Meyercetam Meyer-BPC วิธีแก้ปัญหาช่องปากสำหรับการรักษาอาการกล้ามเนื้อกระตุก (20 หลอด x 10ml)

รูปแบบยา กล่อง 20 หลอด x 10 มล./หลอด
ข้อมูลจำเพาะ ไพราซิแทม

ส่วนประกอบ

ข้อมูลองค์ประกอบ	เนื้อหา
ไพราซิแทม	333.3มก

การใช้งาน

ข้อบ่งใช้

Meyercetam 333.3 มก. ระบุถึงการรักษาการสั่นสะเทือนของกล้ามเนื้อของเปลือกสมอง โดยไม่คำนึงถึงสาเหตุ และควรใช้ร่วมกับการบำบัดป้องกันการสั่นสะเทือนอื่นๆ

Pharmacokinatoda

กลุ่มเภสัชวิทยา: ฮุงตรี (ปรับปรุงการเผาผลาญของเซลล์ประสาท)

รหัส ATC: N06bx03

Piracetam มีผลทางโลหิตวิทยาต่อเกล็ดเลือด เซลล์เม็ดเลือดแดง และผนังหลอดเลือด โดยการเพิ่มการเสียรูปของเซลล์เม็ดเลือดแดงและลดการรวมตัวของเกล็ดเลือด ลดเซลล์เม็ดเลือดแดงเข้าสู่ผนังหลอดเลือดและลดเส้นเลือดฝอย

ผลต่อเซลล์เม็ดเลือดแดง:

ในผู้ป่วยที่เป็นโรคโลหิตจางรูปเคียว Piracetam ช่วยเพิ่มความผิดปกติของเยื่อหุ้มเซลล์เม็ดเลือดแดง ลดความหนืดของเลือด และป้องกันการก่อตัวของเม็ดเลือดแดง

ในการศึกษาแบบเปิดในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดีและในผู้ป่วยที่เป็นโรค Raynaud ปริมาณของ piracetam เพิ่มขึ้นเป็น 12 กรัม มักจะมาพร้อมกับการทำงานของเกล็ดเลือดที่ลดลง ขึ้นอยู่กับขนาดยาขึ้นอยู่กับค่าก่อนการรักษา (การทดสอบการรวบรวมเกล็ดเลือดที่เกิดจาก ADP, คอลลาเจน, อะดรีนาลีน และการปล่อย βTG) โดยไม่มีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในปริมาณปริมาณเกล็ดเลือด ในการศึกษาเหล่านี้ Piracetam จะยืดเวลาการตกเลือดออกไป

ผลต่อหลอดเลือด:

ในการศึกษาในสัตว์ทดลอง piracetam ยับยั้งการหดตัวของหลอดเลือดและสูญเสียผลของ vasoconstrictors ต่างๆ โครงการกระตุ้นพรอสตาไซคลินโดยตรงในหลอดเลือดบุผนังหลอดเลือด

ในอาสาสมัครที่มีสุขภาพดี ปริมาณยา piracetam อยู่ที่ 9.6 กรัม ช่วยลดความเข้มข้นของไฟบริโนเจนและปัจจัยของ Willebrand ในพลาสมา (VIII: C; VIII R: Ag; VIII R: VW) ลงเหลือ 30-40% และเพิ่มเวลาเลือดออกเมื่อเทียบกับก่อนการรักษา g/Date ที่ใช้เป็นเวลา 6 เดือนทำให้ความเข้มข้นของ fibrinogen และองค์ประกอบของ Willebrand ในพลาสมา (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) ลดลงเหลือ 30-40% ลดความหนืดของพลาสมาและเพิ่มเวลาเลือดออกเมื่อเทียบกับค่าก่อนการรักษา รวดเร็วและเกือบสมบูรณ์หลังดื่ม ความเข้มข้นสูงสุดในพลาสมาเกิดขึ้นได้หลังจากรับประทานยาเป็นเวลา 1.5 ชั่วโมง การดูดซึมสัมบูรณ์ของ Piracetam ถึงเกือบ 100% ความเข้มข้นสูงสุดและ AUC เป็นสัดส่วนกับขนาดยา

การกระจาย: ปริมาณการกระจายของ Piracetam คือ 0.7 / กิโลกรัม ไพราซิแทมผ่านสิ่งกีดขวางของสมอง รก และเยื่อหุ้มที่ใช้ในไต

การเผาผลาญ: จนถึงขณะนี้ ไม่พบการเผาผลาญของ Piracetam

การกำจัด: Piracetam ถูกขับออกทางปัสสาวะเกือบทั้งหมด เวลากำจัดพลาสมาของ Piracetam คือ 5 ชั่วโมง

ก่อนรับประทาน Meyercetam Meyer-BPC วิธีแก้ปัญหาช่องปากสำหรับการรักษาอาการกล้ามเนื้อกระตุก (20 หลอด x 10ml)

วิธีใช้

piracetam ใช้รับประทาน รับประทานได้ หรือไม่รับประทานก็ได้ ปริมาณรายวันควรแบ่งออกเป็น 2-4 ครั้ง ควรรับประทานยาพร้อมน้ำเปล่าหรือน้ำอัดลมหนึ่งแก้วเพื่อลดรสขมของสารละลาย

ขนาดยา

เริ่มขนาดยารายวัน 7.2 กรัม จากนั้นเพิ่ม 4.8 กรัมทุกๆ 34 วัน จนกระทั่งขนาดยาสูงสุดของวันคือ 24 กรัม แบ่งออกเป็น 2-3 ครั้ง ควรเก็บวัสดุไว้ในยาสั่นของกล้ามเนื้อตัวอื่นๆ เมื่อใช้ร่วมกับยา

ขึ้นอยู่กับประโยชน์ทางคลินิก อาจลดขนาดยาที่รวมกันเหล่านี้

เมื่อคุณเริ่มการรักษาแล้ว ควรรักษายา piracetam อย่างต่อเนื่องในขณะที่โรคยังคงมีอยู่

ในคนไข้ที่มีอาการกำเริบในระดับจังหวัด โรคนี้สามารถดำเนินไปได้ดีหลังจากช่วงระยะเวลาหนึ่ง ดังนั้นทุกๆ 6 เดือนควรลองลดขนาดยาหรือหยุดการรักษา

สำหรับยา Piracetam ควรลดขนาดยา 1.2 กรัมทุกๆ 2 วัน (ทุกๆ 3-4 วัน ในกรณีที่มีอาการ Lance และ Adams syndrome) เพื่อป้องกันความเป็นไปได้ของการเกิดซ้ำหรืออาการชักอย่างฉับพลันเนื่องจากการหยุดยาอย่างกะทันหัน

ผู้สูงอายุ:

ควรปรับขนาดยาในผู้สูงอายุที่มีภาวะไตวายเสียหาย (ดูการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายด้านล่าง) เมื่อต้องรักษาผู้สูงอายุในระยะยาว จำเป็นต้องประเมินค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างครีอะตินีนอย่างสม่ำเสมอเพื่อให้ได้ขนาดยาที่เหมาะสมเมื่อจำเป็น

ผู้ป่วยที่มีภาวะไตวาย:

ปริมาณรายวันในแต่ละวันควรเหมาะสมกับการทำงานของไตของผู้ป่วยแต่ละราย

โปรดดูตารางด้านล่างและปรับขนาดยาตามคำแนะนำ หากต้องการใช้ตารางขนาดยานี้ จำเป็นต้องประมาณค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้างครีอะตินีน (CLCR) ของผู้ป่วยโดยคำนวณเป็นมล./นาที

กลุ่ม ค่าสัมประสิทธิ์การกวาดล้าง Creatinine (มล./นาที)

ปริมาณและจำนวนครั้ง เวลา

50-79 2/3 ของ ปริมาณรายวัน รายวัน แบ่ง 2-3 ครั้ง เฉลี่ย 30-49 1/3 ของปริมาณรายวันรายวัน แบ่ง 2 ครั้ง 30 1/6 มักใช้ทุกวัน เมื่อใช้ครั้งเดียว

ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย

ควรปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยโรคตับและไตวาย (ดูการปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยไตวายด้านบน)

หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

อาการ:
ไม่มีอาการไม่พึงประสงค์เพิ่มเติมที่เกี่ยวข้องกับการใช้ยาเกินขนาดที่รายงานไปยัง Piracetam
การจัดการ:
ในกรณีที่ให้ยาเกินขนาดอย่างมีนัยสำคัญ ระดับจังหวัดอาจทำให้ท้องว่างโดยการรับประทานยาอาเจียน ไม่มียาแก้พิษเฉพาะสำหรับการใช้ยา Piracetam เกินขนาด
การรักษาด้วยยาเกินขนาดส่วนใหญ่จะรักษาอาการและอาจรวมถึงการตกเลือด
ประสิทธิภาพของเครื่องแยกคือ 50 ถึง 60% สำหรับ piracetam
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? อย่างไรก็ตาม หากเวลาในการผ่อนคลายด้วยยาครั้งต่อไปสั้นเกินไป ให้ข้ามขนาดยาและดำเนินตามปฏิทินการใช้ยาต่อไป อย่าใช้ยาสองเท่าเพื่อชดเชยปริมาณที่ไม่ได้รับ

ผลข้างเคียง

การศึกษาทางคลินิกได้รับการออกแบบเป็นสองเท่า ตรวจสอบด้วยราคาหรือการวิจัยทางเภสัชวิทยาทางคลินิก ซึ่งมีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัย (ดึงมาจากธนาคารข้อมูลของ UCB ในเดือนมิถุนายน 1997) รวมถึงวัตถุมากกว่า 3,000 รายการที่ใช้ Piracetam โดยไม่คำนึงถึงการรักษา ปริมาณรายวัน ปริมาณรายวัน หรือลักษณะของประชากรวิจัย

ผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์จำแนกตามความถี่ในการใช้งานต่อไปนี้: พบบ่อยมาก> 1/10, พบบ่อย ≥1/100 ถึง

ทั่วไป, 1/100 ≤ ADR

ความผิดปกติทางจิต: กระวนกระวายใจ

ความผิดปกติของระบบประสาท: สมาธิสั้น

ความผิดปกติทางจิต: ภาวะซึมเศร้า

ความผิดปกติของเลือดและระบบน้ำเหลือง : ความผิดปกติของการแข็งตัวของเลือดบนใบหน้า

คำเตือน

ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

ห้ามใช้

ห้ามใช้ Meyercetam 333.3 มก. ในกรณีต่อไปนี้:

ภูมิไวเกินต่อ Piracetam หรือส่วนผสมใด ๆ ของยา

ข้อควรระวังเมื่อใช้

ผลกระทบต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือด: เนื่องจากผลกระทบของ piracetam ต่อการรวมตัวของเกล็ดเลือด จึงควรระมัดระวังเมื่อใช้กับผู้ป่วยที่มีเลือดออกรุนแรง ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการตกเลือด เช่น แผลในทางเดินอาหาร ผู้ป่วยห้ามเลือด ผู้ป่วยที่มีประวัติโรคหลอดเลือดสมองเนื่องจากการตกเลือด (CVA) ผู้ป่วยที่มีการป้องกันการแข็งตัวของเลือด ได้แก่ เกล็ดเลือดป้องกันการแข็งตัวของเลือด การผ่าตัดป้องกันเลือด รวมถึงแอสไพรินขนาดต่ำ

ไตวาย: ไพราซิแทมจะถูกกำจัดออกทางไต ดังนั้นควรระมัดระวังในกรณีที่ไตวาย (ดูขนาดยาและการใช้)

ผู้สูงอายุ: เมื่อต้องรักษาผู้สูงอายุในระยะยาว จำเป็นต้องประเมินการประเมินครีเอตินีนอย่างสม่ำเสมอ เพื่อปรับขนาดยาที่เหมาะสมเมื่อจำเป็น (ดูขนาดยาและการใช้)

หยุดหยุด: ควรหลีกเลี่ยงการรักษาอย่างกะทันหันเนื่องจากอาจทำให้เกิดอาการชักของกล้ามเนื้อหรืออาการชักแบบครอบคลุมในผู้ป่วยบางรายที่มีภาวะกล้ามเนื้อกระตุกได้

ผลของยาต่อการขับรถและการใช้เครื่องจักร

ในการศึกษาทางคลินิก ในขนาด 1.6 - 15 กรัมต่อวัน มีรายงานภาวะสมาธิสั้น อาการง่วงนอน ความเครียด และภาวะซึมเศร้าบ่อยกว่าในผู้ป่วยที่ใช้ piracetam เมื่อเทียบกับกลุ่มยาหลอก

ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความสามารถในการขับขี่เมื่อใช้ขนาดตั้งแต่ 15 ถึง 20 กรัมต่อวัน

โปรดใช้ความระมัดระวังสำหรับผู้ป่วยที่ตั้งใจจะขับรถหรือใช้เครื่องจักรขณะใช้ยาpiracetam

ใช้ในสตรีมีครรภ์และให้นมบุตร

การตั้งครรภ์:

ไม่มีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับการใช้ piracetam ในหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่แสดงผลโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการตั้งครรภ์ การพัฒนาของตัวอ่อนหรือทารกในครรภ์ การคลอด หรือพัฒนาการหลังคลอด

Piracetam ผ่านรั้วรก ความเข้มข้นของยาในทารกคือประมาณ 70% ถึง 90% ของความเข้มข้นของมารดา

ห้ามใช้ยา piracetam ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่มีความจำเป็นจริงๆ เมื่อประโยชน์ไม่อยู่ในความเสี่ยงและสถานะทางคลินิกของหญิงตั้งครรภ์จำเป็นต้องได้รับการรักษาด้วย piracetam

ระยะเวลาให้นมบุตร:

Piracetam ถูกหลั่งเข้าไปในน้ำนมแม่

ห้ามใช้ piracetam ขณะให้นมบุตรหรือไม่ให้นมบุตรในระหว่างการรักษาด้วย piracetam

ขอแนะนำให้คำนึงถึงประโยชน์ของการให้นมบุตรสำหรับเด็กและประโยชน์ของการรักษาสำหรับมารดาเมื่อตัดสินใจว่าจะไม่ให้นมบุตรหรือไม่ใช้ยาพิราเซแทม

ปฏิกิริยาระหว่างยา

ปฏิกิริยาทางเภสัชจลนศาสตร์:

ปฏิกิริยาระหว่างยาที่สมบูรณ์แบบนำไปสู่การเปลี่ยนแปลงทางเภสัชจลนศาสตร์ของยา piracetam คาดว่าจะต่ำ เนื่องจากประมาณ 90% ของขนาดยา piracetam ถูกขับออกทางปัสสาวะในรูปแบบคงที่

ในห้องปฏิบัติการ (ในหลอดทดลอง) Piracetam ไม่ยับยั้งไอโซเมอร์ของ Cytochrome P450 ในตับ CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 และ 4A9/11 ที่ความเข้มข้น 142, 426 และ 1422 μg/ml

ที่ความเข้มข้น 1422 μg/ ml โดยสังเกตผลการยับยั้งเล็กน้อยต่อ CYP 2A6 (21%) และ 3A4/ 5 (11%) อย่างไรก็ตาม เมื่อความเข้มข้นเกิน 1422 4g/ ml ค่า KI ของการยับยั้งไอโซเมอร์ CYP ทั้งสองประเภทนี้จะดีมาก ดังนั้นปฏิสัมพันธ์ทางเมตาบอลิซึมของ piracetam กับยาอื่นจึงแทบไม่มีเลย

ไทรอยด์ฮอร์โมน: สับสน กระตุ้นง่าย และมีการบันทึกความผิดปกติของการนอนหลับเมื่อรับประทานยานี้พร้อมกับสารสกัดจากต่อมไทรอยด์ (T3+T4)

อะซีโนคูมารอล: ในการศึกษาแบบปกปิดครั้งเดียวในผู้ป่วยที่มีภาวะลิ่มเลือดอุดตันกำเริบอย่างรุนแรง ปริมาณยา Piracetam อยู่ที่ 9.6 กรัม/วัน โดยไม่ต้องเปลี่ยนขนาดยาของ Acenocoumarol ที่จำเป็นเพื่อให้ได้ Inr 2.5 ถึง 3.5 แต่เมื่อเปรียบเทียบกับผลของ acenocoumarol ที่ใช้เพียงอย่างเดียว การเติม piracetam 9.6 กรัม/วัน ช่วยลดโลกอย่างมีนัยสำคัญ ลดขนาดจิ๋ว β-THROMBOGLOBULIN ความเข้มข้นของไฟบริโนเจนและองค์ประกอบของฟอน วิลเลแบรนด์ (VIII: C; VIII: เพราะ: Ag; VII: เกี่ยวกับ: RCO) และความหนืดของเลือดและพลาสมาทั้งหมด

ยาต้านโรคลมชัก: การใช้ Piracetam เป็นเวลา 4 สัปดาห์ด้วยขนาด 20 กรัมต่อวัน จะไม่เปลี่ยนความเข้มข้นสูงสุดและความเข้มข้นด้านล่างของซีรั่มของยาต้านโรคลมชัก (คาร์บามาเซพิน, ฟีนิโทอิน, ฟีโนบาร์บิตัน, วาลโปรโอท) ใน ผู้ป่วยโรคลมบ้าหมูได้รับยาในปริมาณที่คงที่

แอลกอฮอล์: การดื่มแอลกอฮอล์ในเวลาเดียวกันไม่ส่งผลต่อความเข้มข้นของยา piracetam ในซีรั่ม และปริมาณแอลกอฮอล์จะไม่เปลี่ยนแปลงเมื่อรับประทานยา piracetam ขนาด 1.6 กรัม

การเก็บรักษา

ออกจากที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

ยาอื่นๆ

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ