A MEXCLD 650 Imexpharm tabletta csökkenti a lázas fájdalmat (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Paracetamol

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Paracetamol	650 mg

Felhasználások

indikációk

A MEXCLD 650 gyógyszer a következő esetekben javasolt:

Fájdalomtünetek, például fejfájás, fogfájás, izomfájdalmak, dysmenorrhoea, reuma kezelése. A gyógyszer a hipotalamuszra hat, ami hűtést, értágulat következtében növeli a hőt és fokozza a perifériás véráramlást.

Alacsony dózisú paracetamol, amely befolyásolja a szív- és érrendszert és a légzőrendszert, nem változtatja meg a sav-bázis egyensúlyt, nem okoz irritációt, karcolást vagy gyomorvérzést, mint a szalicilát alkalmazásakor, mert a paracetamol nem hat a szervezetre a cikloxigenázra, csak a központi idegrendszer cikloxigenazel prosztaglandinjára. A paracetamol nem befolyásolja a vérlemezkék számát vagy a vérzési időt.

A paracetamol csökkenti a testhőmérsékletet láz esetén, de ritkán csökkenti normál embereknél. Túladagolás esetén a metabolikus anyag N-acetil-benzokinoimin lesz, amely súlyosan mérgező a májsejtekre.

Dinamikus farmakokinetika

A paracetamol gyorsan és szinte teljesen felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül, a plazma csúcskoncentrációja a kezelés adagjának elfogyasztása után 30-60 percen belül érhető el.

A paracetamol gyorsan és egyenletesen oszlik el a legtöbb testszövetben. Körülbelül 25% paracetamol a vérben plazmafehérjékkel kombinálva. A paracetamol főként a májban metabolizálódik, és főként a vizelettel ürül glükuronsav formájában.

Az eladási veszteség körülbelül 1,25-3 óra, mérgező dózisok vagy májkárosodás esetén is kitarthat.

Szedés előtt A MEXCLD 650 Imexpharm tabletta csökkenti a lázas fájdalmat (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A MEXCLD 650 gyógyszereket orálisan alkalmazzák.

Adagolás

Felnőttek és 11 év feletti gyermekek

Vegyen be 1 kapszulát alkalmanként, 4-6 óránként, amikor szükséges. Ne igyon 4 g-nál többet naponta.

A Mexcold 650 filmtabletta paracetamol tartalma nem alkalmas 11 éven aluli gyermekek számára.

Ne használjon paracetamolt fájdalomcsillapításra felnőtteknél 10 napnál, gyermekeknél 5 napnál tovább, kivéve, ha az orvos erre utasítja.

Ne alkalmazza a paracetamolt felnőttek és gyermekek esetén a magas láz (39,5 °C felett) kezelésére önmagában, a láz több mint 3 napig tart, vagy visszatérő láz, hacsak az orvos nem javasolja.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

A túladagolás tünetei:

Hányinger, hányás, hasi fájdalom, étvágytalanság, vér methemoglobin, ami lila kékre, nyálkahártyára és körömre vezet.

A korai diagnózis nagyon fontos a paracetamol túladagolás kezelésében. Az acetilcisztein hatásosabb, ha a gyógyszert a paracetamol bevétele után kevesebb mint 10 óráig adják.

Mellékhatások

A MexCLD 650 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Gyakori, ADR> 1/100

Bőr: Vörös vagy csalánkiütés, de néha rosszabb, és gyógyszerekkel és nyálkahártya-elváltozásokkal járhat.

Az emésztőrendszer: hányinger, hányás.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A MEXCLD 650 gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Érzékeny a paracetamolra vagy a gyógyszer bármely összetevőjére.

Sokszor vérszegénységben szenvedő betegek.

Szívbetegség, tüdőbetegség, májelégtelenség, veseelégtelenség.

Glükózhiányban szenvedő betegek - 6 - Foszfát-dehidrogenáz.

Óvatosan kell eljárni a

alkalmazásakor. A paracetamol a kezelés adagjában viszonylag nem mérgező. Néha a bőrreakciók közé tartozik a csomós, viszkető és csalánkiütés, egyéb túlérzékenységi reakciók, beleértve a gégeödémát, az angioödémát és az összefoglaló reakciókat. Semleges leukopenia és thrombocytopeniás csökkenés lép fel a paracetamol alkalmazásakor.

Ritkán granulociták elvesztése paracetamolt szedő betegeknél. A paracetamolt óvatosan kell alkalmazni vérszegénységben szenvedő betegeknél, mert a lila kék nem feltétlenül jelenik meg egyértelműen, bár veszélyesen magas a methemoglobin koncentrációja a vérben. A sok alkoholfogyasztás mérgező hatást gyakorolhat a paracetamol májára, ezért kerülni kell vagy korlátozni kell az ivást.

Károsodott máj- vagy vesefunkciójú személyeknél óvatosan használja.

Az orvosoknak figyelmeztetniük kell a betegeket olyan súlyos bőrreakciók jeleire, mint például: Stevens-Johnson-szindróma (SJS), mérgezett bőr nekrotikus szindróma (Ten) vagy Lyell-szindróma, akut tengerentúli pustuláris szindróma (AGEP).

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

csak akkor használjon paracetamolt terhes nőknek, ha valóban szükséges.

A szoptatás időszaka

A paracetamolt használó anyákon végzett kutatások nem észleltek nemkívánatos hatásokat szoptatott csecsemőknél. Legyen óvatos, ha paracetamolt használ ehhez a tárgyhoz.

Gyógyszerkölcsönhatás

A paracetamol hosszú távú, nagy dózisú orális alkalmazása fokozza a COMAARIN és az indandion származékok véralvadásgátló hatását. Úgy tűnik, hogy ez a hatás a klinikai gyakorlatban csekély vagy nem fontos. Figyelni kell a súlyos lázcsillapítók lehetőségére a fenotiazin és a hűsítő terápiát egyidejűleg alkalmazó betegeknél.

A túl sok és hosszú ideig tartó alkoholfogyasztás növelheti a májra mérgező paracetamol kockázatát.

Görcsroham elleni szerek (fenitoin, barbiturát, karbamazepin): enzimindukciót okoz a máj mikroszómájában, fokozza a paracetamol metabolizmusát a májra nézve toxikus anyagokká.

Az izoniaziddal való koordináció fokozott májtoxicitást is okoz.

Tárolás

30 °C-nál kisebb, kerülje a nedvességet és a fényt.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.