Meyercetam Meyer-BPC belsőleges oldat izomsokk kezelésére (20 tubus x 10 ml)

Gyógyszerforma Dobozban 20 db x 10 ml/cső
Specifikáció Piracetam

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Piracetam	333,3 mg

Felhasználások

javallatok

A Meyercetam 333,3mg az agykéreg izomvibrációjának kezelésére javallt, az októl függetlenül, és más antivibrációs terápiával együtt kell alkalmazni.

Farmakokinatoda

Gyógyszercsoport: Hung Tri (Idegsejtek anyagcseréjének javítása)

ATC-kód: N06bx03

A piracetam hematológiai hatást gyakorol a vérlemezkékre, a vörösvértestekre és az érfalakra, mivel fokozza a vörösvértestek deformációját és csökkenti a vérlemezke-aggregációt, csökkenti a vörösvértesteket az érfalba és csökkenti a hajszálereket.

Hatás a vörösvértestekre:

Sarlósejtes vérszegénységben szenvedő betegeknél a Piracetam javítja a vörösvértest-membrán deformációját, csökkenti a vér viszkozitását és megakadályozza a vörösvértestek képződését.

Egészséges önkénteseken és Raynaud-szindrómás betegeken végzett nyílt vizsgálatokban a piracetám adagját 12 g-ra emelték, gyakran csökkent thrombocytafunkcióval, a dózis függvényében a kezelés előtti értékektől (ADP, kollagén, epinefrin és felszabadulási βTG okozta vérlemezkegyűjtő tesztek), a vérlemezke mennyiségének jelentős változása nélkül. Ezekben a vizsgálatokban a Piracetam meghosszabbítja a vérzési időt.

Az erekre gyakorolt hatások:

Állatkísérletekben a piracetám gátolja az érszűkületet, és elveszíti számos különböző érösszehúzó hatását. A prosztaciklin közvetlen stimulálása az endothel véredényben.

Egészséges önkénteseknél a piracetám 9,6 g-os dózisa 30-40%-ra csökkentette a fibrinogén és a Willebrand-faktorok koncentrációját a plazmában (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW), és növeli a vérzési időt a kezelés előttihez képest. 6 hónapig használt g/dátum 30-40%-ra csökkentette a fibrinogén és Willebrand elemeinek koncentrációját a plazmában (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)), csökkentve a plazma viszkozitását és megnövelve a vérzési időt a kezelés előtti értékekhez képest. Gyors és szinte teljesen ivás után. A plazma csúcskoncentrációja 1,5 órás gyógyszeres kezelés után érhető el. A piracetám abszolút biohasznosulása eléri a 100%-ot. A csúcskoncentráció és az AUC arányos a dózissal.

Megoszlás: A piracetám eloszlási térfogata 0,7/kg. A piracetám az agy gáton, a placentán és a vesében használt membránokon keresztül.

Metabolizmus: Eddig nem találták a Piracetam metabolizmusát.

Elimináció: A piracetám szinte teljesen a vizelettel ürül. A Piracetam plazma ártalmatlanítási ideje 5 óra.

Szedés előtt Meyercetam Meyer-BPC belsőleges oldat izomsokk kezelésére (20 tubus x 10 ml)

Hogyan kell alkalmazni

A piracetámot szájon át alkalmazzák, étkezés közben is bevehető. Daily dose should be divided into 2-4 times. A gyógyszert egy pohár vízzel vagy üdítővel kell bevenni, hogy csökkentse az oldat keserű ízét.

Adagolás

Kezdje a napi 7,2 g-os adagot, majd 34 naponként emelje 4,8 g-mal, amíg a maximális napi adag 24 g lesz, 2-3-szor elosztva. Materials should be kept in other muscle vibration drugs when used in combination.

A klinikai előnyöktől függően csökkentheti ezeknek a kombinált gyógyszereknek az adagját.

A kezelés megkezdése után a piracetámot folyamatosan kell kezelni, amíg a betegség még fennáll.

A tartományi rohamokban szenvedő betegeknél a betegség bizonyos idő elteltével jól előrehaladhat, ezért 6 havonta meg kell próbálni csökkenteni az adagot, vagy abba kell hagyni a kezelést.

A piracetam adagját 2 naponta (Lance és Adams szindróma esetén 3-4 naponta) csökkenteni kell, hogy elkerüljük a hirtelen kiújulás lehetőségét, vagy görcsrohamokat.

Idősek:

Módosítani kell az adagot vesekárosodásban szenvedő időseknél (lásd alább a veseelégtelenségben szenvedő betegek adagjának módosítását). Időskorúak hosszú távú kezelése esetén szükség esetén rendszeresen értékelni kell a kreatinin-clearance együtthatót a megfelelő dózishoz.

Veseelégtelenségben szenvedő betegek:

A napi adagnak megfelelőnek kell lennie az egyes betegek veseműködéséhez.

Tekintse meg az alábbi táblázatot, és állítsa be az adagot az utasításoknak megfelelően. Ennek az adagtáblázatnak a használatához meg kell becsülni a beteg kreatinin-clearance együtthatóját (CLCR) ml/perc értékkel.

Csoport Kreatinin-clearance együttható (ml/perc)

Adagolás és az alkalmak száma Az idő

T 0> A napi adag 2/3-a naponta, 2-3-szor elosztva átlagos 30-49 A napi adag 1/3-a, 2-szer osztva 30 egyszeri adagot alkalmazva májjal 1/6 hiba.

Máj- és veseelégtelenségben szenvedő betegek esetén módosítani kell az adagot (lásd fent a veseelégtelenségben szenvedő betegek adagjának módosítását).

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek:

A Piracetam túladagolásával kapcsolatos további mellékhatásokról nem számoltak be.

Kezelés:

Jelentős túladagolás esetén a tartományi szint hányás elleni gyógyszerek szedésével kiürítheti a gyomrot. A Piracetam túladagolásának nincs specifikus ellenszere.

A túladagolás kezelése főként a tünetek kezelésére szolgál, beleértve a vérzést is.

A hasítógép hatékonysága 50-60% piracetám esetén.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

Kettős, árakkal vagy klinikai farmakológiai kutatással ellenőrzött klinikai vizsgálatok, amelyekben rendelkezésre állnak a biztonságosságra vonatkozó adatok (az UCB adatbankjából 1997 júniusában), beleértve több mint 3000 piracetamot használó objektumot, függetlenül a kezeléstől, a napi adagtól, a napi adagtól vagy a kutatócsoport jellemzőitől.

A nemkívánatos hatások a következő felhasználási gyakoriság szerint vannak osztályozva: nagyon gyakori> 1/10, gyakori ≥1/100 és Gyakori, 1/100 ≤ ADR

Mentális zavarok: nyugtalanság.

Idegrendszeri betegségek: hiperaktivitás.

Mentális zavarok: depresszió.

Vérképzőszervi és nyirokrendszeri betegségek: véralvadási zavarok arc.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Meyercetam 333,3 mg ellenjavallatok a következő esetekben:

Piracetámmal vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Óvatosság a használatakor

A thrombocyta-lerakódásra gyakorolt hatás: A piracetám thrombocyta-aggregációra gyakorolt hatása miatt óvatosan kell eljárni, ha súlyos vérzésben szenvedő betegeknél alkalmazzák, olyan betegeknél, akiknél fennáll a vérzés kockázata, például emésztőrendszeri fekélyben szenvedő betegeknél, potenciális vérzéscsillapítós betegeknél (C-től vérzéscsillapító betegeknél), -koagulopátia, beleértve az anti-koagulációt, anti-vérműtétet A vérlemezkék közé tartozik az alacsony dózisú aszpirin.

Veseelégtelenség: A piracetám a vesén keresztül ürül, ezért legyen óvatos veseelégtelenség esetén (lásd az adagolást és a felhasználást).

Idősek: Idősek hosszú távú kezelésekor rendszeresen értékelni kell a kreatininszintet, hogy szükség esetén módosítani lehessen a megfelelő adagot (lásd az adagot és a felhasználást).

Hagyja abba a leállítást: Kerülni kell a hirtelen kezelést, mert izomgörcsöket vagy átfogó rohamokat okozhat egyes izomsokkos betegeknél.

A gyógyszerek hatása a gépjárművezetésre és a gépek kezelésére

Klinikai vizsgálatokban napi 1,6-15 grammos dózis mellett hiperaktivitásról, álmosságról, álmosságról és depresszióról számoltak be gyakrabban piracetamot, stresszt és depressziót szedő betegeknél.

Napi 15-20 grammos adag mellett nincs adat a gépjárművezetéshez szükséges képességről.

Legyen óvatos azoknál a betegeknél, akik a piracetám alkalmazása során gépjárművet vezetni vagy gépeket kezelni kívánnak.

Terhes és szoptató nőknél alkalmazzák

Terhesség:

Nincs elegendő adat a piracetám terhes nőkön történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek nem mutattak ki közvetlen vagy közvetett hatást a terhességre, az embrió- vagy magzati fejlődésre, a születésre vagy a születés utáni fejlődésre.

A piracetám átjut a placenta kerítésén. A csecsemők gyógyszerkoncentrációja az anya koncentrációjának körülbelül 70-90%-a.

Ne alkalmazza a piracetámot terhesség alatt, hacsak nem feltétlenül szükséges, amikor az előnyök meghaladják a kockázatot, és a terhes nők klinikai állapota piracetám kezelést igényel.

Szoptatási időszak:

A piracetám kiválasztódik az anyatejbe.

Ne használja a piracetámot szoptatás alatt, vagy ne szoptasson a piracetám-kezelés alatt.

Célszerű figyelembe venni a szoptatás előnyeit a gyermekek számára és a kezelés előnyeit az anyák számára, amikor úgy döntenek, hogy nem szoptatnak, vagy nem alkalmaznak piracetámot.

Gyógyszerkölcsönhatás

Farmakokinetikai kölcsönhatás:

A tökéletes gyógyszerkölcsönhatások a piracetám farmakokinetikai változásaihoz vezetnek, mivel a piracetám dózisának körülbelül 90%-a állandó formában a vizelettel távozik.

Laboratóriumban (In vitro) a piracetam nem gátolja a citokróm P450 izomerjeit a májban, a CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 és 4A9/11 izomerjeit 142, 426 és 1422 μg/ml koncentrációban.

1422 μg/ml koncentrációnál, megfigyelve a CYP 2A6 (21%) és 3A4/5 (11%) enyhén gátolt hatását. Ha azonban a koncentráció meghaladja az 1422 4g/ml-t, akkor e két CYP izomer típus gátlásának KI értéke nagyon jó. Ezért a piracetám metabolikus kölcsönhatása más gyógyszerekkel szinte nincs.

Pajzsmirigyhormonok: zavart, könnyen stimulálható és alvászavarokat észleltek, ha ezt a gyógyszert a pajzsmirigy kivonattal (T3+T4) egyidejűleg szedték.

acenokumarol: Súlyos, visszatérő, visszatérő, visszatérő trombózisban szenvedő betegeken végzett egyetlen vak vizsgálatban 9,6 g/nap piracetam adagot adtak az Acenocoumarol 2,5-3,5 Inr eléréséhez szükséges adagjának megváltoztatása nélkül, de az önmagában alkalmazott acenocoumarol hatásához képest jelentősen csökkenti a miniglobatúra/nap mennyiséget. β-THROMBOGLOBULIN, Fibrinogén koncentráció és Von Willebrand elemek (VIII: C; VIII: Mert: Ag; VII: RCO) és a teljes vér és plazma viszkozitása.

Antiepileptikumok: A piracetám 4 hétig tartó alkalmazása napi 20 g-os adaggal nem változtatja meg a csúcskoncentrációt és a legalacsonyabb koncentrációt a kábítószerekben (kar anti-banytoepileptikus szérumok, p-banytoepileptikus szérumok) fenobarbiton, valprooat) epilepsziás betegeknél, akik stabil adagokat szednek.

Alkohol: Az egyidejű alkoholfogyasztás nem befolyásolja a piracetám koncentrációját a szérumban, és az alkoholtartalmat sem változtatja meg egy 1,6 g-os orális piracetám adag.

Tárolás

Hagyjon hűvös helyet, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.