ยาเม็ด Mibetel Plus Hasan ที่รักษาภาวะความดันโลหิตสูงไม่ทราบสาเหตุ (3 แผล x 10 เม็ด)
รูปแบบยา กล่องบรรจุ 3 แผง x 10 เม็ด
ข้อมูลจำเพาะ เทลมิซาร์แทน, ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์
ส่วนประกอบ
| ข้อมูลองค์ประกอบ | เนื้อหา |
| เทลมิซาร์แทน | 40มก |
| ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ | 12.5มก |
การใช้งาน
ข้อบ่งชี้
Mibetel Plus จะถูกระบุในกรณีต่อไปนี้:
Mibetel Plus เป็นการผสมผสานระหว่าง Telmisartan (ตัวต้านตัวรับ Angiotensin II) และไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ (ยาขับปัสสาวะ thiazid) การรวมกันนี้มีฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูง ช่วยลดความดันโลหิตได้ในระดับที่สูงกว่าส่วนประกอบแต่ละส่วน มิบีเทล พลัส ใช้วันละครั้งเพื่อลดความดันโลหิตอย่างมีประสิทธิภาพและกลมกล่อมในขอบเขตการรักษา
เทลมิซาร์แทน
Telmisartan เป็นตัวต้านตัวรับ Angiotensin II (กลุ่ม AT1) ซึ่งมีประสิทธิภาพสำหรับการใช้ทางปาก Telmisartan ครอบครองตำแหน่งของ Angiotensin II ที่ตำแหน่งการทำงานร่วมกันกับตัวรับ AT1 ซึ่งเป็นตำแหน่งที่รับผิดชอบต่อผลกระทบที่ทราบของ Angiotensin II เทลมิซาร์แทนไม่แสดงผลกระทบบางส่วนต่อตัวรับ AT1
เทลมิซาร์แทนถูกเลือกบนตัวรับ AT1 การทำงานร่วมกันนี้มีผลเป็นเวลานาน เทลมิซาร์แทนไม่มีความสัมพันธ์กับตัวรับอื่นๆ รวมถึง AT2 และตัวรับ AT ทั่วไปอื่นๆ
การทำงานของตัวรับเหล่านี้ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด เช่นเดียวกับผลการกระตุ้นที่มากเกินไปเนื่องจาก Angiotensin II ซึ่งเป็นสารที่มีความเข้มข้นเพิ่มขึ้นเนื่องจาก Telmisartan ระดับอัลโดสเตรอนในพลาสมาลดลงโดยเทลมิซาร์แทน
เทลมิซาร์แทนไม่ยับยั้งเรนินในพลาสมาหรือเลือกช่องไอออน Telmisartan ไม่ยับยั้งเอนไซม์ Angiotensin (Kinase II) เอนไซม์นี้ยังมีผลในการสลาย Bradykinin จึงไม่ก่อให้เกิดผลข้างเคียงผ่านตัวกลางของ Bradykinin
ในมนุษย์ ปริมาณ Telmisartan 80 มก. ยับยั้งความดันโลหิตสูงของ angiotensin II ได้เกือบทั้งหมด ผลการยับยั้ง (ความดันเลือดต่ำ) จะคงอยู่เป็นเวลา 24 ชั่วโมง และยังคงวัดผลได้ 48 ชั่วโมงหลังการดื่ม
ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์
hydrochlorothiazid เป็นยาขับปัสสาวะ thiazid กลไกของฤทธิ์ต้านความดันโลหิตสูงของยาขับปัสสาวะ thiazid ยังไม่เป็นที่ทราบแน่ชัด ไทอาซิดส่งผลต่อกลไกการดูดซึมกลับของอิเล็กโทรไลต์ในไต เพิ่มการกำจัดโซเดียมและคลอไรด์โดยตรงในปริมาณที่เท่ากัน
ผลการขับปัสสาวะของไฮโดรคลอโรไทอาซิดคือการลดปริมาตรในพลาสมา เพิ่มการทำงานของเรนินในพลาสมา เพิ่มการหลั่งอัลโดสเตรอน ซึ่งจะเป็นการเพิ่มการหลั่งโพแทสเซียมและไบคาร์บอเนตในปัสสาวะ และลดโพแทสเซียมในเลือด การใช้ร่วมกับเทลมิซาร์แทนจะช่วยลดปริมาณโพแทสเซียมที่สูญเสียไปเนื่องจากยาขับปัสสาวะไทอาซิด
หลังจากใช้ไฮโดรคลอโรไทอาซิด ผลขับปัสสาวะจะปรากฏขึ้นหลังจากผ่านไป 2 ชั่วโมง และจะได้รับผลกระทบที่รุนแรงที่สุดหลังจากผ่านไปประมาณ 4 ชั่วโมง โดยคงไว้ประมาณ 6-12 ชั่วโมง
เภสัชจลนศาสตร์แบบไดนามิก
เทลมิซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ไม่ส่งผลต่อการเปลี่ยนแปลงของยาแต่ละชนิด
เทลมิซาร์แทน
การดูดซึม
ความเข้มข้นสูงสุดของเทลมิซาร์แทนจะเกิดขึ้นหลังจาก 0.5 - 1 ชั่วโมง การดูดซึมสัมบูรณ์ของยา Telmisartan 40 มก. คือ 42% และขนาดยา 160 มก. คือ 58%
การมีอยู่ของอาหารช่วยลดการดูดซึมของเทลมิซาร์แทน (พื้นที่ใต้เส้นโค้งความเข้มข้นเมื่อเวลาผ่านไป (AUC) ลดลงประมาณ 6% เมื่อรับประทานขนาด 40 มก. และประมาณ 19% สำหรับขนาดยา 160 มก.) หลังจากผ่านไป 3 ชั่วโมง ความเข้มข้นในพลาสมาจะเท่ากับว่ามีการใช้เทลมิซาร์แทนในอาหารชนิดเดียวกันหรือไม่
การลดลงเล็กน้อยในพื้นที่ใต้กราฟความเข้มข้นเมื่อเวลาผ่านไป (AUC) ไม่ได้ลดประสิทธิภาพของการรักษา เทลมิซาร์แทนจะสะสมเล็กน้อยในพลาสมาเมื่อรับประทานยาซ้ำหลายๆ ครั้ง
การกระจาย
เทลมิซาร์แทนมีความเชื่อมโยงอย่างมากกับโปรตีนในพลาสมา โดยส่วนใหญ่อยู่ที่อัลบูมินและ α1 ไกลโคโปรตีน การกระจายประมาณ 500 ลิตรแสดงให้เห็นถึงการยึดเกาะของเนื้อเยื่อเพิ่มเติม
การเผาผลาญอาหาร
เทลมิซาร์แทนเผาผลาญผ่านสารเชิงซ้อนเพื่อสร้างรูปแบบอะซิลกลูโคโรนิกโดยไม่มีฤทธิ์ทางเภสัชวิทยา กลูโคโรนิดผสมของเทลมิซาร์แทนเป็นผลิตภัณฑ์เมตาบอลิซึมชนิดเดียวที่กำหนดในมนุษย์
หลังจากรับประทาน Telmisartan 14C เข้าไป รูปแบบของกลูโคโรนิดคิดเป็นประมาณ 11% ของกัมมันตภาพรังสีที่วัดได้ในพลาสมา ไอโซเอนไซม์ของ Cytochrom P450 ไม่มีส่วนร่วมในการเผาผลาญของเทลมิซาร์แทน
การกำจัด
หลังจากฉีดเข้าเส้นเลือดดำหรือรับประทาน Telmisartan ที่อุณหภูมิ 14C ปริมาณส่วนใหญ่ (97%) จะถูกขับออกทางทางเดินน้ำดี พบได้ในปัสสาวะเพียงเล็กน้อยเท่านั้น
อัตราการชำระล้างของเทลมิซาร์แทนในพลาสมาทั้งหมดคือ> 1500 มล./นาที เวลาขายของเสีย Telmisartan คือ> 20 ชั่วโมง
ไฮโดรคลอโรไทอาซิด
การดูดซึม
หลังจากดื่ม ปริมาณไฮโดรคลอโรไทอาซิดจะมีความเข้มข้นสูงสุดหลังจากผ่านไป 1-3 ชั่วโมง เนื่องจากการขับถ่ายออกทางไต การดูดซึมสัมบูรณ์จึงสูงถึงประมาณ 60%
การกระจาย
68% ของไฮโดรคลอโรไทอาซิดเชื่อมต่อกับโปรตีนในพลาสมา ปริมาณการกระจายอยู่ที่ 0.83 -1.14 ลิตร/กก.
การเผาผลาญอาหาร
ไฮโดรคลอโรไทอาซิดไม่ถูกเผาผลาญในร่างกายมนุษย์
การกำจัด
ไฮโดรคลอโรไทอาซิดถูกขับออกมาเกือบทั้งหมดในรูปของปัสสาวะที่ไม่เปลี่ยนแปลง ประมาณ 60% ของขนาดยาจะถูกตัดออกภายใน 48 ชั่วโมง ความเร็วของไตประมาณ 250-300 มล./นาที เวลาไอเสียของไฮโดรคลอโรไทอาซิดคือ 10-15 ชั่วโมง
วิชาพิเศษ
ผู้สูงอายุ:
ไม่มีความแตกต่างในด้านเภสัชจลนศาสตร์ในผู้สูงอายุและผู้ที่มีอายุต่ำกว่า 65 ปี
เพศ:
ความเข้มข้นของ Telmisartan ในพลาสมาของผู้หญิงมักจะสูงกว่าผู้ชาย 2-3 เท่า แต่ไม่เห็นนัยสำคัญที่เพิ่มขึ้นของการตอบสนองต่อความดันโลหิตหรือความดันเลือดต่ำในผู้หญิง จึงไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา ในผู้หญิง ระดับไฮโดรคลอโรไทอาซิดในพลาสมามีแนวโน้มสูงกว่าผู้ชาย อย่างไรก็ตาม สิ่งนี้ก็ไม่มีความสำคัญทางคลินิกเช่นกัน
ไตวาย:
การกำจัดไตไม่ได้มีส่วนช่วยในกระบวนการกำจัดเทลมิซาร์แทน ตามประสบการณ์ ในผู้ป่วยไตวายระดับเล็กน้อยถึงปานกลาง (อัตราครีเอตินีน 30-60 มล./นาที ประมาณ 50 มล./นาที) ไม่จำเป็นต้องปรับขนาดยา
Telmisartan ไม่ถูกแยกออกเมื่อมีเลือด ในผู้ป่วย ภาวะไตวาย อัตราการกำจัดไฮโดรคลอโรไทอาซิดจะลดลง
ในการศึกษาทั่วไปในผู้ป่วยที่มีอัตราการกำจัดครีเอตินีนเฉลี่ย 90 มล./นาที แสดงให้เห็นว่าเวลาการขายของไฮโดรคลอโรไทอาซิดเพิ่มขึ้น ในผู้ป่วยไตวายรุนแรง ระยะเวลาเสียของ Telmisartan คือประมาณ 34 ชั่วโมง
ตับวาย:
การศึกษาในผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับแสดงให้เห็นว่าการดูดซึมสัมบูรณ์ของ Telmisartan เพิ่มขึ้นเกือบ 100% ระยะเวลาการขายของเสียของ Telmisartan ไม่เปลี่ยนแปลงในผู้ป่วยที่ตับวาย
ก่อนรับประทาน ยาเม็ด Mibetel Plus Hasan ที่รักษาภาวะความดันโลหิตสูงไม่ทราบสาเหตุ (3 แผล x 10 เม็ด)
วิธีใช้
ยาไมบีเทล พลัส ใช้รับประทาน
ใช้กับอาหารได้หรือไม่
ไม่มีข้อกำหนดพิเศษเกี่ยวกับการรักษาด้วยยาหลังการใช้
ปริมาณที่แนะนำ
ปริมาณที่แนะนำ: 1 ครั้งต่อวัน
Mibetel Plus ควรใช้สำหรับผู้ป่วยที่ไม่สามารถควบคุมความดันโลหิตได้เต็มที่เมื่อใช้ Telmisartan เพียงอย่างเดียว แนะนำให้เพิ่มขนาดยาอย่างช้าๆ เพื่อให้บรรลุความต้องการของส่วนผสมแต่ละชนิด (เทลมิซาร์แทนและไฮโดรคลอโรไทอาซิด) ก่อนที่จะเปลี่ยนไปใช้รูปแบบการผสมขนาดยาคงที่
จากผลลัพธ์ทางคลินิกเพื่อพิจารณาเปลี่ยนจากการรักษาเดี่ยวไปเป็นการบำบัดผสมผสานที่มีขนาดคงที่ ควรใช้ Mibetel Plus 1 ครั้ง/วัน
ไตวาย: จำเป็นต้องติดตามการทำงานของไตเป็นระยะ
ตับวาย: ในผู้ป่วยที่มีตับวายเล็กน้อยถึงปานกลาง ปริมาณของ Mibetel Plus ไม่ควรเกิน 40 มก./12.5 มก./วัน Mibetel Plus ไม่ได้ระบุไว้สำหรับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวายอย่างรุนแรง ควรใช้ยา Thiazid ด้วยความระมัดระวังในผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย
ผู้สูงอายุ: ไม่มีการปรับขนาดยา
เด็กและวัยรุ่น: ความปลอดภัยและประสิทธิผลของ Mibetel Plus ยังไม่ได้รับการระบุในเด็กและเยาวชนที่มีอายุต่ำกว่า 18 ปี
หมายเหตุ: ขนาดยาข้างต้นใช้สำหรับการอ้างอิงเท่านั้น ปริมาณที่เฉพาะเจาะจงขึ้นอยู่กับสภาพและระดับของการลุกลามของโรค สำหรับขนาดที่เหมาะสมคุณต้องปรึกษาแพทย์หรือผู้เชี่ยวชาญทางการแพทย์ จะทำอย่างไรเมื่อให้ยาเกินขนาด?
ใช้ยาเกินขนาด
ข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ยาเกินขนาดของ Telmisartan ในมนุษย์นั้นมีจำกัด ระดับของไฮโดรคลอโรไทอาซิดจะถูกกำจัดออกไปโดยภาวะเม็ดเลือดแดงแตกที่ไม่ทราบสาเหตุ
อาการที่โดดเด่นที่สุดของการใช้ยาเกินขนาด Telmisartan คือความดันโลหิตต่ำ หัวใจเต้นเร็ว นอกจากนี้ยังมีรายงานอัตราการเต้นของหัวใจช้า การอาเจียน ครีเอตินีนในเลือดเพิ่มขึ้น และภาวะไตวายเฉียบพลัน
การใช้ยาไฮโดรคลอโรไทอาซิดเกินขนาดนำไปสู่การขาดอิเล็กโทรไลต์ (ภาวะโพแทสเซียมในเลือดลดลง การตกเลือดลดลง) และภาวะขาดน้ำเนื่องจากยาขับปัสสาวะมากเกินไป อาการและอาการแสดงที่พบบ่อยเมื่อให้ยาเกินขนาดคืออาการคลื่นไส้และง่วงนอน ความดันเลือดต่ำของเม็ดเลือดแดงอาจทำให้กล้ามเนื้อกระตุก และ/หรือทำให้ภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะแย่ลงหากใช้พร้อมกับ Digitalis Glycosid หรือยาต้านจังหวะบางชนิด
วิธีจัดการกับการใช้ยาเกินขนาด
เทลมิซาร์แทนไม่ถูกแยกออกจากร่างกายโดยการทำให้เม็ดเลือดแดงแตก ผู้ป่วยควรได้รับการดูแลอย่างใกล้ชิด รักษาตามอาการ และให้การสนับสนุน มาตรการการจัดการขึ้นอยู่กับเวลาที่ผู้ป่วยรับประทานยาและความรุนแรงของอาการ
มาตรการที่เสนอ ได้แก่ การอาเจียน และ/หรือการล้างท้อง โดยใช้ถ่านกัมมันต์ ติดตามความเข้มข้นของอิเล็กโทรไลต์และครีเอตินินอย่างสม่ำเสมอ การรักษาความดันเลือดต่ำมากเกินไปโดยปล่อยให้ผู้ป่วยนอนหงาย ชดเชยเกลือและของเหลวให้กับผู้ป่วยอย่างรวดเร็ว
ในกรณีฉุกเฉิน ให้โทรไปที่ศูนย์ฉุกเฉิน 115 ทันทีหรือไปที่สถานีสุขภาพในพื้นที่ที่ใกล้ที่สุด
จะทำอย่างไรเมื่อลืม 1 โดส? หากลืมดื่มในหนึ่งวัน ให้รับประทานยาตามปกติในวันถัดไป อย่ารับประทานยาเป็นสองเท่าเพื่อชดเชยยาที่ลืมไป
ผลข้างเคียง
เมื่อใช้ Mibetel Plus คุณอาจพบผลข้างเคียงที่ไม่พึงประสงค์ (ADR)
ปฏิกิริยาที่เป็นอันตรายจัดกลุ่มตามความถี่: พบบ่อยมาก (ADR ≥ 1/10), พบบ่อย (1/100 ≤ ADR Telmisartan ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด
ทั่วไปน้อยลง
จิตใจ: ความวิตกกังวล
การสืบพันธุ์: ภาวะหย่อนสมรรถภาพทางเพศ
หายาก
ระบบภูมิคุ้มกัน: ภาวะที่ร้ายแรงหรือก้าวหน้าของโรคลูปัส erythematosus แบบเป็นระบบ
ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง (อาจถึงแก่ชีวิตได้): ผื่นแดง, คัน, ผื่น, เหงื่อออกเพิ่มขึ้น, ลมพิษ
เทลมิซาร์แทน
ไม่ค่อยมี
ไตในปัสสาวะ: ไตวาย (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) หายาก ระบบเลือดและน้ำเหลือง: ภาวะ Hypernagus, เกล็ดเลือด ระบบประสาท: ง่วงซึม. ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: กลาก, ผื่นยา, ผื่นที่ผิวหนังเป็นพิษ หายากมาก ไฮโดรคลอโรไทอาไซด์ ความถี่ที่ไม่รู้จัก ผิวหนังและเนื้อเยื่อใต้ผิวหนัง: โรคลูปัส erythema, ไวต่อแสง, หลอดเลือดอักเสบใต้ผิวหนัง, โรคผิวหนังชั้นนอกที่เป็นพิษ คำแนะนำเกี่ยวกับวิธีการจัดการกับ ADR เมื่อพบผลข้างเคียงของยา จำเป็นต้องหยุดใช้และแจ้งให้แพทย์ทราบหรือไปที่สถานพยาบาลที่ใกล้ที่สุดเพื่อรับการรักษาอย่างทันท่วงที
คำเตือน
ก่อนใช้ยา คุณต้องอ่านคำแนะนำอย่างละเอียดและอ้างอิงข้อมูลด้านล่าง
ห้ามใช้
ยา Mibetel Plus ห้ามใช้ในกรณีต่อไปนี้:
ภูมิไวเกินต่ออนุพันธ์ของซัลโฟนามิดอื่น ๆ (ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเป็นอนุพันธ์ของซัลโฟนามิด)
ภาวะไตวายรุนแรง (อัตราการกวาดล้างครีเอตินีน ภาวะความดันโลหิตต่ำ ภาวะแสดงอาการมากเกินไปอย่างต่อเนื่อง การตั้งครรภ์ ห้ามรับการรักษาด้วยยาต้าน Angiotensin II receptor ในระหว่างตั้งครรภ์ เว้นแต่จะถือว่าจำเป็นต้องใช้ตัวรับ Angiotensin II ผู้ป่วยที่มีแผนจะตั้งครรภ์ควรถูกถ่ายโอนไปยังการบำบัดความดันโลหิตสูงเพื่อรับข้อมูลทดแทนด้วยข้อมูลความปลอดภัยที่ได้รับการพิสูจน์แล้ว เมื่อตั้งครรภ์ ให้หยุดการรักษาด้วยยาตัวรับ Angiotensin II ทันที และหากจำเป็น ให้ใช้การรักษาทางเลือก ตับวาย ห้ามใช้ Mibetel Plus กับผู้ป่วยที่มีภาวะน้ำดีชะงักงัน น้ำดีคั่ง หรือตับวายอย่างรุนแรง เนื่องจาก Telmisartan จะถูกกำจัดออกทางน้ำดีเป็นหลัก การกวาดล้างตับของ Telmisartan ลดลงในผู้ป่วยเหล่านี้นอกจากนี้ ควรใช้ Mibetel Plus สำหรับผู้ป่วยที่มีความบกพร่องทางตับหรือโรคตับ เนื่องจากการเปลี่ยนแปลงของน้ำและอิเล็กโทรไลต์เพียงเล็กน้อยเท่านั้นที่อาจทำให้เกิดอาการโคม่าตับได้ ไม่มีประสบการณ์ทางคลินิกในการใช้ Mibetel Plus กับผู้ป่วยที่มีภาวะตับวาย ความดันโลหิตสูงเนื่องจากการตีบของหลอดเลือดแดงไต ยาที่ส่งผลต่อระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron จะเพิ่มความเสี่ยงของภาวะความดันโลหิตต่ำอย่างรุนแรงและภาวะไตวาย เมื่อผู้ป่วยตีบแคบของไตทั้งสองข้างหรือข้างใดข้างหนึ่ง ไตวายและการปลูกถ่ายไต ไม่ควรใช้ Mibetel Plus กับผู้ป่วยที่มีภาวะไตบกพร่องอย่างรุนแรง (การกวาดล้างครีเอตินีน ประสบการณ์การใช้ Mibetel Plus ในผู้ป่วยที่มีภาวะไตวายเล็กน้อยและปานกลางมีไม่มากนัก ดังนั้นจึงจำเป็นต้องตรวจสอบปริมาณโพแทสเซียม ครีเอตินีน และกรดยูริกในเลือดอย่างสม่ำเสมอ การเพิ่มระดับไนโตรเจนในเลือดเนื่องจากยาขับปัสสาวะไทอาซิดอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีการทำงานของไต การลดระดับเสียงภายใน ภาวะความดันโลหิตต่ำที่แสดงอาการ โดยเฉพาะหลังการให้ยาครั้งแรก สามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีปริมาตรลดลง และ/หรือ โซเดียมลดลง เนื่องจากการรักษาด้วยยาขับปัสสาวะอย่างรุนแรง งดเกลืออย่างเข้มงวด ท้องเสียหรืออาเจียน ต้องเอาชนะเงื่อนไขเหล่านี้ก่อนใช้ Mibetel Plus การยับยั้งแบบคู่ของระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron (RAAS) มีหลักฐานว่าการใช้สารยับยั้ง ACE, Angiotensin II หรือตัวบล็อกตัวรับ Aliskiren พร้อมกันเพิ่มความเสี่ยงของความดันเลือดต่ำ โพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตลดลง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) ไม่แนะนำให้ใช้ตัวยับยั้งแบบคู่ของระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron ผ่านทางการรวมตัวยับยั้ง ACE, Angiotensin II หรือตัวบล็อกตัวรับ Aliskiren ในบางกรณี จำเป็นต้องมีการบำบัดนี้ โดยจำเป็นต้องติดตามไต อิเล็กโทรไลต์ และความดันโลหิตอย่างใกล้ชิด ไม่ควรใช้ Ace ACE inhibitors ร่วมกับ Angiotensin II receptor blockers สำหรับผู้ป่วยโรคไตที่เป็นเบาหวาน สภาวะอื่นๆ ที่กระตุ้นระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron ผู้ป่วยที่มีภาวะหลอดเลือดและการทำงานของไตขึ้นอยู่กับกิจกรรมของระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron เป็นส่วนใหญ่ (ผู้ป่วยที่เป็นภาวะหัวใจล้มเหลวอย่างรุนแรงหรือโรคไตขั้นพื้นฐาน รวมถึงการตีบของหลอดเลือดแดงในไต) การรักษาด้วยยาส่งผลต่อระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron มีความสัมพันธ์กับความดันเลือดต่ำเฉียบพลัน ภาวะเลือดคั่ง และหายาก การเพิ่มอัลโดสเตอรอนปฐมภูมิ ผู้ป่วยที่มีวัตถุดิบหลักเพิ่มขึ้น มักไม่ตอบสนองต่อยาความดันโลหิตสูงผ่านการยับยั้งสารยับยั้ง Renin - Angiotensin ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Mibetel Plus กับผู้ป่วยเหล่านี้ ลิ้นเอออร์ตาตีบและลิ้นหัวใจไมตรัล, โรคกล้ามเนื้อหัวใจโตเกินขนาด เช่นเดียวกับยาขยายหลอดเลือดอื่นๆ ควรให้ความสนใจเป็นพิเศษกับผู้ป่วยที่มีภาวะลิ้นหัวใจเอออร์ตาตีบหรือลิ้นหัวใจไมตรัล หรือกล้ามเนื้อหัวใจผิดปกติมากเกินไป ผลกระทบต่อการเผาผลาญและต่อมไร้ท่อ การบำบัดด้วย Thiazid อาจลดความทนทานต่อกลูโคส ในขณะที่ภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำสามารถเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยเบาหวานที่รักษาด้วยอินซูลินหรือเบาหวานด้วย Telmisartan ดังนั้นในผู้ป่วยโรคเบาหวานอาจต้องปรับอินซูลินหรือยาลดน้ำตาลในเลือดโรคเบาหวานที่อาจเกิดขึ้นสามารถเกิดขึ้นได้ในระหว่างการรักษาด้วย thiazid ยาขับปัสสาวะไทอาซิดยังเพิ่มคอเลสเตอรอลและไตรกลีเซอไรด์ แต่มีรายงานน้อยมากหรือแทบไม่มีเลยเกี่ยวกับปริมาณไฮโดรคลอโรไทอาซิด 12.5 มก. ที่มีอยู่ใน Mibetel Plus ภาวะน้ำตาลในเลือดสูงสามารถเกิดขึ้นได้หรือโรคเกาต์อาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยบางรายที่ได้รับการรักษาด้วย thiazid ความไม่สมดุลของอิเล็กโทรไลต์ สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วย thiazid จะต้องดำเนินการทดสอบอิเล็กโทรไลต์ในซีรัมเป็นระยะ ๆ ยา Thiazid รวมถึงไฮโดรคลอโรไทอาซิดอาจทำให้น้ำและอิเล็กโทรไลต์ไม่สมดุล (ความดันเลือดต่ำ โซเดียมน้ำตาลในเลือดต่ำ และการติดเชื้ออัลคาไลน์ที่เกิดจากความดันเลือดต่ำของคลอรีน) สัญญาณเตือนของน้ำ - อิเล็กโทรไลต์ ได้แก่ ปากแห้ง กระหายน้ำ อ่อนแรง ไม่แยแส ง่วงนอน กระสับกระส่าย ปวดกล้ามเนื้อหรือบีบตัว กล้ามเนื้ออ่อนแรง ความดันเลือดต่ำ ปัสสาวะ หัวใจเต้นเร็ว และความผิดปกติต่างๆ เช่น คลื่นไส้หรืออาเจียน แม้ว่าอาจพบภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำเมื่อใช้ยาขับปัสสาวะไทอาซิด แต่การรักษาด้วยเทลมิซาร์แทนพร้อมกันจะลดความสามารถในการลดโพแทสเซียม โพแทสเซียมเนื่องจากยาขับปัสสาวะ ความเสี่ยงสูงสุดต่อภาวะโพแทสเซียมในเลือดต่ำในผู้ป่วยโรคตับแข็ง ผู้ป่วยที่ใช้ยาขับปัสสาวะเร็ว ผู้ป่วยไม่สามารถชดเชยอิเล็กโทรไลต์ในช่องปาก และในผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยคอร์ติโคสเตียรอยด์หรือฮอร์โมน ACTH พร้อมกัน ในทางตรงกันข้าม เนื่องจากกลไกที่เป็นปฏิปักษ์กับตัวรับ Angiotensin II (AT1) ของส่วนประกอบ Telmisartan ใน Mibetel Plus ภาวะโพแทสเซียมสูงจึงอาจเกิดขึ้นได้ แม้ว่าภาวะโพแทสเซียมสูงในเลือดสูงไม่ได้รับการบันทึกอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิกด้วย Mibetel Plus แต่ปัจจัยเสี่ยงที่ทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูง ได้แก่ ไตวายและ/หรือหัวใจล้มเหลว และโรคเบาหวาน ยาขับปัสสาวะที่ช่วยประหยัดโพแทสเซียม อาหารเสริมโพแทสเซียม หรือเกลือโพแทสเซียม ควรใช้ร่วมกับ Mibetel Plus อย่างระมัดระวัง ไม่มีหลักฐานว่า Mibetel Plus ช่วยลดหรือป้องกันโซเดียมภาวะน้ำตาลในเลือดต่ำเนื่องจากยาขับปัสสาวะ การขาดคลอรีนมักไม่รุนแรงและไม่มีการรักษา ยาไทอะซิดสามารถลดการขับแคลเซียมออกทางทางเดินปัสสาวะ และเพิ่มระดับแคลเซียมในซีรั่มเล็กน้อย แต่ไม่มีความผิดปกติของการเผาผลาญแคลเซียมอื่นๆ ภาวะแคลเซียมในเลือดสูงที่มีนัยสำคัญอาจเป็นสัญญาณของต่อมพาราไธรอยด์ที่ซ่อนอยู่ ดังนั้น ควรหยุดยาไทอาซิดก่อนทำการทดสอบการทำงานที่อยู่ติดกัน นอกจากนี้ ไทอาซิดยังเพิ่มการกำจัดแมกนีเซียมผ่านทางทางเดินปัสสาวะ ซึ่งอาจทำให้มาเจซีในเลือดลดลงได้ ความแตกต่างทางเชื้อชาติ: เช่นเดียวกับแองจิโอเทนซิน สารยับยั้งการถ่ายโอน Telmisartan และคู่อริตัวรับแองจิโอเทนซินอื่นๆ มีผลลดลงอย่างมีนัยสำคัญต่อคนผิวดำ เมื่อเทียบกับคนผิวสีอื่นๆ อาจเป็นเพราะในร่างกายของคนผิวดำที่มีความดันโลหิตสูงมีปริมาณซ้ำที่ต่ำกว่า หมายเหตุอื่นๆ: เช่นเดียวกับยาอื่นๆ เพื่อรักษาความดันโลหิตสูง ความดันเลือดต่ำมากเกินไปในผู้ป่วยที่ขาดเลือดหรือโรคหลอดเลือดหัวใจขาดเลือดสามารถนำไปสู่ภาวะกล้ามเนื้อหัวใจตายหรือโรคหลอดเลือดสมองได้ ร่างกาย ปฏิกิริยาภูมิไวเกินกับไฮโดรคลอโรไทอาซิดอาจเกิดขึ้นได้ในผู้ป่วยที่มีหรือไม่มีประวัติภูมิแพ้หรือโรคหอบหืดในหลอดลม แต่มีแนวโน้มที่จะเกิดขึ้นกับผู้ป่วยที่มีประวัติดังกล่าวมากกว่า มีรายงานที่เลวร้ายกว่าหรือเริ่มมีอาการของ lupus erythematosus ในระบบสำหรับการใช้ยาขับปัสสาวะ thiazid รวมทั้ง hydrochlorothiazid มีรายงานกรณีของปฏิกิริยาไวต่อแสงต่อยาขับปัสสาวะ thiazid ด้วย เมื่อพบสถานการณ์เช่นนี้ ควรหยุดการรักษา หากจำเป็นต้องรักษาด้วยยาขับปัสสาวะ ควรป้องกันเมื่อโดนแสงแดดหรือรังสี UVA เทียม ระดับสายตาสั้นและมุมปิดเฉียบพลัน ไฮโดรคลอโรไทอาซิด ซัลโฟนามิด สามารถทำให้เกิดปฏิกิริยาเฉพาะที่ทำให้เกิดภาวะสายตาสั้นเฉียบพลันและต้อหินมุมเฉียบพลันได้ อาการต่างๆ ได้แก่ อาการเฉียบพลันที่ทำให้การมองเห็นหรือปวดตาลดลง และมักปรากฏภายในไม่กี่ชั่วโมงถึงสองสามสัปดาห์หลังจากเริ่มใช้ยา หากปล่อยทิ้งไว้โดยไม่ได้รับการรักษา โรคต้อหินมุมปิดเฉียบพลันอาจทำให้สูญเสียการมองเห็นถาวร มาตรการแรกคือการหยุดไฮโดรคลอโรไทอาซิดโดยเร็วที่สุด อาจจำเป็นต้องพิจารณาการรักษาทางการแพทย์หรือการผ่าตัดหากไม่สามารถควบคุมโรคต้อหินได้ ปัจจัยเสี่ยงในการลุกลามของโรคต้อหินมุมเฉียบพลันอาจรวมถึงประวัติการแพ้ซัลโฟนามิดหรือเพนิซิลลิน เมื่อขับขี่หรือใช้เครื่องจักร จำเป็นต้องให้ความสนใจกับอาการวิงเวียนศีรษะหรือง่วงนอน บางครั้งอาจเกิดขึ้นเมื่อใช้ยาเพื่อรักษาความดันโลหิตสูง เช่น ไมบีเทล พลัส ไม่มีเอกสารที่เพียงพอเกี่ยวกับการใช้เทลมิซาร์แทนสำหรับสตรีมีครรภ์ การศึกษาในสัตว์ทดลองแสดงให้เห็นว่าไม่มีหลักฐานที่ชัดเจนเกี่ยวกับผลกระทบที่ทำให้ทารกอวัยวะพิการ แต่มีการบันทึกความเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ไว้ ดังนั้นจึงจำเป็นต้องระมัดระวัง ไม่ควรใช้ยาเทลมิซาร์แทนในช่วงสามเดือนแรกของการตั้งครรภ์ การใช้สารยับยั้งตัวรับ Angiotensin II ในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์อาจเป็นพิษต่อทารกในครรภ์ (การทำงานของไตบกพร่อง การขาดน้ำคร่ำ กะโหลกศีรษะชะลอ) และเป็นพิษต่อทารก (ไตวาย ความดันโลหิตต่ำ ภาวะโพแทสเซียมสูง) หากใช้ Angiotensin II receptor ตั้งแต่ช่วงกลางของการตั้งครรภ์ 3 เดือน แนะนำให้อัลตราซาวนด์ตรวจการทำงานของไตและกะโหลกศีรษะ ทารกของมารดาที่ได้รับการรักษาด้วยยาต้านตัวรับ Angiotensin II ควรได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดเนื่องจากมีความเสี่ยงต่อความดันโลหิตต่ำ ประสบการณ์การใช้ไฮโดรคลอโรไทอาซิดในระหว่างตั้งครรภ์นั้นมีจำกัด โดยเฉพาะในช่วงสามเดือนแรก การศึกษาในสัตว์ทดลองไม่สมบูรณ์ ไฮโดรคลอโรไทอาซิดผ่านรก ตามกลไกการออกฤทธิ์ การใช้ไฮโดรคลอโรไทอาซิดในช่วงกลางและสามเดือนสุดท้ายของการตั้งครรภ์สามารถลดการแพร่กระจายของรก ส่งผลต่อทารกในครรภ์และทารก เช่น โรคดีซ่าน ความผิดปกติของความสมดุลของอิเล็กโทรไลต์ และเกล็ดเลือด ห้ามใช้ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเพื่อรักษาอาการบวมน้ำในระหว่างตั้งครรภ์ ความดันโลหิตสูงในครรภ์ หรือภาวะครรภ์เป็นพิษ เนื่องจากมีความเสี่ยงในการลดปริมาตรพลาสมา ลดการแพร่กระจายของเลือดในรก และไม่มีประโยชน์ในระหว่างการรักษา ห้ามใช้ไฮโดรคลอโรไทอาซิดเพื่อรักษาความดันโลหิตสูงขั้นปฐมภูมิในหญิงตั้งครรภ์ เว้นแต่จะไม่มีการบำบัดทดแทนด้วยวิธีอื่น ไม่มีข้อมูลเกี่ยวกับการใช้ Mibetel Plus สำหรับสตรีให้นมบุตร ดังนั้นจึงไม่แนะนำให้ใช้ Mibetel Plus สำหรับวัตถุนี้ และการบำบัดทดแทนที่มีข้อมูลความปลอดภัยครบถ้วนถือว่าเหมาะสมกว่า โดยเฉพาะสำหรับมารดาที่มีทารกหรือทารกคลอดก่อนกำหนด ไฮโดรคลอโรไทอาซิดถูกขับออกมาในน้ำนมแม่ในปริมาณเล็กน้อย ยาไทอาซิดขนาดสูงในขนาดสูงสามารถยับยั้งน้ำนมแม่ได้ อย่าใช้ Mibetel Plus ระหว่างให้นมบุตร หากจำเป็นต้องใช้ระหว่างให้นมบุตร ปริมาณยาที่ต่ำควรต่ำที่สุดเท่าที่จะเป็นไปได้ ปฏิกิริยาระหว่างยา ลิเธียม: ความเข้มข้นของลิเธียมที่เพิ่มขึ้นในซีรั่มและการฟื้นตัวสามารถรายงานได้ในระหว่างการใช้งานพร้อมกันกับลิเทียมกับสารยับยั้ง ACE บางกรณียังได้รับการบันทึกไว้เมื่อใช้กับคู่อริของตัวรับ Angiotensin II รวมถึง Misartan อย่าใช้ลิเธียมและ mibetel plus พร้อมกัน หากจำเป็นต้องใช้การประสานงาน ให้ตรวจสอบความเข้มข้นของลิเธียมในซีรั่มอย่างใกล้ชิดในระหว่างการใช้งานพร้อมกัน โพแทสเซียม - ยาที่ทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมต่ำ (ยาขับปัสสาวะที่ขับถ่ายโพแทสเซียม, ยาระบาย, คอร์ติโคสเตียรอยด์, แอ็คธ, แอมโฟติซิน, คาร์เบน็อกโซลอน, โซเดียมเพนิซิลลินกรัม, กรดซาลิไซลิก และอนุพันธ์): หากใช้ยาเหล่านี้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทเอด - เทลมิซาร์แทน จำเป็นต้องตรวจสอบระดับกาลีในระดับเลือด ยาเหล่านี้สามารถเพิ่มผลของไฮโดรคลอโรไทอาซิดต่อโพแทสเซียมในเลือดได้ ยาที่เพิ่มความเข้มข้นของโพแทสเซียมหรือทำให้เกิดภาวะโพแทสเซียมสูง (ตัวยับยั้ง ACE, การสูญเสียโพแทสเซียม, อาหารเสริมโพแทสเซียม, โพแทสเซียม, ไซโคลสปอริน หรือยาอื่น ๆ เช่น โซเดียมเฮปาริน): หากใช้ยาเหล่านี้ร่วมกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด - เทลมิซาร์แทน จำเป็นต้องตรวจสอบระดับโพแทสเซียมในเลือด จากประสบการณ์ในการใช้ยาอื่น ๆ ที่ยับยั้งระบบ Renin Angiotensin การใช้พร้อมกันกับยาข้างต้นอาจทำให้โพแทสเซียมในเลือดเพิ่มขึ้นดังนั้นจึงไม่แนะนำ ยาได้รับผลกระทบจากความผิดปกติของความสมดุลของโพแทสเซียมในเลือด: การตรวจสอบโพแทสเซียมและคลื่นไฟฟ้าหัวใจ (ECG) เป็นระยะ ๆ เมื่อใช้ Mibetel Plus ร่วมกับยาที่ได้รับผลกระทบจากความผิดปกติของความสมดุลของโพแทสเซียมในเลือด (Digitalis glycosid ยาต้านการเต้นของหัวใจ) และผลิตภัณฑ์เป็นที่ทราบกันว่าสามารถทำให้เกิดแรงบิดได้ (เช่น ยาต้านภาวะหัวใจเต้นผิดจังหวะบางชนิด) ความดันเลือดต่ำเป็นสาเหตุหนึ่งที่นำไปสู่ปลายนิ้ว ยาทั่วไปบางชนิด เช่น: ยาออกฤทธิ์ต่อจิตและประสาท (ไทโอริดาซิน, โคลโปรมาซิน, เลโวเมโพรมาซิน, ไตรฟลูโอเปอราซิน, ไซแอนเมมาซิน, ซัลพิด, ซัลโทพริด, อมิซัลพริด, ไทอาปริด, พิโมซิด, ฮาโลเพอริดอล, โดเพอริดอล) ยาอื่นๆ บางชนิด (เบปรีดิล, ซิซาพริด, ไดเฟนมานิล, อิริโธรมัยซิน 4, ฮาโลแฟนทริน, มิโซพลาสติน, เพนตามิดิน, สปาร์ฟลอกซาซิน, เทอร์เฟนาดิน, วินคามิน 4) Digitalis glycosides: ไทอาซิดทำให้เกิดโพแทสเซียมและแมกนีเซียมในเลือดเพื่อให้เกิดอาการของ Digitalis arrhythmia ได้ง่ายขึ้น ดิจอกซิน: ความเข้มข้นของเทลมิซาร์แทนจะเพิ่มความเข้มข้นของดิจอกซินในพลาสมาโดยเฉลี่ย ความเข้มข้นสูงสุดเพิ่มขึ้น 49% และความเข้มข้นด้านล่างเพิ่มขึ้น 20%) ในช่วงเริ่มต้นของการรักษา การปรับและการหยุด Telmisartan และการติดตามความเข้มข้นของดิจอกซินในเลือดเพื่อรักษาให้อยู่ในขอบเขตของการรักษา ยารักษาโรคความดันโลหิตสูงอื่นๆ: เทลมิซาร์แทนอาจเพิ่มผลของยารักษาความดันโลหิตสูงอื่นๆ ข้อมูลการทดสอบทางคลินิกแสดงให้เห็นว่าการยับยั้งสองครั้งของระบบ Renin - Angiotensin - Aldosteron (RAAS) ผ่านการรวมกันของสารยับยั้ง ACE ACE receptor blockers Angiotensin II หรือ Aliskiren มีความสัมพันธ์กับความถี่ของผลข้างเคียงที่สูงกว่า เช่น ความดันเลือดต่ำมากเกินไป ภาวะโพแทสเซียมสูง และการทำงานของไตบกพร่อง (รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน) เมื่อเปรียบเทียบกับยาที่มีผลกระทบในระบบ ยาเบาหวาน (ยารับประทานและอินซูลิน): อาจจำเป็นต้องปรับปริมาณของโรคเบาหวาน ยา เมตฟอร์มิน: ควรใช้ความระมัดระวังเนื่องจากมีความเสี่ยงต่อการเกิดภาวะกรดแลคติคเนื่องจากการทำงานของไตบกพร่องซึ่งเกี่ยวข้องกับไฮโดรคลอโรไทอาซิด โคเลสไตรามินและคอเลสติโพล: การดูดซึมของไฮโดรคลอโรไทอาซิดจะลดลงเมื่อมีเรซินแลกเปลี่ยนประจุลบ ยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช่สเตียรอยด์ (NSAIDs): NSAIDs (กรดอะซิติลซาลิไซลิกในปริมาณที่มีฤทธิ์ต้านการอักเสบ, COX - สารยับยั้ง 2 ชนิดและ NSAID ที่ไม่ผ่านการคัดเลือก) สามารถลดฤทธิ์ขับปัสสาวะ กระตุ้นการหลั่งโซเดียม ลดความดันโลหิตของไทอะซิดและคู่อริตัวรับ Angiotensin II ในผู้ป่วยที่มีความเสี่ยงต่อการทำงานของไต (ผู้ป่วยที่ขาดน้ำหรือผู้ป่วยสูงอายุ) การใช้ยาคู่อริตัวรับ Angiotensin II และสารยับยั้งไซโคลออกซิเนส (NSAIDs) พร้อมกันอาจทำให้การทำงานของไตบกพร่องได้อีก รวมถึงภาวะไตวายเฉียบพลัน ซึ่งมักจะกลับเป็นปกติ จึงควรระมัดระวังโดยเฉพาะในผู้สูงอายุ ผู้ป่วยจำเป็นต้องได้รับน้ำคืนอย่างเต็มที่และติดตามการทำงานของไตเมื่อเริ่มการรักษาแบบผสมผสานและเป็นระยะๆ เอมีนที่ทำให้เกิดความดันโลหิตสูง (นอร์อะดรีนาลิน): ผลของเอมีนที่ทำให้เกิดความดันโลหิตสูงอาจลดลง Tutocurarin: สามารถเพิ่มผลของยาเหล่านี้ได้ด้วยไฮโดรคลอโรไทอาซิด การรักษาโรคเกาต์ (โพรเบเนซิด, ซัลฟิราซอน และอัลโลพูรินอล): อาจจำเป็นต้องปรับขนาดของยาลดกรดยูริก เนื่องจากไฮโดรคลอโรไทอาซิดสามารถเพิ่มกรดยูริกในเลือดได้ เพิ่มขนาดยาของโพรเบเนซิดหรือซัลฟิราซอนหากจำเป็น การใช้ร่วมกับ thiazid อาจเพิ่มอัตราการเกิดปฏิกิริยาภูมิไวเกินต่อ allopurinol เกลือแคลเซียม: ยาขับปัสสาวะ Thiazid สามารถเพิ่มความเข้มข้นของแคลเซียมในเลือดเนื่องจากการขับถ่ายลดลง หากคุณจำเป็นต้องเสริมแคลเซียมหรือใช้ยาที่ช่วยประหยัดโพแทสเซียม ควรติดตามความเข้มข้นของแคลเซียมในเลือดและปรับขนาดของแคลเซียมให้เหมาะสม สารเบต้าและไดอาซิซิดบล็อค: ไทอาซิดสามารถเพิ่มระดับน้ำตาลในเลือดสูงของเบต้าและไดอาซิซิดบล็อคเกอร์ได้ ยาต้านโคลิเนอร์จิค (อะโทรพิน, ไบเพอริเดน): สามารถเพิ่มการดูดซึมของยาขับปัสสาวะไทอาซิดได้ เนื่องจากลดการเคลื่อนไหวของลำไส้และความเร็วของกระเพาะอาหารที่ว่างเปล่า อะแมนตาดิน: Thiazids อาจเพิ่มความเสี่ยงต่อผลกระทบที่ไม่พึงประสงค์ของ Amantadin ไซโคลฟอสฟาไมด์, เมโธเทรกเซท): ไทอะซิดสามารถลดการขับถ่ายของไตของยาที่เป็นพิษต่อเซลล์ และเพิ่มความเสี่ยงที่ไขกระดูกล้มเหลวของยาเหล่านี้ ยาอื่นๆ: เมื่อพิจารณาจากลักษณะทางเภสัชวิทยา สามารถคาดการณ์ได้ว่าแบคโคลเฟนและอะมิฟอสตินสามารถเพิ่มผลความดันโลหิตต่ำของยาสำหรับความดันโลหิตสูงที่มีเทลมิซาร์แทนได้ นอกจากนี้ ภาวะความดันเลือดต่ำในแนวดิ่งอาจเกิดขึ้นร้ายแรงมากขึ้นเมื่อใช้กับแอลกอฮอล์ ยาบาร์บิทูเรต ยาระงับประสาท ซึ่งทำให้นอนหลับหรือยาแก้ซึมเศร้า Tyeum ของยาเสพติด เนื่องจากไม่มีการศึกษาความสัมพันธ์ของยา จึงไม่ได้ผสมยานี้กับยาอื่น ระมัดระวังเมื่อใช้
ความสามารถในการขับขี่และควบคุมเครื่องจักร
การตั้งครรภ์
ระยะเวลาในการให้นมบุตร
ยาที่มีปฏิกิริยาโต้ตอบ
การเก็บรักษา
ในบริเวณที่แห้ง อุณหภูมิน้อยกว่า 30 ° C ให้หลีกเลี่ยงแสง
ยาอื่นๆ
ข้อจำกัดความรับผิดชอบ
มีความพยายามทุกวิถีทางเพื่อให้แน่ใจว่าข้อมูลที่ให้โดย Drugslib.com นั้นถูกต้อง ทันสมัย -วันที่และเสร็จสมบูรณ์ แต่ไม่มีการรับประกันใดๆ เกี่ยวกับผลกระทบดังกล่าว ข้อมูลยาเสพติดที่มีอยู่นี้อาจจะเป็นเวลาที่สำคัญ. ข้อมูล Drugslib.com ได้รับการรวบรวมเพื่อใช้โดยผู้ประกอบวิชาชีพด้านการดูแลสุขภาพและผู้บริโภคในสหรัฐอเมริกา ดังนั้น Drugslib.com จึงไม่รับประกันว่าการใช้นอกสหรัฐอเมริกามีความเหมาะสม เว้นแต่จะระบุไว้เป็นอย่างอื่นโดยเฉพาะ ข้อมูลยาของ Drugslib.com ไม่ได้สนับสนุนยา วินิจฉัยผู้ป่วย หรือแนะนำการบำบัด ข้อมูลยาของ Drugslib.com เป็นแหล่งข้อมูลที่ได้รับการออกแบบมาเพื่อช่วยเหลือผู้ปฏิบัติงานด้านการดูแลสุขภาพที่ได้รับใบอนุญาตในการดูแลผู้ป่วยของตน และ/หรือเพื่อให้บริการลูกค้าที่ดูบริการนี้เป็นส่วนเสริมและไม่ใช่สิ่งทดแทนความเชี่ยวชาญ ทักษะ ความรู้ และการตัดสินด้านการดูแลสุขภาพ ผู้ปฏิบัติงาน
การไม่มีคำเตือนสำหรับยาหรือยาผสมใด ๆ ไม่ควรตีความเพื่อบ่งชี้ว่ายาหรือยาผสมนั้นปลอดภัย มีประสิทธิผล หรือเหมาะสมสำหรับผู้ป่วยรายใดรายหนึ่ง Drugslib.com ไม่รับผิดชอบต่อแง่มุมใดๆ ของการดูแลสุขภาพที่ดำเนินการโดยได้รับความช่วยเหลือจากข้อมูลที่ Drugslib.com มอบให้ ข้อมูลในที่นี้ไม่ได้มีวัตถุประสงค์เพื่อให้ครอบคลุมถึงการใช้ คำแนะนำ ข้อควรระวัง คำเตือน ปฏิกิริยาระหว่างยา ปฏิกิริยาการแพ้ หรือผลข้างเคียงที่เป็นไปได้ทั้งหมด หากคุณมีคำถามเกี่ยวกับยาที่คุณกำลังใช้ โปรดตรวจสอบกับแพทย์ พยาบาล หรือเภสัชกรของคุณ
คำหลักยอดนิยม
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions