Mibetel 40 mg Hasan tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Gyógyszerforma Dobozban 3 buborékcsomagolás x 10 tabletta
Specifikáció Telmizartán
Összetevő
| Összetételi információk | Tartalom |
| Telmizartán | 40 mg |
Felhasználások
Javallatok
Mibetel 40 mg gyógyszer a következő esetekben javasolt:
A telmizartán megakadályozza az angiotenzin II szelektív kötődését az AT1 receptorokhoz az erekben és a mellékvesékben, értágulatot okozva, és csökkenti az aldoszteron hatását (csökkenti a nátrium- és fokozza a kálium-szekréciót a vesében).
Emberben a 80 mg-os telmizartán szinte teljesen gátolja az angiotenzin II magas vérnyomását, ez a gátló hatás 24 órán át fennmarad, és ivás után 48 órával is fennáll.
farmakokinetikai
felszívódás
A telmizartán gyorsan felszívódik a gyomor-bél traktuson keresztül. Az abszolút orális biohasznosulás a dózistól függ: körülbelül 42% a 40 mg-os adag bevétele után és 58% a 160 mg-os adag bevétele után. A táplálék jelenléte csökkenti a telmizartán biohasznosulását (40 mg-os adag alkalmazása esetén körülbelül 6%-kal). Ivás után a legmagasabb gyógyszerkoncentráció a plazmában 0,5-1 óra elteltével érhető el.
Elosztás
A telmizartán több mint 99,5%-a plazmafehérjékhez kötődik, főként az albuminhoz és az α1-glikoproteinsavhoz. A fehérjéhez való kötődés állandó, a dózis változása nem befolyásolja. Az eloszlási térfogat körülbelül 500 liter.
Anyagcsere
A telmizartán a májban metabolizálódik glükuroniddal kombinálva, és inaktív formává válik.
Megszüntetés
A Telmizartán adagjának több mint 97%-a állandó epeúti formában választódik ki a széklettel, és csak nagyon kis mennyiség (kevesebb, mint 1%) távozik a vizelettel. Telmizartán hulladék értékesítési ideje körülbelül 24 óra, a Telmizartán csúcsértéke körülbelül 15-20%.
Szedés előtt Mibetel 40 mg Hasan tabletta magas vérnyomás kezelésére (3 buborékcsomagolás x 10 tabletta)
Hogyan kell használni
orális gyógyszereket. Vegyen be 1 alkalommal, étkezéstől függetlenül.
A használat utáni gyógyszeres kezelésre nincs különösebb követelmény.
Adagolás
Felnőttek
A magas vérnyomás kezelése
Használjon 40 mg/idő/nap.
Egyes betegeknél csak 20 mg/idő/nap hatásos. Szükség esetén a maximális adag 80 mg/idő/nap.
A telmizartán kombinálható tiazid diuretikumokkal. Az adag emelése előtt ügyeljen a kezelés kezdetétől számított 4. és 8. hét között elért maximális vérnyomáscsökkentő hatásra.
Szív- és érrendszeri események megelőzése
az ajánlott adag 80 mg/idő/nap. A Telmizartán szív- és érrendszeri események megelőzésére történő alkalmazásakor szorosan ellenőrizni kell a vérnyomást, ha szükséges, szükség esetén más hipotenziós gyógyszerek adagja is módosítható.
veseelégtelenség
A kezdő adag 20 mg súlyos vesekárosodásban vagy hemolízisben szenvedő betegeknél. Enyhe és közepesen súlyos veseelégtelenségben szenvedő betegeknél nincs dózismódosítás.
Májelégtelenség
Enyhe vagy közepes májelégtelenségben vagy epeúti elzáródásban szenvedő betegeknél a napi adag nem haladhatja meg a 40 mg/idő/nap értéket. Súlyos májelégtelenségben szenvedő betegeknél ellenjavallt.
Idősek
Nincs dózismódosítás.
18 év alatti gyermekek
A biztonság és a hatékonyság nincs meghatározva.
Megjegyzés: A fenti adag csak tájékoztató jellegű. A konkrét adagolás a betegség állapotától és progressziójának mértékétől függ. A megfelelő adagért forduljon orvoshoz vagy szakorvoshoz.
Mi a teendő túladagolás esetén? A betegeket szoros megfigyelés alatt, tüneti kezeléssel és támogatással kell ellátni. A kezelési intézkedések a gyógyszer szedésének idejétől és a tünetek súlyosságától függenek. A javasolt intézkedések közé tartozik a hányás vagy gyomormosás, valamint az aktív szén használata. Rendszeresen ellenőrizze az elektrolit- és kreatininkoncentrációt. A hipotenzió túlzott kezelése azáltal, hogy a betegeket hanyatt fekve hagyják, gyorsan kompenzálja a betegek só- és folyadékszükségletét.
Mi a teendő, ha elfelejtett bevenni egy adagot? Ha egy napig elfelejtette bevenni a gyógyszert, másnap vegye be a szokásos adagot. Ne vegyen be dupla adagot a kihagyott adag pótlására.
Mellékhatások
A Mibetel 40 mg használatakor nemkívánatos hatásokat (ADR) tapasztalhat.
Gyakori, ADR> 1/100
Nincs jelentés.
Nem gyakori, 1/1000 Vérszegénység . Ritka, 1/10000 látászavarok. Tachycardia. Nagyon ritka, ADR Útmutató az ADR kezeléséhez Ha a gyógyszer mellékhatásait észleli, abba kell hagyni a használatát, és értesíteni kell az orvost, vagy a legközelebbi egészségügyi intézménybe kell menni időben történő kezelés céljából.
Figyelmeztetések
A gyógyszer használata előtt figyelmesen olvassa el az utasításokat, és olvassa el az alábbi információkat.
Ellenjavallt
Mibetel 40 mg gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:
Óvatosság a
Használatakor óvatosan járjon el, ha enyhe és közepes méretű májelégtelenségben szenvedő betegeknél gyógyszert alkalmaz, súlyos májelégtelenségben szenvedőknek ne adjon gyógyszert. Ellenjavallt olyan betegeknél, akiknek epeúti elzáródása van az epén keresztül kiválasztódó gyógyszerek miatt, ami csökkenti a máj clearance-ét.
a veseartéria beszűkülése egyik vagy mindkét oldalon a hipotenzió és a súlyos veseelégtelenség fokozott kockázata miatt.
Veseelégtelenség és vesebeültetés: rendszeresen ellenőrizze a szérum kálium- és kreatininkoncentrációját. Nincs tapasztalat a Telmisartan használatával új veseimplantátummal rendelkező betegeknél.
A kiszáradás (hányás, hasmenés, hosszan tartó vízhajtók, szeparáció, sómegszorító diéta okozta térfogat- és nátrium-csökkenés) növeli a túlzott hipotenzió kockázatát, különösen az első adag után. Ezt a rendellenességet a Telmisartan Teva szedése vagy az adag csökkentése előtt módosítani kell, és a kezelés előtt szoros megfigyelés alatt kell tartani.
A renin-angiotenzin-aldoszteron (RAAS) rendszerre azonos hatású gyógyszerek kombinálása: egyidejűleg alkalmazzon ACE ACE-t és angiotenzin II-t vagy aliszkiren-gátlókat, amelyek növelik a hipotenzió, a hyperkalaemia és a csökkent vesefunkció (beleértve az akut veseelégtelenséget) kockázatát. Ezeknek a gyógyszereknek egyidejű alkalmazása nem lehetséges.
Bizonyos esetekben, amikor a RAAS-rendszerre azonos hatású gyógyszerek kombinációja feltétlenül szükséges, a vese-, elektrolit- és vérnyomás-egészségügyi szakértők szigorú felügyelete mellett kell végezni. Az Ace ACE és az angiotenzin II nem alkalmazható egyidejűleg veseszövődményekkel járó cukorbetegeknél.
Az artériás és vesefunkciójú betegek főként a renin-angiotenzin-aldoszteron rendszer aktivitásától függenek (súlyos pangásos szívelégtelenség vagy potenciális vesebetegség, beleértve a veseartéria szűkületet is), ha ezt a rendszert befolyásoló gyógyszerekkel, például a telmizartánnal kezelik, túlzott hipotenzióhoz, vérnitrogén-szinthez, alacsony vizelet- vagy akut veseelégtelenséghez vezethet. intenzív, nem reagál a renin-angiotenzin rendszert gátló vérnyomáscsökkentő gyógyszerekre. Telmisartan should not be used for this group of patients.
Óvintézkedések aorta szűkületben vagy mitrális billentyűben, hipertrófiás kardiomiopátiában szenvedő betegeknél.
Legyen óvatos, amikor a Telmisartan-t inzulinnal vagy más cukorbetegség-ellenes gyógyszerekkel kezelt cukorbetegeknél alkalmazza a hipoglikémia fokozott kockázata miatt. Ezeknél a betegeknél szorosan ellenőrizni kell a vércukorszintet. Megfontolhatja az inzulin adagjának vagy a cukorbetegség elleni gyógyszereinek módosítását.
A renin-angiotenzin-aldoszteron rendszert befolyásoló gyógyszerek, például a telmizartán hiperburgémiát okozhatnak, különösen időseknél, vesekárosodásban szenvedő betegeknél, cukorbetegeknél vagy olyan betegeknél, akiket más, kálium-káliumszintet növelő gyógyszerekkel kezelnek (káliummegtakarító gyógyszerek, ACE-gátlók, nem szteroid gyulladáscsökkentők...). A magas kockázatú betegeknél ellenőrizni kell a vér káliumkoncentrációját.
Az enzimgátlókhoz hasonlóan az angiotenzin, a telmizartán és más angiotenzin-receptor antagonisták is jelentősen csökkentik a fekete bőrű embereket más bőrszínű emberekhez képest. Talán azért, mert a magas vérnyomású feketék szervezetében alacsonyabb re-mennyiség van.
Más magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerekhez hasonlóan az ischaemiás szív- és érrendszeri betegségben szenvedő betegek túlzott hipotenziója is szívinfarktushoz vagy szélütéshez vezethet.
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek
Gépjárművezetés vagy gépek kezelése során ügyelni kell a szédülésre vagy a gépek kezelésekor, mert a Teliás használatakor néha álmosság léphet fel. Terhesség
Nincs megfelelő dokumentum a Telmizartán terhes nőknél történő alkalmazásáról. Az állatkísérletek azt mutatják, hogy nincs egyértelmű bizonyíték a teratogén hatásra, de a magzatra gyakorolt toxicitást feljegyezték. Ezért legyen óvatos, a legjobb, ha nem alkalmazza a Telmisartan-t a terhesség első 3 hónapjában. Ha teherbe kíván esni, a terhesség előtt más gyógyszert kell pótolni.
A telmizartán a terhesség 3. hónapjától ellenjavallt, mert a gyógyszer közvetlenül a renin-angiotenzin rendszerre hat, ami károsíthatja a magzatot. Terhesség észlelésekor a Telmisartan Sandoz alkalmazását a lehető leghamarabb abba kell hagyni. Ha a terhes nők a terhesség 3. hónapja óta szedtek angiotenzin II receptor receptor gyógyszereket, a magzati vese- és kéregvizsgálat javasolt.
Azok a csecsemők, akiknek anyja terhességük óta angiotenzin II receptor receptor gyógyszereket használt, gondosan ellenőrizni kell a hipotenzió kockázatának megelőzése érdekében.
Szoptatási időszak
Ellenjavallatok a Telmizartán szoptatás alatt történő alkalmazására, mert nem világos, hogy a Telmizartán kiválasztódik-e az anyatejjel vagy sem. A szoptatás biztonsága érdekében a szoptatás abbahagyása vagy a gyógyszer abbahagyása mellett dönteni kell, attól függően, hogy a gyógyszer mennyire fontos az anya számára.
Gyógyszerkölcsönhatás
Digoxin: Telmizartánnal történő egyidejű alkalmazása növeli a digoxin plazmakoncentrációját (az átlagos csúcskoncentráció 49%-kal, a báziskoncentráció pedig 20%-kal nő). A kezelés kezdetén a Telmisartan-kezelés beállítása és leállítása, valamint a digoxin koncentrációjának monitorozása a vérben a terápiás tartományon belül.
Kálium-megtakarító egyházmegye (spironolakton, eplerenon, triamterén, amilorid) vagy kálium-kiegészítők: fokozhatják a Telmisartan hiperboliájának hatását.
Lítium: ACE-gátlókkal, angiotenzin II-receptor antagonistákkal, beleértve a Telmisartant-antagonistákat is beleértve, megnövekedett lítiumkoncentrációt és toxicitást figyeltek meg a szérumban. Ezért két gyógyszer egyidejű alkalmazásakor a lítiumkoncentrációt ellenőrizni kell.
Nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok): csökkenthetik az angiotenzin II receptor antagonisták magas vérnyomás kezelésének hatását. Egyes károsodott veseműködésű betegeknél (dehidrált, idős betegek) az angiotenzin II receptor antagonisták és a cikloxigenáz gátlók (NSAID-ok) egyidejű alkalmazása vesekárosodáshoz vezethet, beleértve az akut veseelégtelenséget, ami gyakran megfordul. Ezért tanácsos óvatosnak lenni, különösen az időseknél. A veseműködést a kezelés elején, majd időszakosan ellenőrizni kell.
Vízhajtók (tiazidok vagy vízhajtók): A nagy dózisú diuretikumok, például a furoszemid (diuretikumok) és a hidroklorotiazid (tiazid-diuretikumok) kezdeti kezelése csökkentheti a folyadék mennyiségét és túlzott hipotenziót okozhat a Telmisartan-kezelés megkezdésekor.
Egyéb magas vérnyomás elleni gyógyszerek: A telmizartán vérnyomáscsökkentő hatása fokozódhat, ha más magas vérnyomás kezelésére szolgáló gyógyszerekkel kellemetlenül érzi magát. Ezenkívül a hipotenzió súlyosabb lehet, ha alkohollal, barbituráttal, alvást okozó szedációval vagy antidepresszánsokkal együtt alkalmazzák.
Kortikoszteroid gyógyszerek: csökkentik a Telmisartan-kezelés hatékonyságát.
A kábítószer lovassága: Mivel a gyógyszer megfelelőségét nem vizsgálták, nem keverik ezt a gyógyszert más gyógyszerekkel.
Tárolás
Ahol száraz, 30°C alatti hőmérséklet, kerülje a fényt.
Egyéb gyógyszerek
- ARTHROSIN EC 500
- BRICANYL 0.3 MG/ML SYRUP
- FENACTOL TABLETS 50MG
- GLIBENCLAMIDE 5MG TABLETS BP
- MEFLAM 250
- XENETIX 350 (350 MGI/ML) SOLUTION FOR INJECTION)
Felelősség kizárása
Minden erőfeszítést megtettünk annak érdekében, hogy a Drugslib.com által közölt információk pontosak és naprakészek legyenek - dátum, és teljes, de erre nem vállalunk garanciát. Az itt található gyógyszerinformációk időérzékenyek lehetnek. A Drugslib.com információit egészségügyi szakemberek és fogyasztók számára állítottuk össze az Egyesült Államokban, ezért a Drugslib.com nem garantálja, hogy az Egyesült Államokon kívüli felhasználás megfelelő, kivéve, ha kifejezetten másként jelezzük. A Drugslib.com gyógyszerinformációi nem támogatják a gyógyszereket, nem diagnosztizálnak betegeket, és nem ajánlanak terápiát. A Drugslib.com gyógyszerinformációi egy információs forrás, amelynek célja, hogy segítse az engedéllyel rendelkező egészségügyi szakembereket betegeik ellátásában és/vagy olyan fogyasztók kiszolgálására, akik ezt a szolgáltatást az egészségügyi szakértelem, készség, tudás és megítélés kiegészítéseként, nem pedig helyettesítőjeként tekintik. gyakorló szakemberek.
Az adott gyógyszerre vagy gyógyszerkombinációra vonatkozó figyelmeztetés hiánya semmiképpen sem értelmezhető úgy, hogy a gyógyszer vagy gyógyszerkombináció biztonságos, hatékony vagy megfelelő az adott beteg számára. A Drugslib.com nem vállal felelősséget a Drugslib.com által biztosított információk segítségével nyújtott egészségügyi ellátás egyetlen aspektusáért sem. Az itt található információk nem terjednek ki minden lehetséges felhasználásra, útmutatásra, óvintézkedésre, figyelmeztetésre, gyógyszerkölcsönhatásra, allergiás reakcióra vagy káros hatásra. Ha kérdése van az Ön által szedett gyógyszerekkel kapcsolatban, kérdezze meg kezelőorvosát, ápolónőjét vagy gyógyszerészét.
Népszerű kulcsszavak
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions