Viên Mibetel 40mg Hasan điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)

Dạng bào chế Hộp 3 vỉ x 10 viên
Quy cách Telmisartan

Thành phần

Thông tin thành phầnNội dung
Telmisartan40mg

Công dụng

Chỉ định

Thuốc Mibetel 40mg được chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Điều trị tăng huyết áp: Có thể dùng đơn độc hoặc kết hợp với các thuốc điều trị tăng huyết áp khác. Loại II có tổn thương cơ quan đích. Telmisartan có ái lực mạnh với thụ thể AT1, cao gấp 3.000 lần so với thụ thể AT2.

    Telmisartan ngăn chặn sự gắn chọn lọc của Angiotensin II với thụ thể AT1 ở mạch máu và tuyến thượng thận, gây giãn mạch và làm giảm tác dụng của aldosterone (giảm tiết natri và tăng tiết kali ở thận).

    Ở người, liều 80mg Telmisartan ức chế gần như hoàn toàn tình trạng tăng huyết áp của Angiotensin II, tác dụng ức chế này duy trì trong 24 giờ và còn đo được 48 giờ sau khi uống.

    dược động học

    hấp thu

    Telmisartan được hấp thu nhanh chóng qua đường tiêu hóa. Sinh khả dụng tuyệt đối khi uống phụ thuộc vào liều lượng: khoảng 42% sau khi uống liều 40mg và 58% sau khi uống liều 160mg. Sự có mặt của thức ăn làm giảm sinh khả dụng của Telmisartan (giảm khoảng 6% khi dùng liều 40mg). Sau khi uống, nồng độ thuốc cao nhất trong huyết tương đạt được sau 0,5 - 1 giờ.

    Phân phối

    hơn 99,5% Telmisartan gắn vào protein huyết tương, chủ yếu là albumin và axit α1 - glycoprotein. Sự gắn kết với protein là không đổi, không bị ảnh hưởng bởi sự thay đổi liều lượng. Thể tích phân phối khoảng 500L.

    Trao đổi chất

    Telmisartan chuyển hóa ở gan thông qua sự kết hợp với glucuronide, trở thành dạng không có hoạt tính.

    Loại bỏ

    hơn 97% liều Telmisartan được thải trừ dưới dạng liên tục qua đường mật vào phân, chỉ một lượng rất nhỏ (dưới 1%) thải qua nước tiểu. Thời gian bán thải Telmisartan khoảng 24 giờ, tỷ lệ Telmisartan cao điểm khoảng 15-20%.

  • Trước khi dùng Viên Mibetel 40mg Hasan điều trị tăng huyết áp (3 vỉ x 10 viên)

    Cách sử dụng

    thuốc uống. Uống 1 lần, không phân biệt bữa ăn.

    Không có yêu cầu đặc biệt nào về việc xử lý thuốc sau khi sử dụng.

    Liều dùng

    Người lớn

    Điều trị tăng huyết áp

    Dùng 40mg/lần/ngày.

    Đối với một số bệnh nhân, chỉ cần 20mg/lần/ngày là có hiệu quả. Nếu cần thiết có thể tăng liều tối đa 80mg/lần/ngày.

    Telmisartan có thể kết hợp với thuốc lợi tiểu thiazide. Trước khi tăng liều, hãy chú ý đến tác dụng chống tăng huyết áp tối đa đạt được trong khoảng thời gian từ tuần thứ 4 đến tuần thứ 8 kể từ khi bắt đầu điều trị.

    Phòng ngừa biến cố tim mạch

    liều khuyến cáo là 80mg/lần/ngày. Khi sử dụng Telmisartan với mục đích ngăn ngừa biến cố tim mạch nên theo dõi chặt chẽ huyết áp, nếu cần thiết có thể điều chỉnh liều của các thuốc hạ huyết áp khác khi cần thiết.

    suy thận

    Liều khởi đầu 20mg ở bệnh nhân suy thận nặng hoặc tan máu. Không điều chỉnh liều ở bệnh nhân suy thận nhẹ và trung bình.

    Suy gan

    Nếu bệnh nhân suy gan nhẹ hoặc trung bình hoặc tắc mật, liều hàng ngày không được vượt quá 40mg/lần/ngày. Chống chỉ định ở bệnh nhân suy gan nặng.

    Người cao tuổi

    Không điều chỉnh liều lượng.

    Trẻ em dưới 18 tuổi

    Tính an toàn và hiệu quả chưa được xác định.

    Lưu ý: Liều lượng trên chỉ mang tính chất tham khảo. Liều lượng cụ thể tùy thuộc vào tình trạng và mức độ tiến triển của bệnh. Để có liều lượng phù hợp, bạn cần tham khảo ý kiến ​​bác sĩ hoặc chuyên gia y tế.

    Khi dùng quá liều thì phải làm sao? Bệnh nhân cần được theo dõi chặt chẽ, điều trị triệu chứng và hỗ trợ. Các biện pháp quản lý phụ thuộc vào thời gian bệnh nhân dùng thuốc và mức độ nghiêm trọng của các triệu chứng. Các biện pháp được đề xuất bao gồm nôn mửa hoặc rửa dạ dày, sử dụng than hoạt tính. Theo dõi nồng độ chất điện giải và creatinine thường xuyên. Điều trị hạ huyết áp quá mức bằng cách cho bệnh nhân nằm ngửa, nhanh chóng bù muối và dịch cho bệnh nhân.

    Khi quên một liều thuốc thì phải làm sao? Nếu quên uống thuốc trong ngày, hãy uống liều bình thường vào ngày hôm sau. Không dùng liều gấp đôi để bù cho liều đã quên.

    Phản ứng phụ

    Khi sử dụng Mibetel 40mg có thể gặp tác dụng không mong muốn (ADR).

    Phổ biến, ADR> 1/100

    Không có báo cáo.

    Không phổ biến, 1/1000

  • Nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm trùng đường hô hấp trên.
  • Thiếu máu .

  • Xuất huyết.
  • mất ngủ, trầm cảm , ngất xỉu, chóng mặt.
  • Nhịp tim chậm, huyết áp thấp, huyết áp hạ.
  • Khó thở, ho.
  • Đau bụng, tiêu chảy , khó tiêu, đầy hơi, buồn nôn.
  • Ngứa, đổ mồ hôi, phát ban.
  • đau lưng, co cơ, đau cơ.
  • suy thận.
  • Đau ngực, suy nhược.
  • Tăng huyết áp hyperglyinine.
  • Hiếm, 1/10000

  • Nhiễm trùng máu, tăng bạch cầu ái toan, tiểu cầu, huyết sắc tố.
  • Phản ứng phản vệ, quá mẫn.
  • Hạ đường huyết (bệnh nhân tiểu đường).
  • Bồn chồn, buồn ngủ.
  • rối loạn thị giác.

    Nhịp tim nhanh.

  • Khô miệng , chán ăn, rối loạn vị giác.
  • Rối loạn chức năng gan.
  • Thích, chàm, ban đỏ, nổi mề đay, mẩn ngứa do thuốc, mẩn ngứa da nhiễm độc.
  • đau khớp, nhức đầu, viêm gân.
  • Có triệu chứng như cúm.
  • tăng acid uric máu, tăng men gan, tăng creatine phosphokinase.
  • Rất hiếm, ADR

  • bệnh phổi kẽ.
  • Hướng dẫn cách xử lý ADR

    Khi gặp tác dụng phụ của thuốc cần ngừng sử dụng và thông báo cho bác sĩ hoặc đến cơ sở y tế gần nhất để được điều trị kịp thời.

    Cảnh báo

    Trước khi sử dụng thuốc bạn cần đọc kỹ hướng dẫn sử dụng và tham khảo thông tin bên dưới.

    Chống chỉ định

    Thuốc Mibetel 40mg chống chỉ định trong các trường hợp sau:

  • Quá mẫn với Telmisartan hoặc bất kỳ thành phần nào của thuốc.
  • Phụ nữ mang thai trên 3 tháng.
  • Suy gan nặng.
  • Rối loạn tắc nghẽn đường mật.
  • Chống chỉ định Mibetel 40 mg với thuốc có chứa Aliskiren ở bệnh nhân đái tháo đường hoặc suy thận (GFR

    Thận trọng khi sử dụng

    Thận trọng khi sử dụng thuốc cho bệnh nhân suy gan mức độ nhẹ và trung bình, không dùng thuốc cho bệnh nhân suy gan nặng. Chống chỉ định ở bệnh nhân tắc mật do thuốc thải trừ qua mật gây giảm độ thanh thải của gan.

    hẹp động mạch thận một hoặc cả hai bên do tăng nguy cơ tụt huyết áp và suy thận nặng.

    Suy thận và ghép thận: thường xuyên theo dõi nồng độ kali và creatinine trong huyết thanh. Chưa có kinh nghiệm sử dụng Telmisartan cho bệnh nhân mới ghép thận.

    Mất nước (giảm thể tích và natri do nôn mửa, tiêu chảy, dùng thuốc lợi tiểu kéo dài, cách ly, chế độ ăn hạn chế muối) làm tăng nguy cơ hạ huyết áp quá mức, đặc biệt là sau liều đầu tiên. Rối loạn này phải được điều chỉnh trước khi dùng Telmisartan hoặc giảm liều và theo dõi chặt chẽ trước khi điều trị.

    Phối hợp các thuốc có cùng tác dụng trên hệ Renin - Angiotensin - Aldosterone (RAAS): dùng đồng thời ACE ACE và thuốc ức chế Angiotensin II hoặc Aliskiren làm tăng nguy cơ hạ huyết áp, tăng kali máu và suy giảm chức năng thận (kể cả suy thận cấp). Không có việc sử dụng đồng thời các loại thuốc này.

    Trong một số trường hợp việc phối hợp các thuốc có cùng tác động lên hệ RAAS là hết sức cần thiết thì cần tiến hành dưới sự giám sát chặt chẽ của chuyên gia y tế về thận, điện giải và huyết áp. Ace ACE và Angiotensin II không nên dùng đồng thời ở bệnh nhân tiểu đường có biến chứng thận.

    Bệnh nhân có chức năng động mạch và chức năng thận phụ thuộc chủ yếu vào hoạt động của hệ Renin - Angiotensin - Aldosterone (suy tim sung huyết nặng hoặc tiềm ẩn bệnh thận, kể cả hẹp động mạch thận), khi điều trị bằng các thuốc ảnh hưởng đến hệ thống này như Telmisartan có thể dẫn đến tụt huyết áp quá mức, nitơ máu, nước tiểu thấp hoặc suy thận cấp.

    Bệnh nhân bị Aldosterone nguyên phát nặng không đáp ứng với các thuốc hạ huyết áp tác động bằng cách ức chế hệ thống Renin - Angiotensin. Telmisartan không nên được sử dụng cho nhóm bệnh nhân này.

    Thận trọng ở bệnh nhân hẹp động mạch chủ hoặc van hai lá, bệnh cơ tim phì đại.

    Thận trọng khi sử dụng Telmisartan cho bệnh nhân đái tháo đường đang điều trị bằng insulin hoặc các thuốc chống đái tháo đường khác vì tăng nguy cơ hạ đường huyết. Cần theo dõi chặt chẽ lượng đường huyết ở những bệnh nhân này. Có thể cân nhắc điều chỉnh liều insulin hoặc thuốc trị tiểu đường.

    Các thuốc tác động lên hệ Renin - Angiotensin - Aldosterone như Telmisartan có thể gây tăng Burg huyết, đặc biệt ở người cao tuổi, bệnh nhân suy thận, tiểu đường hoặc đang điều trị bằng các thuốc làm tăng kali kali (thuốc giảm kali, thuốc ức chế men chuyển, thuốc chống viêm không steroid...). Cần theo dõi nồng độ kali máu ở bệnh nhân có nguy cơ cao.

    Giống như thuốc ức chế men Angiotensin, Telmisartan và các thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin khác có tác dụng làm giảm đáng kể đối với người da đen so với những người da màu khác. Có lẽ vì trong cơ thể người da đen bị cao huyết áp có lượng re -re thấp hơn.

    Giống như các thuốc điều trị tăng huyết áp khác, hạ huyết áp quá mức ở bệnh nhân mắc bệnh tim mạch do thiếu máu cục bộ có thể dẫn đến nhồi máu cơ tim hoặc đột quỵ.

    Khả năng lái xe và vận hành máy móc

    Khi lái xe hoặc vận hành máy móc cần chú ý đến tình trạng chóng mặt hoặc buồn ngủ đôi khi có thể xảy ra khi sử dụng thuốc tăng huyết áp như Telmisartan.

    Mang thai

    Chưa có tài liệu đầy đủ về việc sử dụng Telmisartan cho mục đích phụ nữ mang thai. Các nghiên cứu trên động vật cho thấy không có bằng chứng rõ ràng về tác dụng gây quái thai, nhưng độc tính đối với thai nhi đã được ghi nhận. Vì vậy hãy cẩn thận, tốt nhất không nên sử dụng Telmisartan trong 3 tháng đầu của thai kỳ. Nếu bạn có ý định mang thai thì nên thay thuốc khác trước khi mang thai.

    Chống chỉ định Telmisartan từ tháng thứ 3 của thai kỳ vì thuốc tác động trực tiếp lên hệ Renin - Angiotensin có thể gây hại cho thai nhi. Khi phát hiện có thai cần ngừng sử dụng Telmisartan càng sớm càng tốt. Nếu phụ nữ mang thai đã dùng thuốc thụ thể Angiotensin II từ tháng thứ 3 của thai kỳ thì nên xét nghiệm thận và vỏ não của thai nhi.

    Trẻ có mẹ đã sử dụng thuốc thụ thể angiotensin II từ khi mang thai nên được kiểm tra chặt chẽ để ngăn ngừa nguy cơ tụt huyết áp.

    thời kỳ cho con bú

    Chống chỉ định sử dụng Telmisartan trong thời kỳ cho con bú vì chưa rõ Telmisartan có bài tiết qua sữa mẹ hay không. Để đảm bảo an toàn khi cho con bú, cần quyết định ngừng cho con bú hoặc ngừng thuốc tùy theo mức độ quan trọng của thuốc đối với người mẹ.

    Tương tác thuốc

    Digoxin: Dùng đồng thời với Telmisartan làm tăng nồng độ digoxin trong huyết tương (nồng độ đỉnh trung bình tăng 49% và nồng độ bazơ tăng 20%). Khi bắt đầu điều trị, điều chỉnh và ngừng Telmisartan, đồng thời theo dõi nồng độ Digoxin trong máu duy trì trong khoảng điều trị.

    Diocesia tiết kiệm kali (Spironolactone, Eplerenone, Triamterene, Amiloride) hoặc bổ sung kali: có thể làm tăng tác dụng tăng cường kali của Telmisartan.

    Lithium: Tăng nồng độ lithium trong huyết thanh và độc tính đã được ghi nhận khi sử dụng cùng với thuốc ức chế ACE, thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II, bao gồm cả Telmisartan. Vì vậy, cần theo dõi nồng độ lithium khi sử dụng đồng thời hai loại thuốc.

    Thuốc chống viêm không steroid (NSAID): có thể làm giảm tác dụng điều trị tăng huyết áp của thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II. Ở một số bệnh nhân suy giảm chức năng thận (bệnh nhân mất nước, người cao tuổi), sử dụng đồng thời thuốc đối kháng thụ thể Angiotensin II và thuốc ức chế cycloxygenase (NSAID) có thể dẫn đến tổn thương thận, kể cả suy thận cấp, thường hồi phục. Vì vậy, nên cẩn thận, đặc biệt là ở người già. Cần theo dõi chức năng thận khi bắt đầu điều trị và sau đó định kỳ.

    Thuốc lợi tiểu (Thiazide hoặc thuốc lợi tiểu): Việc điều trị ban đầu bằng thuốc lợi tiểu liều cao như Furosemide (thuốc lợi tiểu) và hydrochlorothiazide (thuốc lợi tiểu thiazide) có thể làm giảm thể tích dịch và gây hạ huyết áp quá mức khi bắt đầu điều trị bằng Telmisartan.

    Các thuốc điều trị tăng huyết áp khác: Tác dụng hạ huyết áp của Telmisartan có thể tăng lên khi không thoải mái với các thuốc điều trị tăng huyết áp khác. Ngoài ra, tình trạng hạ huyết áp có thể xảy ra nghiêm trọng hơn khi dùng chung với rượu, barbiturat, thuốc an thần gây mất ngủ hoặc thuốc chống trầm cảm.

    Thuốc corticosteroid: làm giảm hiệu quả điều trị bằng Telmisartan.

    Kỵ binh của thuốc: Do chưa có nghiên cứu về sự tương ứng của thuốc nên không trộn lẫn thuốc này với các thuốc khác.

  • Bảo quản

    Nơi khô ráo, nhiệt độ dưới 30°C, tránh ánh sáng.

    Các loại thuốc khác

    Tuyên bố từ chối trách nhiệm

    Chúng tôi đã nỗ lực hết sức để đảm bảo rằng thông tin do Drugslib.com cung cấp là chính xác, cập nhật -ngày và đầy đủ, nhưng không có đảm bảo nào được thực hiện cho hiệu ứng đó. Thông tin thuốc trong tài liệu này có thể nhạy cảm về thời gian. Thông tin về Drugslib.com đã được biên soạn để các bác sĩ chăm sóc sức khỏe và người tiêu dùng ở Hoa Kỳ sử dụng và do đó Drugslib.com không đảm bảo rằng việc sử dụng bên ngoài Hoa Kỳ là phù hợp, trừ khi có quy định cụ thể khác. Thông tin thuốc của Drugslib.com không xác nhận thuốc, chẩn đoán bệnh nhân hoặc đề xuất liệu pháp. Thông tin thuốc của Drugslib.com là nguồn thông tin được thiết kế để hỗ trợ các bác sĩ chăm sóc sức khỏe được cấp phép trong việc chăm sóc bệnh nhân của họ và/hoặc phục vụ người tiêu dùng xem dịch vụ này như một sự bổ sung chứ không phải thay thế cho chuyên môn, kỹ năng, kiến ​​thức và đánh giá về chăm sóc sức khỏe các học viên.

    Việc không có cảnh báo đối với một loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc nhất định không được hiểu là chỉ ra rằng loại thuốc hoặc sự kết hợp thuốc đó là an toàn, hiệu quả hoặc phù hợp với bất kỳ bệnh nhân nào. Drugslib.com không chịu bất kỳ trách nhiệm nào đối với bất kỳ khía cạnh nào của việc chăm sóc sức khỏe được quản lý với sự hỗ trợ của thông tin Drugslib.com cung cấp. Thông tin trong tài liệu này không nhằm mục đích bao gồm tất cả các công dụng, hướng dẫn, biện pháp phòng ngừa, cảnh báo, tương tác thuốc, phản ứng dị ứng hoặc tác dụng phụ có thể có. Nếu bạn có thắc mắc về loại thuốc bạn đang dùng, hãy hỏi bác sĩ, y tá hoặc dược sĩ.

    count views

    Từ khóa phổ biến