Mibetel 40mg Hasan เม็ดรักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เทลมิซาร์แทน | 40มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
ยา Mibetel 40 มก. ระบุไว้ในกรณีต่อไปนี้:
Telmisartan ป้องกันการเกาะติดแบบเลือกสรรของ Angiotensin II กับตัวรับ AT1 ในหลอดเลือดและต่อมหมวกไต ทำให้เกิดการขยายตัวของหลอดเลือดและลดผลกระทบของอัลโดสเตอโรน (ลดการหลั่งโซเดียมและเพิ่มการหลั่งโพแทสเซียมในไต)
ในมนุษย์ ปริมาณ Telmisartan 80 มก. ยับยั้งความดันโลหิตสูงของ Angiotensin II ได้เกือบทั้งหมด ผลการยับยั้งนี้จะคงอยู่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และยังคงวัดได้ 48 ชั่วโมงหลังการดื่ม
เภสัชจลนศาสตร์
การดูดซึม
เทลมิซาร์แทนถูกดูดซึมอย่างรวดเร็วผ่านทางเดินอาหาร การดูดซึมทางปากโดยสัมบูรณ์ขึ้นอยู่กับขนาดยา: ประมาณ 42% หลังจากรับประทานขนาด 40 มก. และ 58% หลังจากดื่มขนาด 160 มก. การรับประทานอาหารช่วยลดการดูดซึมของ Telmisartan (ลดลงประมาณ 6% เมื่อใช้ขนาด 40 มก.) หลังจากดื่ม ความเข้มข้นของยาสูงสุดในพลาสมาจะเกิดขึ้นหลังจากผ่านไป 0.5 - 1 ชั่วโมง
การกระจาย
เทลมิซาร์แทนมากกว่า 99.5% เกาะติดกับโปรตีนในพลาสมา โดยส่วนใหญ่อยู่ที่อัลบูมินและกรด α1 - ไกลโคโปรตีน The attachment to protein is constant, not affected by the change of dose. ปริมาณการจำหน่ายประมาณ 500 ลิตร
การเผาผลาญอาหาร
เทลมิซาร์แทนเผาผลาญในตับผ่านการผสมกับกลูโคโรไนด์ และกลายเป็นรูปแบบที่ไม่ใช้งาน
การกำจัด
มากกว่า 97% ของขนาดยาเทลมิซาร์แทนถูกกำจัดออกในรูปแบบคงที่ของทางเดินน้ำดีเข้าไปในอุจจาระ โดยมีปริมาณเพียงเล็กน้อยเท่านั้น (น้อยกว่า 1%) ที่ถูกขับออกทางปัสสาวะ เวลาขายของเสีย Telmisartan คือประมาณ 24 ชั่วโมง อัตราสูงสุดของ Telmisartan คือประมาณ 15-20%
ก่อนรับประทาน Mibetel 40mg Hasan เม็ดรักษาความดันโลหิตสูง (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ยารับประทาน รับประทาน 1 ครั้ง โดยไม่คำนึงถึงมื้ออาหาร
ไม่มีข้อกำหนดพิเศษเกี่ยวกับการรักษาด้วยยาหลังการใช้
ปริมาณ
ผู้ใหญ่
การรักษาความดันโลหิตสูง
ใช้ 40 มก./เวลา/วัน
สำหรับผู้ป่วยบางราย เพียง 20 มก./ครั้ง/วันก็มีประสิทธิภาพ หากจำเป็น อาจเพิ่มเป็นขนาดสูงสุด 80 มก./ครั้ง/วัน
เทลมิซาร์แทนสามารถใช้ร่วมกับยาขับปัสสาวะไทอาไซด์ได้ ก่อนที่จะเพิ่มขนาดยา ควรคำนึงถึงผลการป้องกันความดันโลหิตสูงสูงสุดที่เกิดขึ้นระหว่างสัปดาห์ที่ 4 ถึง 8 นับจากเริ่มการรักษา
การป้องกันเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือด
ปริมาณที่แนะนำคือ 80 มก./ครั้ง/วัน เมื่อใช้ Telmisartan เพื่อวัตถุประสงค์ในการป้องกันเหตุการณ์หัวใจและหลอดเลือด ควรติดตามความดันโลหิตอย่างใกล้ชิด หากจำเป็น สามารถปรับขนาดยาลดความดันโลหิตอื่นๆ ได้เมื่อจำเป็น
ไตวาย
ขนาดเริ่มต้นที่ 20 มก. ในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางไตอย่างรุนแรงหรือภาวะเม็ดเลือดแดงแตก ไม่มีการปรับขนาดยาในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยถึงปานกลาง
ตับวาย
หากผู้ป่วยตับวายเล็กน้อยหรือปานกลาง หรือผู้ป่วยทางเดินน้ำดีอุดตัน ปริมาณรายวันต้องไม่เกิน 40 มก./ครั้ง/วัน มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง
ผู้สูงอายุ
ไม่มีการปรับขนาดยา
เด็กอายุต่ำกว่า 18 ปี
ยังไม่ได้กำหนดความปลอดภัยและประสิทธิภาพ
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์
จะทำอย่างไรเมื่อใช้ยาเกินขนาด? ผู้ป่วยควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด รักษาตามอาการ และให้การสนับสนุน มาตรการการจัดการขึ้นอยู่กับเวลาที่ผู้ป่วยรับประทานยาและความรุนแรงของอาการ มาตรการที่เสนอ ได้แก่ การอาเจียนหรือการล้างท้อง การใช้ถ่านกัมมันต์ ติดตามความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์และครีเอตินีนเป็นประจำ การรักษาความดันเลือดต่ำมากเกินไปโดยปล่อยให้ผู้ป่วยนอนหงาย ชดเชยเกลือและของเหลวให้กับผู้ป่วยอย่างรวดเร็ว
จะทำอย่างไรเมื่อลืมรับประทานยา? หากลืมรับประทานยาหนึ่งวัน ให้รับประทานยาตามปกติในวันถัดไป อย่ารับประทานยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยยาที่ลืมไป
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Mibetel 40 มก. คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ทั่วไป, ADR> 1/100
ไม่มีรายงาน
ไม่ธรรมดา, 1/1000 โรคโลหิตจาง หายาก 1/10000 ความผิดปกติของการมองเห็น หัวใจเต้นเร็ว หายากมาก ADR คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Mibetel 40 มก. ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
ข้อควรระวังเมื่อใช้
ข้อควรระวังในการใช้ยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ห้ามใช้ยาสำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายรุนแรง มีข้อห้ามในผู้ป่วยที่มีทางเดินน้ำดีอุดตันเนื่องจากยาถูกขับออกทางน้ำดี ทำให้การกวาดล้างของตับลดลง
การตีบของหลอดเลือดแดงไตข้างใดข้างหนึ่งหรือทั้งสองข้าง เนื่องจากความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของความดันเลือดต่ำและไตวายอย่างรุนแรง
ไตวายและการปลูกถ่ายไต: ตรวจสอบความเข้มข้นของโพแทสเซียมและครีเอตินีนในซีรั่มเป็นประจำ ไม่มีประสบการณ์ในการใช้ Telmisartan กับผู้ป่วยรายใหม่ที่มีการปลูกถ่ายไต
ภาวะขาดน้ำ (ปริมาตรและโซเดียมลดลงเนื่องจากการอาเจียน ท้องร่วง ยาขับปัสสาวะเป็นเวลานาน การแยกตัว การจำกัดปริมาณเกลือ) เพิ่มความเสี่ยงต่อภาวะความดันเลือดต่ำมากเกินไป โดยเฉพาะอย่างยิ่งหลังจากรับประทานครั้งแรก ความผิดปกตินี้ต้องได้รับการปรับก่อนรับประทานเทลมิซาร์แทนหรือลดขนาดยาและติดตามอย่างใกล้ชิดก่อนการรักษา
การใช้ยาร่วมกันซึ่งให้ผลเช่นเดียวกันกับระบบ Renin - Angiotensin - Aldosterone (RAAS): ใช้ ACE ACE และ Angiotensin II หรือสารยับยั้ง Aliskiren พร้อมกันซึ่งเพิ่มความเสี่ยงต่อความดันเลือดต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตลดลง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) ไม่มีการใช้ยาเหล่านี้พร้อมกัน
ในบางกรณี เมื่อการใช้ยาร่วมกันซึ่งมีผลกระทบแบบเดียวกันต่อระบบ RAAS มีความจำเป็นอย่างยิ่ง จำเป็นต้องดำเนินการภายใต้การดูแลอย่างใกล้ชิดของผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพสำหรับไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิต ไม่ควรใช้ Ace ACE และ Angiotensin II พร้อมกันในผู้ป่วยเบาหวานที่มีภาวะแทรกซ้อนที่ไต
ผู้ป่วยที่มีการทำงานของหลอดเลือดแดงและการทำงานของไตขึ้นอยู่กับกิจกรรมของระบบ Renin - Angiotensin - Aldosterone เป็นหลัก (ภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงหรือโรคไตที่อาจเกิดขึ้น รวมถึงการตีบของหลอดเลือดแดงไต) เมื่อรักษาด้วยยาที่ส่งผลต่อระบบนี้ เช่น เทลมิซาร์แทน อาจทำให้เกิดความดันเลือดต่ำมากเกินไป ไนโตรเจนในเลือด ปัสสาวะต่ำ หรือไตวายเฉียบพลัน ยาลดความดันโลหิตออกฤทธิ์โดยการยับยั้งระบบ Renin - Angiotensin ไม่ควรใช้เทลมิซาร์แทนกับผู้ป่วยกลุ่มนี้
ข้อควรระวังในผู้ป่วยโรคหลอดเลือดเอออร์ตาตีบหรือลิ้นหัวใจไมตรัลตีบ กล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติมากเกินไป
ควรระมัดระวังเมื่อใช้ Telmisartan กับผู้ป่วยโรคเบาหวานที่ได้รับการรักษาด้วยอินซูลินหรือยาต้านเบาหวานอื่นๆ เนื่องจากมีความเสี่ยงเพิ่มขึ้นต่อภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำ จำเป็นต้องติดตามระดับน้ำตาลในเลือดในผู้ป่วยเหล่านี้อย่างใกล้ชิด สามารถพิจารณาปรับขนาดอินซูลินหรือยารักษาโรคเบาหวานได้
ยาที่ส่งผลต่อระบบ Renin - Angiotensin - Aldosterone เช่น Telmisartan สามารถทำให้เกิดภาวะไขมันในเลือดสูงได้ โดยเฉพาะในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่อง เบาหวาน หรือกำลังรับการรักษาด้วยยาอื่นๆ ที่เพิ่มโพแทสเซียม โพแทสเซียม (ยาโพแทสเซียมที่ช่วยรักษาอาการแย่ลง, สารยับยั้ง ACE, ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ ...) จำเป็นต้องติดตามความเข้มข้นของโพแทสเซียมในเลือดในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงสูง
เช่นเดียวกับสารยับยั้งเอนไซม์ Angiotensin, Telmisartan และคู่อริตัวรับ Angiotensin อื่นๆ มีผลลดลงอย่างมีนัยสำคัญต่อคนผิวสี เมื่อเทียบกับคนผิวสีอื่นๆ อาจเป็นเพราะในร่างกายของคนผิวดำที่มีความดันโลหิตสูงมีปริมาณซ้ำที่ต่ำกว่า
เช่นเดียวกับยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ ความดันเลือดต่ำมากเกินไปในผู้ป่วยที่เป็นโรคหัวใจและหลอดเลือดเนื่องจากขาดเลือดขาดเลือดสามารถนำไปสู่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
เมื่อขับรถหรือใช้เครื่องจักร บางครั้งจำเป็นต้องใส่ใจกับอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอนอาจเกิดขึ้นได้เมื่อใช้ยาความดันโลหิตสูง เช่น Telmisartan
การตั้งครรภ์
ไม่มีเอกสารที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้เทลมิซาร์แทนสำหรับหญิงตั้งครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนเกี่ยวกับผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการ แต่มีการบันทึกความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ไว้ ดังนั้นควรระวัง ทางที่ดีไม่ควรใช้ Telmisartan ในช่วง 3 เดือนแรกของการตั้งครรภ์ หากคุณตั้งใจจะตั้งครรภ์ ควรเปลี่ยนยาอื่นๆ ก่อนตั้งครรภ์
ห้ามใช้ Telmisartan ตั้งแต่เดือนที่ 3 ของการตั้งครรภ์ เนื่องจากยาออกฤทธิ์โดยตรงกับระบบ Renin - Angiotensin ที่อาจเป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์ เมื่อตรวจพบการตั้งครรภ์ จำเป็นต้องหยุดใช้ Telmisartan โดยเร็วที่สุด หากหญิงตั้งครรภ์รับประทานยาตัวรับตัวรับ Angiotensin II ตั้งแต่เดือนที่ 3 ของการตั้งครรภ์ แนะนำให้ทำการทดสอบไตและเยื่อหุ้มสมองของทารกในครรภ์
ทารกที่มารดาเคยใช้ยาตัวรับ Angiotensin II ตั้งแต่ตั้งครรภ์ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเพื่อป้องกันความเสี่ยงของภาวะความดันโลหิตต่ำ
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ข้อห้ามในการใช้ Telmisartan ในระหว่างให้นมบุตร เนื่องจากยังไม่ชัดเจนว่า Telmisartan ถูกขับออกทางน้ำนมแม่หรือไม่ เพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยในการเลี้ยงลูกด้วยนมแม่จำเป็นต้องตัดสินใจหยุดให้นมบุตรหรือหยุดใช้ยาทั้งนี้ขึ้นอยู่กับความสำคัญของยาสำหรับมารดา
ปฏิกิริยาระหว่างยา
Digoxin: การใช้ร่วมกับ Telmisartan จะเพิ่มความเข้มข้นของ digoxin ในพลาสมา (ความเข้มข้นสูงสุดเฉลี่ยเพิ่มขึ้น 49% และความเข้มข้นพื้นฐานเพิ่มขึ้น 20%) ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา การปรับและการหยุด Telmisartan และการติดตามความเข้มข้นของดิจอกซินในการบำรุงเลือดในช่วงการรักษา
โพแทสเซียม - ไดซีเซียที่ช่วยประหยัดโพแทสเซียม (Spironolactone, Eplerenone, Triamterene, Amiloride) หรืออาหารเสริมโพแทสเซียม: อาจเพิ่มผลของไฮเปอร์โบลีของ Telmisartan
ลิเธียม: ความเข้มข้นของลิเธียมที่เพิ่มขึ้นในซีรั่มและความเป็นพิษได้รับการบันทึกไว้เมื่อใช้กับสารยับยั้ง ACE, คู่อริของตัวรับ Angiotensin II รวมถึง Telmisartan ดังนั้น จึงควรตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมเมื่อใช้ยาสองชนิดพร้อมกัน
ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs): อาจลดผลของการรักษาความดันโลหิตสูงของยาต้านตัวรับ Angiotensin II ในผู้ป่วยบางรายที่มีความบกพร่องในการทำงานของไต (ผู้ป่วยขาดน้ำ ผู้สูงอายุ) การใช้ยาคู่อริตัวรับ Angiotensin II และสารยับยั้งไซโคลออกซีจีเนส (NSAIDs) พร้อมกันอาจทำให้เกิดความเสียหายต่อไต รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน ซึ่งมักจะหายเป็นปกติ ดังนั้นควรระมัดระวังโดยเฉพาะในผู้สูงอายุ จำเป็นต้องติดตามการทำงานของไตตั้งแต่เริ่มการรักษาและเป็นระยะๆ
ยาขับปัสสาวะ (ไทอาไซด์หรือยาขับปัสสาวะ): การรักษาเบื้องต้นของยาขับปัสสาวะขนาดสูง เช่น ฟูโรซีไมด์ (ยาขับปัสสาวะ) และไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ (ยาขับปัสสาวะไทอาไซด์) สามารถลดปริมาตรของเหลวและทำให้เกิดความดันเลือดต่ำมากเกินไปเมื่อเริ่มการรักษาด้วยเทลมิซาร์แทน
ยาอื่นๆ สำหรับความดันโลหิตสูง: ความดันโลหิตต่ำของ Telmisartan อาจเพิ่มขึ้นเมื่อรู้สึกไม่สบายกับยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ นอกจากนี้ ความดันเลือดต่ำอาจรุนแรงมากขึ้นเมื่อใช้กับแอลกอฮอล์ ยาบาร์บิทูเรต ยาระงับประสาทที่ทำให้นอนหลับ หรือยาแก้ซึมเศร้า
ยาคอร์ติโคสเตียรอยด์: ลดประสิทธิผลของการรักษาเทลมิซาร์แทน
ทหารม้าของยา: เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสอดคล้องของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น
การเก็บรักษา
ในบริเวณที่แห้ง อุณหภูมิน้อยกว่า 30°C ให้หลีกเลี่ยงแสง
ยาอื่นๆ
- DAKTACORT CREAM
- DRICLOR SOLUTION
- FLUOMIZIN 10 MG VAGINAL TABLETS
- HAEMACCEL
- LIVAZO 4MG FILM-COATED TABLETS
- LASILACTONE 20MG/50MG CAPSULES
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions