mặc dù liều lượng có khác nhau.
Khi nhiễm trùng vùng bụng kèm theo áp xe như áp xe ruột thừa, nhiễm trùng sau ruột, áp xe gan và khi nhiễm trùng phụ khoa như viêm nội mạc tử cung nhiễm trùng, áp xe cần kết hợp metronidazol với kháng sinh beta lactam như cephalosporin thế hệ mới.
Bacteroides Fragilis hoặc Melaninogenus thường gây nhiễm trùng phổi dẫn đến áp xe sau thủ thuật hút nhầy, viêm phổi hoại tử kèm áp xe phổi và màng phổi. Khi đó cần kết hợp Metronidazol hoặc Clindamycin với kháng sinh beta lactam. Áp xe não hay nhiễm trùng răng do cả vi khuẩn kỵ khí và kỵ khí cũng được điều trị theo nguyên tắc tương tự.
Metronidazole có tác dụng tốt với các bacteroides nên thường được dùng làm thuốc tiêu chuẩn để phòng ngừa các phẫu thuật dạ dày, ruột. Hầu hết phác đồ chuẩn kết hợp Metronidazol với kháng sinh betalactam như cephalosporin thế hệ mới. Nguyên tắc này ngăn ngừa tốt các biến chứng áp xe sau viêm ruột thừa.
metronidazol (không phải vancomycin) được lựa chọn trong tiêu chảy do Clostridium difficile. Trong trường hợp này không nên sử dụng Vancomycin vì dễ gây kháng Vancomycin, rất có hại khi cần sử dụng Vancomycin.
Các chủng Metronidazol đã được chứng minh có hàm lượng ferredoxin thấp; Chất này là protein xúc tác khử metronidazol ở các chủng đó. Ferredoxine giảm nhưng không mất hoàn toàn, có lẽ giải thích tại sao nhiễm các chủng đó đáp ứng với liều metronidazol cao hơn và lâu hơn.
Dược động học
Metronidazole thường hấp thu nhanh và hoàn toàn sau khi uống, đạt nồng độ trong huyết tương khoảng 10 microgram/ml khoảng 1 giờ sau khi uống 500 mg. Mối tương quan tuyến tính giữa liều dùng và nồng độ trong huyết tương diễn ra trong khoảng liều từ 200 - 2.000 mg.
Liều dùng lặp lại mỗi 6 - 8 giờ sẽ khiến thuốc tích tụ. Thời gian bán thải của Metronidazol trong huyết tương khoảng 8 giờ và phân bố khoảng lượng nước trong cơ thể (0,6 - 0,8 lít/kg). Khoảng 10 - 20% thuốc liên kết với protein huyết tương.
Metronidazole thấm tốt vào các mô và dịch, nước bọt và sữa mẹ. Nồng độ điều trị cũng đạt được trong dịch não tủy.
metronidazole chuyển hóa ở gan thành các chất chuyển hóa hydroxy và acid, thải trừ một phần qua nước tiểu dưới dạng glucuronid. Các chất chuyển hóa vẫn có một số tác dụng dược lý.
Thời gian bán hủy trung bình trong huyết tương là khoảng 7 giờ. Thời gian bán của chất chuyển hóa hydroxy là 9,5 - 19,2 giờ ở bệnh nhân có chức năng thận bình thường. Hơn 90% liều uống được thải trừ qua thận trong 24 giờ, chủ yếu là chất chuyển hóa hydroxy (30 - 40%) và dạng axit (10 - 22%). Ít hơn 10% được bài tiết dưới dạng nguyên trạng. Khoảng 14% liều lượng.
Ở bệnh nhân suy thận, thời gian bán thải của Metronidazol không thay đổi nhưng thời gian bán thải của chất chuyển hóa hydroxy kéo dài 4-17 lần. Chuyển hóa Metronidazol có thể bị ảnh hưởng khi bị suy gan nặng. Metronidazole có thể được đào thải khỏi cơ thể một cách hiệu quả bằng quá trình phân hủy trong máu.
Trước khi dùng Metronidazol 250mg Domesco viên nén điều trị ký sinh trùng và nhiễm trùng (2 vỉ x 10 viên)
Cách sử dụng
thuốc uống.
Liều dùng
Bệnh Trichomonas:
Ở phụ nữ:
Phác đồ điều trị 1 ngày: 2 g, chỉ dùng một lần hoặc chia làm 2 lần, mỗi lần 1 g, dùng trong cùng một ngày.
Phác đồ điều trị 7 ngày: 250 mg x3/ngày, trong 7 ngày liên tiếp.
Từ các nghiên cứu so sánh có kiểm soát được xác định bằng sự lan rộng của tế bào âm đạo, các dấu hiệu và triệu chứng, phác đồ điều trị 7 ngày 7 ngày có tỷ lệ khỏi bệnh cao hơn phác đồ điều trị 1 ngày.
Liều lượng nên được điều chỉnh tùy theo từng bệnh nhân. Điều trị liều duy nhất có thể đảm bảo độ bám dính ở những bệnh nhân không thể tiếp tục chế độ điều trị 7 ngày, đặc biệt nếu sử dụng dưới sự giám sát. Phác đồ điều trị 7 ngày giúp bệnh nhân giảm thời gian dài khi quan hệ tình dục. Ngoài ra, một số bệnh nhân có thể dung nạp phác đồ điều trị này tốt hơn phác đồ điều trị khác.
Bệnh nhân mang thai không nên sử dụng trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Ở bệnh nhân mang thai, không đáp ứng với liệu pháp thay thế, không nên điều trị bằng phác đồ 1 ngày, vì nồng độ metronidazol trong huyết thanh cao hơn, có thể ảnh hưởng đến tuần hoàn của thai nhi.
Khi cần dùng liều, sau 4-6 tuần giữa các lần điều trị, sự hiện diện của trichomonas cần được xác định lại bằng các xét nghiệm thích hợp. Kiểm tra số lượng và loại bạch cầu trước và sau khi điều trị lặp lại.
Ở nam giới: Điều trị tùy theo từng bệnh nhân tương tự như điều trị ở nữ.
AMIP:
Người lớn:
Đối với amip đường ruột cấp tính: 750 mg x 3 lần/ngày, trong 5-10 ngày.
Đối với áp xe gan do amip: 500 mg hoặc 750 mg x 3 lần/ngày, trong 5-10 ngày.
Trẻ em: 35 - 50 mg/kg/24 giờ, chia làm 3 lần, uống trong 10 ngày.
Nhiễm khuẩn kỵ khí:
Trong điều trị các loại vi khuẩn kỵ khí nghiêm trọng nhất, Metronidazole thường được sử dụng theo đường tiêm tĩnh mạch.
Liều thông thường ở người lớn là 7,5 mg/kg mỗi 6 giờ (khoảng 500 mg đối với người lớn nặng 70 kg).
Tối đa không được vượt quá 4 g trong 24 giờ.
thời gian điều trị thông thường là 7-10 ngày; Tuy nhiên, nhiễm trùng xương khớp, đường hô hấp dưới và viêm nội tâm mạc có thể cần điều trị lâu hơn.
Điều chỉnh liều lượng:
Bệnh nhân suy gan nặng: giảm 50% liều dùng.
Bệnh nhân tan máu:
Tan máu loại bỏ một lượng đáng kể metronidazol và các chất chuyển hóa của nó khỏi hệ tuần hoàn. Độ thanh thải của metronidazol phụ thuộc vào loại bộ lọc được sử dụng, thời gian tan máu và các yếu tố khác. Nếu cần sử dụng Metronidazole khi tan máu thì nên bổ sung thêm liều metronidazol sau khi tan máu, tùy theo tình trạng lâm sàng của người bệnh.
Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.
Phải làm gì khi dùng thuốc quá liều?
Triệu chứng và biểu hiện khi sử dụng thuốc quá liều:
Metronidazol dùng một liều duy nhất lên tới 15 g đã được báo cáo. Các triệu chứng bao gồm buồn nôn, nôn mửa và mất điều hòa. Tác dụng thần kinh co giật, viêm dây thần kinh ngoại biên đã được báo cáo sau 5-7 ngày dùng 6 - 10,4 g, 2 ngày/lần.
Cách xử lý khi dùng thuốc quá liều:
Điều trị: Không có thuốc giải độc đặc hiệu. Điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Tích cực theo dõi để có biện pháp kịp thời.
Quên 1 liều thuốc phải làm sao?
Hãy uống ngay khi nhớ ra. Nếu thời gian gần với liều thuốc tiếp theo, hãy bỏ qua liều đã quên và uống liều tiếp theo vào thời gian thông thường. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.
Phản ứng phụ
Khi sử dụng thuốc có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).
Rối loạn chuyển hóa và dinh dưỡng
Ngủ, chóng mặt, co giật, đau đầu.
không rõ trong quá trình điều trị metronidazol chuyên sâu và kéo dài, bệnh lý thần kinh ngoại biên hoặc co giật động kinh thoáng qua đã được báo cáo. Trong hầu hết các trường hợp, bệnh lý thần kinh sẽ biến mất sau khi ngừng điều trị hoặc khi giảm liều.
Viêm màng não vô khuẩn.
suy giảm thính lực/mất thính lực (bao gồm cả dây thần kinh tiếp nhận), ù tai. dòng chảy.
Trong trường hợp suy gan, ghép gan đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị bằng metronidazol kết hợp với các kháng sinh khác.
Rối loạn da và mô dưới da Dinh. Metronidazol). rõ ràng (không được ước tính từ dữ liệu có sẵn).
Hướng dẫn cách xử lý ADR
Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.
Cảnh báo
Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.
Chống chỉ định
thuốc chống chỉ định trong các trường hợp sau:
Quá mẫn đến quá mẫn với metronidazol, các dẫn xuất nitro - imidazol khác hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
Metronidazol chống chỉ định sử dụng trong 3 tháng đầu của thai kỳ.
Thận trọng khi sử dụng
Khuyến cáo theo dõi lâm sàng và lâm sàng (đặc biệt là bạch cầu) nếu dùng Metronidazol trên 10 ngày và cần theo dõi các phản ứng bất lợi như bệnh lý thần kinh ngoại biên hoặc trung ương (như bất thường, mất điều hòa, chóng mặt, co giật).
Hãy thận trọng khi sử dụng Metronidazol ở những bệnh nhân mắc bệnh thần kinh trung ương và ngoại biên nặng do nguy cơ diễn biến nặng hơn bệnh kinh nguyệt.
Các trường hợp nhiễm độc gan nặng/suy gan cấp tính, bao gồm cả tử vong khởi phát rất nhanh sau khi bắt đầu điều trị ở những bệnh nhân mắc hội chứng cockayne đã được báo cáo khi sử dụng các sản phẩm có chứa metronidazol trên toàn cơ thể.
Trong trường hợp này, Metronidazol chỉ nên được sử dụng sau khi đã đánh giá cẩn thận lợi ích - rủi ro và không có biện pháp điều trị thay thế. Các xét nghiệm chức năng gan phải được thực hiện ngay trước khi bắt đầu điều trị, trong khi điều trị và sau khi kết thúc điều trị cho đến khi chức năng gan ở mức bình thường hoặc cho đến khi đạt được các giá trị ban đầu. Nên ngừng thuốc nếu xét nghiệm chức năng gan tăng rõ rệt trong quá trình điều trị.
Bệnh nhân mắc hội chứng cockayne nên báo cáo ngay bất kỳ triệu chứng nào của tổn thương gan tiềm ẩn cho bác sĩ và ngừng sử dụng Metronidazol.
Các trường hợp phản ứng da ác tính nghiêm trọng như hội chứng Stevens -Johnson (SJS), hoại tử biểu bì nhiễm độc (Ten) hoặc hội chứng mụn mủ toàn thân cấp tính (AGEP) đã được báo cáo khi sử dụng Metronidazol. Nếu có các triệu chứng hoặc dấu hiệu của SJS, Ten hoặc Agep thì cần ngừng sử dụng Metronidazol ngay lập tức.
Sau khi cắt bỏ Trichomonas Vaginalis, bệnh lậu vẫn có khả năng tồn tại.
Thời gian thải độc của Metronidazol không thay đổi khi suy thận. Vì vậy, không cần phải giảm liều metronidazol. Tuy nhiên, chất chuyển hóa của Metronidazol được giữ lại ở những bệnh nhân này. Cho đến nay, ý nghĩa lâm sàng chưa rõ ràng của điều này.Ở bệnh nhân tan máu, Metronidazol và các chất chuyển hóa được loại bỏ hiệu quả trong 8 giờ bón phân. Vì vậy, nên lặp lại liều metronidazol ngay sau khi tan máu.
Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân được chẩn đoán gián đoạn phúc mạc (IDP) hoặc ngừng phúc mạc ngoại trú (CAPD).
metronidazol được chuyển hóa chủ yếu nhờ quá trình oxy hóa ở gan. Độ thanh thải Metronidazole có thể bị suy giảm đáng kể khi suy gan tiến triển. Sự tích lũy đáng kể có thể xảy ra ở những bệnh nhân có gan và nồng độ Metronidazol cao trong huyết tương, có thể góp phần gây ra các triệu chứng của bệnh não. Vì vậy, cần thận trọng khi sử dụng Metronidazole cho người bệnh mắc bệnh gan. Liều hàng ngày nên giảm xuống còn 1/3 và có thể sử dụng 1 lần/ngày.
Bệnh nhân nên được cảnh báo rằng Metronidazol có thể làm nước tiểu sẫm màu.
Do chưa có đủ bằng chứng về nguy cơ đột biến ở người nên việc sử dụng metronidazol để điều trị lâu dài thường được cân nhắc kỹ lưỡng.
Thuốc có chứa tinh bột, người dị ứng với bột mì (trừ bệnh celiac) không nên sử dụng thuốc này.
Không nên sử dụng những bệnh nhân có vấn đề về dung nạp galactose, bệnh nhân thiếu lapp lactase hoặc glucose - galactose.
Khả năng lái xe và vận hành máy móc
Thuốc có thể gây buồn ngủ, chóng mặt, lú lẫn, ảo giác, co giật hoặc rối loạn thị giác nhẹ. Bệnh nhân không nên lái xe hoặc vận hành máy móc nếu những triệu chứng này xảy ra.
Mang thai
Metronidazole qua nhau thai khá nhanh, đạt nồng độ giữa thân nhau thai và huyết tương mẹ xấp xỉ 1. Mặc dù đã có hàng nghìn phụ nữ mang thai sử dụng thuốc nhưng chưa có thông báo nào về khả năng gây quái thai.
Tuy nhiên, cũng có một số nghiên cứu công bố nguy cơ quái thai tăng cao khi dùng thuốc trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Vì vậy, không nên sử dụng trong thời gian đầu khi mang thai, trừ khi có yêu cầu.
Thời kỳ cho con bú
metronidazol bài tiết vào sữa mẹ khá nhanh, trẻ bú mẹ có thể có nồng độ thuốc trong huyết tương bằng khoảng 15% nồng độ của mẹ. Nên ngừng Metronidazol khi điều trị bằng Metronidazol.
Thuốc tương tác
Thuốc tương tác:
Bệnh nhân không nên uống rượu trong thời gian điều trị bằng Metronidazol và ít nhất 48 giờ sau đó vì có thể có tác dụng disulfiram. Rối loạn tâm thần đã được báo cáo ở những bệnh nhân sử dụng đồng thời Metronidazol và Disulfiram.
Metronidazole làm tăng tác dụng chống đông máu của thuốc chống đông đường uống Warfarin. Giảm liều cho lần sử dụng tiếp theo. Cần theo dõi protrombin. Không có tương tác với heparin.
Lithi tích lũy bằng chứng về tổn thương thận đã được báo cáo ở những bệnh nhân được điều trị đồng thời lithium và metronidazol. Nên giảm liều lithit dần dần hoặc ngừng sử dụng lithit khi dùng metronidazol. Cần theo dõi nồng độ liti trong huyết tương, creatinine và chất điện giải ở những bệnh nhân điều trị bằng lithium trong khi dùng Metronidazol.
Bệnh nhân dùng phenobarbital hoặc phenytoin, chuyển hóa metronidazole cao hơn nhiều so với bình thường, thời gian bán thuốc giảm xuống còn khoảng 3 giờ.
metronidazole làm giảm độ thanh thải của 5 - fluorouracil và do đó có thể làm tăng độc tính của 5 - fluorouracil.
Bệnh nhân sử dụng đồng thời ciclosporin và metronidazole có nguy cơ tăng nồng độ ciclosporin trong huyết thanh. Cần theo dõi chặt chẽ ciclosporin về huyết thanh và creatinine huyết thanh khi sử dụng đồng thời.
Nồng độ busulfan trong huyết tương có thể tăng lên do Metronidazol, có thể dẫn đến ngộ độc busulfan nghiêm trọng.
Kỵ binh ma túy:
Chưa có nghiên cứu về thuốc uống, không trộn thuốc này với thuốc khác.
Bảo quản
Bảo quản: nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.
Bảo quản thuốc trong bao bì gốc.
Các loại thuốc khác
- CIPROXIN 500MG TABLETS
- MAC SORE THROAT 2.4MG LOZENGES BLACKCURRANT FLAVOUR
- MENTHODEX COUGH MIXTURE
- NORMACOL
- OLICLINOMEL N7-1000E EMULSION FOR INFUSION
- ZINNAT TABLETS 250MG
Tuyên bố từ chối trách nhiệm
Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.
Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.
Từ khóa phổ biến
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions