Meyervir AF 25mg Meyer-BPC รักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทโนโฟเวียร์ อลาเฟนาไมด์

ส่วนประกอบ

Thành phần cho 1 viên
ข้อมูลองค์ประกอบเนื้อหา
เทโนโฟเวียร์ อลาเฟนาไมด์25มก

การใช้งาน

ข้อบ่งชี้

Meyervir AF ได้รับการระบุในกรณีต่อไปนี้:

  • การรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรังในผู้ใหญ่และผู้ใหญ่อายุ 12 ปีขึ้นไปที่มีน้ำหนักอย่างน้อย 35 กก.

    รหัส ATC: J05AF13

    กลไกที่ทำงานอยู่:

    Tenofovir Alafenamid เป็นฟอสโฟนามิเดตก่อนวัยอันควรของ Tenofovir (คล้ายกับ 2'-dosoxyadenosin monophosphate) Tenofovir alafenamid เข้าสู่เซลล์ตับปฐมภูมิโดยการแพร่กระจายแบบพาสซีฟและโดยการดูดซึมของตับใน OATP1B1 และ OATP1B3 Tenofovir alafenamid ส่วนใหญ่จะถูกไฮโดรไลซ์เพื่อสร้าง Tenofovir โดย carboxyxyx จากนั้นเทโนโฟเวียร์ในเซลล์จะถูกเปลี่ยนเป็นฟอสโฟรีลเป็นสารออกฤทธิ์ในการเผาผลาญเป็นเทโนโฟเวียร์ไดฟอสเฟต เทโนโฟเวียร์ ไดฟอสเฟต ยับยั้งการคัดลอกไวรัสตับอักเสบบีผ่านการรวมตัวกันของไวรัสโดยไวรัสโดยสำเนาเอนไซม์ของไวรัสตับอักเสบบี ซึ่งเป็นผลมาจากลำดับดีเอ็นเอ

    เทโนโฟเวียร์มีฤทธิ์เฉพาะกับไวรัสตับอักเสบบีและไวรัสภูมิคุ้มกันบกพร่องในมนุษย์ (HIV-1 และ HIV-2) ทีโนโฟเวียร์ ไดฟอสเฟตเป็นตัวยับยั้งที่อ่อนแอของ DNA โพลีเมอเรสของสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ซึ่งรวมถึงแกมมา DNA ของไมโตคอนเดรียโพลีเมอเรส และไม่มีหลักฐานในความเป็นพิษต่อไมโตคอนเดรียในหลอดทดลอง

    เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก

    การดูดซึม

    หลังจากรับประทาน Tenofovir Alafenamid ในภาวะท้องว่างในผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง โดยสังเกตความเข้มข้นของ Tenofovir Alafenamid ในพลาสมาสูงสุดหลังจากดื่มประมาณ 0.48 ชั่วโมง

    การกระจาย

    Tenofovir Alafenamid ติดอยู่กับโปรตีนในพลาสมาประมาณ 80% การเชื่อมโยงของเทโนโฟเวียร์กับโปรตีนในพลาสมาต่ำกว่า 0.7% และไม่คำนึงถึงความเข้มข้น

    การเปลี่ยนแปลง

  • เมแทบอลิซึมเป็นแนวทางหลักในการกำจัดเทโนโฟเวียร์ อลาเฟนามิดในมนุษย์ ซึ่งคิดเป็นสัดส่วนมากกว่า 80% ของขนาดรับประทาน การศึกษาในหลอดทดลองแสดงให้เห็นว่า Tenofovir Alafenamid จะถูกเปลี่ยนเป็น Tenofovir (สารหลัก) เนื่องจาก carboxxy-1 carboxy-cells ในเซลล์ตับ; และโดย cathepsin A ใน mononeries ส่วนปลาย (PBMC) และมาโครฟาจ ใน Vivo นั้น Tenofovir Alafenamid จะถูกไฮโดรไลซ์ในเซลล์เพื่อสร้าง Tenofovir (สารหลัก) ซึ่งเป็นฟอสโฟรีลที่เปลี่ยนเป็นสารเมแทบอลิซึมด้วย tenofovir diphosphate CYP2D6. Tenofovir Alafenamid ถูกเผาผลาญน้อยมากโดย CYP3A4

    Tenofovir Alafenamid ถูกขับออกทางไต โดยน้อยกว่า 1% ของขนาดยาจะถูกขับออกทางปัสสาวะ Tenofovir Alafenamid ส่วนใหญ่จะถูกกำจัดออกหลังจากเปลี่ยน Tenofovir Tenofovir Alafenamid และ Tenofovir มีระยะเวลาขายเฉลี่ยในพลาสมา 0.51 และ 32.37 ชั่วโมง ตามลำดับ เทโนโฟเวียร์ถูกกำจัดออกจากร่างกายผ่านทางไตโดยการกรองไตและการขับถ่ายออกในท่อไต

    เภสัชจลนศาสตร์ในวิชาพิเศษ

  • อายุ เพศ และเชื้อชาติ: ไม่มีความแตกต่างทางคลินิกในด้านเภสัชจลนศาสตร์ตามอายุหรือเชื้อชาติ ความแตกต่างแบบไดนามิกทางเพศถือว่าไม่เกี่ยวข้องกับทางคลินิก แข็งแรงและผู้ป่วยไตวายรุนแรง (CrCl>15 แต่

    • ก่อนรับประทาน Meyervir AF 25mg Meyer-BPC รักษาโรคตับอักเสบบีเรื้อรัง (3 แผล x 10 เม็ด)

    วิธีใช้

    ยาเม็ดรับประทาน ควรรับประทานยาระหว่างหรือหลังอาหารทันที

    ขนาดรับประทาน

    รับประทานวันละ 1 แคปซูล

    หยุดการรักษา: พิจารณาหยุดการรักษาเมื่อ:

  • ผู้ป่วยที่เป็นบวกของ HBeAg แต่ไม่ใช่โรคตับแข็ง ดังนั้นให้รักษาอย่างน้อย 6-12 เดือนหลังจากการเปลี่ยนแปลงในซีรัม HBE (ไม่มี HBeAg และ HBV DNA ที่มาพร้อมกับการปรากฏตัวของแอนติบอดีต่อต้าน HBE) หรือจนกระทั่งการแปลงในซีรั่ม HBS ควรประเมินซ้ำอย่างสม่ำเสมอหลังหยุดการรักษาเพื่อตรวจหาไวรัสที่เกิดซ้ำ เมื่อการรักษากินเวลานานกว่า 2 ปี ควรได้รับการประเมินอีกครั้งเพื่อยืนยันว่าการรักษาต่อเนื่องที่เลือกยังคงเหมาะสมกับผู้ป่วย

    • วิชาพิเศษ:

  • ผู้สูงอายุ: ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยาสำหรับผู้ป่วยอายุ 65 ปีขึ้นไป ในวันที่มีเลือดออกควรรับประทานยาหลังมีเลือดออก ภาษาอิตาลี: ปริมาณข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสม คุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์

    จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด?

    การรักษาด้วยยาเกินขนาด Tenofovir Alafenamid รวมถึงมาตรการเพื่อสนับสนุนระบบ ติดตามสัญญาณการรอดชีวิต ตลอดจนติดตามสถานะทางคลินิกของผู้ป่วย

    Tenofovir จะถูกกำจัดออกอย่างมีประสิทธิภาพโดยการตกเลือด

    ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรติดต่อศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีอนามัยในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด

    จะทำอย่างไรเมื่อลืมใช้ยา? หากคุณลืมใช้เวลาเกิน 18 ชั่วโมงนับจากเวลาที่ใช้ยา ผู้ป่วยไม่ควรรับประทานยาที่ลืม และเพียงแต่ต้องรับประทานยาตามตารางปกติ

    หากผู้ป่วยอาเจียนภายใน 1 ชั่วโมงหลังรับประทานยา ผู้ป่วยควรรับประทานยาอีกเม็ด หากผู้ป่วยอาเจียนหลังจากรับประทานยาเกิน 1 ชั่วโมง ผู้ป่วยไม่จำเป็นต้องรับประทานยาเม็ดอื่น

    • ผลข้างเคียง

    เมื่อใช้ Meyervir AF คุณจะพบกับผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ (ADR):

    ผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ต่อไปนี้ได้รับการพิจารณาด้วย Tenofovir Alafenamid ในผู้ป่วยโรคไวรัสตับอักเสบบีเรื้อรัง:

    พบบ่อยมาก, ADR ≥1/10

  • ระบบประสาท: ปวดศีรษะ

    • บ่อยครั้ง, 1/100 ≤ ADR ระบบประสาท: เวียนศีรษะ 1/1,000 ≤ ADR

  • ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: การประเมิน ลมพิษ

    • คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR:

    แจ้งให้แพทย์ทราบถึงผลที่ไม่พึงประสงค์เมื่อใช้ยา

    คำเตือน

    ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง

    ห้ามใช้

    ยา Meyervir AF มีข้อห้ามในกรณีต่อไปนี้:

  • ผู้ป่วยที่แพ้ยา Tenofovir Alafenamid Fumarat หรือสารเพิ่มปริมาณใดๆ ของยา

    • ระมัดระวังในการใช้

    ต้องระมัดระวังให้มากเมื่อรับประทานยาสำหรับผู้ป่วยในกรณีต่อไปนี้:

    การแพร่เชื้อ HBV: ยานี้ไม่ได้ป้องกันความเสี่ยงของการแพร่เชื้อ HBV ไปยังผู้อื่นทางเพศหรือน้ำตาลในเลือด ต้องมีมาตรการป้องกันที่เหมาะสมต่อไป

    ผู้ป่วยโรคตับอักเสบไม่ได้รับค่าชดเชย: ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของยาในผู้ป่วยโรคตับอักเสบบี (HBV) และมี Child Pugh Turcotte (CPT)> 9 (ประเภท C) ผู้ป่วยเหล่านี้อาจมีความเสี่ยงสูงต่อการเกิดปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายต่อตับหรือไต ดังนั้น จึงควรติดตามพารามิเตอร์ของน้ำดีและไตอย่างใกล้ชิดในผู้ป่วยกลุ่มนี้

    การดำเนินการของโรคตับอักเสบ:

  • ปฏิกิริยาเมื่อได้รับการรักษา: ระยะเฉียบพลันที่เกิดขึ้นเองของโรคตับอักเสบบีเรื้อรังเป็นเรื่องปกติและมีลักษณะเฉพาะคือการเพิ่มขึ้นของซีรั่มอะลานินอะมิโนทรานสเฟอเรส (ALT) แบบเปิด หลังจากเริ่มการรักษาด้วยยาต้านไวรัส ค่า Alt ในเลือดอาจเพิ่มขึ้นในผู้ป่วยบางราย ผู้ป่วยที่เป็นโรคตับอักเสบยังคงได้รับการชดเชย ภาวะ Hyperplation ในซีรั่มนี้มักไม่มาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นของระดับบิลิรูบินในซีรั่มหรือตับ ผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคตับแข็งอาจไม่เป็นที่พอใจในตับหลังระยะตับอักเสบเป็นกรด ดังนั้น ควรติดตามอย่างใกล้ชิดในระหว่างการรักษา กรณีพึ่งตนเองแต่รุนแรงรวมทั้งเสียชีวิตส่วนใหญ่อาจเกิดขึ้นได้หลังจากหยุดการรักษาโรคไวรัสตับอักเสบบี จำเป็นต้องติดตามการทำงานของตับ (ทั้งทางคลินิกและการทดสอบ) เป็นเวลาอย่างน้อย 6 เดือนหลังจากหยุดโรคไวรัสตับอักเสบบี หากเหมาะสมก็สามารถรักษาโรคตับอักเสบบีต่อไปได้ การระบาดในตับจะรุนแรงเป็นพิเศษและบางครั้งอาจเสียชีวิตในผู้ป่วยโรคตับได้

    • ไตวาย:

  • ผู้ป่วยที่มี CrCl 15 มล./นาที แต่ ความเป็นพิษต่อไต:
  • ไม่รวมความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นต่อความเป็นพิษต่อไตเนื่องจากการใช้ Tenofovir Alafenamid ในระยะยาว ผู้ป่วยที่มีความบกพร่องในการทำงานของไตอย่างมีนัยสำคัญ หรือมีท่อปิด ควรพิจารณาหยุดใช้ Tenofovir Alafenamid

    • ผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบบีและไวรัสตับอักเสบ C หรือ D: ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Tenofovir Alafenamid ในผู้ป่วยที่ติดเชื้อไวรัสตับอักเสบ C หรือ D

    ไวรัสตับอักเสบบีและการติดเชื้อ HIV ร่วมกัน: ก่อนเริ่มการรักษาด้วย Tenofovir Alafenamid ควรทดสอบแอนติบอดีต่อ HIV สำหรับผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HBV ทั้งหมด โดยที่ไม่ทราบ HIV-1 ผู้ป่วยที่ติดเชื้อ HBV และ HIV ควรใช้ Tenofovir Alafenamid ร่วมกับยาต้านไวรัสอื่นๆ เพื่อให้แน่ใจว่ามีวิธีการรักษา HIV ที่เหมาะสม

    การใช้งานพร้อมกันกับยาอื่น:

  • ห้ามใช้ Meyervir AF พร้อมกันกับยาอื่นๆ ที่มี Tenofovir Alafenamid, Tenofovir Disoproxil หรือ Adefovir Dipivoxil แบคทีเรีย (เช่น rifampicin, rifabutin และ rifapentin) หรือ St. John's Wort ซึ่งทั้งหมดนี้เป็นสารกระตุ้น P-Glycoprotein (P-GP) และสามารถลดความเข้มข้นของ Tenofovir Alafenamid ในพลาสมาได้ จึงไม่แนะนำให้ใช้พร้อมกัน ในพลาสมา

    • ข้อควรระวังที่เกี่ยวข้องกับส่วนเสริมของยา:

  • เนื่องจากส่วนเพิ่มปริมาณของยาที่มีแลคโตส ผู้ป่วยที่มีโรคทางพันธุกรรมที่หายาก เช่น ความทนทานต่อกาแลคโตส การขาดแลคเตส ความผิดปกติของการดูดซึมกลูโคส-กาแลคโตส อย่าใช้ยานี้ ควรระมัดระวังในการรับประทานยา

    • ผลกระทบของยาต่อความสามารถในการขับขี่และใช้งานเครื่องจักร

    ยาไม่หรือมีผลกระทบเพียงเล็กน้อยต่อความสามารถในการขับขี่และใช้เครื่องจักร อย่างไรก็ตาม โปรดใช้ความระมัดระวังเนื่องจากจะมีอาการวิงเวียนศีรษะระหว่างการรักษาด้วย Tenofovir Alafenamid

    ใช้ยาสำหรับผู้หญิงในระหว่างตั้งครรภ์และให้นมบุตร

    การตั้งครรภ์:

    ข้อมูลเกี่ยวกับหญิงตั้งครรภ์ที่ใช้ Tenofovir Alafenamid ไม่มีการจำกัดหรือจำกัด However, a large amount of data on pregnant women (more than 1,000 cases of exposure) shows no defects as well as toxicity on the fetus/ infant related to the use of Tenofovir Disoproxil.

    การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้แสดงความเป็นพิษโดยตรงหรือโดยอ้อมต่อการสืบพันธุ์

    หากจำเป็น อาจพิจารณาใช้ทีโนโฟเวียร์ อลาเฟนามิดในระหว่างตั้งครรภ์ได้

    ระยะเวลาให้นมบุตร:

    ยังไม่ทราบว่าเทโนโฟเวียร์ อลาเฟนามิดจะถูกหลั่งเข้าสู่น้ำนมแม่หรือไม่ อย่างไรก็ตาม การศึกษาในสัตว์ทดลองพบว่าเทโนโฟเวียร์ถูกหลั่งออกมาเป็นน้ำนม

    ไม่มีข้อมูลเพียงพอเกี่ยวกับผลของทีโนโฟเวียร์ต่อทารก/เด็กเล็ก

    ไม่สามารถแยกแยะความเสี่ยงต่อทารก/ การเลี้ยงลูกด้วยนมแม่ของทารกได้ ดังนั้นจึงไม่ควรใช้ Tenofovir Alafenamid ในระหว่างให้นมบุตร

    ความสามารถในการสืบพันธุ์:

    ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับผลของทีโนโฟเวียร์ อะลาเฟนามิดต่อภาวะเจริญพันธุ์ของมนุษย์ การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่ได้ระบุผลที่เป็นอันตรายของ Tenofovir Alafenamid ต่อการเจริญพันธุ์

    ปฏิกิริยาระหว่างยา

    ไม่ควรใช้พร้อมกันกับ Meyervir AF ร่วมกับยาที่ประกอบด้วย tenofovir disoproxil, tenofovir alafenamid หรือ adefovir dipivoxil

    ยาสามารถส่งผลต่อเทโนโฟเวียร์ อลาเฟนามิด:

  • Tenofovir Alafenamid ถูกขนส่งโดย P-GP และ BCRP กล่าวกันว่ายากระตุ้น P-GP (เช่น Rifampicin, Rifabutin, Carbamazepin, Phenobarbital หรือ St. John's Wort) ช่วยลดความเข้มข้นในพลาสมาของ Tenofovir Alafenamid ซึ่งอาจนำไปสู่การลดผลการรักษาของ Tenofovir Alafenamid อย่าใช้ยาข้างต้นร่วมกับ tenofovir alefamid พร้อมกัน ไม่แนะนำให้ใช้สารยับยั้ง P-GP ที่แข็งแกร่งร่วมกับ Tenofovir Alafenamid พร้อมกัน การกระจายตัวของ Tenofovir Alafenamid อาจได้รับผลกระทบจากฤทธิ์ของ OATP1B1, OATP1B3

    • ผลของทีโนโฟเวียร์ อะลาเฟนามิดต่อยาอื่นๆ:

  • Tenofovir Alafenamid ไม่ยับยั้ง CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19 หรือ CYP2D6 ในหลอดทดลอง Tenofovir alafenamid ไม่ยับยั้งหรือสัมผัส CYP3A ในร่างกาย ไม่ทราบว่า Tenofovir Alafenamid มีฤทธิ์ยับยั้งเอนไซม์ UGT อื่นๆ หรือไม่

    • โปรดดูข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับยาเสพติดในคำแนะนำในการใช้ยาที่แนบมาด้วย

    การเก็บรักษา

    ทิ้งไว้ในที่เย็น หลีกเลี่ยงแสง อุณหภูมิต่ำกว่า 30⁰C

    หากต้องการให้พ้นมือเด็ก โปรดอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดก่อนใช้งาน

    ยาอื่นๆ

    ข้อจำกัดความรับผิดชอบ

    มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน

    การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ

    count views

    คำหลักยอดนิยม