Meyerzadin 4 mg Meyer-BPC osteoarthritis fájdalom kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma 10 buborékcsomagolás x 10 tabletta dobozban
Specifikáció Tizanidin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Tizanidin	4 mg

Felhasználások

Javallatok

A Meyerzadin 4 gyógyszerek a következő esetekben javasoltak:

A szétszórt szklerózis, betegség vagy gerincvelő-károsodás által okozott izomgörcsösség tünetei.

izom vagy sokk.

Izom okozta fájdalom.

A motoros neuronok pénzgátlásának növelése az Alpha2-Aadrenerg receptorokon, esetleg a stimuláló aminosavak felszabadulásának csökkentésével és a caeruleospinalis stimuláló folyamat gátlásával, ami görcsökhöz vezet.

Számos tanulmány feltételezi, hogy a tizanidin a szinap után stimulálja az aminosav receptorokat.

Ezenkívül a tizanidin az imidazol receptorokban is működhet. A tizanidin főként a sok szinapszal rendelkező neuronokra hat, így csökkenti a mozgási neuronok stimulálásának folyamatát a gerincvelőben, ami csökkenti az izomösszehúzódást és nem okoz túlzott izomgyengeséget. Kísérleti állatokon a tizanidin nem hat közvetlenül az izom-csontokra vagy az ideg-izomzat mozgására. A tizanidin enyhén befolyásolja a SYNAP egyes reflexeit is, így serkenti a caeruleoospinálist. A tizanidin pontos mechanizmusa nem ismert.

Farmakokinetikai farmakokinetika

A tizanidin szájon át jól felszívódik. A gyomor táplálék nélküli állapotában a tabletták és a tüszők biológiai egyenértékűek; De ha van táplálék, a felszívódás mértéke és sebessége, a csúcskoncentráció megváltozik. A tabletták vagy tüszők táplálék nélküli gyomor-bélrendszeri állapotban történő bevétele után körülbelül 1 óra elteltével a gyógyszer eléri a plazma csúcskoncentrációját, és a maximális hatást fejti ki, hatása körülbelül 3-6 óra múlva megszűnik; Amikor a gyomor táplálékot kap, a gyógyszer 1,5 órás tabletta bevétele után éri el a plazma csúcskoncentrációját, a ciszta bevétele után pedig 3-4 óra.

Tablettáknál, amikor a gyomornak van tápláléka, a plazma felső koncentrációja körülbelül 30%-kal nőtt, a csúcsidő körülbelül 25 perccel, a felszívódási szint pedig körülbelül 30%-kal nőtt. A tüszőknél, amikor a gyomor táplálékot kap, a plazma csúcskoncentrációja körülbelül 20%-kal csökkent, a csúcsidő körülbelül 2-3 órával nőtt, és a felszívódás szintje körülbelül 10%-kal nőtt.

A felnyitott tüszők és az almaszósszal meglocsolt ivás nem egyenértékű a biológiai ivással ép ciszták esetén, étel nélkül; A plazma csúcskoncentrációja és a görbe alatti terület kb. 15-20%-kal nő.

A májon keresztüli metabolizmus kezdeti lépésének köszönhetően az orális biológiai hasznosulás elérte a körülbelül 40%-ot. A tizanidin alacsony plazmafehérjékhez kötődik, körülbelül 30%-ban. A gyógyszer a szervezetben eloszlik, átlagos eloszlási térfogata 2,4 liter/kg.

Az adag körülbelül 95%-a a májon keresztül metabolizálódik. A tizanidin felezési ideje 2,5 óra, a már nem aktív metabolitok körülbelül 20-40 óra. A tizanidin 60%-ban ürül ki a vesén keresztül, 20%-ban áthalad. Az időseknél 4-szeres a kiesés a fiatalokhoz képest. Ha veseelégtelenséghez kötődik (CLCR

Szedés előtt Meyerzadin 4 mg Meyer-BPC osteoarthritis fájdalom kezelésére (10 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni?

A Meyerzadin 4 gyógyszert szájon át kell bevenni.

Étkezés közben vagy étkezésen kívül is bevehető, de nem szabad megváltoztatni az ivás módját, az étkezésen kívüli étkezésről való átállás rövid időn belül sürgethető, illetve lassítható a kezdési idő és az ADR megjelenése.

Adagolás

Az adagolást tizanidin bázisban számítják ki. 1,14 mg tizanidin-hidroklorid 1 mg tizanidinbázisnak felel meg.

Orális gyógyszer, viszonylag rövid hatású, ezért a beteg szükségleteitől függően naponta többször (3-4 alkalommal) kell bevenni. Az adagot a beteg reakciójától függően módosítani kell. Ne lépje túl a kívánt kezelési hatást.

Felnőttek

Izomgörcsök kezelése

Normál kezdő adag: 2 mg egyszeri adag. Ezt követően, az egyes betegek reakciójától függően, az adag fokozatosan, 2 mg-mal, legalább 3-4 napos időközönként emelhető, általában napi 24 mg-ig, 3-4 alkalommal elosztva. A maximális ajánlott adag 36 mg/nap.

Izomösszehúzódások okozta fájdalom kezelése

Naponta 3-szor 2-4 mg-ot vegyen be.

Veseelégtelenségben szenvedőknek, akiknek ClCr

A kezdő adag 2 mg/idő, 1 alkalommal/nap, majd a kívánt hatás eléréséig emelkedik. Egy emelés nem haladhatja meg a 2 mg-ot. Lassan emelje az adagot 1-szer/nap, mielőtt növelné a napi használatok számát. Figyelnie kell a veseműködést.

Májelégtelenség

Kerülni kell a használatát; Ha alkalmazzák, a lehető legalacsonyabb kezdő adagot kell alkalmazni, és szorosan ellenőrizni kell a mellékhatásokat (például: hipotenzió).

Súlyos májelégtelenség

Ellenjavallatok.

Idősek

A szokásos adag olyan, mint a fiatalok. Az adag módosítható, mert a vese-clearance négyszeresére csökkenthető a fiatalokhoz képest.

Gyermekek

A gyógyszer biztonságosságát és hatékonyságát még nem határozták meg.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag meghatározásához forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Kezelés

Használjon általános mérgezési kezeléseket a gyógyszerek, például a gyomormosás, az aktív szén és a vizelethajtó, például a furosemid, a manitol eltávolítására. Ezzel egyidejűleg kezelje a tüneteket és alkalmazzon támogató intézkedéseket.

Hipotenzió kezelése: intravénásan 0,9%-os nátrium-klorid oldat 10-20 ml/kg, dopamin, norefedrin.

Lassú szívverés: atropin alkalmazása javasolt; Figyelje a pulzusszámot. Naloxon, gyakran nincs regressziós hatása.

A betegek monitorozása: Az életjelek rendszeres ellenőrzése, az elektrokardiogram és a szív folyamatos monitorozása; Légzésfigyelés (szellőztetés támogatása) és TKTW funkció; Figyelje a folyadékegyensúlyt és az elektrolitot.

Az eltéréseknek nincs hatása a tizanidint a keringési rendszerben való eliminálására, mivel a gyógyszer nagy eloszlású (2,4 liter/kg).

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Vegye figyelembe, hogy nem szabad az előírt adag kétszeresét használni.

Mellékhatások

A Meyerzadin 4 használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Nagyon gyakori, ADR> 10/100

Szív- és érrendszeri: hipotenzió (egyszeri dózisú vizsgálat > 8 mg; 16% - 33%).

Szív- és érrendszeri: lassú szívverés (egyszeri dózisú vizsgálat> 8 mg). Kiütés, bőrfekély. 1/100

Szív- és érrendszer: értágulat, hipotenzió, ájulás, migrén, aritmia. Súly.

érzékenység: fülfájdalom, fülzúgás, süketség, zöldhályog, kötőhártya-gyulladás, szemfájdalom, látóideg-gyulladás, középfülgyulladás.

Szív- és érrendszeri betegségek: angina, koszorúér-rendellenességek, szívelégtelenség, miokardiális infarktus, vénás gyulladás, tüdőembólia, kamrai expresszió, kamrai tachycardia. Kálium, hypoglycet, alacsonyabb vérfehérje, légúti savas fertőzés. Vizeletglükóz, hematuria.

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A Meyerzadin 4 ellenjavallatok a következő esetekben:

A tizanidinnel vagy a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Szia.

Vigyázat a

használatakor a szív- és érrendszerre és a vérnyomásra: A gyógyszer kiterjeszti a QT-tartományt, lassú szívverést okozva. Az alfa2-adrenerg címkék mellett a tizanidin hipotenziót is okozhat. A hipotenziós hatás az adagtól függ, és egyszeri, > 2 mg-os adag alkalmazása után jelentkezik. A betegek diasztolés vagy szisztolés csökkenést szenvedhetnek. A hirtelen testtartás megváltoztatása növelheti a hipotenzió kockázatát.

Legyen óvatos, ha szívbetegségben szenvedő betegeknél vagy súlyos vagy nyugtató hatások kockázatának kitett személyeknél alkalmazza; A kockázat minimálisra csökkenthető gondos adagolással, az adag módosítása előtt a betegek hypotoniás megnyilvánulásainak megfigyelésével. Legyen óvatos, amikor a tizanidint olyan betegeknél alkalmazza, akik egyidejűleg vérnyomáscsökkentő gyógyszereket szednek.

Ne adjon tizanidint egyidejűleg más alfa2-adrenerg szerekkel (például klonidinnel). Kerülje a CYP1A2 gátlókkal való egyidejű alkalmazását, mert növelheti a tizanidin szintjét a szérumban (sedációt és súlyos hipotenziót okozva). Óvatosan kell eljárni, ha TKTW-vel és/vagy más vérnyomáscsökkentő gyógyszerekkel egyidejűleg alkalmazzák, mivel fokozhatja a nyugtató hatást és a hipotenziót is.

A tizanidin májkárosodást okozhat, ezért nagyon óvatos a májelégtelenségben szenvedőknél. Az aminotranszferázt a gyógyszer szedésének első 6 hónapjában (1, 3 és 6 időpontban) ellenőrizni kell, majd időszakonként a klinikai állapottól függően. A tizanidint kerülni kell, vagy csak nagyon óvatosan kell alkalmazni a májfunkció károsodása esetén.

A tizanidin nyugtató hatású, álmosságot okozhat, óvatosnak kell lenniük azoknál az embereknél, akiknek éberségre van szükségük, például vezetnek, gépeket kezelnek... A tizanidin hallucinációkat vagy paranoiát okozhat, gyakran a kezelés első 6 hetében. Legyen óvatos, ha mentális zavarokkal küzdő betegeknél használja.

Ne hagyja abba hirtelen a gyógyszer szedését, mert fennáll a magas vérnyomás kiújulásának, a gyors pulzusszám és a tónusnövekedés veszélye; Fokozatosan csökkentenie kell az adagot, különösen azoknál a betegeknél, akik hosszú ideig nagy adagokat szednek.

Szemre: Kísérleti állatoknál olyan gyógyszerek, amelyek a retina degenerációját és a szaruhártya opálosságát okozzák. Ezekről a hatásokról azonban nem számoltak be klinikai vizsgálatokban.

Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél: Óvatosan alkalmazza a gyógyszert olyan veseelégtelenségben szenvedőknél, akiknél a Clcr

Idősek: csak a tizanidint használják, ha az előnyök magasabbak, mint a kockázat, mivel az idősek veséjét megtisztítják, ez négyszeresére csökkenhet.

Gyermekek: A tizanidin 18 év alatti gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatos tapasztalatok nagyon korlátozottak. Tehát ne szedjen gyermekeknek szánt gyógyszert.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A tizanidin nyugtató hatású, álmosságot okozhat, ezért óvatosnak kell lenni azoknál az embereknél, akiknek éberségre van szükségük, például gépjárművezetéshez vagy gépek kezeléséhez.

Terhesség

A tizanidint nem vizsgálták terhes embereken. Terheseknek csak akkor szabad gyógyszert alkalmazni, ha valóban szükséges.

Szoptatási időszak

Még nem határozták meg, hogy a tizanidin az anyatejjel-e vagy sem. A tizanidin lipidekben oldódik, így valószínű, hogy a gyógyszer bejuthat az anyatejbe. Csak akkor alkalmazzon gyógyszert a szoptatóknak, ha úgy ítélték meg, hogy azok előnyei magasabbak a kockázatoknál.

Gyógyszerkölcsönhatás

Olyan gyógyszerek, amelyek a májban mikroszóma enzimekre hatnak vagy általuk metabolizálódnak: Csökkentik a tizanidin clearance-ét a plazmában, ha CYP1A2-gátlókkal, köztük az acyclovirral, ritmusellenes szerekkel (pl. amiodaron, mexiletin, veramin, propamil) együtt alkalmazzák fluorokinolon gyógyszerek (pl. ciprofloxacin, ofloxacin, nofloxacin), fogamzásgátló orális gyógyszerek, tiklopidin és zileuton. Általában kerülje az egyidejű használatot; Ha mérlegelés, kezelés szükséges, legyen óvatos a gyógyszer szedésekor.

A tizanidin és a gyógyszer fő metabolitjai bizonytalanok, ami hatással van az ISOENZYM CYP által metabolizált egyéb gyógyszerek metabolizmusára.

Hipotenziót okozó gyógyszerek

A tizanidin szintén csökkenti a vérnyomást, ezért legyen óvatos, ha hipotenziót okozó gyógyszerekkel, beleértve a vízhajtókat is, használja. Ne használja egyidejűleg az Alpha2-ADRENERGIC ADVANIZATION-val (pl. Clonidin). Legyen óvatos, ha a tizanidint béta-adrenerg- és digoxin-gátlókkal együtt szedi, mert fennáll a hipotenzió és a pulzusszám kockázata.

Az orális fogamzásgátlók 50%-kal csökkentik a tizanidin clearance-ét, ezáltal növelik a tizanidin mellékhatásait.

Alkohol és egyéb TKTW-gátlók

Az alkohol körülbelül 20%-kal növeli a Tizanidin AUC-jét, a csúcskoncentrációt pedig 15%-kal növeli, ezáltal növeli a Tizanidin ADR-jét. A tizanidin és az alkohol vagy más TKTW-gátlók (például Baclofen, Dantrolen, Diazepam) egyidejűleg gátolják a TKTW-t.

ciprofloxacin

A ciprofloxacin szignifikánsan növeli a tizanidin szérum- és AUC-koncentrációját, ha egyidejűleg alkalmazzák, így növeli a szívre (beleértve az erős hipotenziót) és a TKTW-re (például álmosság, mentális károsodás) gyakorolt káros hatások kockázatát. A tizanidin és a ciprofloxacin egyidejű alkalmazása ellenjavallt.

Fluvoxamin

A fluvoxamin szignifikánsan növeli a szérumkoncentrációt, a kiürülés felezési idejét és a tizanidin felezési idejét, ha egyidejűleg alkalmazzák, ezáltal növeli a szívre (beleértve a hipotenziót) és a TKTW-re (például álmosság, mentális károsodás) gyakorolt káros hatások kockázatát. A tizanidin fluvoxaminnal egyidejű alkalmazása ellenjavallt.

Fenitoin: A tizanidin növeli a szérum fenitoin koncentrációját. Ha ezt a két gyógyszert egyidejűleg alkalmazza, ellenőriznie kell a fenitoin koncentrációját, hogy szükség esetén módosítsa az adagot.

acetaminofen

a tizanidin 16 perccel meghosszabbítja az acetaminofen csúcskoncentrációjának eléréséhez szükséges időt.

Tárolás

Száraz helyen, kerülje a fényt, 30 °C alatti hőmérsékletet.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.