Dung dịch uống điều trị sốc cơ Meyercetam Meyer-BPC (20 ống x 10ml)

Dạng bào chế Hộp 20 ống x 10ml/ống
Quy cách Piracetam

Thành phần

Thông tin thành phần	Nội dung
Piracetam	333,3 mg

Công dụng

chỉ định

Meyercetam 333,3mg được chỉ định điều trị rung cơ vỏ não, bất kể nguyên nhân và nên được sử dụng kết hợp với liệu pháp chống rung khác.

Pharmacokinatoda

Nhóm dược lý: Hùng Trí (Cải thiện chuyển hóa tế bào thần kinh)

Mã ATC: N06bx03

Piracetam có tác dụng huyết học đối với tiểu cầu, hồng cầu và thành mạch bằng cách làm tăng sự biến dạng của hồng cầu và giảm kết tập tiểu cầu, giảm hồng cầu vào thành mạch và giảm mao mạch.

Tác dụng lên hồng cầu:

Ở bệnh nhân thiếu máu hồng cầu hình liềm, Piracetam cải thiện sự biến dạng của màng tế bào hồng cầu, làm giảm độ nhớt của máu và ngăn ngừa sự hình thành hồng cầu.

Trong các nghiên cứu mở ở người tình nguyện khỏe mạnh và ở bệnh nhân mắc hội chứng Raynaud, liều piracetam tăng lên 12 g thường kèm theo giảm chức năng tiểu cầu tùy theo liều lượng phụ thuộc vào các giá trị trước khi điều trị (xét nghiệm thu thập tiểu cầu do ADP, Collagen, Epinephrine và giải phóng βTG), không có sự thay đổi đáng kể về số lượng tiểu cầu. Trong những nghiên cứu này, Piracetam kéo dài thời gian chảy máu.

Tác dụng trên mạch máu:

Trong nghiên cứu trên động vật, piracetam ức chế co mạch và làm mất tác dụng của nhiều thuốc co mạch khác nhau. Dự án kích thích trực tiếp tuyến tiền liệt vào mạch máu nội mô.

Ở người tình nguyện khỏe mạnh, liều piracetam tới 9,6 g đã làm giảm nồng độ fibrinogen và các yếu tố Willebrand trong huyết tương (VIII:C; VIII R: Ag; VIII R: VW) đến 30-40% và làm tăng thời gian chảy máu so với trước khi điều trị. g/Date dùng trong 6 tháng đã làm giảm nồng độ fibrinogen và các yếu tố Willebrand trong huyết tương (vill: c; v111 r: Ag; VIII R: VW (RCF)) xuống 30-40%, làm giảm độ nhớt của huyết tương và tăng thời gian chảy máu so với giá trị trước điều trị. Nhanh và gần như hoàn toàn sau khi uống rượu. Nồng độ đỉnh trong huyết tương đạt được sau 1,5 giờ dùng thuốc. Sinh khả dụng tuyệt đối của Piracetam đạt gần 100%. Nồng độ đỉnh và AUC tỷ lệ thuận với liều dùng.

Phân bố: Thể tích phân bố của Piracetam là 0,7/kg. Piracetam xuyên qua hàng rào não, nhau thai và màng tế bào thận.

Chuyển hóa: Cho đến nay người ta chưa tìm thấy chất chuyển hóa nào của Piracetam.

Thải trừ: Piracetam được đào thải gần như hoàn toàn qua nước tiểu. Thời gian thải bỏ huyết tương của Piracetam là 5 giờ.

Trước khi dùng Dung dịch uống điều trị sốc cơ Meyercetam Meyer-BPC (20 ống x 10ml)

Cách sử dụng

piracetam được dùng bằng đường uống, có thể uống hoặc không phải thức ăn. Liều hàng ngày nên chia làm 2-4 lần. Nên uống thuốc với một cốc nước hoặc nước ngọt để giảm vị đắng của dung dịch.

Liều dùng

Liều khởi đầu hàng ngày là 7,2 g, sau đó tăng dần 4,8 g mỗi 34 ngày cho đến khi liều tối đa trong ngày là 24 g, chia làm 2-3 lần. Chất liệu nên được giữ trong các loại thuốc rung cơ khác khi sử dụng phối hợp.

Tùy thuộc vào lợi ích lâm sàng, nó có thể làm giảm liều lượng của các loại thuốc kết hợp này.

Khi bạn đã bắt đầu điều trị, piracetam nên được điều trị liên tục trong khi bệnh vẫn đang tiếp diễn.

Ở những bệnh nhân bị cơn cấp tỉnh, bệnh có thể tiến triển tốt sau một thời gian nên cứ 6 tháng nên thử giảm liều hoặc ngừng điều trị.

Đối với Piracetam, nên giảm liều 1,2 g mỗi 2 ngày (cứ 3-4 ngày trong trường hợp mắc hội chứng Lance và Adams) để ngăn ngừa khả năng tái phát đột ngột hoặc co giật do ngừng thuốc đột ngột.

Người cao tuổi:

Nên điều chỉnh liều ở người cao tuổi bị tổn thương chức năng thận (xem phần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận bên dưới). Khi điều trị lâu dài ở người cao tuổi, cần đánh giá thường xuyên hệ số thanh thải creatinin để có liều lượng thích hợp khi cần thiết.

Bệnh nhân suy thận:

Liều dùng hàng ngày trong ngày phải phù hợp với chức năng thận của từng bệnh nhân.

Tham khảo bảng bên dưới và điều chỉnh liều lượng theo chỉ dẫn. Để sử dụng bảng liều này, cần ước tính hệ số thanh thải creatinin (CLCR) của bệnh nhân tính bằng ml/phút.

Nhóm Hệ số thanh thải creatinine (ml/phút)

Liều dùng và số lần Thời gian

50-79 2/3 liều hàng ngày hàng ngày, chia 2-3 lần trung bình 30-49 1/3 liều dùng hàng ngày, chia 2 lần 30 1/6 thường dùng hàng ngày, dùng một lần

Không cần điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy gan.

Nên điều chỉnh liều khi dùng cho bệnh nhân suy gan, thận (xem phần điều chỉnh liều cho bệnh nhân suy thận ở trên).

Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

Khi dùng quá liều thì phải làm sao?

Triệu chứng:
Không có thêm phản ứng bất lợi nào liên quan đến quá liều được báo cáo với Piracetam.
Quản lý:
Trường hợp quá liều nặng, cấp tỉnh có thể làm rỗng dạ dày bằng cách dùng thuốc nôn. Không có thuốc giải độc đặc hiệu cho trường hợp quá liều Piracetam.
Điều trị quá liều chủ yếu là điều trị triệu chứng và có thể bao gồm xuất huyết.
Hiệu suất của máy tách piracetam đạt từ 50 đến 60%.
Trong trường hợp khẩn cấp, hãy gọi ngay đến trung tâm cấp cứu 115 hoặc đến trạm y tế địa phương gần nhất.
Quên 1 liều thuốc phải làm sao? Tuy nhiên, nếu thời gian thư giãn với liều tiếp theo quá ngắn, hãy bỏ qua liều đó và tiếp tục lịch dùng thuốc. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

Phản ứng phụ

Các nghiên cứu lâm sàng được thiết kế kép, được xác minh bằng giá cả hoặc nghiên cứu dược lý lâm sàng, trong đó có sẵn dữ liệu về độ an toàn (trích từ ngân hàng dữ liệu của UCB vào tháng 6 năm 1997), bao gồm hơn 3.000 đối tượng sử dụng Piracetam, bất kể phương pháp điều trị, liều lượng hàng ngày, liều lượng hàng ngày hoặc đặc điểm của đối tượng nghiên cứu.

Các tác dụng không mong muốn được phân loại theo tần suất sử dụng sau: rất phổ biến> 1/10, thường gặp ≥1/100 đến

Thường gặp, 1/100 ≤ ADR

Rối loạn tâm thần: bồn chồn.

Rối loạn hệ thần kinh: tăng động.

Rối loạn tâm thần: trầm cảm.

Rối loạn máu và hệ bạch huyết: rối loạn đông máu mặt.

Cảnh báo

Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

Chống chỉ định

Thuốc Meyercetam 333.3mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

Quá mẫn với Piracetam hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.

Thận trọng khi sử dụng

Ảnh hưởng đến quá trình kết tập tiểu cầu: Do tác động của piracetam lên kết tập tiểu cầu, nên thận trọng khi sử dụng cho những bệnh nhân bị xuất huyết nặng, những bệnh nhân có nguy cơ chảy máu như loét đường tiêu hóa, bệnh nhân có khả năng cầm máu, bệnh nhân có tiền sử đột quỵ do xuất huyết (CVA), bệnh nhân có rối loạn đông máu, kể cả chống đông máu, chống phẫu thuật tiểu cầu bao gồm aspirin liều thấp.

Suy thận: Piracetam được thải trừ qua thận nên thận trọng trong trường hợp suy thận (xem liều lượng và cách dùng).

Người cao tuổi: Khi điều trị lâu dài ở người cao tuổi, cần thường xuyên đánh giá đánh giá creatinine để điều chỉnh liều thích hợp khi cần thiết (xem liều lượng và cách sử dụng).

Ngừng dừng: Nên tránh điều trị đột ngột vì có thể gây co giật cơ hoặc co giật toàn diện ở một số bệnh nhân bị sốc cơ.

Tác dụng của thuốc đối với việc lái xe và vận hành máy móc

Trong các nghiên cứu lâm sàng, với liều 1,6 - 15 gram mỗi ngày, tình trạng tăng động, buồn ngủ, căng thẳng và trầm cảm được báo cáo thường xuyên hơn ở những bệnh nhân sử dụng piracetam so với nhóm giả dược.

Không có dữ liệu về khả năng lái xe khi sử dụng liều lượng từ 15 đến 20 gram mỗi ngày.

Hãy thận trọng với những bệnh nhân có ý định lái xe hoặc vận hành máy móc khi đang sử dụng piracetam.

Dùng cho phụ nữ có thai và cho con bú

Mang thai:

Không có đủ dữ liệu về việc sử dụng piracetam ở phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật không cho thấy tác động trực tiếp hoặc gián tiếp lên quá trình mang thai, sự phát triển của phôi thai hoặc thai nhi, quá trình sinh nở hoặc phát triển sau khi sinh.

Piracetam đi qua hàng rào nhau thai. Nồng độ thuốc ở trẻ sơ sinh bằng khoảng 70% đến 90% nồng độ của mẹ.

Không sử dụng piracetam trong thời kỳ mang thai trừ khi thực sự cần thiết, khi lợi ích vượt quá nguy cơ và tình trạng lâm sàng của phụ nữ mang thai cần điều trị bằng piracetam.

Thời kỳ cho con bú:

Piracetam được tiết vào sữa mẹ.

Không sử dụng piracetam khi đang cho con bú hoặc không cho con bú trong thời gian điều trị bằng piracetam.

Nên tính đến lợi ích của việc nuôi con bằng sữa mẹ đối với trẻ và lợi ích điều trị của bà mẹ khi quyết định không cho con bú hoặc không sử dụng piracetam.

Tương tác thuốc

Tương tác dược động học:

Tương tác thuốc hoàn hảo dẫn đến những thay đổi về dược động học của piracetam được cho là ở mức thấp vì khoảng 90% liều piracetam được thải qua nước tiểu ở dạng không đổi.

Trong phòng thí nghiệm (In vitro), Piracetam không ức chế các đồng phân của Cytochrome P450 ở gan CYP 1A2, 2B6, 28, 29, 2C19, 2D6, 2E1 và 4A9/11 ở nồng độ 142, 426 và 1422 μg/ml.

Ở nồng độ 1422 μg/ ml, quan sát thấy tác dụng ức chế nhẹ CYP 2A6 (21%) và 3A4/ 5 (11%). Tuy nhiên, khi nồng độ vượt quá 1422 4g/ml thì giá trị KI ức chế hai loại đồng phân CYP này là rất tốt. Vì vậy, sự tương tác trao đổi chất của piracetam với các thuốc khác hầu như không có.

Hormon tuyến giáp: lú lẫn, dễ kích thích và rối loạn giấc ngủ đã được ghi nhận khi dùng thuốc này cùng lúc với dịch chiết tuyến giáp (T3+T4).

acenocoumarol: Trong một nghiên cứu mù đơn ở những bệnh nhân bị huyết khối tái phát tái phát nặng, dùng Piracetam liều 9,6 g/ngày mà không thay đổi liều Acenocoumarol cần thiết để đạt được Inr 2,5 đến 3,5, nhưng so với tác dụng của acenocoumarol dùng đơn độc, việc bổ sung piracetam 9,6 g/ngày làm giảm đáng kể toàn cầu, giảm tiểu thể β-THROMBOGLOBULIN, nồng độ Fibrinogen và Von Yếu tố Willebrand (VIII:C; VIII: Because: Ag; VII: About: RCO) và độ nhớt của máu toàn phần và huyết tương.

Thuốc chống động kinh: Piracetam dùng trong 4 tuần với liều 20 g/ngày không làm thay đổi nồng độ đỉnh và nồng độ đáy trong huyết thanh của các thuốc chống động kinh (carbamazepin, phenytoin, phenobarbiton, valprooat) ở bệnh nhân động kinh đang dùng liều ổn định.

Rượu: Uống rượu cùng lúc không ảnh hưởng đến nồng độ piracetam trong huyết thanh và nồng độ cồn không bị thay đổi khi uống 1,6 g piracetam.

Bảo quản

Để nơi thoáng mát, tránh ánh sáng, nhiệt độ dưới 30⁰C.

Các loại thuốc khác

Tuyên bố từ chối trách nhiệm

Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.