MIBEPLEN 5 mg Hasan tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Gyógyszerforma Doboz 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Felodipin

Összetevő

Összetételi információk	Tartalom
Felodipin	5 mg

Felhasználások

Javallatok

A MIBEPLEN 5 mg Hasan 3 x 10 a következő esetekben javasolt:

A magas vérnyomás kezelése.

Stabil angina megelőző kezelése. Az artéria simaizomzatának nagy szelekciója miatt a Felodipine a kezelési dózisban nem hat közvetlenül a szívizom összehúzódására vagy átvitelére.

A felodipin nem fejti ki hatását a vénás simaizmokra vagy a szimpatikus érrendszerre, így nem okoz hipotenziót.

A felodipinnek angina- és vérszegénység-ellenes hatása van a szívizom ellátás-ellátás-oxigén egyensúlyának javítása miatt. A felodipin növeli az erőkifejtést és csökkenti az anginás fájdalmak számát stabil anginában szenvedő betegeknél.

Farmakokinetika

Itatás után a felodipin szinte teljesen felszívódik az emésztőrendszeren keresztül, és kezdetben a májban metabolizálódik. A születés körülbelül 15%. Ha a Felodipint étkezés közben veszi be, a gyógyszer felszívódási sebessége nő, és a gyógyszer maximális koncentrációja 60%-ra nő, ha az étel magas szénhidrát- és zsírtartalmú.

A vér felodipin körülbelül 99%-a fehérjéhez, főként albuminhoz kapcsolódik. A Felodipin hulladékeladási ideje 11-25 óra.

A gyógyszer a májon keresztül erősen metabolizálódik, és a kibocsátás főként a vizelettel történik inaktív metabolitok formájában, a többi a széklettel ürül.

Szedés előtt MIBEPLEN 5 mg Hasan tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)

Hogyan kell alkalmazni

A MIBEPLEN-t reggel kell bevenni, a tablettákat elegendő mennyiségű vízzel kell bevenni, nem szabad szétosztani, őrölni vagy rágni. Kell inni egy snack mellé.

Adagolás

A magas vérnyomás kezelése

Kezdés: 5 mg x 1 alkalom/nap.

Körülbelül 2 hetes gyógyszerhasználat után állítsa be az adagot az egyes betegek reakcióinak megfelelően: A szokásos fenntartó adag 5-10 mg x 1 alkalommal/nap.

Stabil profilaxis kezelés

Módosítsa az adagot minden betegnél: kezdje napi 5 mg-mal x 1-szer az első héten, majd emelje az adagot napi 10 mg-ra.

Idős betegek vagy súlyos májelégtelenség esetén módosítsa az adagot: A normál kezdő adag 2,5 mg x 1 naponta, legfeljebb 5 mg/nap.

Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.

Mi a teendő túladagolás esetén?

Tünetek

A túlzott perifériás erek jelentős hipotenziót okoznak, és néha lassú szívverést okoznak.

Kezelés

Súlyos hipotenzió megjelenésekor tüneti kezelésre van szükség.

A betegeknek hanyatt kell feküdniük, magas lábakon. Lassú szívverés esetén 0,5-1,0 mg atropint kell intravénásan beadni. Ha ez nem hatékony, a plazma térfogatát transzmissziós oldattal, például glükózzal, fiziológiás sóoldattal vagy dextránnal kell növelni. A szimpatikus neurológiai gyógyszerek erősebben hatnak az α-1 receptorra (izoprenalin, dopamin vagy noradrenalin), amely akkor alkalmazható, ha a fenti intézkedések mindegyike hatásos.

Vészhelyzet esetén azonnal hívja a 115-ös segélyhívót, vagy menjen a legközelebbi helyi egészségügyi állomásra.

Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha azonban közeledik a következő adag, hagyja ki az elfelejtett adagot, és vegye be a következő adagot a tervezett időpontban. Ne igyon kétszer az előírt módon.

Mellékhatások

A MIBEPLEN használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.

Közös

fejfájás, kipirult arc vagy meleg érzés, bokaödéma. Ezek a hatások gyakoriak a gyógyszeres kezelés első heteiben, és csökkennek.

Az ínygyulladás enyhe ínygyulladásban szenvedő betegeknél terjedt el. Szájvízzel tisztítható a rögzítéshez.

Ritka

Hányinger, fáradtság, bőrtrágyázás, szívritmuszavar, feszültség. Ilyen jelenség esetén azonnal le kell állítani a gyógyszer szedését.

Útmutató az ADR kezeléséhez

Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagynia a használatát, és értesítenie kell az orvost, vagy menjen a legközelebbi egészségügyi intézménybe időben történő kezelés céljából.

Figyelmeztetések

A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.

Ellenjavallt

A MIBEPLEN gyógyszer a következő esetekben ellenjavallt:

Dihidropiridinnel vagy a gyógyszer bármely más összetevőjével szembeni túlérzékenység.

Akut miokardiális infarktus. Glükóz és galaktóz, vagy laktáz enzimhiány.

Óvintézkedések a

Óvintézkedések az idősek, májelégtelenségben szenvedő betegek gyógyszereinek alkalmazásakor.

Hagyja abba a felodipin alkalmazását, ha a kezelés után angina vagy angina vagy szívritmuszavar lép fel.

Ne vegyen be gyógyszert grépfrútlével.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A gyógyszer nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.

Terhesség

A Felodipin ellenjavallt terhes nők számára.

Szoptatási időszak

Gyógyszerkölcsönhatás

Az élesztőgomba-gátlók (például alkohol, cimetidin, eritromicin, otrakonazol, ketokonazol) növelhetik a plazma felodipinszintjét.

A felodipin és az intravénás dantrolen kombinálása nagyon veszélyes lehet, mivel a verapamil (egy másik kalcium-választék) intravénás dancrolennel kombinálva kamrai vibrációhoz és kísérleti állatok halálához vezet.

A zománcindukáló anyagok (például fenitoin, karbamazepin, rifampicin, barbiturát, primidon, oxacarbazepin...) csökkentik a felodipin szintjét a plazmában.

A baklofen fokozza a felodipin hipotenziós hatását, ezért az adagolást ennek megfelelően módosítani kell.

Az iTrakonazol növeli az ödéma kockázatát, mivel csökkenti a kalcium-antagonisták metabolizmusát a májban. Figyelemmel kell kísérni és módosítani kell a felodipin adagját az iTrakonazollal történő kombináció során és azt követően.

Használja a Felodipint szimpatikus béta-blokkolókkal kombinációban, amelyek túlzott hipotenziót okozhatnak, súlyosbítva a szívelégtelenséget potenciális vagy kontrollálatlan szívelégtelenségben szenvedő betegeknél.

kortikoszteroidok: csökkentik a felodipin vérnyomáscsökkentő hatását.

nyugtató, depresszió elleni szerek Az imipramin fokozza a hipotenziót, valamint a hipotenzió kockázatát.

Tárolás

Ahol száraz, 30 °C alatti hőmérséklet, kerülje a fényt.

Lejárati idő: a gyártástól számított 36 hónap.

Ne használjon a csomagoláson feltüntetett lejárt gyógyszert.

Vegye be a gyógyszert az orvos utasítása szerint. Ne alkalmazza az előírt túladagolást. Ha további információra van szüksége, forduljon orvosához. Használat közben értesítse orvosát a nem kívánt hatásokról.

Egyéb gyógyszerek

Felelősség kizárása

Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.

Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.