A Mg-Tan Inj 480 ml infúziós folyadék vizet, elektrolitokat, aminosavakat és kalóriákat biztosít a betegek számára

Gyógyszerforma Táska
Specifikáció Aminosavak, glükóz
Összetevő Mg Co., Ltd

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Aminosavak	20%
Szőlőcukor	11%

Felhasználások

Javallatok

Az Inj a mg-tan Inj infúziós folyadék vizet, elektrolitokat, aminosavakat és kalóriákat biztosít a betegeknek intravénás injekció formájában azoknak a betegeknek, akik a gyomor-bél traktus vagy a nem megfelelő gasztrointesztinális traktus miatt nem tudnak táplálkozni.

Farmakológia

Glükóz: Az infúziós glükóz farmakológiai hatása ugyanolyan szükséges, mint a hagyományos élelmiszerek által biztosított glükóz.

aminosavak és elektrolitok: Az aminosavak és elektrolitok farmakológiai hatásai ugyanúgy szükségesek, mint a hagyományos élelmiszerek által biztosított aminosavak és elektrolitok.

Az aminosavak esetében azonban az étkezés során először a véredényen, majd a keringési rendszerbe jutnak, míg az infúziós úton áthaladó aminosavak közvetlenül a keringési rendszerbe.

lipid: A lipid emulzió az endogén folyadékokhoz hasonló biológiai tulajdonság. A hagyományos folyadékokkal ellentétben a lipidek nem tartalmaznak koleszterin-észtereket vagy apolipoproteineket, miközben a foszfolipidtartalom magasabb. A ciklus során metabolizálódó lipidemulziós járvány olyan, mint a normál endogén folyadékok az anyagcsere során.

Az endogén lipidrészecskék főként a keringési folyamat során hidrolizálódnak, és a perifériás és máj LDL-receptorok közvetítik őket. Az anyagcsere-képességet a lipidrészecskék összetevői, a tápláltsági állapot, a betegség és az átviteli sebesség határozzák meg.

Egészséges önkénteseknél az emulziós lipidmetabolizmus aránya az átvitel után 3,8 + 1,5 g triglicerid/testtömeg-kilogramm 24 órán belül.

Az anyagcsere-képesség és az oxidációs sebesség függ az egyes betegek klinikai állapotától, a gyorsabb anyagcserétől és a műtétek és traumák utáni betegek fokozott felszívódásától, míg a vesekárosodásban szenvedő és hiperglicerid vérben szenvedő betegeknél az endogén lipidek lassabb felszívódásának képességétől.

Dinamikus farmakokinetika

glükóz: A glükóz biztosítja és fenntartja a normál táplálkozási állapotot.

aminosavak és elektrolitok: az aminosavak a fenyőből készült élelmiszerek fehérjéjének összetevői, szöveti fehérjék szintetizálására szolgálnak. Ha a túladagolás eliminációhoz vezet.

A kutatások kimutatták a melegítő hatást az aminosav-átvitel során.

Lipid emulzió: A lipid emulzió telített és telítetlen zsírsavakat biztosít az energia-anyagcseréhez és a sejtmembrán szerkezeti integritásához. A megfelelő dózisú emulzió nem okoz változást a vércukorszintben. Nincs olyan klinikai bizonyíték, amely a tüdőfunkció megváltozására utalna, ha a lipideket megfelelő dózisban alkalmazzák.

A májenzimek emelkedése egyes betegeknél az infúziós folyamat során, de megszűnik az infúzió leállításakor. A fenti változtatási folyamat hasonló néhány más típusú, lipidemulzió nélküli infúzióhoz.

Szedés előtt A Mg-Tan Inj 480 ml infúziós folyadék vizet, elektrolitokat, aminosavakat és kalóriákat biztosít a betegek számára

Hogyan kell használni

A mg-tan Inj központi vagy perifériás intravénás infúzióhoz használható.

Adagolás

Az adagolást és az átviteli sebességet minden egyes beteg esetében ennek megfelelően kell meghatározni a zsíranyagcsere-képesség, a glükóz metabolizmus, a testtömeg, a klinikai állapot és a beteg táplálkozási igényei alapján. Minden betegnél a dózisszintnek megfelelő kapacitású csomagolást kell kiválasztani.

A Mg-Tan Inj adagja felnőtteknek az alábbiak szerint ajánlott:

Normál étrendű, nem nagy energiaigényű betegek: intravénás csepegtető infúzió 0,7–1,0 g összaminosav/ttkg/nap dózisban (0,10–0,15 g nitrogén/ttkg/nap).

A diétás betegeknek sok energiára van szükségük: intravénás infúzió 1,0–2,0 g összaminosav/ttkg/nap dózisban (megfelel 0,15–0,30 g nitrogénnek/ttkg/nap).

Általában 0,7-1,0 g összaminosav/ttkg/nap vagy 0,10-0,15 g nitrogén/ttkg/nap intravénás injekció csepegtető vagy perifériás adagja, amely 27-40 ml mg-tan inj/ttkg/nap dózisnak felel meg.

Az injekció sebessége nem haladhatja meg a 3,7 ml/kg/óra értéket (ami 0,25 g glükóznak felel meg; 0,09 g aminosavnak és 0,13 g lipidnek/kg/óra) 12-24 órán belül kell beadni.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adag érdekében orvoshoz vagy szakorvoshoz kell fordulni.Mi a teendő túladagolás esetén? Amikor ezek a tünetek megjelennek, azonnal mérlegelni kell a gyógyszer átadását vérleválasztó vagy hashártya esetén.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni 1 adagot? Ha azonban túl rövid a pihenés ideje a következő adagnál, hagyja ki az adagot, és folytassa a gyógyszer naptárát. Ne használjon dupla adagot a kihagyott adag pótlására.

Mellékhatások

A Mg-Tan Inj infúzió alkalmazásakor olyan nemkívánatos hatások léphetnek fel, mint a testhőmérséklet emelkedése (a gyógyszert szedő betegek körülbelül 3%-ánál), vagy olyan tünetek, mint a fejfájás, hányinger, hányás, szédülés (a gyógyszert szedő betegek kevesebb mint 1%-ánál). Egyéb nemkívánatos hatások is előfordulhatnak, például fokozott májenzim-indukció; trombózis perifériás vénában történő infúzió esetén.

Egyes nemkívánatos hatások nagyon ritkák a gyógyszer alkalmazása során, ideértve: anafilaxiás tünetek (urticaria, kiütések, hidegrázás, hidegrázás, hipotenzió, cianózis, légszomj) vagy zsírszindróma olyan tünetekkel, mint a hiperlémia, láz, májfájdalom, májfájdalom, késés

A gyógyszer használatakor értesítse az orvost a nem kívánt hatásokról.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

Injekciós infúziós folyadék a következő esetekben:

Tojással, szójababfehérjével szembeni túlérzékenység vagy allergiás a gyógyszer bármely összetevőjére. A vér 6 órán belül inzulint használ. Növelje az intracelluláris folyadék mennyiségét, vízpangást, gyengeséget; A szív károsodása. Progresszív cukorbetegség; akut miokardiális infarktus; metabolikus acidózis; Súlyos vérfertőzések; kóma.

Legyen elővigyázatos a

Óvintézkedések a gyógyszer alkalmazásakor a betegeknél:

Lipidre specializálódott betegségekben szenvedő betegek; vesefunkció; hasnyálmirigy-gyulladás; májfunkció; A hiperpigmentáció megnövelte a vér trigliceridszintjét; Vérfertőzés. Nem megfelelő oxigén-oxigén biztosítása; kiszáradás.

Általános megjegyzések a gyógyszer szedésekor:

Szükséges szoros klinikai megfigyelés, amikor elkezdik a betegek gyógyszerrel történő megfertőzését. Ha bármilyen kóros jelet észlel, azonnal le kell állítani az infúziós folyamatot.

Az infúzió előtt elektrolit tesztet kell végezni, hogy a betegek meg tudják határozni a legmegfelelőbb adagot.

A fertőzés kockázatának csökkentése érdekében az injekciós eszközöknek aszeptikusnak kell lenniük, a műveleteknek és eljárásoknak összhangban kell lenniük a folyamattal.

A vér trigliceridkoncentrációja nem haladja meg a 3 mmol/l-t az infúziót követő 5-6 órán belül.

Mivel a gyógyszer összetétele aminosavakat tartalmaz, növelheti a mikroelemek, például a réz vagy a cink mennyiségét a húgyúti rendszeren keresztül, ezért meg kell fontolni a mikrotápanyagok hozzáadását azoknak a betegeknek, akiknek hosszú távú gyógyszereket kell beadniuk.

A tabuk és a vérrögképződés kockázatának csökkentése érdekében ne adjon más gyógyszert az infúziós folyadékhoz, és ne adjon együtt más gyógyszerekkel a Mg-Tan Inj injekció beadása közben.

A gyógyszer szedése alatt szorosan ellenőrizni kell a vércukorszintet, az elektrolitokat és a vér ozmotikus nyomását; A szervezet sav-bázis egyensúlya, elektrolit egyensúlya és májműködése (alkáli foszfatáz, ALT, AST).

A gyógyszer hosszú távú szedése esetén a szervezet vérképletére és vérreceptjeire van szükség.

Vesefunkciós betegek infúziója esetén a lúgos fertőzés vagy metabolikus acidózis kockázatának megelőzése érdekében szorosan ellenőrizni kell a beteg foszfát- és káliumszintjét.

A betegeknek rendszeresen ellenőrizniük kell az elektrolitot, hogy ennek megfelelően módosítsák az adagot.

Megjegyzés a következő használat során:

Nem használt, ha a sebességváltó táska zsákja eltört. Az aminosav- és elektrolitoldat (B oldat) nem átlátszó, vagy a zsíremulzió (C) homogén.

A gyógyszer hatása a gépjárművezetésre és gépek kezelésére

A Mg-Tan Inj nem befolyásolja a gépek kezeléséhez és a gépjárművezetéshez szükséges képességeket.

Terhesség és szoptatás ideje alatti nőknek szánt gyógyszerek alkalmazása

csak akkor kell, ha terhes nőknél a gyógyszer előnyei kezelés és a magzatot érintő esetleges kockázatok.

Használjon gyógyszert szoptató nőknél: Legyen óvatos, ha a gyógyszert szoptató nőknél alkalmazza.

Gyógyszerkölcsönhatás

eddig nem rögzített klinikai gyógyszerkölcsönhatásokat, de a következő jelenségekről érkeztek jelentések:

Inzulinnal együtt alkalmazva befolyásolhatja a lipáz enzimet.Klinikailag

a heparin dózisa átmenetileg emelkedhet a lipoprotein lipáz megnövekedett mennyisége miatt. A gyógyszer szedésének kezdeti szakaszában a plazma lipolízis átmeneti növekedése a triglicerid-clearance lassulásának köszönhető.

Mivel a szójababolaj K1-vitamint tartalmaz, befolyásolhatja a kumarin véralvadásgátló szerek hatását, ezért a betegeket ellenőrizni kell, hogy ezeket a gyógyszereket Mg-Tan Inj-kezelés alatt használják.

A bilirubin-, laktát-dehidrogenáz-, telített oxigén-, hemoglobin-, ...-vizsgálatok a mg-tan-inj lipidacura infúziós periódusban vett vérmintákban adják az eredményeket. A legtöbb betegnél az 5-6 órás intravénás infúzió után vett vérminták nem befolyásolják ezen vizsgálatok eredményeit.

Tárolás

Ne húzza le a műanyag zacskót. Zárt dobozokban, 30 °C alatti szobahőmérsékleten tárolandó. Nem fagyasztható.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.